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Nature子刊 | 南京大學(xué)沈萍萍團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)維持巨噬細(xì)胞修復(fù)功能的調(diào)控新機(jī)制！2024/12/03: 南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院沈萍萍教授團(tuán)隊(duì)在M2c修復(fù)型巨噬細(xì)胞功能極化的調(diào)控機(jī)制方面取得重要研究進(jìn)展。相關(guān)成果以“Lipidsynthesis,triggeredbyPPARgT166dephosphorylation,sustainsreparativefunctionofmacrophagesduringtissuerepair”為題于2024年8月23日在NatureCommunications上在線發(fā)表。原文下載鏈接：doi.org/10.1038/s41467-024-51736-5。(IF

精品推薦 | 一步到位，IVD分子診斷RT-qPCR原料就選它！2024/12/03: 在分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)，如何快速并準(zhǔn)確地檢測(cè)出病原體類型面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，診斷原料也需不斷提升檢測(cè)精度和靈敏度，確保診斷結(jié)果的一致性和可靠性。翌圣生物一直秉持著為下游客戶提供更高性能、更加穩(wěn)定的分子診斷PCR原料，持續(xù)進(jìn)行新酶的篩選、進(jìn)化，以及qPCRmix/RT-qPCRmix的持續(xù)迭代，以期覆蓋更廣的應(yīng)用場(chǎng)景、更突出的性能以及穩(wěn)定性表現(xiàn)，滿足不斷升級(jí)的市場(chǎng)需求。本次推薦的一步法RT-qPCR試劑（Cat#16630）整合了逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq酶的性

IVD RDC，促進(jìn)IVD企業(yè)產(chǎn)品快速上市2024/12/02: 值得信賴的專業(yè)IVDRDC服務(wù)商作為專業(yè)的分子診斷原料企業(yè)，翌圣生物擁有豐富的原料與診斷應(yīng)用產(chǎn)品研究經(jīng)驗(yàn)、成熟的原料與產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)、以及嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，可以為診斷行業(yè)的客戶，提供完整的一站式診斷試劑盒研發(fā)與生產(chǎn)，可以加快產(chǎn)品的研發(fā)與上市速度，進(jìn)而不斷推出服務(wù)于生命健康的診斷產(chǎn)品！什么是IVDRDC？IVDRDC，即IVD研發(fā)中心，其核心為根據(jù)IVD企業(yè)客戶需求，幫助其在研發(fā)過程中進(jìn)行原料定制開發(fā)和產(chǎn)品調(diào)試，盡快完成產(chǎn)品定型，并持續(xù)供應(yīng)定制原料。為什么選擇IVDRDC服務(wù)？從下游企業(yè)開發(fā)體外診

胎牛血清是什么？如何選擇胎牛血清？2024/12/02: 血清的來(lái)源直接影響其質(zhì)量。優(yōu)質(zhì)的血清應(yīng)來(lái)自健康的、無(wú)特定病原體的動(dòng)物群。優(yōu)質(zhì)的胎牛血清應(yīng)來(lái)源于健康的胎牛，無(wú)其他雜質(zhì)成分，產(chǎn)地可追溯，來(lái)源穩(wěn)定，渠道正規(guī)。02性能的控制血清的性能包括內(nèi)毒素水平、血紅蛋白含量、微生物病原體檢測(cè)、支原體檢測(cè)、pH值等各種檢測(cè)項(xiàng)目，優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商會(huì)對(duì)這些檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，并且每批次血清都提供含這些檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)檢報(bào)告(COA)，證明其符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。03血清的穩(wěn)定不論是科研還是工業(yè)生產(chǎn)，為了實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)的一致性和可持續(xù)性，都需要穩(wěn)定的血清，一是穩(wěn)定的數(shù)量，二是穩(wěn)定的

