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翌圣Hieff Clone®系列分子克隆試劑盒（累計(jì)影響因子1300+）2024/11/26: 翌圣HieffClone®系列克隆試劑盒，歷經(jīng)數(shù)次迭代與優(yōu)化，如今已囊括了從基礎(chǔ)克隆到高通量、高效能的一站式分子克隆系列解決方案，既含有用于載體構(gòu)建、基因突變等的通用型一步法快速克隆試劑盒，又含有用于測(cè)序、儲(chǔ)存DNA片段的通用型TOPO克隆試劑盒（兼容TA和平末端）。翌圣分子克隆試劑盒操作步驟翌圣HieffClone®系列克隆試劑盒自2017年誕生至今，客戶好評(píng)不斷，每年均有客戶使用克隆試劑盒產(chǎn)品發(fā)表高分文章，包括Nature、Cell等多個(gè)頂級(jí)期刊，獲得科研大牛們認(rèn)可！據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2024年1

YeaRed/YeaGreen無(wú)毒核酸染料，您的安全科研助手2024/11/26: 還有實(shí)驗(yàn)室用EB嗎？拒絕EB！用無(wú)毒核酸染料YeaRed/YeaGreen！溴化乙錠（Ethidiumbromide，EB）是應(yīng)用最早的、成熟的核酸染料，并且由于其價(jià)格便宜、靈敏度高，早期被實(shí)驗(yàn)者廣泛應(yīng)用。但其分子量小，很輕易就能穿透細(xì)胞膜，屬于誘變劑，具有高致癌性，對(duì)人體潛在危害非常大。實(shí)驗(yàn)者使用時(shí)需要謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎，另外，單獨(dú)的EB區(qū)占用了實(shí)驗(yàn)室的大塊空間，廢膠、廢液的處理費(fèi)時(shí)、費(fèi)力又費(fèi)錢，以及不小心碰到EB區(qū)的東西可能再也不能重見(jiàn)天日了，真是讓人又愛(ài)又恨。隨著技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)健康與環(huán)境安全的

線粒體探針應(yīng)用 - 羅丹明123（Rh 123）2024/11/26: 產(chǎn)品概述Rhodamine123（Rh123）作為一種在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛運(yùn)用的熒光染料，具有的性質(zhì)和重要的應(yīng)用價(jià)值。它能夠選擇性地在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)積聚，因此常被用于對(duì)線粒體功能及細(xì)胞活力的研究。Rh123在化學(xué)性質(zhì)方面表現(xiàn)得極，屬于親脂性陽(yáng)離子染料，憑借其脂溶性可輕松透過(guò)細(xì)胞膜，并借助線粒體膜電位在線粒體內(nèi)積累。從光學(xué)角度來(lái)看，當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為488nm時(shí)，Rh123被激活，在530nm處會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光。由于具有高量子的熒光發(fā)射效率，Rh123能夠產(chǎn)生高對(duì)比度的熒光信號(hào)，從而成為細(xì)胞生

阿爾瑪藍(lán)（Alamar Blue）在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用2024/11/25: 產(chǎn)品介紹阿爾瑪藍(lán)（AlamarBlue）是一種氧化還原指示劑，能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸亮度變化和熒光信號(hào)。這是一種安全無(wú)毒的染料，可用于細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖的定量分析以及細(xì)胞因子生物測(cè)定和體外細(xì)胞毒性研究，能有效測(cè)定動(dòng)物、真菌和細(xì)菌細(xì)胞的天然代謝活性。技術(shù)原理AlamarBlue在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無(wú)熒光性，而在還原狀態(tài)下，轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物，反映所研究的細(xì)胞或微生物對(duì)氧分子的消耗，因而常被用作氧化還原指示劑，以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動(dòng)。這種測(cè)定是基于具有代謝活性的細(xì)胞將試劑轉(zhuǎn)換

磺酰羅丹明 B（SRB）在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用2024/11/25: SRB介紹磺酰羅丹明B（SulforhodamineB，SRB）是一種粉紅色的陰離子染料，在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測(cè)。SRB可以與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，其顏色強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)含量成正比。技術(shù)原理蛋白質(zhì)結(jié)合：SRB能夠與細(xì)胞內(nèi)的堿性氨基酸殘基結(jié)合，特別是與精氨酸、賴氨酸和組氨酸等殘基結(jié)合。這種結(jié)合是相對(duì)穩(wěn)定的，并且在酸性條件下不易解離。顏色強(qiáng)度與蛋白質(zhì)含量的關(guān)系：SRB與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合后，形成的復(fù)合物在特定波長(zhǎng)下具有較高的吸光度。吸光度的大小與細(xì)胞內(nèi)

