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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第13年
技術(shù)革新 | 新一代進(jìn)化逆轉(zhuǎn)錄酶全預(yù)混試劑的創(chuàng)新突破2025/02/10
逆轉(zhuǎn)錄酶,1970年由Temin和Baltimore獨(dú)立發(fā)現(xiàn),它能將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA,二人因此獲1975年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。逆轉(zhuǎn)錄酶包含多個(gè)功能域,分別為聚合酶域和RNaseH域,其中聚合酶域進(jìn)一步細(xì)分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個(gè)亞域,分別參與模板結(jié)合、催化反應(yīng)和結(jié)構(gòu)支持[1]。在分子生物學(xué)中,尤其分子診斷領(lǐng)域,逆轉(zhuǎn)錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉(zhuǎn)為cDNA,再通過(guò)RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測(cè)序等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),這一特性使得對(duì)諸如艾滋病、甲型流感以及乙型
活體成像技術(shù)與應(yīng)用——聚焦生物發(fā)光成像2025/02/10
01引言活體成像(InVivoImaging)是一種能夠在活體生物體內(nèi)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物過(guò)程的技術(shù),廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥理學(xué)研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像,還能動(dòng)態(tài)跟蹤細(xì)胞、分子以及生理病理變化,極大地推動(dòng)了基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的發(fā)展。本文將詳細(xì)探討活體成像技術(shù)的基本原理、常用成像模式及其在各個(gè)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。02活體成像的基本原理//光學(xué)成像利用光與組織相互作用產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行成像,主要包括可見(jiàn)光、近紅外(NIR)熒光成像和生物發(fā)光成像。其中:1、熒光成像通過(guò)向目標(biāo)對(duì)象注射熒光探針或標(biāo)記物,
上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料:T4 RNA ligase 22025/02/10
由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株(如大腸桿菌等)進(jìn)行重組表達(dá),因此分子酶中會(huì)存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響,分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確,從而給生產(chǎn)的生物制品帶來(lái)安全隱患。在病原體檢測(cè)過(guò)程中,污染的背景菌核酸可能會(huì)淹沒(méi)低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出,從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。解決方案為解決病原檢測(cè)背景菌及宿主核酸殘留干擾問(wèn)題,翌圣生物開(kāi)發(fā)超低殘留去除技術(shù),建立了遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME,
無(wú)血清培養(yǎng)基,開(kāi)啟細(xì)胞培養(yǎng)新時(shí)代!2025/02/10
01引言細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)通常依賴(lài)于添加動(dòng)物血清(如胎牛血清)來(lái)提供必要的營(yíng)養(yǎng)成分和支持因子。然而,隨著生物技術(shù)和生命科學(xué)的發(fā)展,對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來(lái)越高,無(wú)血清培養(yǎng)基(Serum-FreeMedia,SFM)應(yīng)運(yùn)而生。02無(wú)血清培養(yǎng)基的定義與分類(lèi)//定義無(wú)血清培養(yǎng)基是指不含任何動(dòng)物來(lái)源的血清成分,但含有其他替代物質(zhì)(如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等),能夠支持細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和功能維持的一種新型細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類(lèi)根據(jù)應(yīng)用目的和細(xì)胞類(lèi)型的不同,無(wú)血
上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測(cè)新趨勢(shì)-重組C因子法2025/02/10
