99久久久国产精品人妖,老七干白结33章

2019
05-20

離子色譜儀的原理和操作要點(diǎn)
離子色譜是液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。離子色譜法作為傳統(tǒng)的分離分析方法，具有分析速度快、檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，能同時(shí)分離多種離子并能將一些非離子物質(zhì)轉(zhuǎn)變成離子性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。離子色譜儀的基本原理：分離的原理是基于離子交換樹(shù)脂上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽(yáng)離子的分離。離子色譜儀的操作要點(diǎn)：1．使用環(huán)境條件：相對(duì)濕度：﹤85%，工作環(huán)境溫度：15—30℃，電源電壓：220±10%，
2019
05-14

C4反相色譜柱的優(yōu)點(diǎn)介紹
C4反相色譜柱是一款適合于蛋白質(zhì)分離分析用的反相色譜柱。使用3微米粒徑的硅膠填料，優(yōu)化了孔徑，固定相配體的烷基鏈長(zhǎng)及表面鍵合密度，可實(shí)現(xiàn)高分辨率和高回收率的分析。使用短柱可以在高流速下實(shí)現(xiàn)快速分析。C4反相色譜柱的優(yōu)點(diǎn)介紹：1、定量結(jié)果更準(zhǔn)確，包括純度分析和穩(wěn)定性分析。2、靈敏度更高，檢測(cè)下限更低，對(duì)低濃度雜質(zhì)有更強(qiáng)的檢測(cè)能力。3、分離度更好，更有利于相鄰色譜峰的分離。4、色譜柱間重現(xiàn)性：指同一批次合成的填料之間的重現(xiàn)性。（1）柱床填充質(zhì)量控制：1）理論塔板數(shù)。2）色譜峰對(duì)稱(chēng)。3）柱反壓。（2）
2019
05-06

體積排阻色譜（SEC）的分離原理介紹
體積排阻色譜（SEC）是一項(xiàng)使用水相洗脫液基于尺寸分離蛋白質(zhì)、寡核苷酸和其它復(fù)雜生物聚合物的技術(shù)，也被稱(chēng)為凝膠色譜、凝膠過(guò)濾色譜或凝膠滲透色譜，它是快速分離不同分子量混合物的有效方法。體積排阻色譜的分離原理：分子的體積排阻，樣品組分和固定相之間原則上不存在相互作用，色譜柱的固定相是具有不同孔徑的多孔凝膠，只讓臨界直徑小于凝膠孔開(kāi)度的分子進(jìn)入（保留），其孔徑大于溶劑分子，所以溶劑分子可以自由地出入。高聚物分子在溶液中呈無(wú)規(guī)則線團(tuán)，線團(tuán)的體積和分子量有一定的線性關(guān)系，對(duì)不同大小的溶質(zhì)分子可以滲透到不
2019
04-29

C18反相色譜柱的操作與清洗
C18反相液相色譜柱是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，主要由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。在c18反相液相色譜柱的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透特性，延長(zhǎng)柱子的使用壽命非常重要。使用時(shí)間后就會(huì)出現(xiàn)柱壓升高、柱效降低、峰形畸變和分離度降低、保留時(shí)間改變等變化，如不采取措施，將會(huì)縮短色譜柱的使用壽命，影響工作效率，并造成一定的經(jīng)濟(jì)損失。C18反相色譜柱操作步驟：1.平衡開(kāi)始時(shí)將流速緩慢地提高，用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對(duì)試劑流速如果
2019
04-23

尺寸排阻色譜柱的特點(diǎn)與清洗方法
尺寸排阻色譜（SEC）是一種分析技術(shù)，可以按尺寸并根據(jù)從填有多孔硅膠的色譜柱中洗脫的情況來(lái)分離已溶解的大分子，用于測(cè)量蛋白質(zhì)分子量、結(jié)構(gòu)、大小及構(gòu)成。當(dāng)SEC與光散射、粘度計(jì)以及濃度檢測(cè)器相結(jié)合（稱(chēng)為三重檢測(cè)）時(shí)，可測(cè)量分子量、分子大小和特性粘度，并生成關(guān)于大分子結(jié)構(gòu)、構(gòu)象聚集與支化方面的信息。通過(guò)使用SEC來(lái)測(cè)量分子量和其他特性，可以對(duì)蛋白質(zhì)、合成聚合物和多糖類(lèi)之類(lèi)的天然聚合物等分子進(jìn)行表征。尺寸排阻色譜的特點(diǎn)：1.保留時(shí)間是分子尺寸的函數(shù)，有可能提供分子結(jié)構(gòu)的某些信息。2.保留時(shí)間短，譜峰窄
2019
04-19

