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宿主gDNA、試劑背景核酸污染去除只需一款Thermolabile dsDNase！2024/12/17: 蛋白純度≥99%，65℃加熱10min即可快速失活，對(duì)樣品中RNA無(wú)影響。在診斷或研究由病原感染引起的疾病時(shí)，當(dāng)前的檢測(cè)方法大多針對(duì)病原體的基因組進(jìn)行診斷。然而，僅依靠檢測(cè)病原體的基因組核酸只能確認(rèn)病毒的存在，不足以反映持續(xù)感染或整合入宿主基因組的風(fēng)險(xiǎn)。例如，人乳頭瘤病毒（HPV）DNA的檢出可能只是一次性感染，不代表持續(xù)病變或癌變風(fēng)險(xiǎn)。相反，檢測(cè)HPVE6/E7mRNA水平能提供更精確信息，評(píng)估HPV在宿主體內(nèi)的基因組整合、轉(zhuǎn)錄活性及持續(xù)感染和致癌可能性。這種方法更關(guān)注“病變”而非僅僅是“感染

胰蛋白酶（胰酶）有哪幾種？重組還是非重組？胰蛋白酶如何選擇？2024/12/10: 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)常需要進(jìn)行細(xì)胞消化的操作，因而消化細(xì)胞所用到的胰蛋白酶會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)，也是很重要的，會(huì)影響到細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，下面就細(xì)胞胰蛋白酶進(jìn)行一個(gè)詳細(xì)的介紹。胰蛋白酶大致可以分為兩種，一種是重組胰蛋白酶，一種是非重組的胰蛋白酶。非重組的胰蛋白酶來(lái)源于動(dòng)物提取，帶有動(dòng)物源性，也是傳統(tǒng)使用的胰蛋白酶，普遍存在于動(dòng)物消化系統(tǒng)，直接提取自?；蜇i的胰腺組織。重組胰蛋白酶是利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的，沒(méi)有動(dòng)物源性。產(chǎn)品介紹和應(yīng)用01非重組胰蛋白酶（有動(dòng)物源性）產(chǎn)品特點(diǎn)非重組胰蛋白酶（又稱(chēng)胰酶）是從牛、羊、豬的胰

重組人血清白蛋白2024/12/10: 背景人血清白蛋白（HSA）作為人血漿中含量的蛋白，是激素、脂類(lèi)等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)載體，其主要生理功能是調(diào)節(jié)血漿pH值和維持血漿滲透壓。人血清白蛋白是一種由585個(gè)氨基酸組成的單鏈蛋白質(zhì)，分子量為66.5kDa。白蛋白可提供對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)很重要的氮和必需氨基酸，并有助于維持細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中的滲透壓平衡。此外，白蛋白還可作為細(xì)胞附著的底物，有助于穩(wěn)定pH值，甚至保護(hù)細(xì)胞免受壓力和損傷。白蛋白通常以不同濃度添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中—具體取決于細(xì)胞類(lèi)型和培養(yǎng)應(yīng)用。并可作為激素、維生素和其他生長(zhǎng)因子的載體蛋白。此外，HSA

NNMTi（煙酰胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑）研究2024/12/10: NNMTi（煙酰胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑）研究專(zhuān)題概述NNMTi（煙酰胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑）是一類(lèi)針對(duì)煙酰胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶（NNMT）的抑制劑，NNMT是一種在多種代謝性疾病、癌癥以及老化過(guò)程中起重要作用的酶。NNMTi通過(guò)調(diào)節(jié)NAD+挽救途徑和SAM介導(dǎo)的途徑，影響細(xì)胞內(nèi)的甲基化平衡和NAD+水平，進(jìn)而調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞功能。應(yīng)用領(lǐng)域1.肌肉功能與老化NNMTi在改善老年小鼠的肌肉功能方面顯示出巨大潛力。研究表明，NNMTi治療可以增強(qiáng)肌肉性能，其效果甚至超過(guò)了運(yùn)動(dòng)干預(yù)。在24個(gè)月大的小鼠中，

多元賦能！看多快好省的宏基因組技術(shù)如何擴(kuò)大應(yīng)用領(lǐng)域！2024/12/09: 微生物組研究揭示了微生物群落的組成特征和多樣性，以及微生物與宿主、環(huán)境的相互作用。宏基因組學(xué)由Handelsman和Rodon于1998年提出，mNGS在《高通量宏基因組測(cè)序技術(shù)檢測(cè)病原微生物的臨床應(yīng)用規(guī)范化專(zhuān)家共識(shí)》中得到精準(zhǔn)定義。憑借其多、快、好、省的優(yōu)勢(shì)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的病原微生物檢測(cè)，并逐漸擴(kuò)展至農(nóng)業(yè)動(dòng)植物研究、工業(yè)食品檢測(cè)和環(huán)境能源等領(lǐng)域。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的宏基因組mNGS技術(shù)通過(guò)測(cè)序分析臨床樣本中的微生物和宿主核酸，可無(wú)偏檢測(cè)多種病原體，已從呼吸道感染篩查拓展至神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道、生殖系統(tǒng)感

