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邀請(qǐng)函 | 翌圣生物邀您相約姑蘇，共赴BIOCHINA2025！2025/02/25: BIOCHINA2025（第十屆）易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽將于2025年3月13-15日在蘇州國(guó)際博覽中心召開！從2016到2025，從EBC到BIOCHINA，我們共同見證創(chuàng)業(yè)者、科學(xué)家個(gè)人職業(yè)躍升，初創(chuàng)公司、大Pharma企業(yè)戰(zhàn)略迭代。EBC從創(chuàng)立之初就勇于突破、銳意進(jìn)取，到而今BIOCHINA伴隨全球生物產(chǎn)業(yè)同道攜手共進(jìn)，十年堅(jiān)守，初心未改。在即將開幕的BIOCHINA2025盛會(huì)上，翌圣生物將攜熱銷產(chǎn)品榮耀登場(chǎng)，我們誠(chéng)摯邀請(qǐng)您蒞臨D3-116，體驗(yàn)生物醫(yī)藥前沿技術(shù)，攜手共啟未來新篇章！參展產(chǎn)品0

如何正確選擇VEGF家族蛋白？攻略指南來了！2025/02/25: 01VEGF家族蛋白血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VascularEndothelialGrowthFactor，VEGF）是新血管形成的關(guān)鍵因素。VEGF能誘導(dǎo)已有血管的再生（血管再生）或新血管的生長(zhǎng)（血管發(fā)生），因此是胚胎發(fā)育、血管修復(fù)的關(guān)鍵。VEGF還能被實(shí)體瘤所用，促進(jìn)實(shí)體瘤的生長(zhǎng)。VEGF在腫瘤發(fā)生和進(jìn)展中的重要性使其成為癌癥治療的重要靶點(diǎn)。研究表明，VEGF基因中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）是主要實(shí)體瘤的預(yù)測(cè)和預(yù)后標(biāo)志物，包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌。VEGF家族蛋白包括VEGF-

技術(shù)革新 | 新一代進(jìn)化逆轉(zhuǎn)錄酶全預(yù)混試劑的創(chuàng)新突破2025/02/10: 逆轉(zhuǎn)錄酶，1970年由Temin和Baltimore獨(dú)立發(fā)現(xiàn)，它能將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA，二人因此獲1975年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。逆轉(zhuǎn)錄酶包含多個(gè)功能域，分別為聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域進(jìn)一步細(xì)分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個(gè)亞域，分別參與模板結(jié)合、催化反應(yīng)和結(jié)構(gòu)支持[1]。在分子生物學(xué)中，尤其分子診斷領(lǐng)域，逆轉(zhuǎn)錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉(zhuǎn)為cDNA，再通過RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測(cè)序等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，這一特性使得對(duì)諸如艾滋病、甲型流感以及乙型

活體成像技術(shù)與應(yīng)用——聚焦生物發(fā)光成像2025/02/10: 01引言活體成像（InVivoImaging）是一種能夠在活體生物體內(nèi)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物過程的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥理學(xué)研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像，還能動(dòng)態(tài)跟蹤細(xì)胞、分子以及生理病理變化，極大地推動(dòng)了基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的發(fā)展。本文將詳細(xì)探討活體成像技術(shù)的基本原理、常用成像模式及其在各個(gè)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。02活體成像的基本原理//光學(xué)成像利用光與組織相互作用產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行成像，主要包括可見光、近紅外（NIR）熒光成像和生物發(fā)光成像。其中：1、熒光成像通過向目標(biāo)對(duì)象注射熒光探針或標(biāo)記物，

上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 22025/02/10: 由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進(jìn)行重組表達(dá)，因此分子酶中會(huì)存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測(cè)過程中，污染的背景菌核酸可能會(huì)淹沒低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出，從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。解決方案為解決病原檢測(cè)背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術(shù)，建立了遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME，

無血清培養(yǎng)基，開啟細(xì)胞培養(yǎng)新時(shí)代！2025/02/10: 01引言細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)通常依賴于添加動(dòng)物血清（如胎牛血清）來提供必要的營(yíng)養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術(shù)和生命科學(xué)的發(fā)展，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應(yīng)運(yùn)而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動(dòng)物來源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和功能維持的一種新型細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應(yīng)用目的和細(xì)胞類型的不同，無血

