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標(biāo)簽蛋白純化系列—快速選擇的純化樹脂2022/02/11: 標(biāo)簽蛋白純化系列——快速選擇的純化樹脂背景描述：對目的蛋白的功能、結(jié)構(gòu)和相互作用研究時(shí)，常常會(huì)用到蛋白純化介質(zhì)。Yeasen為您提供多種優(yōu)良的親和層析介質(zhì)，可批量或利用重力進(jìn)行純化，可以、便捷、可靠地從您的樣品中分離蛋白和抗體，為下游應(yīng)用提供良好保證。表1蛋白純化產(chǎn)品性能及應(yīng)用名稱性能（/mL填料）粒徑（µm）應(yīng)用NiNTABeads40mg6XHis-taggedprotein45-165用于His標(biāo)簽蛋白的純化，其配體為穩(wěn)定的四配位結(jié)構(gòu)，該產(chǎn)品可以耐受比較苛刻的化學(xué)試劑，因此，該產(chǎn)品具有較廣

蛋白酶磷酸酶抑制劑2022/02/11: 蛋白酶磷酸酶抑制劑=為何清除蛋白中的磷酸酶及蛋白酶？細(xì)胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等許多重要的生物學(xué)活動(dòng)的調(diào)控開關(guān)。因此在蛋白研究過程中，對磷酸酶作用的控制具有重要的生理意義。組織和細(xì)胞中充斥著大量的酶原，經(jīng)裂解后釋放到體外的酶原被充分激活從而開始消化周圍的蛋白。因此，在研究蛋白磷酸化途徑和信號通路的過程中保護(hù)蛋白磷酸化狀態(tài)是極其關(guān)鍵的。同樣，細(xì)胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的內(nèi)源性蛋白酶，這些酶可以降解細(xì)胞提取物中的蛋白。因此為了防止蛋白純化過程中目的蛋白

Hieff NGS Fast Tagment DNA Library Prep Kit2022/02/11: HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKit——快速型DNA建庫試劑盒產(chǎn)品描述HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKitforIllumina®是針對lllumina®高通量測序平臺專業(yè)開發(fā)設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)座酶法建庫試劑盒。適用于1ng/50ng的基因組DNA、cDNA、擴(kuò)增子（500bp）等樣本的建庫。與常規(guī)分步法建庫相比，僅需10min即可完成DNA///片段化、末端修復(fù)和接頭連接過程，顯著縮短建庫時(shí)間，并獲得優(yōu)異的測序質(zhì)量。產(chǎn)品原理在T

得不到陽性克隆？可能是忽視了這些細(xì)節(jié)2022/02/11: 得不到陽性克隆？可能是忽視了這些細(xì)節(jié)……過去，提起“分子克隆”或“載體構(gòu)建”這兩個(gè)詞，大家可能想到的是傳統(tǒng)“酶切酶連法”，即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端，通過堿基互補(bǔ)配對，連接兩個(gè)片段的克隆方法。近年來，“同源重組技術(shù)”逐漸受到科研人員的歡迎，如翊圣HieffClone®一步法快速克隆技術(shù)。相比之下，同源重組技術(shù)操作更加簡單，不受到酶切位點(diǎn)的限制，可一次進(jìn)行多個(gè)片段的拼接，大大的提高了克隆效率。雖然同源重組技術(shù)操作簡單，但畢竟實(shí)驗(yàn)過程是環(huán)環(huán)相扣的，一旦某個(gè)細(xì)節(jié)處理不好，都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。為此，小

Hieff NGS Library Quantification Kit for Illumina2022/02/11: HieffNGS®LibraryQuantificationKitforIllumina®——千真萬確，精益求精產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品是用于lllumina®平臺高通量測序文庫濃度定量的試劑盒，提供定量所需的DNA標(biāo)準(zhǔn)品、qPCRMasterMix、定量擴(kuò)增引物和參比染料ROX。其中，DNA標(biāo)準(zhǔn)品包含經(jīng)梯度稀釋的六份450bp的雙鏈DNA///片段溶液，濃度為20pM-0.0002pM；擴(kuò)增引物對根據(jù)NGS文庫接頭序列P5和P7設(shè)計(jì)，可保證特異性擴(kuò)增雙端接頭完整的文庫分子；qPCRMasterMix是基

