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04-25GB/T 9639.1-2008 塑料薄膜落鏢沖擊試驗(yàn)儀的測(cè)試方法 梯級(jí)法
GB/T9639.1-2008塑料薄膜落鏢沖擊試驗(yàn)儀的測(cè)試方法梯級(jí)法塑料薄膜和薄片在包裝、醫(yī)療、工業(yè)等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用，其抗沖擊性能直接影響到產(chǎn)品的保護(hù)性能和使用壽命。自由落鏢沖擊試驗(yàn)通過(guò)模擬實(shí)際使用中可能遇到的沖擊情況，評(píng)估塑料薄膜和薄片的抗沖擊能力，是確保材料質(zhì)量和安全性的重要檢測(cè)手段。特別是在藥品包裝領(lǐng)域，薄膜和薄片的抗沖擊性能不足可能導(dǎo)致包裝破損，進(jìn)而影響藥品的穩(wěn)定性，甚至對(duì)患者安全造成威脅。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自由落鏢沖擊試驗(yàn)，不僅能幫助企業(yè)優(yōu)化材料選擇和工2025
04-25T/CNPPA 3027-2024 藥品泡罩包裝密封性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
T/CNPPA3027-2024藥品泡罩包裝密封性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法藥品泡罩包裝作為片劑、膠囊、丸劑等劑型的主要包裝形式，其密封性直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和患者的用藥安全。密封性不足可能導(dǎo)致外界濕氣、氧氣或微生物侵入，加速藥品降解，影響藥效，甚至可能造成藥品變質(zhì)或污染。此外，密封性不佳還可能導(dǎo)致藥品在運(yùn)輸或儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生泄露，影響使用便利性和安全性。因此，對(duì)藥品泡罩包裝進(jìn)行密封性測(cè)試是確保藥品穩(wěn)定性、延長(zhǎng)保質(zhì)期以及保障患者健康的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拿芊庑詼y(cè)試，可以有效驗(yàn)證泡罩包裝的阻隔性能，確保其2025
04-252025版藥典4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法的測(cè)試方案
2025版藥典4041預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法的測(cè)試方案隨著市場(chǎng)需求的多樣化，市面上不帶針的預(yù)灌封注射器產(chǎn)品逐漸增多，原有標(biāo)準(zhǔn)已難以滿足所有類型產(chǎn)品的檢測(cè)需求。為適應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展，國(guó)家藥典委員會(huì)重新制定了《4041預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法》作為單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)，適用于各類預(yù)灌封注射器的密封性檢測(cè)。新標(biāo)準(zhǔn)參考了國(guó)際規(guī)范，包括《ISO11040-4:2015預(yù)灌封注射器第4部分：玻璃注射器筒》、《ISO11040-6:2019預(yù)灌封注射器第6部分：塑料注射器筒》、《ISO11040-8:2016預(yù)灌封注2025
04-25ISO 11608-5:2022 自動(dòng)注射器相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目匯總
ISO11608-5:2022自動(dòng)注射器相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目匯總自動(dòng)注射器作為一種先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備，集成了注射器、針頭、藥物貯存器、針頭套、注射力量調(diào)節(jié)按鈕及注藥按鈕等多種關(guān)鍵部件，能夠通過(guò)簡(jiǎn)單操作實(shí)現(xiàn)藥物精準(zhǔn)注射。它在臨床中廣泛應(yīng)用于胰島素、多肽類藥物及高價(jià)值生物制劑的給藥，為患者提供了便捷與高效的治療方式。然而，Sumspring三泉中石認(rèn)為，自動(dòng)注射器的性能直接關(guān)系到藥物傳遞的準(zhǔn)確性及患者的安全性，因此對(duì)其各項(xiàng)功能進(jìn)行科學(xué)測(cè)試顯得尤為重要。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的ISO11608-5:2022《醫(yī)用筆式2025