翌圣高品質(zhì)可凍干PCR原料及預(yù)混液，高性能、商業(yè)供應(yīng)穩(wěn)定2024/12/02: 傳統(tǒng)分子診斷試劑存在運(yùn)輸和保存的難題。為確保試劑內(nèi)有效成分（DNA酶、反轉(zhuǎn)錄酶等）的生物活性，一般需要在-20℃左右的冷鏈環(huán)境中儲(chǔ)運(yùn)。冷鏈運(yùn)輸?shù)男枰罅康谋蚋杀杀据^高，而且環(huán)境溫度的變化容易造成檢測(cè)試劑反復(fù)凍融，會(huì)直接影響試劑的性能和保質(zhì)期。凍干試劑具有可常溫運(yùn)輸和儲(chǔ)存、隨來(lái)隨測(cè)、控制運(yùn)輸成本等多方面的優(yōu)勢(shì)，是開發(fā)分子POCT或其他新型分子診斷試劑的優(yōu)選。凍干原料的篩選不是單純?nèi)サ舨豢蓛龈晌镔|(zhì)，原料選擇環(huán)節(jié)需要針對(duì)每一個(gè)組份進(jìn)行篩選或調(diào)試，切忌盲目尋找可凍干原料。翌圣生物在此技術(shù)上不斷加

Glufosinate-ammonium草銨膦的應(yīng)用2024/12/02: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介（Glufosinate-ammonium）草銨膦是一種毒性低，活性高，廣譜的非選擇性除草劑，其有效成分是草丁膦（phosphinothricin，PPT）。PPT是谷氨酸的結(jié)構(gòu)類似物，競(jìng)爭(zhēng)性抑制谷氨酰胺合成酶（GS）的活性，干擾氨基酸和谷氨酰胺的合成。正是谷氨酰胺的短缺導(dǎo)致機(jī)體無(wú)法進(jìn)行氨解毒，光合作用受抑制，最終導(dǎo)致植物死亡。草銨膦在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用，尤其在轉(zhuǎn)基因抗草銨膦作物的推廣下，其應(yīng)用前景更加廣闊。草銨膦不僅用于防除果園、非耕地等雜草，還作為篩選劑用于轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究，植物

如何選用抗生素？抗生素選擇指南全攻略2024/12/02: 篩選用抗生素產(chǎn)品名稱狀態(tài)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品應(yīng)用G418Sulfate(Geneticin)遺傳霉素粉末60220ES將抗性基因?qū)爰?xì)胞，使其獲得對(duì)G418的耐藥性，用來(lái)篩選攜帶抗性基因的細(xì)胞。PuromycinDihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽粉末60210ES常用于篩選能表達(dá)pac基因（puror）的原（真）核的單（多）克隆細(xì)胞。PuromycinDihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽液體（10mg/mL）60209ES常用于篩選能表達(dá)pac基因（puror）的原（真）核的單（多）克

基于拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的ADC們2024/11/29: 01研究背景拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑是一類新型治療劑，一種常用的抗癌藥物，常被用作ADC（抗體偶聯(lián)）的有效載荷，是目前非常熱門的研究領(lǐng)域。拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑通過形成DNA-拓?fù)洚悩?gòu)酶復(fù)合物結(jié)合，抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶活性，導(dǎo)致DNA鏈斷裂，來(lái)阻礙腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。拓?fù)洚悩?gòu)酶（TOPs）是一種核酶，位于細(xì)胞核中，作用是可以使超螺旋DNA松弛，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。拓?fù)洚悩?gòu)酶（TOPs）通過切割、修復(fù)DNA超螺旋并重新連接，從而控制和修復(fù)DNA的異常螺旋和糾纏。拓?fù)洚悩?gòu)酶分為3大類，即IA、IB

葡聚糖硫酸鈉（Mw 5000）——防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)，提升CHO蛋白產(chǎn)量2024/11/29: 硫酸葡聚糖鈉鹽（Dextransulfate，DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，其中含硫量約為其中含硫量約為16%~20%。翌圣生物利用生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1500~500000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，其中分子量為36000~50000Da的DSS（60316ES），可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性的結(jié)腸炎模型；平均分子量約為5000Da的DSS（60316EG）在細(xì)胞培養(yǎng)中可用于防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)，提升CHO蛋白產(chǎn)量。01產(chǎn)品性