轉(zhuǎn)錄組研究原料解決方案，全在這里2024/12/09: 全轉(zhuǎn)錄組研究【全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序—研究非編碼RNA與mRNA間的靶向調(diào)控以及相互作用關(guān)系】全轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序，采用去核糖體鏈特異性建庫(kù)方法和小片段富集篩選建庫(kù)方法，可實(shí)現(xiàn)編碼RNA和非編碼RNA的建庫(kù)、測(cè)序、信息分析及聯(lián)合分析、ceRNA等，從而快速全面準(zhǔn)確地獲得與特定生物學(xué)過(guò)程（例如發(fā)育、疾病等）所有RNA轉(zhuǎn)錄本數(shù)據(jù)信息，通過(guò)數(shù)據(jù)分析將生物調(diào)控機(jī)制研究延伸到“網(wǎng)、多層面”結(jié)合的立體模式，有助于相對(duì)全面解讀生物學(xué)現(xiàn)象。全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序有兩種方式，一種是LncRNA-Seq+SmallRNA，另一種是Lnc

Application of Ceturegel™ basement membrane matrix2024/12/09: ThebasementmembranematrixisasolublebasementmembranepreparationextractedfromthetumorsofEHSmicerichinextracellularmatrixproteins.Itsmaincomponentsarelaminin,typeIVcollagen,heparansulfateproteoglycan(HSPG)ａndnestin,aswellasgrowthfactorssuchasTGFbeta,EGF

細(xì)胞因子ELISA試劑盒全面來(lái)襲，快來(lái)圍觀！2024/12/09: 細(xì)胞因子是由免疫細(xì)胞（如單核、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等）和某些非免疫細(xì)胞（內(nèi)皮細(xì)胞、表皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等）經(jīng)刺激而合成、分泌的一類(lèi)具有廣泛生物學(xué)活性的小分子蛋白質(zhì)。具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應(yīng)性免疫、血細(xì)胞生成、細(xì)胞生長(zhǎng)、APSC多能細(xì)胞以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細(xì)胞因子可被分為白細(xì)胞介素(IL)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趨化因子、生長(zhǎng)因子(GF)等。表1.細(xì)胞因子家族分類(lèi)表常見(jiàn)細(xì)胞因子檢測(cè)方法翌圣生物陸續(xù)推出近30款細(xì)胞因子高敏ELISA試劑

Hieff Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，滿(mǎn)足您每一種細(xì)胞和核酸的需求！2024/12/09: 細(xì)胞轉(zhuǎn)染是一種將外源核酸（如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等）導(dǎo)入細(xì)胞的技術(shù)，它在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。隨著科學(xué)研究的不斷深入，對(duì)細(xì)胞種類(lèi)的需求也日益多樣化，從常見(jiàn)的HEK293到特殊類(lèi)型的腫瘤細(xì)胞及原代細(xì)胞，每一種細(xì)胞都有其特性和要求。同樣，不同的核酸類(lèi)型也需要特定的轉(zhuǎn)染策略來(lái)確保高效和安全的基因傳遞。因此，選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)染試劑是細(xì)胞生物學(xué)研究中的工具，它們通過(guò)不同的機(jī)制將核酸如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，

IVD凍干RDC，為分子診斷“量身定制”2024/12/06: 分子診斷技術(shù)不斷發(fā)展，隨著快速檢測(cè)方式的出現(xiàn)，對(duì)分子診斷試劑儲(chǔ)運(yùn)穩(wěn)定性的要求越來(lái)越高。傳統(tǒng)分子診斷試劑因含有生物活性成分（DNA酶、反轉(zhuǎn)錄酶等），一般需要在-20℃的儲(chǔ)藏或運(yùn)輸環(huán)境。因此為了降低冷鏈運(yùn)輸成本，減少對(duì)試劑的性能影響，更方便安全的儲(chǔ)存和運(yùn)輸，對(duì)液體試劑進(jìn)行凍干是一個(gè)很好的選擇。它的優(yōu)勢(shì)包括可常溫儲(chǔ)存和運(yùn)輸，保質(zhì)期更長(zhǎng)，樣本體積更靈活。經(jīng)過(guò)優(yōu)化的凍干配方可保證酶在凍干狀態(tài)下的穩(wěn)定性，同時(shí)保證凍干制劑在快速水化和激活之后的性能不受影響。翌圣生物作為深耕于上游生命科學(xué)領(lǐng)域酶制劑的供應(yīng)商，匠