04-25TAPPI T815 紙片摩擦系數(shù)測(cè)定儀的試驗(yàn)方法
TAPPIT815紙片摩擦系數(shù)測(cè)定儀的試驗(yàn)方法在包裝、印刷及相關(guān)行業(yè)中，紙片、紙板及薄膜材料的摩擦系數(shù)是一項(xiàng)關(guān)鍵性能指標(biāo)，直接影響材料的爽滑性、開(kāi)口難易程度以及使用過(guò)程中的穩(wěn)定性。通過(guò)摩擦系數(shù)測(cè)定試驗(yàn)，可以科學(xué)評(píng)估材料的表面特性，從而優(yōu)化生產(chǎn)工藝、控制包裝袋開(kāi)口性及包裝機(jī)的運(yùn)行速度，確保產(chǎn)品滿足市場(chǎng)需求和使用要求。Sumspring三泉中石的紙片斜面摩擦系數(shù)測(cè)定儀作為一種專業(yè)檢測(cè)設(shè)備，能夠?yàn)槠髽I(yè)提供精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)支持，是指導(dǎo)生產(chǎn)、提升產(chǎn)品質(zhì)量的重要工具。紙片斜面摩擦系數(shù)測(cè)定儀的檢測(cè)原理與應(yīng)用三泉中石2025
04-24GB 12414 安瓿用玻璃管顆粒耐水性自動(dòng)制樣儀
GB12414安瓿用玻璃管顆粒耐水性自動(dòng)制樣儀安瓿瓶所使用的玻璃管具有無(wú)色透明、熱膨脹系數(shù)低、耐高溫等特性。這些優(yōu)勢(shì)使得安瓿瓶在高溫高壓滅菌過(guò)程中能夠承受較大的壓力差，同時(shí)保持良好的物理穩(wěn)定性。通常，安瓿瓶的容量范圍在1至25毫升之間，廣泛應(yīng)用于注射藥物、疫苗、血清等醫(yī)藥領(lǐng)域的儲(chǔ)存，也可作為口服液的包裝容器。為了確保安瓿瓶的質(zhì)量，Sumspring三泉中石研發(fā)出專門的檢測(cè)設(shè)備——藥用玻璃顆粒耐水性自動(dòng)制樣儀PSD-50S應(yīng)運(yùn)而生。這類設(shè)備在制藥、醫(yī)療等行業(yè)中扮演著重要角色，主要用于測(cè)試安瓿瓶玻璃2025
04-24YBB00142004-2015 筆式注射器鋁蓋膠墊附著力測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
YBB00142004-2015筆式注射器鋁蓋膠墊附著力測(cè)試儀的試驗(yàn)方法筆式注射器作為一種常見(jiàn)的藥品包裝器械，其鋁蓋膠墊的附著力直接影響到產(chǎn)品的密封性和使用安全性。膠墊附著力測(cè)試旨在評(píng)估膠墊在鋁蓋內(nèi)受到外力作用時(shí)的穩(wěn)定性，確保其在穿刺或運(yùn)輸過(guò)程中不會(huì)發(fā)生移位或脫落，從而避免藥液泄漏或外界污染。這一測(cè)試對(duì)于保障筆式注射器的整體性能、防止藥物浪費(fèi)以及保護(hù)患者安全具有重要意義。若膠墊附著力不足，可能導(dǎo)致密封失效，甚至引發(fā)醫(yī)療事故，因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，嚴(yán)格執(zhí)行膠墊附著力測(cè)試是質(zhì)量控制的2025
04-24YBB00152004-2015 筆式注射器套筒氯化丁基橡膠活塞檢測(cè)方案
YBB00152004-2015筆式注射器套筒氯化丁基橡膠活塞檢測(cè)方案筆式注射器是一種通過(guò)手動(dòng)泵推動(dòng)藥物以實(shí)現(xiàn)注射功能的醫(yī)療器械，其外形酷似日常使用的圓珠筆，因而得名。它主要由筆尖、套管、推桿、彈簧和調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)等部件組成。作為一種直接接觸藥物的醫(yī)療器械，其關(guān)鍵部件——氯化丁基橡膠活塞的質(zhì)量直接關(guān)系到藥物的安全性和使用效果。根據(jù)《YBB00152004-2015筆式注射器用氯化丁基橡膠活塞和墊片》標(biāo)準(zhǔn)，穿刺落屑、泄漏試驗(yàn)、活塞滑動(dòng)性試驗(yàn)及不溶性微粒測(cè)試是確?；钊|(zhì)量的重要檢測(cè)項(xiàng)目。以下將詳細(xì)探討這些2025