5分鐘快速檢測(cè)！一步法熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑讓檢測(cè)更加簡(jiǎn)單高效！2024/11/29: 熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒是一種在生物醫(yī)學(xué)研究中的工具，它通過利用熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶）在特定底物和條件下發(fā)出的光信號(hào)來(lái)定量分析基因表達(dá)或細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。這種試劑盒廣泛應(yīng)用于藥物篩選、基因表達(dá)分析及信號(hào)通路研究等多個(gè)領(lǐng)域。在早期研究階段，研究人員往往需要處理大量樣本，而傳統(tǒng)繁瑣的檢測(cè)流程不僅增加了檢測(cè)時(shí)間，也大大降低了實(shí)驗(yàn)的通量。為了滿足高通量樣本檢測(cè)的需求，翌圣生物推出了一步法操作的報(bào)告基因試劑盒，這款試劑盒簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)多步驟的檢測(cè)流程，使得實(shí)驗(yàn)操作更加快捷，結(jié)果更加可靠。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程僅需將

一文詳解類器官培養(yǎng)專用基質(zhì)膠！2024/11/29: 2024年10月10日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（簡(jiǎn)稱CDE）在其發(fā)布了《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》并予以公示，為制定對(duì)應(yīng)國(guó)家指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)來(lái)廣泛聽取各界意見和建議。在征求意見稿內(nèi)提到：非臨床研究數(shù)據(jù)包括但不限于基因、分子、細(xì)胞、類器官、器官芯片、動(dòng)物研究數(shù)據(jù)等。其中提到基于類器官和器官芯片所獲得的數(shù)據(jù)也能作為非臨床研究數(shù)據(jù)的來(lái)源之一。類器官（organoids）是指一種利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。2021年，類器

干貨 | 見微知著，PCR那些不為人知的小細(xì)節(jié)！2024/11/29: 在分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室里，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是日常工作中的一部分。這項(xiàng)技術(shù)以其高效、快速和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，成為了基因克隆、診斷檢測(cè)和研究中的核心工具。然而，即便是經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)者，也可能在PCR實(shí)驗(yàn)中遇到一些難以察覺的陷阱。小翌將帶你深入探索那些在PCR實(shí)驗(yàn)中容易被忽視，卻又至關(guān)重要的小細(xì)節(jié)。PCR原理圖（點(diǎn)擊查看大圖）PCR原理解析PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）的原理是DNA要經(jīng)歷變性、退火、延伸步驟才能與引物、DNA聚合酶、dNTP結(jié)合形成新的雙鏈DNA分子，但實(shí)際需要的目標(biāo)片段，得在三個(gè)循環(huán)之

文庫(kù)定量產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/11/28: 定量系列產(chǎn)品試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)dsDNA定量12642ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、預(yù)混版定量試劑，含標(biāo)準(zhǔn)品dsDNA定量12640ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、非預(yù)混版定量試劑，含標(biāo)準(zhǔn)品dsDNA定量12643ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：2-1000ng；3、非預(yù)混版定量試劑

磁珠產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/11/28: 磁珠產(chǎn)品試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)DNA文庫(kù)純化與分選12601ESDNA文庫(kù)純化、分選1、基于SPRI(SolidPhaseReverseImmobilization)原理，能純化或者分選DNA片段；2、片段在100-1000bp之間，通過不同的比例能有效分選需要的片段小片段DNA純化12600ESATAC、CUT&Tag中轉(zhuǎn)座酶切割后的開放區(qū)小片段純化有效回收小于100bp的片段RNA純化12602ES用于rRNA去除過程中的RNA純化能有效回收體系里的RNAmRNA純化12629ES用于tot

表觀遺傳系列產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/11/28: 表觀遺傳系列試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)搭配接頭Illumina測(cè)序儀MGI測(cè)序儀ATAC建庫(kù)試劑盒12208ES染色質(zhì)開放性研究1、適合細(xì)胞、組織樣本的ATAC建庫(kù)；2、組織裂解液1251412416/CUT&Tag建庫(kù)試劑盒12597ES蛋白質(zhì)-DNA互作1、適合細(xì)胞、組織樣本的組蛋白修飾研究12416/Spikein引物12596ES用于CUT&Tag-qPCR批間校正含三段spikein序列，相互校正，結(jié)果更準(zhǔn)確后續(xù)建庫(kù)的話，接頭為12416/ConA磁珠19810ES用于CUT&Tag、CU