高溫凝膠滲透色譜儀的性能優(yōu)勢(shì)
凝膠滲透色譜不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來(lái)分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠滲透色譜的分離原理：讓被測(cè)量的高聚物溶液通過(guò)一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內(nèi)的通孔（較?。．?dāng)聚合物溶液流經(jīng)色譜柱時(shí)，較大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過(guò)，速率較快；而較小的分子可以進(jìn)入粒子中的小孔，通過(guò)的速率要慢得多。經(jīng)過(guò)一定長(zhǎng)度的色譜柱，分子根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量被分開(kāi)，相對(duì)分子質(zhì)量大的在前面（即淋洗時(shí)間短），相對(duì)分子質(zhì)量小的在
2019
04-15

影響離子交換色譜保留行為的因素有哪些？
離子交換色譜是利用離子交換原理和液相色譜技術(shù)的結(jié)合來(lái)測(cè)定溶液中陽(yáng)離子和陰離子的一種分離分析方法。凡在溶液中能夠電離的物質(zhì)通常都可以用離子交換色譜法進(jìn)行分離。離子交換色譜技術(shù)常被用于蛋白質(zhì)、寡核苷酸、多肽、病毒、噬菌體、多糖等的純化。離子交換色譜的基本原理：離子交換色譜是蛋白純化技術(shù)中心常用的一種純化方法，其原理是指分離物質(zhì)所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結(jié)合，這種帶電分子和固定相之間的結(jié)合作用是可逆的，在改變PH或者用逐漸增加離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫時(shí)，離子交換劑上結(jié)合的物質(zhì)可與洗脫液中的離子
2019
04-08

親水作用色譜HILIC具有哪些優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)？
親水作用色譜（HILIC）是反相色譜的重要補(bǔ)充，用于改善強(qiáng)極性物質(zhì)的保留和分離選擇性。HILIC模式下化合物的保留行為與正相色譜類(lèi)似，而且由于HILIC使用含水流動(dòng)相，有效解決了正相色譜中水溶性物質(zhì)不溶于非水流動(dòng)相的難題。親水色譜柱的產(chǎn)品特點(diǎn)：●采用高度可控的單分子層形成和封尾技術(shù)●采用*的化學(xué)健合技術(shù)可使HILIC固定相的表面具有酸性、中性和堿性的性質(zhì)●采用孔徑可控的超純硅膠●高的化學(xué)穩(wěn)定性，低固定相流失●色譜柱內(nèi)徑75µm到30mm，長(zhǎng)度1cm到30cm●可提供克到千克級(jí)的填料●pH穩(wěn)定范圍
2019
04-02

氨基柱的正相和反相使用說(shuō)明
氨基柱，全稱(chēng)氨丙基鍵合硅膠色譜柱，不僅可以用于正反相還可以應(yīng)用于離子交換（弱陰離子交換柱）中。但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環(huán)境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈(99：1)中。一、正相使用新柱子可直接用流動(dòng)相。推薦先用正己烷-乙腈(99：1)以0.5ml/min的流速?zèng)_10倍柱體積，再根據(jù)流動(dòng)相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速?zèng)_10倍柱體積，后換成流動(dòng)相。正相使用時(shí)，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析;流動(dòng)相要*脫氣
2019
02-25

生物分析色譜柱的選擇
生物分析色譜柱的選擇生物分析色譜柱就是填裝有固定相的柱管。宏觀上，色譜柱是由柱管和填料組成，那么生物分析色譜柱的選擇就要從填料和柱管規(guī)格來(lái)選擇。1.填料的選擇：即根據(jù)化合物的屬性選擇適合其分離的色譜模式及固定相。2.柱規(guī)格選擇：生物分析色譜柱規(guī)格的選擇要從內(nèi)徑和柱長(zhǎng)兩個(gè)指標(biāo)來(lái)考慮。不同內(nèi)徑的色譜柱用途：2.1mm和3.0mm內(nèi)徑色譜柱一般用于超液相色譜分析UPLC（分析時(shí)間短，效率高）；4.6mm內(nèi)徑色譜柱一般用于常規(guī)液相色譜分析HPLC；10.0-300mm內(nèi)徑色譜柱一般用于制備色譜PreHP
2019
02-22

凝膠色譜柱主要用于相對(duì)分子質(zhì)量分布測(cè)試
凝膠色譜柱主要用于相對(duì)分子質(zhì)量分布測(cè)試凝膠色譜技術(shù)是六十年代初發(fā)展起來(lái)的一種快速而又簡(jiǎn)單的分離分析技術(shù),由于設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便,不需要有機(jī)溶劑,對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱(chēng)分子排阻色譜法。凝膠色譜柱主要用于高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量分級(jí)分析以及相對(duì)分子質(zhì)量分布測(cè)試。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用,不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究,而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。根據(jù)分離的對(duì)象是水溶性的化合物還是有機(jī)溶劑可溶物,凝膠色譜柱又可分為凝膠過(guò)濾色譜(GFC
2019
01-15