04-2425版藥典5201 注射劑包裝用橡膠密封件通則 膠塞穿刺力相關(guān)方案
25版藥典5201注射劑包裝用橡膠密封件通則膠塞穿刺力相關(guān)方案注射劑包裝用橡膠塞在藥品儲(chǔ)存和使用中起到關(guān)鍵的密封與保護(hù)作用，其性能直接影響藥品的安全性與臨床使用的便利性。穿刺落屑、穿刺力和穿刺器保持性測(cè)試是評(píng)估橡膠塞質(zhì)量的重要手段。若落屑過(guò)多，可能污染藥液；穿刺力過(guò)大或過(guò)小，可能影響醫(yī)護(hù)人員操作或密封效果；保持性不足，則可能導(dǎo)致穿刺器脫落，引發(fā)泄漏風(fēng)險(xiǎn)。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，對(duì)橡膠塞進(jìn)行這些測(cè)試，不僅能確保橡膠塞在使用中的可靠性，還可保障患者用藥安全。濟(jì)南三泉中石依據(jù)《2025版2025
04-24GB/T 19741 液體食品包裝用塑料復(fù)合膜、袋測(cè)試項(xiàng)目及解決方案
GB/T19741液體食品包裝用塑料復(fù)合膜、袋測(cè)試項(xiàng)目及解決方案液體食品包裝用塑料復(fù)合膜、袋是保障液體食品（如飲料、奶制品等）安全儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)闹匾d體，其性能直接影響產(chǎn)品的保質(zhì)期和消費(fèi)者體驗(yàn)。若拉伸強(qiáng)度、封合強(qiáng)度不足，可能導(dǎo)致包裝破裂或滲漏；耐壓、耐跌落性能不佳，則可能在運(yùn)輸中損壞；剝離強(qiáng)度不達(dá)標(biāo)，可能影響包裝的阻隔性。因此，Ssumspring三泉中石認(rèn)為，開(kāi)展拉伸強(qiáng)度、封合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、耐壓和跌落性能等測(cè)試，是確保包裝材料在生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用中可靠性的必要措施，直接關(guān)系到食品安全和企業(yè)信譽(yù)。2025
04-23YBB00172002 藥用復(fù)合膜、袋的相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目及解決方案
YBB00172002藥用復(fù)合膜、袋的相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目及解決方案藥品包裝用復(fù)合膜和袋是固體藥品保護(hù)的重要載體，常用材料如聚酯（PET）、鋁箔（AL）、聚乙烯（PE）等通過(guò)膠黏劑復(fù)合及熱合工藝制成三邊封袋、自立袋等多種形式。這些包裝需確保藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸及使用過(guò)程中的安全性與穩(wěn)定性。若機(jī)械性能不足，可能導(dǎo)致剝離強(qiáng)度或熱合強(qiáng)度不達(dá)標(biāo)，進(jìn)而引發(fā)包裝破裂、滲漏等問(wèn)題，影響藥品質(zhì)量甚至患者安全。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，對(duì)藥用復(fù)合膜袋進(jìn)行剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度等機(jī)械性能測(cè)試，是保障藥品包裝可靠性和防護(hù)2025
04-232025版中國(guó)藥典0952 醫(yī)用透氣膠粘帶剝離強(qiáng)度測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
2025版中國(guó)藥典0952醫(yī)用透氣膠粘帶剝離強(qiáng)度測(cè)試儀的試驗(yàn)方法醫(yī)用透氣膠粘帶在醫(yī)療領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛，常用于固定敷料、保護(hù)傷口、以及在外科手術(shù)中固定導(dǎo)管等，其黏附性能直接影響醫(yī)療操作的順利進(jìn)行及患者的舒適度。若剝離強(qiáng)度不足，可能導(dǎo)致膠帶脫落，影響固定效果；若過(guò)強(qiáng)，則可能在移除時(shí)對(duì)皮膚造成損傷。因此，Sumspring三泉中石通過(guò)剝離強(qiáng)度測(cè)試評(píng)估膠帶的粘附力，不僅能確保其在使用中的可靠性，還可提升后續(xù)的治療體驗(yàn)和安全性。濟(jì)南三泉中石依據(jù)《中國(guó)藥典0952粘附力測(cè)定法》標(biāo)準(zhǔn)，利用自主研發(fā)的XLW-502025
