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支原體污染：實(shí)驗(yàn)室的隱形威脅與解決方案2025/05/27: 在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無聲息地污染細(xì)胞，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡(jiǎn)易的原核生物，無細(xì)胞壁的特性使其難以被常規(guī)抗生素殺滅。它們通過黏附宿主細(xì)胞表面，竊取營(yíng)養(yǎng)并釋放毒素，雖不直接致死細(xì)胞，卻會(huì)嚴(yán)重干擾代謝過程，保守估計(jì)全球15%-35%的細(xì)胞培養(yǎng)存在支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。如何高效預(yù)防與清除支原體，成為實(shí)驗(yàn)室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）

清華大學(xué)張二荃團(tuán)隊(duì)揭示了RUVBL2調(diào)控真核生物鐘的分子調(diào)節(jié)機(jī)制！2025/05/27: 研究背景晝夜節(jié)律廣泛存在于地球上的生物體中，在生物體響應(yīng)環(huán)境的晝夜變化、維持生理穩(wěn)態(tài)和健康中發(fā)揮著重要作用。晝夜節(jié)律紊亂可能會(huì)引發(fā)睡眠障礙、免疫力下降等疾病，威脅到人類健康。在20世紀(jì)90年代，研究發(fā)現(xiàn)并提出，在晝夜節(jié)律的分子機(jī)制中，生物鐘（circadianclock）扮演著極其關(guān)鍵的角色。生物鐘是生物體內(nèi)調(diào)控生理和行為節(jié)律（約24小時(shí)周期）的核心機(jī)制，它通過轉(zhuǎn)錄-翻譯負(fù)反饋環(huán)路（transcription–translationfeedbackloop，TTFL）的形式實(shí)現(xiàn)計(jì)時(shí)功能，此分子機(jī)

試用 | LAMP非特異性擴(kuò)增克星來了！Tte UvrD Helicase讓結(jié)果更純凈2025/05/13: 等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（IsothermalAmplification）是一種在恒定溫度下高效擴(kuò)增特定核酸序列的分子生物學(xué)技術(shù)。與傳統(tǒng)PCR技術(shù)相比，該技術(shù)無需熱循環(huán)儀，僅需簡(jiǎn)單的恒溫設(shè)備即可完成擴(kuò)增反應(yīng)，具有操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)快速、靈敏度高等顯著優(yōu)勢(shì)，這些特性使其在即時(shí)診斷領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。在眾多等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)中，LAMP（環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增）技術(shù)因其高靈敏度和強(qiáng)特異性而成為主流選擇。然而，該技術(shù)也存在明顯局限：其依賴4-6條特異性引物和BstDNA聚合酶的復(fù)雜反應(yīng)體系，在實(shí)際應(yīng)用中容易產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，

類器官解決方案全新升級(jí)！實(shí)現(xiàn)“全鏈條”賦能！2025/05/13: 翌圣生物類器官解決方案，為科學(xué)研究加速賦能在生命科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域，類器官技術(shù)正以迅猛之勢(shì)革新傳統(tǒng)研究模式。翌圣生物作為生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料的企業(yè)，憑借多年的技術(shù)沉淀和創(chuàng)新實(shí)力，重磅推出一站式類器官解決方案，為科研工作者提供從核心原料到技術(shù)服務(wù)的支持。類器官技術(shù)：模擬生命的新維度類器官是利用干細(xì)胞等在體外培養(yǎng)形成的3D細(xì)胞組織，具備自我更新和組織能力，高度還原人體器官的生長(zhǎng)發(fā)育特性。自2013年被《科學(xué)》雜志評(píng)為“年度技術(shù)”以來，類器官技術(shù)在疾病模擬、藥物研發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。目前，科

翌圣內(nèi)毒素檢測(cè)方案，為生物醫(yī)藥安全保駕護(hù)航！2025/05/13: 在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，內(nèi)毒素的檢測(cè)與去除一直是確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。內(nèi)毒素的存在可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，威脅患者健康。為應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，翌圣生物推出的內(nèi)毒素檢測(cè)與去除產(chǎn)品系列，以精準(zhǔn)、高效的技術(shù)解決方案，助力生物醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。內(nèi)毒素檢測(cè)方法2020版《中國(guó)藥典》（三部）針對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)，收錄了包括凝膠法和光度法在內(nèi)的共6種細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法。表1.各種內(nèi)毒素檢測(cè)方法介紹檢測(cè)方法原理優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)檢測(cè)時(shí)間/成本凝膠限度法鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)，進(jìn)行定性或半定量檢測(cè)內(nèi)毒素內(nèi)毒素檢測(cè)的藥典方法；