看到就是賺到！mRNA藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程的質(zhì)量安全控制策略全公開(kāi)！2024/12/06: 背景介紹隨著生物技術(shù)和分子醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，mRNA（信使核糖核酸）修飾技術(shù)及遞送技術(shù)也取得了較大進(jìn)展，并且由于mRNA具有開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單快速、高特異性、高靈敏度的優(yōu)勢(shì)，在新冠疫情期間被制備成mRNA疫苗，一度成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的行業(yè)熱點(diǎn)。已知，mRNA是一類(lèi)攜帶遺傳信息并能直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)生物合成的單鏈核糖核酸，滿(mǎn)足合成各種蛋白質(zhì)的所有遺傳信息的要求。與DNA藥物相比，mRNA藥物不會(huì)插入基因組之中，其可通過(guò)正常代謝途徑分解，安全性更高。此外，mRNA藥物無(wú)需進(jìn)入細(xì)胞核就能發(fā)揮功能，可以通過(guò)體外轉(zhuǎn)錄，也可

巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第二課：肝臟2024/12/06: 在肝臟中，巨噬細(xì)胞被稱(chēng)為Kupffer細(xì)胞。Kupffer細(xì)胞主要分布在肝臟的竇狀隙中，具有以下特點(diǎn)和功能：01清除功能Kupffer細(xì)胞能夠清除從腸道吸收進(jìn)入肝臟的細(xì)菌、病毒和毒素，保護(hù)肝臟免受感染。02炎癥反應(yīng)Kupffer細(xì)胞在肝臟炎癥反應(yīng)中起關(guān)鍵作用，通過(guò)分泌細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-1等）引發(fā)炎癥反應(yīng)。03免疫調(diào)節(jié)Kupffer細(xì)胞能夠調(diào)節(jié)肝臟的免疫環(huán)境，參與肝臟疾病的進(jìn)展和恢復(fù)。04代謝調(diào)節(jié)Kupffer細(xì)胞還參與肝臟的代謝過(guò)程，如鐵的代謝和脂質(zhì)的代謝。巨噬細(xì)胞（特別是Kupff

干貨 | 收藏夾吃灰系列之克隆典型案例分析2024/12/06: 聽(tīng)說(shuō)沒(méi)有，聽(tīng)說(shuō)沒(méi)有，最近有一款克隆試劑聽(tīng)上去挺火的呀！你說(shuō)的是翌圣一步法快速克?。–at#10923ES）？對(duì)對(duì)對(duì)，就是它，克隆陽(yáng)性率高，上至7個(gè)連接片段，下至6μL連接體系，你可以想不到，但它都可以做到！這么牛嘛，有具體的實(shí)驗(yàn)案例嗎？小翌那就讓我們一起來(lái)看看大家是怎么成功獲得陽(yáng)性克隆的吧~單片段典型實(shí)驗(yàn)案例分析來(lái)自同濟(jì)大學(xué)A課題組//實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)思路設(shè)計(jì)完整。載體線性化全，載體、片段均純化。載體：片段的摩爾比1：2。連接反應(yīng)時(shí)間50℃，10min。（小翌家的10923ES單片段連接也可快至5m

解決方案 | 多重PCR建庫(kù)技術(shù)多領(lǐng)域“競(jìng)”顯身手！2024/12/05: 多重PCR(multiplexPolymeraseChainReaction，mPCR)也稱(chēng)復(fù)合PCR，由Chambehian'于1988年提出。其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體系加入一對(duì)以上引物，各對(duì)引物分別結(jié)合在模板相對(duì)應(yīng)部位，最終擴(kuò)增出一條以上目的DNA片段。而多重PCR建庫(kù)技術(shù)是一種整合多重PCR及高通量測(cè)序的靶向測(cè)序技術(shù)。該方法具有成本低、檢測(cè)效率高、應(yīng)用靈活、適應(yīng)性廣等特點(diǎn)，在病原微生物檢測(cè)、遺傳病/腫瘤突變檢測(cè)、植物分子育種等研究中都有廣泛的應(yīng)用。多重PCR建庫(kù)