內(nèi)毒素的概念已知,凡是能造成生物機(jī)體體溫上升的物質(zhì)均可稱(chēng)為熱原(Pyrogen),其來(lái)源可能多樣化。而細(xì)菌內(nèi)毒素(Endotoxin)是熱原的一種,它是細(xì)菌性感染的一個(gè)重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱(chēng),為多種革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細(xì)菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖(LPS)組成,其中脂多糖(LPS)是天然或?qū)嶒?yàn)室制備的內(nèi)毒素復(fù)合物的生物活性部分,發(fā)揮毒性作用的是類(lèi)脂質(zhì)A(LipidA)。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似,所以由此類(lèi)細(xì)菌引起的感染導(dǎo)致
還在為RNA樣本保存而煩擾?RNAsafe幫你搞定!2025/01/23
動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護(hù)采集樣本內(nèi)RNA的無(wú)毒溶液,可迅速滲入組織,滅活內(nèi)源RNase,從而避免RNA降解,保持樣本中RNA的完整性。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本?該產(chǎn)品適用于多種脊椎動(dòng)物樣本,包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺,對(duì)大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細(xì)胞、全血細(xì)胞和一些植物也有效。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時(shí)間?保存條件:37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個(gè)月-20°C或-80℃長(zhǎng)期保存動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液
干貨 | 一文說(shuō)清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別!2025/01/23
隨著分子生物學(xué)研究的不斷深入,分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代,從傳統(tǒng)的依賴(lài)限制性?xún)?nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等等,新的技術(shù)不斷涌現(xiàn),為分子生物學(xué)的發(fā)展和進(jìn)化提供新的力量。但有時(shí)候選擇多,反而讓人頭大!市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆,到底應(yīng)該選擇哪一個(gè)克隆技術(shù)用于自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)??今天小翌就?lái)給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I(TopoisomeraseI)的DNA克隆方法,該酶同時(shí)具有限制性?xún)?nèi)切酶活性和連接酶活性,
新手必看!Nanopore 與 Pacbio,三代測(cè)序技術(shù)解析入門(mén)指南!2025/01/21
近幾年,二代建庫(kù)測(cè)序周期已經(jīng)得到飛速提升,同時(shí)第二代短讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)在測(cè)序市場(chǎng)上仍然占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì),但第三代測(cè)序技術(shù)自2008年以來(lái)也發(fā)展的如火如荼,憑借其長(zhǎng)讀長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)且測(cè)序過(guò)程無(wú)需進(jìn)行PCR擴(kuò)增,實(shí)現(xiàn)了對(duì)每一條DNA分子的單獨(dú)測(cè)序,已廣泛應(yīng)用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測(cè)序之原理篇第三代測(cè)序技術(shù)又稱(chēng)為單分子DNA測(cè)序,即通過(guò)現(xiàn)代光學(xué)、高分子、納米技術(shù)等手段來(lái)區(qū)分堿基信號(hào)差異的原理,以達(dá)到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測(cè)序技術(shù)是PacificBiosciences公
熱烈祝賀!成都優(yōu)賽諾臍血來(lái)源異體通用型CAR-T獲美國(guó)FDA IND批準(zhǔn)!2025/01/21
翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體(CAR)異體通用型T細(xì)胞注射液(UC101)于2025年1月11日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)的批準(zhǔn)。這也是款通過(guò)FDA新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的通用型CAR-T產(chǎn)品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準(zhǔn)的臍血來(lái)源異體通用型CAR-T。臍血來(lái)源的T細(xì)胞是最年輕的T細(xì)胞,具有低免疫原性和處于早期分化狀態(tài)的天然優(yōu)勢(shì)。臍血T細(xì)胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物(H
精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預(yù)混體系開(kāi)發(fā)!2025/01/21