新品速遞---“一步法”建庫試劑盒2022/02/11: 新品速遞---“一步法”建庫試劑盒-----HieffNGS®OnePotDNALibraryPrepKitforIllumina®?產(chǎn)品背景：DNA文庫的構(gòu)建是二代測序前期的核心環(huán)節(jié)。目前市面上推廣的建庫試劑盒主要有常規(guī)建庫試劑盒以及轉(zhuǎn)座酶法快速建庫試劑盒。常規(guī)試劑盒需要購買單獨(dú)的片段化模塊或者采用機(jī)械法進(jìn)行片段化，機(jī)械法片段化對DNA分子有一定的損傷，影響文庫質(zhì)量。轉(zhuǎn)座酶法試劑盒都是針對特定InputDNA量的樣本進(jìn)行建庫，并且存在一定的偏好性，影響測序質(zhì)量。HieffNGS®OnePotD

王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點(diǎn)2022/02/11: 文獻(xiàn)分享|王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點(diǎn)病毒感染人體如同外星體入侵我們的家園地球，地球如何加強(qiáng)“防御”和“jun隊(duì)建設(shè)”來保護(hù)人類的家園，一直是科學(xué)家和大眾關(guān)心的重要問題。在病毒或細(xì)菌感染下，宿主細(xì)胞能通過多種有效途徑參與抗感染。其中，病毒感染能誘導(dǎo)宿主細(xì)胞改變膽固醇代謝酶和代謝產(chǎn)物的表達(dá)，而膽固醇代謝也能調(diào)控宿主細(xì)胞抗病毒反應(yīng)。2019年12月24日，中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所，簡稱“分子細(xì)胞中心”）王紅艷研究員團(tuán)隊(duì)與上海大

細(xì)胞污染全攻略（含防、治妙招）2022/02/11: 細(xì)胞污染全攻略（含防、治妙招）我擦……細(xì)胞又污染了！咋整，快崩潰了??！Whocanhelpme!??！君莫急，小翊來幫您！專治各種細(xì)胞疑難雜癥，小翊送你完整攻略。攻略一：了解細(xì)胞污染古人云：知己知彼方可百戰(zhàn)百勝，因此了解細(xì)胞污染是非常重要的。常見的污染類型有細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、病毒污染以及非同種細(xì)胞污染。1、細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡高倍鏡下大多可見，根據(jù)感染細(xì)菌種類不同，呈現(xiàn)不同的外形。其培養(yǎng)基一般會(huì)變渾濁、變黃較快，對細(xì)胞生狀態(tài)影響明顯。圖1：細(xì)胞受到細(xì)菌污染

雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)結(jié)果不理想？看這里！2022/02/11: 雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)結(jié)果不理想？看這里！熒光素酶（luciferase）是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的總稱，其中有代表性的是從甲蟲中分離得到的螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和從海腎中分離得到的海腎熒光素酶（Renillaluciferase）。由于兩種酶底物和發(fā)光顏色的區(qū)別，且在動(dòng)物體內(nèi)無內(nèi)源性表達(dá)，使其在雙報(bào)告實(shí)驗(yàn)中得到廣泛應(yīng)用。1.檢測原理螢火蟲熒光素酶在氧氣、ATP和鎂離子同時(shí)存在的條件下，催化熒光素氧化，生成氧化熒光素，同時(shí)產(chǎn)生黃綠色光，波長540-600nm，

mNGS | 宏基因組測序在病原檢測中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)2022/02/11: 近年來，造成人類感染的病原微生物日益復(fù)za，種類增多，抗菌藥物濫用致使細(xì)菌耐藥，病原微生物已成為關(guān)注的焦點(diǎn)。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，在中國，感染性疾病占所有疾病的50%以上，造血系統(tǒng)腫瘤患者、實(shí)體腫瘤患者和膿毒癥（嚴(yán)重感染）患者病死率均高達(dá)50%以上。面對重癥感染患者，能否快速確認(rèn)感染病原體，成為后續(xù)對癥治療的關(guān)鍵，基于宏基因組新一代測序技術(shù)（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問題提供了一個(gè)可能的突破方向。一、mNGS簡述1.mNGS概述宏基因