B細(xì)胞的體外擴(kuò)增培養(yǎng)及細(xì)胞因子的作用2025/05/13: B細(xì)胞簡(jiǎn)介B細(xì)胞（也稱B淋巴細(xì)胞，骨髓依賴性淋巴細(xì)胞），由骨髓中的造血干細(xì)胞分化發(fā)育而來，在人體內(nèi)合適環(huán)境刺激下增殖分化為漿母細(xì)胞及漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白，在體液免疫反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。B細(xì)胞可生成高親和力抗體、免疫記憶、充當(dāng)抗原呈遞細(xì)胞，并分泌細(xì)胞因子（包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35）。記憶B細(xì)胞和漿B細(xì)胞可生成諸如免疫球蛋白（Ig）IgM、IgG和IgE等抗體。02B細(xì)胞

巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第四課：腸道2025/05/13: 胃腸道負(fù)責(zé)吸收營(yíng)養(yǎng)的重要任務(wù)，這個(gè)復(fù)雜的過程需要一個(gè)完整的屏障來允許營(yíng)養(yǎng)物通過，同時(shí)保護(hù)宿主免受入侵微生物的侵害。為了維持和調(diào)節(jié)腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，腸道成為體內(nèi)巨噬細(xì)胞含量最為豐富的器官之一。腸道巨噬細(xì)胞通過履行一系列且看似不協(xié)調(diào)的多樣化職責(zé)，積極地維持胃腸道的動(dòng)態(tài)平衡。例如，肌肉巨噬細(xì)胞能夠通過支持腸道神經(jīng)元來促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，黏膜巨噬細(xì)胞則肩負(fù)著支持口服食物抗原耐受性以及清除突破上皮屏障的病原體的雙重任務(wù)。亞上皮巨噬細(xì)胞位于上皮單層細(xì)胞的正下方，是抵抗入侵病原體的第一道防線，它們具有高吞噬性和強(qiáng)殺

精品推薦 | 小核酸藥物候選分子篩選解決方案2025/05/12: 最近幾年，繼小分子和抗體藥物之后，小核酸藥物也逐漸被人們關(guān)注。小核酸藥物是由序列經(jīng)過特定設(shè)計(jì)的核苷酸構(gòu)成，主要作用于細(xì)胞質(zhì)的mRNA，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式來識(shí)別和調(diào)控靶mRNA，從而調(diào)控蛋白表達(dá)，達(dá)到治療疾病的目的。與傳統(tǒng)的小分子化學(xué)藥和重組蛋白類藥物相比，小核酸藥物具有治療效率高、特異性強(qiáng)、藥物毒性小和應(yīng)用領(lǐng)域廣等優(yōu)點(diǎn)。由于小核酸藥物能在基因?qū)用孢M(jìn)行調(diào)控，因此能夠?yàn)槟壳盁o法治愈的嚴(yán)重遺傳疾病提供開創(chuàng)性的治療思路，并已經(jīng)在病變、心血管疾病的治療方面展現(xiàn)出了巨大的潛力。近年，引發(fā)市場(chǎng)關(guān)注的小核酸

AAV實(shí)心率飆升200%！Hieff Trans新型基因遞送系統(tǒng)，讓病毒產(chǎn)能‘質(zhì)變’突圍2025/05/12: 在基因治療與基因功能研究的浪潮中，腺相關(guān)病毒（AAV）因其安全性高、靶向性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，成為遞送基因工具的核心載體。然而，AAV病毒包裝過程中實(shí)心率低的問題始終困擾著科研與產(chǎn)業(yè)界——空殼病毒比例過高不僅降低有效病毒產(chǎn)量，還增加下游純化成本，甚至影響治療安全性。如何突破這一技術(shù)瓶頸？翌圣生物全新升級(jí)的AAV病毒包裝轉(zhuǎn)染試劑，憑借顯著提高實(shí)心率、提升病毒有效產(chǎn)量的核心優(yōu)勢(shì)，正在為AAV規(guī)模化生產(chǎn)注入強(qiáng)勁動(dòng)力！AAV病毒實(shí)心率決定產(chǎn)量與成本的關(guān)鍵指標(biāo)AAV病毒包裝過程中，僅有部分衣殼能成功裝載目的基因片段