01行業(yè)痛點(diǎn)隨著診斷試劑盒開(kāi)發(fā)人員不斷要求降低檢測(cè)所需的樣本量,對(duì)PCR/mNGS/tNGS等主流檢測(cè)方法的要求越來(lái)越高,需要更高的靈敏度來(lái)檢測(cè)目標(biāo)核酸。當(dāng)只有少數(shù)目標(biāo)分子可用時(shí),市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導(dǎo)致的DNA污染的問(wèn)題會(huì)加劇,微量的污染DNA可能會(huì)產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增,使得擴(kuò)增效率降低,影響陽(yáng)性判斷值的確定,降低檢測(cè)試劑開(kāi)發(fā)的靈敏度,給開(kāi)發(fā)者帶來(lái)極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外,當(dāng)檢測(cè)靶標(biāo)與擴(kuò)增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關(guān)時(shí),往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象,影
細(xì)胞分選磁珠選購(gòu)指南2025/01/14
細(xì)胞分選是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù),它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見(jiàn)細(xì)胞分選技術(shù)對(duì)比常見(jiàn)細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好,得率高3、分選對(duì)細(xì)胞無(wú)損,尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、納米級(jí)磁珠安全、可靠,無(wú)需額外去除2、微米級(jí)別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡(jiǎn)單2、科研級(jí)、臨床級(jí)磁珠可選流式細(xì)胞分選技術(shù)1、多Marker分選,純度高,得率好2、傳統(tǒng)流
翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料,選擇多,性能優(yōu)!2025/01/14
分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料,通過(guò)檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體)基因的存在、缺陷或表達(dá)異常,對(duì)人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過(guò)程。分子診斷技術(shù)主要是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱(chēng)PCR)、原位雜交FISH、基因芯片和基因測(cè)序技術(shù),與雜交、高通量測(cè)序技術(shù)相比,PCR技術(shù)主要優(yōu)勢(shì)在于靈敏度更高、特異性更強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單且易于推廣,在檢測(cè)基因數(shù)量上有一定的局限性,但從短期來(lái)看,PCR技術(shù)仍將是分子診斷的主流技術(shù)。翌圣生物在酶原料領(lǐng)域深耕多年,
直接PCR產(chǎn)品選購(gòu)指南2025/01/14
產(chǎn)品系列小鼠直擴(kuò)二代小鼠直擴(kuò)一代血液直擴(kuò)植物直擴(kuò)動(dòng)物直擴(kuò)產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時(shí)間(/kb)3-20s30s2kb以?xún)?nèi)3-5s8kb以?xún)?nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥(niǎo)類(lèi)、淡水魚(yú)、果蠅、線(xiàn)蟲(chóng)、狗適用組織/材料類(lèi)型鼠尾、鼠耳、腳趾(帶肌肉)和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾(帶肌肉)和
普通PCR產(chǎn)品選購(gòu)指南2025/01/14
產(chǎn)品系列快速PCR系列經(jīng)典普通PCR系列長(zhǎng)片段PCR系列小鼠基因型鑒定產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤10kb細(xì)菌和真菌(菌落、菌液)≤10kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時(shí)間(/kb)1-10s(3kb以?xún)?nèi)菌P快至1s/kb;10kbλDNA快至1s/kb)1-10s
干貨分享 | 細(xì)胞檢測(cè)與分析2025/01/14
細(xì)胞檢測(cè)與分析是指利用各種技術(shù)和方法來(lái)研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、狀態(tài)以及其在不同條件下的變化。這些技術(shù)和方法廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域,對(duì)于疾病的診斷、藥物的開(kāi)發(fā)和基礎(chǔ)科學(xué)研究都具有重要意義。Yeasen提供細(xì)胞分析與檢測(cè)一站式解決方案,包括:細(xì)胞增殖與毒性、細(xì)胞凋亡與吞噬、細(xì)胞成像與示蹤、細(xì)胞衰老和各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)研究。01細(xì)胞增殖與毒性細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖,是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個(gè)體。多細(xì)胞生物,以細(xì)胞
上新 | 5min甲基化超快速BS轉(zhuǎn)化試劑盒,新增磁珠法!2025/01/10
