當(dāng)前位置：濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
0531-67813036
會(huì)員.png)
19
當(dāng)前位置：濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司>>技術(shù)文章展示
2025
02-06GB 10440-2008 圓柱形復(fù)合圓罐標(biāo)準(zhǔn)與端蓋脫離力試驗(yàn)方法
GB10440-2008圓柱形復(fù)合圓罐標(biāo)準(zhǔn)與端蓋脫離力試驗(yàn)方法隨著包裝行業(yè)的不斷發(fā)展，圓柱形復(fù)合罐被廣泛應(yīng)用于各種產(chǎn)品的包裝中，如食品、化工產(chǎn)品等。GB10440-2008標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，是對(duì)GB10440-1989標(biāo)準(zhǔn)的替代與更新，旨在進(jìn)一步規(guī)范復(fù)合罐的生產(chǎn)與質(zhì)量控制。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了復(fù)合罐的分類、外觀要求、物理性能要求以及如何進(jìn)行必要的試驗(yàn)和檢驗(yàn)。GB10440-2008《圓柱形復(fù)合罐》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了圓柱形復(fù)合罐（以下簡(jiǎn)稱復(fù)合罐）的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。該標(biāo)2025
02-06GB/T 2679.5-1995 紙張紙板耐折度測(cè)定儀
GB/T2679.5-1995紙張紙板耐折度測(cè)定儀耐折度是衡量紙張和紙板在實(shí)際使用過(guò)程中抵抗反復(fù)折疊能力的重要指標(biāo)。通過(guò)該測(cè)試，可以評(píng)估紙張和紙板在包裝、印刷、書寫等應(yīng)用中的耐用性和可靠性。例如，在包裝領(lǐng)域，耐折度較高的紙板可以更好地承受運(yùn)輸和搬運(yùn)過(guò)程中的折疊和壓力，從而保護(hù)包裝內(nèi)的物品不受損壞；在印刷行業(yè)，耐折度良好的紙張?jiān)谘b訂成冊(cè)或折疊成小冊(cè)子時(shí)，不易出現(xiàn)裂痕或斷裂，確保印刷品的美觀和質(zhì)量。三泉中石的N-135紙張紙板耐折度測(cè)定儀是一款專用于測(cè)量厚度不超過(guò)1mm的紙張、紙板及其他片狀材料（如2025
02-06ISO7886-1-2017 醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀
ISO7886-1-2017醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀在醫(yī)療器械領(lǐng)域中，一次性使用無(wú)菌皮下注射器的質(zhì)量控制至關(guān)重要，其中分離力測(cè)試和滑動(dòng)力分析測(cè)試是其性能評(píng)估的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這兩項(xiàng)測(cè)試不僅確保了注射器在臨床使用中的安全性和可靠性，還進(jìn)一步推動(dòng)了醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量的整體提升。針對(duì)定制的注射器夾具，旨在精確測(cè)量注射過(guò)程中的關(guān)鍵力學(xué)參數(shù)，包括初始力（即啟動(dòng)活塞所需的最小力）、滑動(dòng)力（活塞在套筒內(nèi)移動(dòng)時(shí)的阻力）以及注射過(guò)程中的保持力（維持活塞穩(wěn)定推進(jìn)的力量）。通過(guò)張力和壓縮測(cè)試模式的靈活切換，控制梁精準(zhǔn)地上下移動(dòng)，模擬2025
02-05GB/T 2790 180度剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)的測(cè)試方法
GB/T2790180度剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)的測(cè)試方法180°剝離強(qiáng)度是衡量膠粘劑產(chǎn)品粘合性能的關(guān)鍵指標(biāo)，它通過(guò)特定的試驗(yàn)方法評(píng)估膠粘劑在不同材料間的粘附力。這一測(cè)試原理基于將兩塊被粘材料（一塊撓性，一塊剛性）通過(guò)膠粘劑連接成膠接試樣，然后以規(guī)定速率從膠接的開口處以180°的角度剝開，使兩塊被粘物沿著被粘面長(zhǎng)度的方向逐漸分離。此過(guò)程中，施加于撓性被粘物的剝離力基本平行于膠接面，從而測(cè)量膠粘劑的抗剝離性能。進(jìn)行180°剝離強(qiáng)度測(cè)試時(shí)，需參考一系列標(biāo)準(zhǔn)，如GB/T2790-1995《膠粘劑180°剝離強(qiáng)度2025