打破進(jìn)口依賴！翌圣限制性內(nèi)切酶，開啟科研新篇！2025/05/12: 在貿(mào)易壁壘高筑、國(guó)際供應(yīng)鏈不穩(wěn)定的當(dāng)下，生物醫(yī)藥行業(yè)的核心原料自主可控已成為關(guān)鍵命題。限制性內(nèi)切酶——這一分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的“精密剪刀”，長(zhǎng)期被進(jìn)口品牌壟斷，成本高、供應(yīng)不穩(wěn)，制約行業(yè)發(fā)展。作為中國(guó)分子酶領(lǐng)域的企業(yè)，翌圣生物成功攻克限制性內(nèi)切酶的“卡脖子”難題，目前翌圣FuniCut®快速內(nèi)切酶已實(shí)現(xiàn)：?精準(zhǔn)酶切：媲美進(jìn)口品牌，且兼容其緩沖液；?方便快速：5-15min快速酶切，通用緩沖液；?操作簡(jiǎn)便：提供紅色Color緩沖液，酶切產(chǎn)物可直接點(diǎn)膠電泳；?供應(yīng)鏈保障：國(guó)產(chǎn)化生產(chǎn)，擺脫斷供風(fēng)險(xiǎn)。性能展

支原體污染：實(shí)驗(yàn)室的隱形威脅與翌圣生物的解決方案2025/05/12: 在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無聲息地污染細(xì)胞，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡(jiǎn)易的原核生物，無細(xì)胞壁的特性使其難以被常規(guī)抗生素殺滅。它們通過黏附宿主細(xì)胞表面，竊取營(yíng)養(yǎng)并釋放毒素，雖不直接致死細(xì)胞，卻會(huì)嚴(yán)重干擾代謝過程，保守估計(jì)全球15%-35%的細(xì)胞培養(yǎng)存在支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。如何高效預(yù)防與清除支原體，成為實(shí)驗(yàn)室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）

本土化生產(chǎn)實(shí)力，翌圣國(guó)產(chǎn)NGS建庫試劑盒全產(chǎn)線應(yīng)用超給力！2025/04/25: NGS技術(shù)應(yīng)用覆蓋到腫瘤早篩、腫瘤伴隨診斷、輔助生殖、病原檢測(cè)、科技服務(wù)、育種檢測(cè)、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、動(dòng)物疫檢等方向。作為行業(yè)頭部的國(guó)產(chǎn)建庫試劑供應(yīng)商，翌圣生物始終專注為NGS技術(shù)下游應(yīng)用企業(yè)提供高質(zhì)量、高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)試劑解決方案。在美國(guó)進(jìn)口試劑供應(yīng)不穩(wěn)定、成本上漲的背景下，翌圣生物憑借自主創(chuàng)新能力和本地化生產(chǎn)能力，為客戶提供更加可靠、更具性價(jià)比的產(chǎn)品選擇。翌圣高通量測(cè)序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)涵蓋二代建庫測(cè)序試劑、三代建庫測(cè)序試劑，建庫類型涉及到DNA建庫試劑盒、RNA建庫試劑盒、表觀建庫試劑盒