04-23GB 13022 塑料薄膜拉伸強(qiáng)度測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
GB13022塑料薄膜拉伸強(qiáng)度測(cè)試儀的試驗(yàn)方法塑料薄膜作為一種廣泛應(yīng)用的包裝材料，在食品、醫(yī)藥、工業(yè)等領(lǐng)域扮演著重要角色。其拉伸強(qiáng)度是衡量薄膜性能的關(guān)鍵指標(biāo)，反映了薄膜在受到外力拉伸時(shí)抵抗斷裂的能力。若拉伸強(qiáng)度不足，可能導(dǎo)致薄膜在包裝、運(yùn)輸或使用過(guò)程中破損，影響內(nèi)容物的保護(hù)效果。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，對(duì)薄膜拉伸強(qiáng)度測(cè)試，不僅能評(píng)估薄膜的質(zhì)量，還可為材料選擇和工藝優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)。濟(jì)南三泉中石依據(jù)《GB13022-91塑料薄膜拉伸性能試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)，利用自主研發(fā)的DLS-07塑料薄2025
04-23GB 15810 無(wú)菌注射器滑動(dòng)性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
GB15810無(wú)菌注射器滑動(dòng)性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法一次性使用無(wú)菌注射器是臨床醫(yī)療中的器械，由外套、芯桿、活塞及可選配藥針組成，用于抽取、溶解和注射藥液，尤其在皮下注射等操作中應(yīng)用廣泛?；钊瑒?dòng)性能直接影響注射器的操作順暢性與給藥精確性，若滑動(dòng)阻力過(guò)大，可能導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員操作困難，甚至影響劑量準(zhǔn)確性；若滑動(dòng)性不足，則可能引發(fā)密封問(wèn)題，增加感染風(fēng)險(xiǎn)。因此，Sumspring三泉中石根據(jù)《GB15810-2019一次性使用無(wú)菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行測(cè)試，是確保產(chǎn)品質(zhì)量和臨床使用安全的關(guān)鍵步驟。檢測(cè)2025
04-23GB/T 15171 濕紙巾軟包裝密封性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
GB/T15171濕紙巾軟包裝密封性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法濕紙巾作為一種便捷的清潔用品，廣泛應(yīng)用于家庭、餐飲等領(lǐng)域。根據(jù)功能不同，市場(chǎng)上的濕紙巾大致分為兩類：一類僅用于皮膚濕潤(rùn)保養(yǎng)，本身經(jīng)過(guò)消毒但不具備殺菌功能；另一類為消毒濕巾，不僅自身無(wú)菌，還可用于擦傷、劃傷等部位的消毒殺菌。無(wú)論哪種類型，濕紙巾的保濕性和衛(wèi)生性都依賴于包裝封口的密封性能。若封口貼密封性不足，可能導(dǎo)致水分流失、細(xì)菌侵入，影響產(chǎn)品質(zhì)量和使用效果。因此，濟(jì)南三泉中石認(rèn)為，對(duì)濕紙巾封口貼進(jìn)行密封性測(cè)試，是確保產(chǎn)品保濕性能、延長(zhǎng)保質(zhì)期以及保2025
04-22GB 15811-2016 注射針穿刺力測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
GB15811-2016注射針穿刺力測(cè)試儀的試驗(yàn)方法注射針作為醫(yī)療領(lǐng)域的工具，通常由細(xì)長(zhǎng)的金屬針頭和注射器組成，其設(shè)計(jì)直接影響到穿刺的順暢性及患者的舒適度。針頭一端尖銳用于穿刺皮膚，另一端連接注射器，而注射器通過(guò)可旋轉(zhuǎn)和伸縮的活塞控制藥液的吸入與排出。在實(shí)際使用中，注射針刺穿力的大小不僅關(guān)系到醫(yī)護(hù)人員的操作體驗(yàn)，更直接影響患者的疼痛感和組織損傷程度。若刺穿力過(guò)大，可能增加患者不適；若過(guò)小，則可能影響針頭的穩(wěn)定性。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為開(kāi)展注射針刺穿力測(cè)試，是確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升臨床使2025