02-05GB/T 1040 塑料拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)儀的方法詳解
GB/T1040塑料拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)儀的方法詳解依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1040-1992（代替GB1040-79）《塑料拉伸性能試驗(yàn)方法》，我們?cè)敿?xì)闡述了對(duì)塑料薄膜及其他相關(guān)材料進(jìn)行拉伸性能測(cè)試的步驟與原理。此方法旨在通過(guò)施加靜態(tài)拉伸負(fù)荷，測(cè)定材料的拉伸強(qiáng)度、拉伸斷裂應(yīng)力、拉伸屈服應(yīng)力、偏置屈服應(yīng)力以及斷裂伸長(zhǎng)率等關(guān)鍵性能指標(biāo)。塑料拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)儀XLW(PC)-500N的測(cè)試原理塑料薄膜拉伸強(qiáng)度的測(cè)試原理在于，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試樣在其長(zhǎng)度方向上施加逐漸增加的拉伸載荷，直至試樣發(fā)生變形并斷裂。此過(guò)程中，試樣破壞時(shí)2025
02-05GB/T 12415 藥用玻璃容器偏光內(nèi)應(yīng)力儀的檢驗(yàn)方法
GB/T12415藥用玻璃容器偏光內(nèi)應(yīng)力儀的檢驗(yàn)方法藥用玻璃容器作為直接與藥品接觸的包裝材料，其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。內(nèi)應(yīng)力作為影響藥用玻璃容器強(qiáng)度和穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素之一，需要通過(guò)精確的檢驗(yàn)方法來(lái)確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。本文將由三泉中石詳細(xì)介紹藥用玻璃容器內(nèi)應(yīng)力的檢驗(yàn)方法，特別是GB/T12415-2015標(biāo)準(zhǔn)下的操作流程。一、藥用玻璃容器的特點(diǎn)與分類藥用玻璃容器以其良好的化學(xué)穩(wěn)定性和透明性著稱，能夠穩(wěn)定存儲(chǔ)藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全。其特點(diǎn)主要包括光潔透明、易消毒、耐侵蝕、耐高溫以及具有良好2025
02-05GB 38995-2020 嬰幼兒用奶瓶和奶嘴 測(cè)試項(xiàng)目及其所用儀器
?GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶和奶嘴測(cè)試項(xiàng)目及其所用儀器國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)于2020年10月21日正式發(fā)布了強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB38995-2020《嬰幼兒用奶瓶和奶嘴》，該標(biāo)準(zhǔn)將于2021年11月1日起正式實(shí)施。這一標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，標(biāo)志著我國(guó)嬰幼兒用奶瓶和奶嘴的質(zhì)量安全有了更為嚴(yán)格的規(guī)范，對(duì)于具有積極意義。GB38995-2020標(biāo)準(zhǔn)適用于以塑料、玻璃、金屬、陶瓷、硅橡膠、橡膠等材質(zhì)制成的嬰幼兒用奶瓶（包括奶瓶瓶身、奶嘴和輔助部件），但不適用于醫(yī)用奶瓶、奶嘴以及安撫奶嘴2025
02-05GB/T 19633-2005 滅菌醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度測(cè)試儀
