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無血清培養(yǎng)基，開啟細胞培養(yǎng)新時代！2025/02/10

01引言細胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術(shù)和生命科學的發(fā)展，對細胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應(yīng)運而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細胞生長、增殖和功能維持的一種新型細胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應(yīng)用目的和細胞類型的不同，無血

上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測新趨勢-重組C因子法2025/02/10

內(nèi)毒素的概念已知，凡是能造成生物機體體溫上升的物質(zhì)均可稱為熱原（Pyrogen），其來源可能多樣化。而細菌內(nèi)毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細菌性感染的一個重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱，為多種革蘭氏陰性菌細胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或?qū)嶒炇抑苽涞膬?nèi)毒素復合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質(zhì)A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似，所以由此類細菌引起的感染導致

還在為RNA樣本保存而煩擾？RNAsafe幫你搞定！2025/01/23

動植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護采集樣本內(nèi)RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細胞、全血細胞和一些植物也有效。動植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個月-20°C或-80℃長期保存動植物組織RNA穩(wěn)定液

干貨 | 一文說清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！2025/01/23

隨著分子生物學研究的不斷深入，分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為分子生物學的發(fā)展和進化提供新的力量。但有時候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應(yīng)該選擇哪一個克隆技術(shù)用于自己的實驗?zāi)?？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓撲異構(gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，

新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測序技術(shù)解析入門指南！2025/01/21

近幾年，二代建庫測序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時第二代短讀長測序技術(shù)在測序市場上仍然占有絕對優(yōu)勢，但第三代測序技術(shù)自2008年以來也發(fā)展的如火如荼，憑借其長讀長優(yōu)勢且測序過程無需進行PCR擴增，實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序，已廣泛應(yīng)用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測序之原理篇第三代測序技術(shù)又稱為單分子DNA測序，即通過現(xiàn)代光學、高分子、納米技術(shù)等手段來區(qū)分堿基信號差異的原理，以達到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測序技術(shù)是PacificBiosciences公

熱烈祝賀！成都優(yōu)賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國FDA IND批準！2025/01/21

翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于新藥臨床試驗申請（IND）的批準。這也是款通過FDA新藥臨床試驗申請的通用型CAR-T產(chǎn)品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細胞是最年輕的T細胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態(tài)的天然優(yōu)勢。臍血T細胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H

精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預混體系開發(fā)！2025/01/21

01行業(yè)痛點隨著診斷試劑盒開發(fā)人員不斷要求降低檢測所需的樣本量，對PCR/mNGS/tNGS等主流檢測方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測目標核酸。當只有少數(shù)目標分子可用時，市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導致的DNA污染的問題會加劇，微量的污染DNA可能會產(chǎn)生非特異性擴增，使得擴增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測試劑開發(fā)的靈敏度，給開發(fā)者帶來極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外，當檢測靶標與擴增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關(guān)時，往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象，影

細胞分選磁珠選購指南2025/01/14

細胞分選是指根據(jù)細胞所具有的特性把某種特定的細胞亞群從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對某一特定細胞進行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見細胞分選技術(shù)對比常見細胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細胞磁性分選技術(shù)1、適宜進行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對細胞無損，尤其適用于免疫細胞分選1、納米級磁珠安全、可靠，無需額外去除2、微米級別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡單2、科研級、臨床級磁珠可選流式細胞分選技術(shù)1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統(tǒng)流

翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料，選擇多，性能優(yōu)！2025/01/14

分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料，通過檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達異常，對人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過程。分子診斷技術(shù)主要是聚合酶鏈式反應(yīng)（PolymeraseChainReaction簡稱PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測序技術(shù)，與雜交、高通量測序技術(shù)相比，PCR技術(shù)主要優(yōu)勢在于靈敏度更高、特異性更強、操作簡單且易于推廣，在檢測基因數(shù)量上有一定的局限性，但從短期來看，PCR技術(shù)仍將是分子診斷的主流技術(shù)。翌圣生物在酶原料領(lǐng)域深耕多年，

直接PCR產(chǎn)品選購指南2025/01/14

產(chǎn)品系列小鼠直擴二代小鼠直擴一代血液直擴植物直擴動物直擴產(chǎn)品貨號(點擊貨號查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點擴增長度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時間(/kb)3-20s30s2kb以內(nèi)3-5s8kb以內(nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥類、淡水魚、果蠅、線蟲、狗適用組織/材料類型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和