凝膠滲透色譜儀氣路管的清洗
凝膠滲透色譜儀(GPC)，又稱(chēng)排阻色譜法或凝膠過(guò)濾色譜法。它采用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、多孔性的固定相，利用試樣的組分分子對(duì)固定相的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的滲透性的差異來(lái)分離各組分。是一種穩(wěn)定的分離方法。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來(lái)分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。應(yīng)用：主要應(yīng)用在生物化學(xué)和高分子領(lǐng)域，具體如分子量的測(cè)定、成分分析、回收料的評(píng)估等。凝膠色譜的常用固定相有多孔型的半剛性凝膠和剛性凝膠兩大類(lèi)。半剛性凝膠是以二乙烯基苯交聯(lián)的聚苯乙烯，剛性凝膠則多采用剛性硅膠，流動(dòng)相可以使用水和
2018
11-15

一個(gè)合格的離子色譜柱應(yīng)該關(guān)注的基本參數(shù)
離子色譜柱是實(shí)驗(yàn)室常用的一種色譜耗材，那么我們?cè)谧鲞x擇色譜柱的時(shí)候，怎么選擇它的固定相呢，因?yàn)樯V柱的固定相關(guān)系到我們分離樣品的準(zhǔn)確性。選擇正確的固定相是確保氣相色譜方法成功的關(guān)鍵參數(shù)。因?yàn)榉治鑫锓肿优c流動(dòng)相之間的相互作用幾乎可以忽略不計(jì)，柱溫度和分析物與固定相之間的相互作用是支配分離選擇性的關(guān)鍵。使用溫度將進(jìn)一步在氣相色譜的理論和儀器/氣相色譜程序升溫章節(jié)中進(jìn)行討論。色譜固定相選擇的*原則是“相似相溶”原理，分離極性分析物時(shí)需要一個(gè)極性的固定相，反之亦然。固定相選擇的技巧已知(或經(jīng)驗(yàn)性證實(shí))，
2018
11-10

親水性色譜柱的特點(diǎn)介紹
親水性色譜柱在用于分離疏水性化合物與常規(guī)的C18相具有相似的選擇性，所以也可以作為一種通用C18柱使用。親水性色譜柱是專(zhuān)為親水性和極性化合物具有更強(qiáng)的保留能力和選擇性而設(shè)計(jì)的。典型的應(yīng)用是對(duì)生物分子、代謝物和藥物降解產(chǎn)物如有機(jī)酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷等進(jìn)行分離。親水性色譜柱特點(diǎn)介紹：1．適度的表面覆蓋率和*的封尾2．對(duì)酸性、堿性和中性化合物具有良好的峰形3．親水性色譜柱能與100％水流動(dòng)相條件兼容4．在高含水量的流動(dòng)相中，對(duì)有機(jī)酸、縮氨酸、核苷和水溶性維他命等
2018
11-10

老化離子色譜柱是氣相應(yīng)用的一項(xiàng)常見(jiàn)工作
離子色譜柱老化的目的在于去除固定相表面不穩(wěn)定的固定相流失碎片或污染物，讓離子色譜柱為即將進(jìn)行的分析做好準(zhǔn)備。通常，新柱初次使用、離子色譜柱放置一段時(shí)間后再次使用、或離子色譜柱受到一定污染或損傷后都需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)睦匣?。離子色譜柱老化的一般步驟：1.首先使所有加熱部位（如進(jìn)樣口和檢測(cè)器）降溫；2.將切割好的毛細(xì)管柱接到進(jìn)樣口，開(kāi)通載氣并保持適當(dāng)流速，將色譜柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的燒杯，正常情況下應(yīng)能夠觀察有連續(xù)的氣泡冒出，否則應(yīng)及時(shí)檢查是否有漏氣、色譜柱斷裂、或進(jìn)樣口參數(shù)設(shè)置；3.用6倍柱體積（
2018
10-26