GB/T19633-2005滅菌醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度測(cè)試儀在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，確保醫(yī)療器械的安全性和無(wú)菌狀態(tài)是保障患者健康與生命安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。滅菌醫(yī)療器械包裝，作為直接接觸產(chǎn)品并阻隔微生物侵入的屏障，其性能和質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)療器械在使用前的無(wú)菌保持能力。在深入探討之前，我們首先需要明確幾個(gè)關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)的定義：最終包裝：指的是產(chǎn)品裝入后進(jìn)行滅菌處理的初包裝系統(tǒng)，它不包括用于運(yùn)輸?shù)母舭寮埾浜腿萜鳎軌虼_保內(nèi)裝物在規(guī)定時(shí)間內(nèi)維持其預(yù)期的無(wú)菌狀態(tài)。密封：指的是包裝各層之間通過(guò)特定方式連接形成的緊密結(jié)構(gòu)。密封2025
01-20GB/T 16578.2-2009 擺錘式薄膜撕裂測(cè)試儀 撕裂度測(cè)試儀
GB/T16578.2-2009擺錘式薄膜撕裂測(cè)試儀撕裂度測(cè)試儀薄膜撕裂強(qiáng)度是衡量塑料包裝物理性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一，它直接關(guān)系到包裝材料在實(shí)際應(yīng)用中的表現(xiàn)。如果耐撕裂性能過(guò)小，包裝在運(yùn)輸和儲(chǔ)藏過(guò)程中容易受到外力影響而發(fā)生破損，這不僅會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品損壞，還可能影響產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全，給消費(fèi)者帶來(lái)不便，同時(shí)也增加了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)損失。相反，如果耐撕裂性過(guò)大，雖然可以增強(qiáng)包裝的抗破損能力，但也會(huì)給消費(fèi)者在使用時(shí)帶來(lái)困擾，比如難以輕松打開包裝，特別是對(duì)于像肉制品保鮮膜這樣的日常用品，過(guò)強(qiáng)的耐撕裂性可能會(huì)讓消費(fèi)者在使2025
01-20YBB00182003-2015 低硼硅玻璃輸液瓶耐熱沖擊試驗(yàn)方法
YBB00182003-2015低硼硅玻璃輸液瓶耐熱沖擊試驗(yàn)方法在醫(yī)療和制藥行業(yè)中，低硼硅玻璃輸液瓶作為關(guān)鍵的藥品包裝容器，扮演著至關(guān)重要的角色。其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性，進(jìn)而影響到患者的健康。為了確保這些玻璃容器在運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及使用過(guò)程中的可靠性，耐熱沖擊試驗(yàn)顯得尤為重要。玻璃輸液瓶作為直接接觸藥品的包裝材料，其耐熱沖擊性能直接關(guān)系到藥品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性。良好的耐熱沖擊性能可以有效減少因溫度變化導(dǎo)致的玻璃瓶破損，從而避免藥品的污染和損失。耐熱沖擊試驗(yàn)不僅是玻璃輸液瓶2025
01-20YBB00042005-2015 注射液用鹵化丁基橡膠塞 重要儀器匯總
YBB00042005-2015注射液用鹵化丁基橡膠塞重要儀器匯總在藥品生產(chǎn)與包裝領(lǐng)域，注射液用鹵化丁基橡膠塞作為關(guān)鍵的藥包材組件，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性與穩(wěn)定性。然而，過(guò)去在注射液用鹵化丁基橡膠塞的質(zhì)量抽檢過(guò)程中，由于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備存在的諸多問(wèn)題，如精度不足、操作復(fù)雜、數(shù)據(jù)可靠性差等，直接導(dǎo)致了測(cè)量工作的失敗，進(jìn)而影響了藥品的整體質(zhì)量評(píng)估。為了解決這一問(wèn)題，自2015年藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00042005《注射液用鹵化丁基橡膠塞》落地實(shí)施以來(lái)，藥廠被嚴(yán)格要求參照該標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，YBB02025
01-20YBB00032005-2015 鈉鈣玻璃輸液瓶的檢測(cè)項(xiàng)目及設(shè)備匯總