普通PCR產(chǎn)品選購指南2025/01/14

產(chǎn)品系列快速PCR系列經(jīng)典普通PCR系列長片段PCR系列小鼠基因型鑒定產(chǎn)品貨號(點擊貨號查看產(chǎn)品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點擴增長度≤10kb細菌和真菌（菌落、菌液）≤10kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時間(/kb)1-10s（3kb以內(nèi)菌P快至1s/kb；10kbλDNA快至1s/kb）1-10s

干貨分享 | 細胞檢測與分析2025/01/14

細胞檢測與分析是指利用各種技術(shù)和方法來研究細胞的結(jié)構(gòu)、功能、狀態(tài)以及其在不同條件下的變化。這些技術(shù)和方法廣泛應(yīng)用于生物學、醫(yī)學、藥學等領(lǐng)域，對于疾病的診斷、藥物的開發(fā)和基礎(chǔ)科學研究都具有重要意義。Yeasen提供細胞分析與檢測一站式解決方案，包括：細胞增殖與毒性、細胞凋亡與吞噬、細胞成像與示蹤、細胞衰老和各種亞細胞結(jié)構(gòu)研究。01細胞增殖與毒性細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖，是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。單細胞生物以細胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體。多細胞生物,以細胞

上新 | 5min甲基化超快速BS轉(zhuǎn)化試劑盒，新增磁珠法！2025/01/10

隨著分子檢測的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測以及甲基化NGS檢測已成為非常普及的檢測技術(shù)，這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化，甲基化轉(zhuǎn)化從方法學上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化，近幾年，基于DNA甲基化位點的檢測試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準的甲基化檢測試劑盒大部分為熒光PCR法，主要原因在于熒光PCR法操作簡便，無需在PCR后電泳，且具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點。這些甲基化檢測試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法，亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測的“金標準”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)

回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發(fā)文累計影響因子高達380分！2025/01/10

基于十年來自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗，翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系，開發(fā)了一系列提取試劑盒，產(chǎn)品種類齊全，覆蓋多種樣本類型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動植物組織、土壤、糞便、水體、細菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動化提取設(shè)備，滿足不同客戶的應(yīng)用需求。回顧2024年，翌圣生物核酸提取系列全年支持發(fā)文的數(shù)量和質(zhì)量再創(chuàng)新高，全年發(fā)文數(shù)量：36篇，影響因子全年累計380分，包括Cell、SignalTransductionａndTargetedThe

上新 | 原代細胞抗生素--原代細胞防污染的“私人定制”2025/01/10

原代細胞概念、培養(yǎng)步驟、污染預防原代細胞（Primarycells）指采用酶、螯合劑或機械方法直接從活體組織或器官中分離出來的細胞。嚴格來說，從機體分離出來到成功傳代之前的細胞稱為原代細胞；但考慮到原代細胞可在體外分裂10~15次的特性，以及取材難度大、分離和培養(yǎng)成本高等因素，通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞。原代細胞離體時間短且未經(jīng)修飾，與體內(nèi)狀態(tài)相似度高，生物學特性未發(fā)生很大變化，仍保持了細胞在體內(nèi)的許多重要標志和功能。因此，相比較于細胞系而言，通過原代細胞所獲取的實驗數(shù)據(jù)與

CGT園區(qū)行精彩回顧：翌圣Ultra PEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑持續(xù)助力CGT產(chǎn)業(yè)發(fā)展2025/01/08

隨著2024年的落幕，我們回望這一年中CGT園區(qū)行系列活動的輝煌歷程，感受每一次集結(jié)的力量與智慧。從上海到北京，從廣州到成都，CGT園區(qū)行系列活動如同一場場思想的盛宴，匯聚了行業(yè)內(nèi)的精英，共同探討CGT產(chǎn)業(yè)的未來與發(fā)展。截至目前，CGT園區(qū)行系列活動共舉辦了十一站，每一站都聚焦于不同的主題，從投融資策略研討到供應(yīng)鏈最佳方案的探討，再到國際化布局的深入分析，每一次活動都是對CGT產(chǎn)業(yè)升級的一次深刻思考和實踐。CGT產(chǎn)業(yè)升級園區(qū)行第九站活動中，翌圣生物以其在CGT領(lǐng)域的表現(xiàn)和創(chuàng)新成果，成為了業(yè)界關(guān)注