04-22YBB00102005-2015 三層共擠輸液用膜袋檢測(cè)方案及相關(guān)測(cè)試儀器
YBB00102005-2015三層共擠輸液用膜袋檢測(cè)方案及相關(guān)測(cè)試儀器三層共擠輸液用膜、袋作為醫(yī)療輸液包裝的關(guān)鍵組件，其性能直接影響藥品的安全性、臨床使用效果與使用便捷性。滅菌適應(yīng)性、使用適應(yīng)性及物理性能等測(cè)試項(xiàng)目的開(kāi)展，能確保膜、袋在溫度、抗跌落、穿刺及懸掛等實(shí)際場(chǎng)景中的穩(wěn)定性，避免因破損或滲漏導(dǎo)致的藥品污染或失效。因此，三泉中石認(rèn)為，這些測(cè)試是質(zhì)量控制環(huán)節(jié)。濟(jì)南三泉中石依據(jù)YBB00102005-2015《三層共擠輸液用膜(I)、袋》標(biāo)準(zhǔn)，憑借自主研發(fā)的高精度設(shè)備，為客戶提供全套檢測(cè)解決方2025
04-22YBB00112004-2015 預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試方案
YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試方案預(yù)灌封注射器的活塞滑動(dòng)性能直接關(guān)系到其使用過(guò)程中的順暢性和安全性。若活塞滑動(dòng)阻力過(guò)大或不穩(wěn)定，可能導(dǎo)致給藥困難，甚至影響藥物劑量的準(zhǔn)確性；反之，若阻力過(guò)小，則可能引發(fā)密封性問(wèn)題。因此，三泉中石認(rèn)為，開(kāi)展活塞滑動(dòng)性能測(cè)試是確保預(yù)灌封注射器質(zhì)量和臨床使用效果的重要環(huán)節(jié)。濟(jì)南三泉中石依據(jù)2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)（包括YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器組合件（帶注射針）、YBB00152004-2015筆式注射器用氯化丁基橡膠塞活塞和2025
04-22BB/T 0058-2011 多層共擠膜袋拉伸與撕裂強(qiáng)度測(cè)試
BB/T0058-2011多層共擠膜袋拉伸與撕裂強(qiáng)度測(cè)試包裝用多層共擠重載膜、袋主要用于承載10kg以上重量的物品，如塑料原料、化肥、大米等，其物理機(jī)械性能直接決定了包裝在填充、搬運(yùn)和儲(chǔ)存中的可靠性。只有具備足夠的拉伸強(qiáng)度、抗刺穿性、密封強(qiáng)度等性能，才能承受重載壓力，避免破損或泄漏。因此，開(kāi)展物理機(jī)械性能試驗(yàn)是確保重載包裝質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。濟(jì)南三泉中石依據(jù)BB/T0058-2011《包裝用多層共擠重載膜、袋》標(biāo)準(zhǔn)，利用自主研發(fā)的專業(yè)設(shè)備，為客戶提供多層共擠重載膜、袋的全套檢測(cè)解決方案。公司憑借先進(jìn)2025
04-22GB 4544-2020 玻璃啤酒瓶的檢測(cè)項(xiàng)目都有哪些？
GB4544-2020玻璃啤酒瓶的檢測(cè)項(xiàng)目都有哪些？玻璃啤酒瓶在生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用中常會(huì)出現(xiàn)破損現(xiàn)象，例如瓶身裂痕、掉底，或瓶與瓶輕微碰撞即碎裂。這些問(wèn)題看似平常，卻可能源于材料質(zhì)量或生產(chǎn)工藝的缺陷。在灌裝過(guò)程中，玻璃瓶破裂不僅造成資源浪費(fèi)，還可能影響生產(chǎn)效率和使用安全。因此，在投入使用前對(duì)玻璃啤酒瓶進(jìn)行規(guī)范檢測(cè)，既能減少損失，又能保障品質(zhì)與安全。濟(jì)南三泉中石作為國(guó)內(nèi)專注于玻璃瓶檢測(cè)領(lǐng)域的供應(yīng)商，依據(jù)《啤酒瓶》（GB4544-2020）標(biāo)準(zhǔn)，研發(fā)并生產(chǎn)了一系列高精度檢測(cè)設(shè)備，與眾多啤酒瓶生產(chǎn)企業(yè)和掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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