YBB00032005-2015鈉鈣玻璃輸液瓶的檢測(cè)項(xiàng)目及設(shè)備匯總YBB00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》的適用范圍為注射用藥液玻璃包裝容器。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了鈉鈣玻璃輸液瓶的一系列物理性檢測(cè)指標(biāo)，貫穿于玻璃輸液瓶的生產(chǎn)、灌裝、殺菌、密封、運(yùn)輸、上市這一生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)。本文將以YBB00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》標(biāo)準(zhǔn)為中心，展開介紹鈉鈣玻璃輸液瓶的哪些物理性檢測(cè)不能缺少。鈉鈣玻璃輸液瓶因具有膨脹系數(shù)小、耐熱性好、密封效果好等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用。良好的物理性能能保證內(nèi)盛注射劑藥品的質(zhì)2025
01-20YBB00152002-2015 如何對(duì)藥用鋁箔進(jìn)行針孔度檢測(cè)？鋁箔針孔度測(cè)試儀
YBB00152002-2015如何對(duì)藥用鋁箔進(jìn)行針孔度檢測(cè)？鋁箔針孔度測(cè)試儀在醫(yī)藥行業(yè)中，藥用鋁箔作為包裝材料扮演著至關(guān)重要的角色。其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和安全性，因此，對(duì)藥用鋁箔的各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)顯得尤為重要。其中，針孔作為鋁箔常見(jiàn)的物理缺陷之一，對(duì)鋁箔的阻隔性能有著直接的影響，進(jìn)而影響藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的品質(zhì)。因此，對(duì)藥用鋁箔的針孔度進(jìn)行檢測(cè)具有深遠(yuǎn)的試驗(yàn)意義。藥用鋁箔針孔度的檢測(cè)是確保藥品質(zhì)量的重要一環(huán)。鋁箔上的針孔可能導(dǎo)致藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中受到外界環(huán)境（如濕2025
01-17YBB00152002-2015 藥用鋁箔的檢測(cè)項(xiàng)目都有哪些？
YBB00152002-2015藥用鋁箔的檢測(cè)項(xiàng)目都有哪些？根據(jù)YBB00152002-2015藥用鋁箔標(biāo)準(zhǔn)，藥用鋁箔作為與聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等硬片粘合，用于固體藥品(片劑、膠囊劑等)包裝的重要材料，其質(zhì)量至關(guān)重要。三泉中石總結(jié)以下是該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的幾個(gè)重要檢測(cè)項(xiàng)目：一、外觀檢測(cè)取適量藥用鋁箔（每卷取2m），在自然光線明亮處進(jìn)行目測(cè)。鋁箔表面應(yīng)潔凈、平整，涂層均勻。文字、圖案印刷應(yīng)正確、清晰、牢固。二、針孔度檢測(cè)可使用儀器：三泉中石的鋁箔針孔度測(cè)試儀ZK-02進(jìn)行檢測(cè)。取2025
01-17塑料瓶密封性檢測(cè)國(guó)標(biāo)GB/T 17876解析
塑料瓶密封性檢測(cè)國(guó)標(biāo)GB/T17876解析塑料瓶作為日常生活中的包裝容器，其密封性直接關(guān)系到產(chǎn)品的保質(zhì)期和消費(fèi)者的使用體驗(yàn)。為了確保塑料瓶的密封性能達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)制定了相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其中GB/T17876《包裝容器塑料防盜瓶蓋》就是針對(duì)塑料防盜瓶蓋密封性檢測(cè)的重要標(biāo)準(zhǔn)。本文將結(jié)合三泉中石的密封性測(cè)試儀MFY-06S，詳細(xì)解析該標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于塑料瓶密封性檢測(cè)的相關(guān)內(nèi)容。一、適用范圍GB/T17876標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚烯烴為主要原材料，經(jīng)注塑、熱壓或其他工藝成型的塑料防盜瓶蓋（以下簡(jiǎn)稱瓶蓋）。這些瓶蓋2025
01-17YBB00112002-2015 藥瓶的密封性怎么檢測(cè)？