如何利用NGS技術(shù)研究轉(zhuǎn)錄組2022/02/11: 轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）是指在某一特定的生理?xiàng)l件下，細(xì)胞、組織或生物體內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，即轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA總和，包括編碼RNA（即mRNA）和非編碼RNA（如tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA）等多種不同類型的RNA分子。轉(zhuǎn)錄組學(xué)（transcriptomics）是一門從整體水平上研究轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控的學(xué)科，包括研究基因表達(dá)水平變化、轉(zhuǎn)錄本的種類、定位、注釋、可變剪接以及每個(gè)基因轉(zhuǎn)錄本在基因組中的結(jié)構(gòu)和功能研究等。相對于傳統(tǒng)的表達(dá)譜基因芯片技

磁珠深度解析，真的非AMPure XP不可嗎？2022/02/11: 磁珠深度解析，真的非AMPureXP不可嗎？引文：基因測序越來越得到臨床的認(rèn)可，尤其是精準(zhǔn)醫(yī)療概念提出以后，更是備受青睞，為精準(zhǔn)治療解答很多未知的問題。高通量測序技術(shù)的跨越式發(fā)展，使測序能力大幅上升，在整個(gè)NGS工作流程中，磁珠是*的產(chǎn)品。磁珠通過磁顆?；钚曰鶊F(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離?？蓪?shí)現(xiàn)對核酸樣本的高通量自動(dòng)化操作，廣泛應(yīng)用于基因測序以及分子診斷領(lǐng)域。一、磁珠簡述1.背景介紹磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad。后期經(jīng)過不斷地

RNA文庫建的好，輕松完成轉(zhuǎn)錄組測序分析不是夢2022/02/11: 常規(guī)轉(zhuǎn)錄組測序（RNA-Seq）主要是在轉(zhuǎn)錄水平上對逆轉(zhuǎn)錄的cDNA進(jìn)行NGS測序，這樣可以全面快速地獲取某一物種在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本，包括mRNA和非編碼RNA。目前轉(zhuǎn)錄組測序主流的方法是芯片法和RNA-Seq法。RNA-Seq相較于芯片法優(yōu)勢明顯，如：不受物種限制通量高靈敏度高分辨率高同時(shí)能夠檢測未知基因，發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本并準(zhǔn)確地識別可變剪切位點(diǎn)及SNP、UTR區(qū)域等。此次疫情爆發(fā)，溯源工作主要是依靠這種方法。圖1常規(guī)RNA-Seq建庫流程精品推薦mRNA建庫試劑盒（適用Illumin

測序數(shù)據(jù)不好？是不是建庫出了問題？2022/02/11: 測序數(shù)據(jù)不好？是不是建庫出了問題？！——從測序數(shù)據(jù)看文庫構(gòu)建高通量測序中的文庫構(gòu)建指的是在DNA兩端連接特定的接頭從而使其符合測序平臺要求的過程，在高通量測序過程中，文庫質(zhì)量直接影響終測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量，打個(gè)比方，如果文庫上機(jī)測序的濃度很低，樣本在FlowCell上擴(kuò)增所形成的DNA樣本簇就會(huì)很少，測序數(shù)據(jù)量也將減少，這就可能導(dǎo)致測序失敗，所以我們說文庫的質(zhì)量控制和質(zhì)量評估也是NGS中的關(guān)鍵步驟。文庫如何質(zhì)控？評估文庫質(zhì)量的方法有哪些？文庫質(zhì)控：文庫在上機(jī)之前都有會(huì)進(jìn)行質(zhì)量檢測，質(zhì)量檢測合格的文庫才

dsDNA HS Assay Kit for Qubit®2022/02/11: dsDNAHSAssayKitforQubit®——給我5min，還你一個(gè)準(zhǔn)確定量結(jié)果1產(chǎn)品概述dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發(fā)的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標(biāo)儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質(zhì)、鹽類、洗滌劑等污染物。2產(chǎn)品優(yōu)勢1）操作簡便——5min之內(nèi)出結(jié)果2）高選擇性——對dsDNA具有高度選擇性，不定量RNA和ssDNA。圖dsDNAAssa