青出于藍(lán)，更強(qiáng)更好用的qPCR Mix來(lái)啦！2024/12/05: 還在因樣本太多可能漏加而煩惱？還在為可能成分加錯(cuò)而內(nèi)心不安？不要怕，翌圣生物最新高靈敏顯色示蹤熒光定量預(yù)混液上市啦！移液追蹤降低漏加/錯(cuò)加風(fēng)險(xiǎn)。擴(kuò)增優(yōu)異在寬廣的線性范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。精準(zhǔn)度好可精準(zhǔn)區(qū)分2倍濃度差異模板。重復(fù)性好復(fù)孔孔間差異小，有更好的重復(fù)性。穩(wěn)定可靠反應(yīng)體系可于常溫放置24小時(shí)，產(chǎn)品反復(fù)凍融20次不影響。產(chǎn)品性能//移液追蹤，降低漏加/錯(cuò)加風(fēng)險(xiǎn)移液追蹤，進(jìn)程清晰。使用產(chǎn)品按照各自說(shuō)明書(shū)進(jìn)行加樣，其中混有不同顏色染料的模板最終投入量均為2μL。觀察顯示翌圣新品移液追蹤可清晰展

有效改善阿爾茨海默??？抗氧化？高純尿石素A （Urolithin A）研究大全2024/12/05: 隨著人類(lèi)生活水平的提高和生活方式的改變，免疫系統(tǒng)的健康狀況時(shí)刻受到各方的威脅。免疫系統(tǒng)是人體抵抗疾病的重要防線，而尿石素A作為一種具有強(qiáng)大免疫調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)，通過(guò)增加免疫細(xì)胞的數(shù)量和功能，增強(qiáng)免疫細(xì)胞的活性，調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的平衡，以及抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，尿石素A在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要的作用，正逐漸成為重振免疫的秘密。本文就對(duì)尿石素A的一些作用和應(yīng)用展開(kāi)介紹。什么是尿石素A？尿石素A（3,8-dihydroxy-6H-dibenzopyran-6-one,UrolithinA）是天然多酚化合物鞣花單

玉米素、反玉米素、反玉米素核苷有哪些區(qū)別？都有哪些應(yīng)用？2024/12/05: 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，是用于調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的一類(lèi)化學(xué)物質(zhì)，來(lái)源上分為生物中提取的天然植物激素和人工合成的化合物。對(duì)目標(biāo)植物而言，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是外源的非營(yíng)養(yǎng)性化學(xué)物質(zhì)，通?？稍谥参矬w內(nèi)傳導(dǎo)至作用部位，以很低的濃度就能促進(jìn)或抑制其生命過(guò)程的某些環(huán)節(jié)，使之符合人類(lèi)的需要發(fā)展。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑主要分為這幾類(lèi)：細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素、赤霉素、脫落酸、矮化劑等。其中細(xì)胞分裂素是最常見(jiàn)的一類(lèi)，而玉米素、反玉米素、反玉米素核苷是這一類(lèi)使用最多的幾種，也是植物組培和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用的廣泛的調(diào)節(jié)劑。玉米素、反玉米素、反玉米素核苷

DSS誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的文獻(xiàn)案例操作步驟2024/12/05: 小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類(lèi)潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的機(jī)制雖仍未十分明確，但通常認(rèn)為與巨噬細(xì)胞功能失調(diào)、腸道菌群失調(diào)、DSS對(duì)結(jié)腸上皮的毒性作用

翌圣生物低dsRNA T7 RNA聚合酶為mRNA應(yīng)用的安全性增加一重保障！2024/12/04: 隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，mRNA療法作為一種新興的治療手段，因其可編程性強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實(shí)現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過(guò)程中，T7RNA聚合酶（T7RNAP）扮演著至關(guān)重要的角色，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過(guò)程。盡管T7RNAP在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用，但實(shí)際操作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生double-strandedRNA（dsRNA）副產(chǎn)物。dsRNA是許多病毒的標(biāo)志之一，因此它容易被細(xì)胞內(nèi)的dsRNA結(jié)合蛋白識(shí)別，

上新 | 不妨試試這款試劑，五分反轉(zhuǎn)，十分保障！2024/12/04: 實(shí)驗(yàn)更省時(shí)，cDNA得率更進(jìn)一步！翌圣生物匠心打造高效高產(chǎn)反轉(zhuǎn)錄預(yù)混液，能夠更好地幫助研究人員在基因表達(dá)分析研究中獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，助力科研之路！快速簡(jiǎn)單反轉(zhuǎn)錄時(shí)間5分鐘，總計(jì)7分5秒。高效合成cDNA得率更高，CT值更小。高靈敏度可檢測(cè)低至10pg的RNA。穩(wěn)健保障對(duì)于降解RNA和含抑制物的RNA仍可獲得高cDNA得率。更多消化能夠消化更多的殘留DNA。穩(wěn)定可靠產(chǎn)物可常溫放置7天，試劑可反復(fù)凍融30次。產(chǎn)品性能//反轉(zhuǎn)錄時(shí)間5分鐘，總計(jì)7分5秒第一鏈cDNA合成時(shí)間短，累計(jì)耗時(shí)約7分鐘。比較

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