燃爆科研路！翌圣2025發(fā) SCI 贏獎勵活動再次擴大獎勵范圍！沖鴨~2025/01/08

翌圣生物自成立以來各類產(chǎn)品已助力眾多合作單位在Cell、Nature、Science、Immunity及MolecularBiologyａndEvolution等國際頂尖期刊發(fā)表高質(zhì)量文章為鼓勵科研人員發(fā)表高水平論文及答謝廣大客戶對翌圣的支持與厚愛翌圣“發(fā)SCI贏獎勵”活動重磅回歸2025年再次擴大了獎勵范圍、驚喜加碼！一起來看看吧~2025發(fā)文獎勵標準注：1.建議文獻書寫形式：產(chǎn)品名稱（CatNo.XX;Yeasen,Shanghai,China）。2.如您在文章見刊1個月內(nèi)申請獎勵，我們會額

翌圣mRNA轉(zhuǎn)染試劑：專為原代&免疫等難轉(zhuǎn)染細胞系量身定制2025/01/08

隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，RNA技術(shù)已成為探索細胞功能和生物機制的重要工具，RNA療法也逐漸成為多種疾病治療的核心手段之一。通過引導細胞合成特定蛋白質(zhì)，RNA技術(shù)在基礎(chǔ)研究、疾病機制研究及藥物開發(fā)中展現(xiàn)了巨大的應(yīng)用潛力。在新冠疫情期間，mRNA疫苗的快速研發(fā)和成功應(yīng)用為公共衛(wèi)生防控帶來了革命性變化。進一步證明了其在科學研究中的重要價值。翌圣mRNA轉(zhuǎn)染試劑專為RNA遞送而設(shè)計，適用于癌癥研究、基因修復和免疫學等領(lǐng)域，助力科學家們推進前沿探索，發(fā)掘RNA技術(shù)的更多可能性。RNA技術(shù)的應(yīng)用與優(yōu)勢R

酶切法建庫試劑盒全面賦能多領(lǐng)域應(yīng)用研究2025/01/08

在基因組學研究的廣闊領(lǐng)域，數(shù)據(jù)的準確性和樣本的代表性是突破的核心。無論是揭示腫瘤突變、診斷遺傳病、精準識別病原微生物，還是加速農(nóng)業(yè)與畜牧科研育種，如何在復雜的基因組數(shù)據(jù)中提取關(guān)鍵信息，始終是科研人員面臨的重大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的建庫方法往往在精度、效率或成本之間做出妥協(xié)，難以滿足復雜樣本和大規(guī)模數(shù)據(jù)的需求。而如今，酶切法建庫試劑盒的出現(xiàn)，正是應(yīng)對這一挑戰(zhàn)的解決方案——它為基因組研究提供了更高的靈活性、精準度、可靠性和簡便性，為科學家們破解生命密碼、推動創(chuàng)新提供了強大動力。腫瘤學研究中的精準醫(yī)療、遺傳學領(lǐng)

國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑—翌圣，覆蓋研發(fā)至GMP生產(chǎn)需求！2025/01/08

在生物醫(yī)學研究和工業(yè)生產(chǎn)中，細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是一項核心的技術(shù)手段，它涉及到將外源核酸分子，包括DNA、mRNA、siRNA、miRNA等，精確地傳遞到細胞內(nèi)部。這一過程對于基因功能的探索、基因治療策略的開發(fā)、以及新型藥物和疫苗的研制至關(guān)重要。通過轉(zhuǎn)染，科學家們能夠操縱細胞的基因表達，從而模擬疾病狀態(tài)、研究基因功能、驗證藥物靶點、以及開發(fā)個性化治療方案。轉(zhuǎn)染技術(shù)在生物醫(yī)學領(lǐng)域扮演著多種角色，它不僅在基礎(chǔ)科學研究中探究細胞信號傳導、細胞周期控制、分化和凋亡等核心機制，而且在臨床研究和藥物開發(fā)中發(fā)揮著關(guān)鍵