4h完成mRNA建庫是一種怎樣的體驗(yàn)？2022/02/11: mRNA-seq不僅可以提供準(zhǔn)確且*靈敏度的量化基因表達(dá)，還可以識別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達(dá)。當(dāng)前已迅速成為分析疾病狀況，生物過程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素，直接影響測序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場需求，集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫試劑盒的創(chuàng)新研發(fā)，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產(chǎn)品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNALibraryPrepKit

GoldBand 3-color Protein Marker2022/02/11: GoldBand3-colorRegularRangeProteinMarker——全程示蹤，一眼鎖定YEASEN蛋白marker，采用超純且已校準(zhǔn)的蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)，可直接上樣。分子范圍高達(dá)10-245kDa，條帶濃度高達(dá)0.1-0.4mg/mL，具有靚麗清晰的條帶和寬泛的條帶范圍，可在PAGE、WesternBlotting等蛋白實(shí)驗(yàn)中全程監(jiān)測電泳進(jìn)程、評估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位您的目的蛋白！產(chǎn)品特點(diǎn)用量更少：3-5μL顏色豐富：三色預(yù)染使用方便：直接上樣品質(zhì)穩(wěn)定：保質(zhì)期兩年條帶廣泛：條帶多，范圍廣

MaxUpII DNA Library Prep Kit for Illumina2022/02/11: MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®，可用于NGS測序中DNA樣本文庫構(gòu)建，采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成，改進(jìn)型接頭連接技術(shù)，以及具有強(qiáng)擴(kuò)增效率的高保真酶，顯著提高文庫轉(zhuǎn)化率與擴(kuò)增效率，InputDNA范圍為500pg-1μg，適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進(jìn)行文庫構(gòu)建，產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測序、靶向捕獲測序、Chip-seq等測序方

mNGS病原微生物檢測完整解決方案2022/02/11: 近年來，造成人類感染的病原微生物日益復(fù)雜，種類增多，抗菌藥物濫用致使細(xì)菌耐藥，病原微生物已成為關(guān)注的焦點(diǎn)。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，在中國，感染性疾病占所有疾病的50%以上。面對重癥感染患者，能否快速確認(rèn)感染病原體，成為后續(xù)對癥治療的關(guān)鍵，基于宏基因組新一代測序技術(shù)（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問題提供了一個(gè)可能的突破方向。mNGS具有不依賴于傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)，直接對臨床樣本中的核酸進(jìn)行高通量測序，能夠快速、客觀的檢測臨床樣本中的較多病原微

翊圣生物全能核酸酶Benzonase Nuclease2022/02/11: 翊圣生物全能核酸酶BenzonaseNuclease——核酸消除翊圣生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)利用—流的基因工程改造技術(shù)，研制而成的核酸去除的—全能核酸酶，既保證了產(chǎn)品的純度與酶活，又確保了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，目標(biāo)客戶攘括工業(yè)端與科研端兩大科學(xué)研究鏈，可滿足廣大生物研究者的基本需求。翊圣核酸酶，嚴(yán)格把控，品質(zhì)優(yōu)先1、質(zhì)檢項(xiàng)目貨號表達(dá)宿主活性內(nèi)毒素濃度純度SDS-PAGE純度SEC-HPLC細(xì)菌檢測蛋白酶檢測翊圣20125（工業(yè)）酵母菌√√√√√√√翊圣20156（科研）大腸桿菌√√√2、質(zhì)檢結(jié)果核酸酶*特性特性一：

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