反相色譜的介紹及其影響因素
反相色譜法以被測(cè)的高分子為固定相、以惰性氣體為流動(dòng)相，為了測(cè)定需要，在流動(dòng)相中加入一些探針?lè)肿樱鼈兪菗]發(fā)性的低分子。將探針?lè)肿幼⑷霘饣覛饣?，由載氣帶入色譜柱，測(cè)定它們?cè)趦上嘀械姆峙?，從而研究高分產(chǎn)的各種性質(zhì)，高分子與探針?lè)肿拥南嗷プ饔靡约案叻肿优c高分子間的相互作用。反相色譜是迄今在液相色譜中應(yīng)用廣泛的技術(shù)，主要是因?yàn)樗m用于分析極大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相本質(zhì)上都是疏水物質(zhì)，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小程度來(lái)分離的，樣
2018
08-30

色譜柱的安裝和清洗
色譜柱的安裝1、請(qǐng)將液相色譜裝置中的流動(dòng)相*置換后再連接色譜柱。并且*排出流路內(nèi)的空氣。2、裝置內(nèi)的液體和所使用的流動(dòng)相不能相溶的情況下，請(qǐng)使用雙方都能相溶的液體做過(guò)渡。比如從水置換到氯仿的情況，就需要使用丙酮做過(guò)渡，才能*置換。3、將鹽溶液置換成有機(jī)溶劑的時(shí)候，需要通過(guò)純水、丙酮的順序來(lái)進(jìn)行置換。相反，從有機(jī)溶劑轉(zhuǎn)換成鹽溶液的情況下，需要通過(guò)丙酮、純水的順序置換。4、不僅僅是泵，流動(dòng)相流動(dòng)的所有流路都必須進(jìn)行置換。例如，注入樣品的情況，軟管內(nèi)的液體也需要置換。另外，如果使用壓力計(jì)等別的軟管的情
2018
08-02

離子色譜儀試驗(yàn)時(shí)背景太高,是什么造成的?
離子色譜儀因其快速、、靈敏而成為許多實(shí)驗(yàn)室分析陰離子的較好方法，如一次進(jìn)樣，20min可連續(xù)測(cè)定μg/L～數(shù)mg/L數(shù)量級(jí)的F-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、N03-、HPO4-和SO4-等多種陰離子，如果是基體簡(jiǎn)單的試樣無(wú)需前處理，經(jīng)過(guò)濾后直接進(jìn)樣。也正因?yàn)榇?，一旦儀器出現(xiàn)故障，會(huì)給使用者造成極大的不便。這就要求使用者了解一些關(guān)于儀器日常維護(hù)的知識(shí)，遇有故障時(shí)能夠正確的判斷并及時(shí)排除。離子色譜儀在工作中經(jīng)常遇到以下幾種情況：諸如背景高、噪聲大、泵頭堵塞，有氣泡、峰形不好、分離度下降等
2018
05-29

東曹生物詳解離子色譜儀的流動(dòng)相
流動(dòng)相（又稱(chēng)為淋洗液）是離子色譜儀中容易忽略，也是容易出問(wèn)題的地方。離子色譜儀使用較多的溶液就是流動(dòng)相，如果流動(dòng)相處理得當(dāng)，那么離子色譜中能夠減少一半以上的維修工作。離子色譜儀的流動(dòng)相基本以水相體系為主，離子色譜的水一般建議使用高純水，如果僅僅為一般性實(shí)驗(yàn)（如mg/L級(jí)別離子分析），則娃哈哈純凈水等也是可以使用的，但分析低含量（µg/L）級(jí)別的離子還是需要18.2MΩ/cm的高純水，有時(shí)候不能相信國(guó)產(chǎn)的某些純水機(jī)，其電導(dǎo)顯示有一定的誤差。如需要判斷水是否可以使用，可以以純凈水為流動(dòng)相，不經(jīng)過(guò)色譜
2018
05-28

關(guān)于離子色譜柱的固定液涂漬要求說(shuō)明
離子色譜柱的性能除了與固定相性能有關(guān)外，還與填充技術(shù)有關(guān)。在正常條件下，填料粒度20um時(shí)，干法填充制備柱較為合適；顆粒必須指出，離子色譜柱的獲得，裝填技術(shù)是重要環(huán)節(jié)，但根本問(wèn)題還在于填料本身性能的優(yōu)劣，以及配套的色譜儀系統(tǒng)的的結(jié)構(gòu)是否合理。一根好的離子色譜柱不僅與選擇合適的固定液和擔(dān)體有重要關(guān)系，而且固定液能否在擔(dān)體表面上分布呈一層薄而均勻的膜，以及與固定相的填允情況有密切的關(guān)系。為了在擔(dān)體表面得到一層薄而均勻的液膜，固定液的涂漬一般采用靜態(tài)法。以靜態(tài)法涂漬固定液的過(guò)稈如下:根據(jù)需要稱(chēng)取一定量

7 8 9 10 11 共13頁(yè)243條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

東曹（上海）生物科技有限公司

提示