RNA建庫(kù)系列產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/11/27: 建庫(kù)試劑盒為雙平臺(tái)兼容，搭配不同的建庫(kù)接頭，即可在不同的測(cè)序平臺(tái)測(cè)序RNA建庫(kù)系列試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)搭配接頭Illumina測(cè)序儀MGI測(cè)序儀mRNA抓取12629ES真核生物mRNA抓取1、特異性富集mRNA；2、兼容動(dòng)物、植物、真菌等真核生物，針對(duì)中草藥、多糖多酚、腫瘤等含抑制物的樣本，mRNA純化高，rRNA殘留率低若后續(xù)搭配建庫(kù)試劑盒，管式雙端index接頭：12412~12413板式雙端index接頭：12327~12331Illumina&MGI通用磷酸化接頭：12323若后續(xù)搭

DNA建庫(kù)系列產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/11/27: 建庫(kù)試劑盒為雙平臺(tái)兼容，搭配不同的建庫(kù)接頭，即可在不同的測(cè)序平臺(tái)測(cè)序DNA建庫(kù)系列DNA建庫(kù)試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)搭配接頭Illumina測(cè)序儀MGI測(cè)序儀機(jī)械法DNA建庫(kù)12927ES全基因組測(cè)序、腫瘤基因檢測(cè)、遺傳病基因檢測(cè)、科技服務(wù)、育種等1、適用樣本類型廣，文庫(kù)產(chǎn)量高，數(shù)據(jù)質(zhì)量好2、適用于低頻突變檢測(cè)，準(zhǔn)確性高3、試劑穩(wěn)定，更易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化管式雙端index接頭（CDI）：12412~12413板式雙端index接頭（UDI）：12327~12330Illumina&MGI通用磷酸化接頭(

全自動(dòng)核酸提取儀，讓HCD殘留和支原體污染等檢測(cè)更輕松&準(zhǔn)確2024/11/27: 近年來(lái)，抗體藥、疫苗和細(xì)胞基因治療產(chǎn)品等生物制品因具有更強(qiáng)的特異性、能與分子靶點(diǎn)結(jié)合、療效好、副作用少等特點(diǎn)，獲得快速發(fā)展。然而生物制品成分多樣，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，生產(chǎn)工藝也各不相同，在制備過程中較容易受到污染和產(chǎn)生雜質(zhì)。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細(xì)菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無(wú)活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝

復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒(RCR)的法規(guī)監(jiān)管要求和檢測(cè)方法介紹2024/11/27: 逆轉(zhuǎn)錄病毒簡(jiǎn)介病毒是一種由核酸分子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)生物，能夠攜帶基因進(jìn)入受體細(xì)胞，經(jīng)開發(fā)和改造后可用作細(xì)胞基因治療(CGT)載體。通過改造后的病毒載體一般具有更好的安全性和更快的分子克隆速度，同時(shí)感染能力也得到了定向進(jìn)化，從而具備了更快捷、更廣譜的轉(zhuǎn)導(dǎo)特性，以及更安全、更特異的感染特性。然而由于病毒的多樣性及宿主機(jī)體的高度復(fù)雜性，目前僅腺病毒、腺相關(guān)病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和溶瘤病毒等少數(shù)種類可改造為CGT載體。其中，逆轉(zhuǎn)錄病毒（Retrovirus）又稱反轉(zhuǎn)錄病毒，是一種RNA病毒，病

解決方案 | 病原tNGS產(chǎn)品助力病原檢測(cè)更快捷2024/11/26: 病原體靶向測(cè)序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出，正式開啟病原mNGS2.0時(shí)代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物，提升檢測(cè)靈敏度的同時(shí)可以排除宿主核酸干擾，較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測(cè)敏感性和耐藥基因的檢測(cè)性能，且可以同時(shí)兼顧DNA和RNA流程，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋，微量超敏，高性價(jià)比。病原tNGS檢測(cè)流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好

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