隨著分子檢測(cè)的不斷發(fā)展,甲基化qPCR檢測(cè)以及甲基化NGS檢測(cè)已成為非常普及的檢測(cè)技術(shù),這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化,甲基化轉(zhuǎn)化從方法學(xué)上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化,近幾年,基于DNA甲基化位點(diǎn)的檢測(cè)試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準(zhǔn)的甲基化檢測(cè)試劑盒大部分為熒光PCR法,主要原因在于熒光PCR法操作簡(jiǎn)便,無(wú)需在PCR后電泳,且具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn)。這些甲基化檢測(cè)試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法,亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)
回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發(fā)文累計(jì)影響因子高達(dá)380分!2025/01/10
基于十年來(lái)自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗(yàn),翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年,擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系,開(kāi)發(fā)了一系列提取試劑盒,產(chǎn)品種類(lèi)齊全,覆蓋多種樣本類(lèi)型,可提取包括:全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動(dòng)植物組織、土壤、糞便、水體、細(xì)菌、真菌、病毒等,擁有多種通道的全自動(dòng)化提取設(shè)備,滿(mǎn)足不同客戶(hù)的應(yīng)用需求。回顧2024年,翌圣生物核酸提取系列全年支持發(fā)文的數(shù)量和質(zhì)量再創(chuàng)新高,全年發(fā)文數(shù)量:36篇,影響因子全年累計(jì)380分,包括Cell、SignalTransductionandTargetedThe
上新 | 原代細(xì)胞抗生素--原代細(xì)胞防污染的“私人定制”2025/01/10
原代細(xì)胞概念、培養(yǎng)步驟、污染預(yù)防原代細(xì)胞(Primarycells)指采用酶、螯合劑或機(jī)械方法直接從活體組織或器官中分離出來(lái)的細(xì)胞。嚴(yán)格來(lái)說(shuō),從機(jī)體分離出來(lái)到成功傳代之前的細(xì)胞稱(chēng)為原代細(xì)胞;但考慮到原代細(xì)胞可在體外分裂10~15次的特性,以及取材難度大、分離和培養(yǎng)成本高等因素,通常把第一代至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時(shí)間短且未經(jīng)修飾,與體內(nèi)狀態(tài)相似度高,生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化,仍保持了細(xì)胞在體內(nèi)的許多重要標(biāo)志和功能。因此,相比較于細(xì)胞系而言,通過(guò)原代細(xì)胞所獲取的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與
CGT園區(qū)行精彩回顧:翌圣Ultra PEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑持續(xù)助力CGT產(chǎn)業(yè)發(fā)展2025/01/08
隨著2024年的落幕,我們回望這一年中CGT園區(qū)行系列活動(dòng)的輝煌歷程,感受每一次集結(jié)的力量與智慧。從上海到北京,從廣州到成都,CGT園區(qū)行系列活動(dòng)如同一場(chǎng)場(chǎng)思想的盛宴,匯聚了行業(yè)內(nèi)的精英,共同探討CGT產(chǎn)業(yè)的未來(lái)與發(fā)展。截至目前,CGT園區(qū)行系列活動(dòng)共舉辦了十一站,每一站都聚焦于不同的主題,從投融資策略研討到供應(yīng)鏈最佳方案的探討,再到國(guó)際化布局的深入分析,每一次活動(dòng)都是對(duì)CGT產(chǎn)業(yè)升級(jí)的一次深刻思考和實(shí)踐。CGT產(chǎn)業(yè)升級(jí)園區(qū)行第九站活動(dòng)中,翌圣生物以其在CGT領(lǐng)域的表現(xiàn)和創(chuàng)新成果,成為了業(yè)界關(guān)注
燃爆科研路!翌圣2025發(fā) SCI 贏獎(jiǎng)勵(lì)活動(dòng)再次擴(kuò)大獎(jiǎng)勵(lì)范圍!沖鴨~2025/01/08
翌圣生物自成立以來(lái)各類(lèi)產(chǎn)品已助力眾多合作單位在Cell、Nature、Science、Immunity及MolecularBiologyandEvolution等國(guó)際頂尖期刊發(fā)表高質(zhì)量文章為鼓勵(lì)科研人員發(fā)表高水平論文及答謝廣大客戶(hù)對(duì)翌圣的支持與厚愛(ài)翌圣“發(fā)SCI贏獎(jiǎng)勵(lì)”活動(dòng)重磅回歸2025年再次擴(kuò)大了獎(jiǎng)勵(lì)范圍、驚喜加碼!一起來(lái)看看吧~2025發(fā)文獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)注:1.建議文獻(xiàn)書(shū)寫(xiě)形式:產(chǎn)品名稱(chēng)(CatNo.XX;Yeasen,Shanghai,China)。2.如您在文章見(jiàn)刊1個(gè)月內(nèi)申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì),我們會(huì)額
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