硬核研發(fā)+智造實(shí)力，翌圣全品類國(guó)產(chǎn)分子酶矩陣，破解進(jìn)口酶“卡脖子“困局！2025/04/25: 你的實(shí)驗(yàn)，是否正被進(jìn)口酶“卡脖子”？受國(guó)際貿(mào)易形勢(shì)變化影響，進(jìn)口關(guān)稅多次上調(diào)，疊加國(guó)際物流成本攀升，可能導(dǎo)致以進(jìn)口品牌價(jià)格持續(xù)上漲、清關(guān)流程延長(zhǎng)、供貨周期不穩(wěn)定等問題，許多實(shí)驗(yàn)室和生物企業(yè)將面臨“價(jià)格高、等貨久、斷貨風(fēng)險(xiǎn)大”的困境。如何破局？國(guó)產(chǎn)分子酶正在崛起！從"可用"到"好用"，從"替代"到"超越"——翌圣生物正以扎實(shí)的技術(shù)積累和穩(wěn)定的品控體系，推動(dòng)分子酶領(lǐng)域從"進(jìn)口依賴"邁向"國(guó)產(chǎn)主導(dǎo)"的新紀(jì)元。選擇翌圣，不僅是應(yīng)對(duì)關(guān)稅危機(jī)的權(quán)宜之計(jì)，更是布局未來研發(fā)自主權(quán)的戰(zhàn)略選擇！為什么翌圣能成為進(jìn)口

深耕本土，翌圣國(guó)產(chǎn)HCD&HCP質(zhì)控產(chǎn)品線多領(lǐng)域持久蓄力！2025/04/25: 隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國(guó)家對(duì)生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴(yán)格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗(yàn)項(xiàng)目中。翌圣生物作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域上游原材料研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)，在質(zhì)控試劑盒領(lǐng)域持續(xù)深耕多年。目前也做到了國(guó)產(chǎn)品牌中行業(yè)頭部水平，并持續(xù)專注為生物醫(yī)藥企業(yè)提供從藥物研發(fā)到生產(chǎn)到上市的多應(yīng)用領(lǐng)域的高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)質(zhì)控試劑盒全流程解決方案。近日來美國(guó)進(jìn)口試劑盒等產(chǎn)品成本大幅度上漲、供貨不穩(wěn)等，對(duì)國(guó)內(nèi)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈沖擊很大，眾多企業(yè)目前都面臨著降本增效、維持供應(yīng)

從來源到應(yīng)用！揭秘DNase I的價(jià)值！2025/04/24: 01引言在分子生物學(xué)的研究領(lǐng)域中，酶作為重要的生物催化劑，發(fā)揮著的作用。其中，DNaseI（脫氧核糖核酸酶I）作為一種能夠消化單鏈或雙鏈DNA的核酸內(nèi)切酶，在核酸的研究、分析和操作中占據(jù)著關(guān)鍵地位。它就像一把精準(zhǔn)的“分子剪刀”，能夠特異性地切割DNA分子，為眾多生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了有力的工具。本文將深入探討DNaseI的來源、生產(chǎn)工藝、作用原理以及廣泛用途。02DNaseI的來源01動(dòng)物來源DNaseI最初主要從牛胰腺中純化得到。牛胰腺是RNaseA的豐富來源，因此對(duì)于牛胰來源的DNaseI去除RN

RNA連接酶再上新！T4 RNA Ligase 2截短型，small RNA建庫研究工具2025/04/24: 在高通量測(cè)序技術(shù)日新月異的當(dāng)下，smallRNA（涵蓋miRNA、siRNA、piRNA等）研究已然成為探索生命調(diào)控奧秘的關(guān)鍵領(lǐng)域。而基于T4RNA連接酶的建庫技術(shù)，作為smallRNA研究的核心環(huán)節(jié)，卻長(zhǎng)期受兩大技術(shù)難題困擾：①連接效率欠佳：傳統(tǒng)T4RNA連接酶對(duì)短鏈RNA適配性不足，極易產(chǎn)生接頭自連等副產(chǎn)物，致使文庫出現(xiàn)嚴(yán)重偏好性；②末端偏好性顯著：普通酶易受RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)或末端修飾影響，從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差。圖1.傳統(tǒng)T4RNA連接酶在smallRNA建庫中的應(yīng)用流程示意圖[1]如今，T4RN