上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測(cè)新趨勢(shì)-重組C因子法2025/02/10: 內(nèi)毒素的概念已知，凡是能造成生物機(jī)體體溫上升的物質(zhì)均可稱為熱原（Pyrogen），其來源可能多樣化。而細(xì)菌內(nèi)毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細(xì)菌性感染的一個(gè)重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱，為多種革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細(xì)菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或?qū)嶒?yàn)室制備的內(nèi)毒素復(fù)合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質(zhì)A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似，所以由此類細(xì)菌引起的感染導(dǎo)致

還在為RNA樣本保存而煩擾？RNAsafe幫你搞定！2025/01/23: 動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護(hù)采集樣本內(nèi)RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動(dòng)物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對(duì)大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細(xì)胞、全血細(xì)胞和一些植物也有效。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時(shí)間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個(gè)月-20°C或-80℃長(zhǎng)期保存動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液

干貨 | 一文說清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！2025/01/23: 隨著分子生物學(xué)研究的不斷深入，分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為分子生物學(xué)的發(fā)展和進(jìn)化提供新的力量。但有時(shí)候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應(yīng)該選擇哪一個(gè)克隆技術(shù)用于自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)?？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時(shí)具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，

新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測(cè)序技術(shù)解析入門指南！2025/01/21: 近幾年，二代建庫(kù)測(cè)序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時(shí)第二代短讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)在測(cè)序市場(chǎng)上仍然占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，但第三代測(cè)序技術(shù)自2008年以來也發(fā)展的如火如荼，憑借其長(zhǎng)讀長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)且測(cè)序過程無需進(jìn)行PCR擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)了對(duì)每一條DNA分子的單獨(dú)測(cè)序，已廣泛應(yīng)用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測(cè)序之原理篇第三代測(cè)序技術(shù)又稱為單分子DNA測(cè)序，即通過現(xiàn)代光學(xué)、高分子、納米技術(shù)等手段來區(qū)分堿基信號(hào)差異的原理，以達(dá)到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測(cè)序技術(shù)是PacificBiosciences公

熱烈祝賀！成都優(yōu)賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國(guó)FDA IND批準(zhǔn)！2025/01/21: 翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細(xì)胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）的批準(zhǔn)。這也是款通過FDA新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的通用型CAR-T產(chǎn)品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準(zhǔn)的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細(xì)胞是最年輕的T細(xì)胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態(tài)的天然優(yōu)勢(shì)。臍血T細(xì)胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H

精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預(yù)混體系開發(fā)！2025/01/21: 01行業(yè)痛點(diǎn)隨著診斷試劑盒開發(fā)人員不斷要求降低檢測(cè)所需的樣本量，對(duì)PCR/mNGS/tNGS等主流檢測(cè)方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測(cè)目標(biāo)核酸。當(dāng)只有少數(shù)目標(biāo)分子可用時(shí)，市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導(dǎo)致的DNA污染的問題會(huì)加劇，微量的污染DNA可能會(huì)產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，使得擴(kuò)增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測(cè)試劑開發(fā)的靈敏度，給開發(fā)者帶來極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外，當(dāng)檢測(cè)靶標(biāo)與擴(kuò)增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關(guān)時(shí)，往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象，影

細(xì)胞分選磁珠選購(gòu)指南2025/01/14: 細(xì)胞分選是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見細(xì)胞分選技術(shù)對(duì)比常見細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對(duì)細(xì)胞無損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、納米級(jí)磁珠安全、可靠，無需額外去除2、微米級(jí)別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡(jiǎn)單2、科研級(jí)、臨床級(jí)磁珠可選流式細(xì)胞分選技術(shù)1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統(tǒng)流

翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料，選擇多，性能優(yōu)！2025/01/14: 分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料，通過檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，對(duì)人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過程。分子診斷技術(shù)主要是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測(cè)序技術(shù)，與雜交、高通量測(cè)序技術(shù)相比，PCR技術(shù)主要優(yōu)勢(shì)在于靈敏度更高、特異性更強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單且易于推廣，在檢測(cè)基因數(shù)量上有一定的局限性，但從短期來看，PCR技術(shù)仍將是分子診斷的主流技術(shù)。翌圣生物在酶原料領(lǐng)域深耕多年，

直接PCR產(chǎn)品選購(gòu)指南2025/01/14: 產(chǎn)品系列小鼠直擴(kuò)二代小鼠直擴(kuò)一代血液直擴(kuò)植物直擴(kuò)動(dòng)物直擴(kuò)產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時(shí)間(/kb)3-20s30s2kb以內(nèi)3-5s8kb以內(nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥類、淡水魚、果蠅、線蟲、狗適用組織/材料類型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和

普通PCR產(chǎn)品選購(gòu)指南2025/01/14: 產(chǎn)品系列快速PCR系列經(jīng)典普通PCR系列長(zhǎng)片段PCR系列小鼠基因型鑒定產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤10kb細(xì)菌和真菌（菌落、菌液）≤10kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時(shí)間(/kb)1-10s（3kb以內(nèi)菌P快至1s/kb；10kbλDNA快至1s/kb）1-10s

干貨分享 | 細(xì)胞檢測(cè)與分析2025/01/14: 細(xì)胞檢測(cè)與分析是指利用各種技術(shù)和方法來研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、狀態(tài)以及其在不同條件下的變化。這些技術(shù)和方法廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域，對(duì)于疾病的診斷、藥物的開發(fā)和基礎(chǔ)科學(xué)研究都具有重要意義。Yeasen提供細(xì)胞分析與檢測(cè)一站式解決方案，包括：細(xì)胞增殖與毒性、細(xì)胞凋亡與吞噬、細(xì)胞成像與示蹤、細(xì)胞衰老和各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)研究。01細(xì)胞增殖與毒性細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個(gè)體。多細(xì)胞生物,以細(xì)胞

上新 | 5min甲基化超快速BS轉(zhuǎn)化試劑盒，新增磁珠法！2025/01/10: 隨著分子檢測(cè)的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測(cè)以及甲基化NGS檢測(cè)已成為非常普及的檢測(cè)技術(shù)，這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化，甲基化轉(zhuǎn)化從方法學(xué)上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化，近幾年，基于DNA甲基化位點(diǎn)的檢測(cè)試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準(zhǔn)的甲基化檢測(cè)試劑盒大部分為熒光PCR法，主要原因在于熒光PCR法操作簡(jiǎn)便，無需在PCR后電泳，且具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn)。這些甲基化檢測(cè)試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法，亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)

回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發(fā)文累計(jì)影響因子高達(dá)380分！2025/01/10: 基于十年來自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗(yàn)，翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系，開發(fā)了一系列提取試劑盒，產(chǎn)品種類齊全，覆蓋多種樣本類型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動(dòng)植物組織、土壤、糞便、水體、細(xì)菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動(dòng)化提取設(shè)備，滿足不同客戶的應(yīng)用需求?；仡?024年，翌圣生物核酸提取系列全年支持發(fā)文的數(shù)量和質(zhì)量再創(chuàng)新高，全年發(fā)文數(shù)量：36篇，影響因子全年累計(jì)380分，包括Cell、SignalTransductionａndTargetedThe

上新 | 原代細(xì)胞抗生素--原代細(xì)胞防污染的“私人定制”2025/01/10: 原代細(xì)胞概念、培養(yǎng)步驟、污染預(yù)防原代細(xì)胞（Primarycells）指采用酶、螯合劑或機(jī)械方法直接從活體組織或器官中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說，從機(jī)體分離出來到成功傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞；但考慮到原代細(xì)胞可在體外分裂10~15次的特性，以及取材難度大、分離和培養(yǎng)成本高等因素，通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時(shí)間短且未經(jīng)修飾，與體內(nèi)狀態(tài)相似度高，生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化，仍保持了細(xì)胞在體內(nèi)的許多重要標(biāo)志和功能。因此，相比較于細(xì)胞系而言，通過原代細(xì)胞所獲取的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與

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