PI（Propidium Iodide）碘化丙啶的應(yīng)用2024/11/25: 介紹PI（Propidiumiodide），即碘化丙啶，是一種常用的熒光染料，在細(xì)胞生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜，但在細(xì)胞凋亡晚期或細(xì)胞膜受損時(shí)，能夠進(jìn)入細(xì)胞并與核酸結(jié)合，發(fā)出紅色熒光。PI常用于細(xì)胞活力檢測(cè)、細(xì)胞周期分析以及細(xì)胞凋亡研究等領(lǐng)域。圖1PI的化學(xué)結(jié)構(gòu)式技術(shù)原理原理PI不能穿透細(xì)胞膜而被排斥在活細(xì)胞外，但是可以穿過(guò)破損的細(xì)胞膜而對(duì)核染色。利用這一特性，通常與Calcein-AM、Hoechst33258或Hoechst33342等活細(xì)胞熒光探針一起使用，同時(shí)對(duì)活

Hoechst 33258/ Hoechst 33342：細(xì)胞核染色的重要染料2024/11/25: 產(chǎn)品介紹Hoechst是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，它在嵌入雙鏈DNA后釋放強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)，也可以用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。技術(shù)原理DNA結(jié)合：Hoechst能夠特異性地與雙鏈DNA結(jié)合，通過(guò)插入到DNA的小溝中，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這種結(jié)合方式使得染料的熒光特性發(fā)生改變，在特定波長(zhǎng)的激發(fā)光下發(fā)出藍(lán)色熒光。熒光特性：Hoechst在紫外光或近紫外光激發(fā)下發(fā)出藍(lán)色熒光，其激發(fā)波長(zhǎng)通常在3

ER-Tracker：探索內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的利器2024/11/25: 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜圍成的連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)，可分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RoughEndoplasmicReticulum，RER）和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SmoothEndoplasmicReticulum，SER）。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色的意義1、觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)結(jié)構(gòu)：染色后可以在顯微鏡下清晰地觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)、大小、分布以及與其他細(xì)胞器的關(guān)系。這有助于深入了解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在不同細(xì)胞類型、不同生理狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為研究?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能提供基礎(chǔ)。2、疾病診斷在某些疾病狀態(tài)下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生改變。通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色可以觀察

細(xì)胞核染色 - DAPI染色液2024/11/22: 產(chǎn)品介紹DAPI，也稱DAPIdihydrochloride，是一種常用的核酸染料，和EB(ethidiumbromide)相比，DAPI對(duì)雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。盡管DAPI不能通過(guò)活細(xì)胞膜，但可以通過(guò)提高濃度使之進(jìn)入活細(xì)胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來(lái)檢測(cè)酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，MicroplasmDNA以及染色體DNA。技術(shù)原理DAPI可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結(jié)合，產(chǎn)生比自身強(qiáng)20多倍的藍(lán)色熒光。DAPI也可對(duì)RNA進(jìn)行染色，染色機(jī)理是其

聚焦細(xì)胞凋亡，認(rèn)識(shí)Annexin V的價(jià)值2024/11/22: 介紹細(xì)胞凋亡（Apoptosis）通常是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育進(jìn)程中或者受到某些特定因素影響時(shí)，經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而引發(fā)的一種程序性細(xì)胞死亡現(xiàn)象。在細(xì)胞凋亡的途徑里，各個(gè)事件的發(fā)生具有時(shí)序性，依先后順序逐一出現(xiàn)，最終促成凋亡小體的呈現(xiàn)，接著細(xì)胞便發(fā)生凋亡。細(xì)胞凋亡在胚胎發(fā)育與形態(tài)發(fā)生、維持組織內(nèi)正常細(xì)胞群體的穩(wěn)定、機(jī)體的防御及免疫反應(yīng)、疾病或中毒引發(fā)的細(xì)胞損傷、老化以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展等方面都起著至關(guān)重要的作用，并且具備潛在的治療價(jià)值。圖1：細(xì)胞凋亡途徑各時(shí)序性事件檢測(cè)原理正常細(xì)胞膜的磷脂分布

3’-5’方向的dsDNA外切酶，從dsDNA鏈的3’端逐個(gè)去除單核苷酸2024/11/22: 重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是一種新型核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，可以在37~42℃條件下，10~30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)待測(cè)靶標(biāo)的快速檢測(cè)。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對(duì)儀器依賴程度低且可整合多種檢測(cè)模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、動(dòng)物疫病、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。圖1.RPA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理圖[1]目前常用的與RPA擴(kuò)增相結(jié)合的檢測(cè)方法有電泳法、熒光探針?lè)?、?cè)流層析試紙條（LF-RPA）、絮凝分析檢測(cè)

精準(zhǔn)診斷，從逆轉(zhuǎn)錄開(kāi)始——高效逆轉(zhuǎn)錄酶助力RT-qPCR2024/11/22: 逆轉(zhuǎn)錄酶（ReverseTranscriptase，簡(jiǎn)稱RT酶）是一種能夠?qū)NA模板轉(zhuǎn)化為互補(bǔ)DNA（cDNA）的酶。在分子生物學(xué)研究中，逆轉(zhuǎn)錄酶的應(yīng)用極為廣泛，特別是在分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮著作用。通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，可以將病毒的RNA基因組轉(zhuǎn)換為cDNA，之后便可以利用如qPCR等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)。這一特性使得對(duì)諸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感這類RNA病毒進(jìn)行準(zhǔn)確診斷成為可能。圖1.逆轉(zhuǎn)錄流程示意圖追求更快速、更靈敏且操作更為簡(jiǎn)便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當(dāng)前的主要發(fā)展趨勢(shì)。作為RT