翌圣熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑：ICH指南預(yù)驗(yàn)證賦能藥物精準(zhǔn)研發(fā)2025/04/24: 熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒作為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，通過精準(zhǔn)捕獲熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶）在催化底物氧化過程中釋放的生物發(fā)光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)水平、信號(hào)通路活性及藥物靶點(diǎn)效應(yīng)的高靈敏度定量分析。該技術(shù)憑借其非侵入性、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)等優(yōu)勢(shì)，已成為藥物篩選、基因調(diào)控研究、細(xì)胞治療評(píng)估等領(lǐng)域的核心藥效方法之一。然而，傳統(tǒng)檢測(cè)流程常因多步驟操作復(fù)雜、信號(hào)衰減快、批間差異大等問題，難以滿足工業(yè)化研發(fā)對(duì)高通量、高重復(fù)性及合規(guī)性的嚴(yán)苛需求。為了滿足高通量樣本檢測(cè)的需求，翌圣生物以ICH指南預(yù)驗(yàn)證為基石

邀請(qǐng)函 | 翌圣邀您參加北京神經(jīng)科學(xué)發(fā)展論壇！2025/04/24: 展會(huì)簡(jiǎn)介神經(jīng)科學(xué)研究作為生命科學(xué)領(lǐng)域的重要分支，近年來取得了諸多突破性進(jìn)展，而實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源在其中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不僅是生命科學(xué)和生物醫(yī)藥研究的重要支撐條件，更為神經(jīng)科學(xué)的深入研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)與有力的支撐。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源發(fā)展等也日益受到廣泛關(guān)注，成為提升科研成果可靠性與科學(xué)性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。為進(jìn)一步推動(dòng)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的科研交流和技術(shù)發(fā)展，以及配套的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源開發(fā)與優(yōu)化配置，“2025北京神經(jīng)科學(xué)發(fā)展論壇暨實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專題研討會(huì)”將于4月25日-28日在北京召開。本次會(huì)議

硬核研發(fā)+智造實(shí)力，翌圣基質(zhì)膠助力國(guó)產(chǎn)替代，破局正當(dāng)時(shí)！2025/04/18: 行業(yè)洞察美國(guó)進(jìn)口試劑成本飆升、供應(yīng)鏈震蕩加劇。醫(yī)療、生物科技等領(lǐng)域——基質(zhì)膠作為生物醫(yī)藥研發(fā)的關(guān)鍵原料，許多依賴進(jìn)口的企業(yè)面臨成本增加、供應(yīng)延遲甚至斷貨的風(fēng)險(xiǎn)，成為行業(yè)“卡脖子”難題。國(guó)產(chǎn)替代，翌圣破局而來作為國(guó)內(nèi)的基質(zhì)膠原料供應(yīng)商，翌圣生物始終專注于為生物醫(yī)藥企業(yè)提供高質(zhì)量、高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)替代解決方案。我們深知，基質(zhì)膠是生物制藥中的關(guān)鍵原料，其穩(wěn)定性和性能直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果和產(chǎn)品品質(zhì)。在供應(yīng)鏈不穩(wěn)定、成本上漲的背景下，翌圣生物憑借自主創(chuàng)新能力和本地化生產(chǎn)能力，為客戶提供更加可靠、更具性價(jià)比的產(chǎn)

硬核研發(fā)+智造實(shí)力，翌圣單細(xì)胞研究核心酶原料助力國(guó)產(chǎn)單細(xì)胞技術(shù)飛升！2025/04/17: 近期，全球貿(mào)易供應(yīng)鏈動(dòng)蕩，生命科學(xué)領(lǐng)域的高精尖研究限制更是狂風(fēng)不止。其中多次上Nature/Science年度技術(shù)榜單的單細(xì)胞研究應(yīng)用影響頗大。翌圣生物作為優(yōu)秀的酶原料供應(yīng)商，憑借多年酶進(jìn)化以及酶應(yīng)用開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，攻克了多個(gè)單細(xì)胞研發(fā)方向的核心酶試劑。硬核實(shí)力之一酶進(jìn)化開發(fā)能力翌圣生物深耕酶原料領(lǐng)域十余年，成功開發(fā)300余種高性能酶原料產(chǎn)品，可提供單細(xì)胞組學(xué)研究產(chǎn)品完整解決方案。依托子公司鎂孚泰生物的ZymeEditor™創(chuàng)新型酶進(jìn)化平臺(tái)，可為單細(xì)胞組學(xué)提供酶改造定制化解決方案。我們通過定向進(jìn)化與理

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