YBB00112002-2015藥瓶的密封性怎么檢測(cè)？?在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域，口服固體制劑通常采用固體制劑瓶進(jìn)行封裝，盡管其密封性要求相較于無(wú)菌注射劑略顯寬松，但國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)仍對(duì)包裝容器的密封性能提出了明確規(guī)范。查閱2015版國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)，我們不難發(fā)現(xiàn)，口服固體藥用包裝瓶需遵循一系列嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，如：YBB00112002-2015口服固體藥用聚丙烯瓶、YBB00122002-2015口服固體藥用高密度聚乙烯瓶、YBB00262002-2015口服固體藥用聚酯瓶、YBB00172004-2015口服2025
01-17YBB00112002-2015 如何用密封性測(cè)試儀進(jìn)行藥用聚丙烯瓶密封性檢測(cè)？
YBB00112002-2015如何用密封性測(cè)試儀進(jìn)行藥用聚丙烯瓶密封性檢測(cè)？密封性是藥品包裝材料的關(guān)鍵性能指標(biāo)之一，對(duì)于確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的原始質(zhì)量和療效至關(guān)重要。良好的密封性能可以有效防止藥品受潮、氧化或污染，從而保障藥品的安全性和有效性。通過(guò)密封性測(cè)試，可以驗(yàn)證藥用聚丙烯瓶是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求，為藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸提供可靠保障。同時(shí)，這也直接關(guān)系到患者用藥的安全性，降低因包裝問(wèn)題導(dǎo)致的藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。本次測(cè)試依據(jù)的是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的YBB00112002-2015口服固體藥用聚2025
01-17藥包材專用自動(dòng)玻璃顆粒制備儀 耐水性及三氧化二硼
藥包材專用自動(dòng)玻璃顆粒制備儀耐水性及三氧化二硼在國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系中，針對(duì)玻璃顆粒的耐水性測(cè)定，有《YBB00252003-2015玻璃顆粒在121℃耐水性測(cè)定法和分級(jí)》與《YBB00362004-2015玻璃顆粒在98℃耐水性測(cè)定法和分級(jí)》兩項(xiàng)重要規(guī)定，它們要求使用特定尺寸的玻璃顆粒，在規(guī)定的容器與水條件下加熱，通過(guò)特定浸提液評(píng)估其受水侵蝕程度并分級(jí)。值得注意的是，2024年6月，國(guó)家藥典委發(fā)布了“4201121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)定法-第三次公示稿”，預(yù)示著這一標(biāo)準(zhǔn)將在2025版中國(guó)藥典藥包材2025
01-162025
01-16YBB00112002-2015 自動(dòng)瓶蓋扭力測(cè)試儀如何進(jìn)行藥用聚丙烯瓶蓋的扭矩測(cè)試？
自動(dòng)瓶蓋扭力測(cè)試儀如何進(jìn)行藥用聚丙烯瓶蓋的扭矩測(cè)試？在藥品包裝領(lǐng)域，藥用聚丙烯瓶因其良好的化學(xué)穩(wěn)定性、透明度和加工性能而被廣泛應(yīng)用。然而，瓶蓋作為藥品包裝的重要組成部分，其緊固度直接影響到藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中的安全性和穩(wěn)定性。因此，對(duì)藥用聚丙烯瓶瓶蓋進(jìn)行嚴(yán)格的扭矩測(cè)試，是確保藥品質(zhì)量、防止污染或泄漏、保障患者健康的重要措施。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)“YBB00112002-2015口服固體藥用聚丙烯瓶”，各廠家生產(chǎn)的口服固體藥用聚丙烯瓶在瓶蓋緊固度上實(shí)現(xiàn)了統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，這不僅有助于藥品在生產(chǎn)、流通和使用掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。