大揭秘，耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用！2024/11/22: DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無(wú)法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過(guò)定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。

巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第一課：注射方法及給藥2024/11/20: 巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們?cè)诩膊“l(fā)生發(fā)展中的影響，精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來(lái)，我們將通過(guò)一系列專題分享，為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜

干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測(cè)：JC-1、JC-102024/11/20: 線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場(chǎng)所，為細(xì)胞的活動(dòng)提供了能量，細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量95％來(lái)自線粒體。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過(guò)程，并擁有調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測(cè)是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果，是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過(guò)氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度，驅(qū)動(dòng)ATP的合成。線粒體膜電位的穩(wěn)定

上新 | 升級(jí)版酶切試劑破解復(fù)雜樣本建庫(kù)難題！2024/11/20: 在科技服務(wù)和育種研究中，樣本的多樣性常常給實(shí)驗(yàn)室的建庫(kù)工作帶來(lái)難題。從高含量的多糖、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸，這些都給建庫(kù)工作帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn)。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫(kù)試劑盒，為您提供更高效、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強(qiáng)的樣本兼容性，無(wú)論面對(duì)哪種復(fù)雜樣本類型，均能大程度確保建庫(kù)過(guò)程順暢。尤其是針對(duì)不同樣本，仍能保持文庫(kù)均一性和穩(wěn)定性，為后續(xù)的測(cè)序工作提供高質(zhì)量的基礎(chǔ)。無(wú)論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開(kāi)發(fā)，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴，助力您在科技服務(wù)和

挖到寶了！抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大解讀！2024/11/19: 背景介紹抗體藥物是以細(xì)胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物，具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對(duì)特定靶點(diǎn)定向制備等優(yōu)點(diǎn)，目前被廣泛用在抗腫瘤領(lǐng)域和自身免疫類領(lǐng)域的疾病治療中。基于抗體的生物療法是制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的細(xì)分市場(chǎng)之一，因其具有高選擇性和理想的藥理學(xué)特性，且同小分子藥相比，研發(fā)周期短、開(kāi)發(fā)成功率高。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)，到2030年全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)增至4,431億美元，中國(guó)的抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)5108億，CAGR近20%?？贵w類藥物可以分為：?jiǎn)?

幫您輕松GET畢赤酵母DNA殘留檢測(cè)2024/11/19: 畢赤酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控畢赤酵母是第二代酵母表達(dá)系統(tǒng)，能夠?qū)⒓状甲鳛樘荚?，是近年?lái)被的的外源蛋白表達(dá)系統(tǒng)之一，已有多種外源蛋白在該宿主系統(tǒng)中獲得了成功表達(dá)。作為生產(chǎn)外源蛋白的重要宿主菌，依靠其各種不同功能的表達(dá)載體，已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。表達(dá)的蛋白質(zhì)包括酶、膜蛋白、抗原、抗體和調(diào)節(jié)蛋白等。畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)在多個(gè)領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。其中，醫(yī)藥領(lǐng)域是應(yīng)用泛的領(lǐng)域之一。首先，畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)可用于生產(chǎn)各種重組蛋白藥物。目前該表達(dá)系統(tǒng)已有15種被FDA批準(zhǔn)上市的蛋白質(zhì)藥物，如Cervarix疫苗

上新 | 通用高性能全預(yù)混qPCR預(yù)混液，助力多場(chǎng)景高效精準(zhǔn)檢測(cè)！2024/11/19: 由于常規(guī)qPCR試劑反應(yīng)體系配制的復(fù)雜性、易錯(cuò)性及不便性，全預(yù)混試劑（支持引物探針提前預(yù)混保存）因其操作簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢(shì)已廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測(cè)、食品安全監(jiān)測(cè)、生物制品的評(píng)價(jià)等研究。為滿足使用客戶對(duì)于更多檢測(cè)場(chǎng)景以及多重高效擴(kuò)增的需求，翌圣推出全新3代通用全預(yù)混qPCR預(yù)混液。本產(chǎn)品在原全預(yù)混基礎(chǔ)上大幅提升了試劑多場(chǎng)景多重?cái)U(kuò)增的通用性能（已在病原、人源以及植物多靶標(biāo)擴(kuò)增中充分驗(yàn)證），解決了多重檢測(cè)穩(wěn)定性影響以及靶

干貨│基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2024/11/19: 自21世紀(jì)初以來(lái)，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國(guó)麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評(píng)論》雜志將合成生物學(xué)評(píng)選為將改變世界的技術(shù)。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識(shí)與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來(lái)設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、環(huán)境

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