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轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品- Hieff Trans™系列與PEI系列對(duì)比2022/05/20: 轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品-HieffTrans™系列與PEI系列產(chǎn)品概述細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細(xì)胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。針對(duì)DNA轉(zhuǎn)染試劑與RNA轉(zhuǎn)染試劑，翌圣均擁有雄厚的研發(fā)與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，不斷優(yōu)化配方，改良生產(chǎn)工藝，推出了多款以陽離子脂質(zhì)體與陽離子聚合物為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，為廣大科研院校與企業(yè)提供的產(chǎn)品，產(chǎn)品線覆蓋轉(zhuǎn)染試劑涉及的各個(gè)領(lǐng)域。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)高效性：適合瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系。低毒性：轉(zhuǎn)染的

體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品選擇指南2022/05/20: 體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品選擇指南轉(zhuǎn)染的類型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細(xì)胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。根據(jù)轉(zhuǎn)染后核酸是否整合到宿主細(xì)胞染色體中分成“瞬轉(zhuǎn)”（瞬時(shí)轉(zhuǎn)染）和“穩(wěn)轉(zhuǎn)”（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染）。不同轉(zhuǎn)染方法的轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞毒性、對(duì)正常生理學(xué)的影響和基因表達(dá)水平各不相同，其原理、應(yīng)用與特點(diǎn)比較如下表所示：表1不同轉(zhuǎn)染方法的比較技術(shù)原理優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)化學(xué)轉(zhuǎn)染方法陽離子脂質(zhì)體帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形

1小時(shí)快速純化His和GST標(biāo)簽蛋白的新神器2022/05/20: 1小時(shí)快速純化His和GST標(biāo)簽蛋白的新神器:Ni-NTA和GST-tag瓊脂糖磁珠Ni-NTA和GST-tag瓊脂糖磁珠是一種專為高效、快速純化Histag和GST-tag融合蛋白而設(shè)計(jì)的一種新型超順磁性微球產(chǎn)品。可通過磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白。與傳統(tǒng)柱層析方法相比，磁珠純化法極大地簡(jiǎn)化純化工藝和提高純化效率。適合科研和工業(yè)領(lǐng)域快速便捷地進(jìn)行His和GST標(biāo)簽蛋白的純化。原理圖1.Ni-NTA瓊脂糖磁珠純化Histag蛋白原理圖2.GST-tag蛋白純化磁珠純化原

支原體污染整體解決方案2022/05/08: 支原體污染整體解決方案------支原體檢測(cè)、預(yù)防、去除，一步到位！支原體支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。實(shí)驗(yàn)室和生物制品工廠在細(xì)胞培養(yǎng)過程中易受到支原體污染，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：支原體污染在儲(chǔ)存細(xì)胞系中發(fā)生率約為15%-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%[1]。圖1：支原體的形態(tài)支原體污染的影響細(xì)菌和真菌污染相對(duì)較容易檢測(cè)、預(yù)防和去除，但支原體造成的污染卻很

抗體捕獲神器，輕松搞定IP/COIP2022/04/25: 抗體捕獲神器，輕松搞定IP/COIP——ProteinA/G瓊脂糖或磁珠產(chǎn)品介紹ProteinA、ProteinG是最常應(yīng)用于抗體親和純化和免疫沉淀的蛋白。ProteinA/G瓊脂糖或磁珠將ProteinA、G共價(jià)偶聯(lián)到介質(zhì)表面，具有結(jié)合能力更強(qiáng)、結(jié)合范圍更廣、實(shí)用性更高的特點(diǎn)。ProteinA/G4FFAgaroseProteinA/GMagBeads基質(zhì)高度交聯(lián)4%瓊脂糖微球聚合物磁性微球填料粒徑45-165µm1µm載量20mg人IgG/mL50µg人IgG/mg優(yōu)勢(shì)簡(jiǎn)單易用，無需輔助設(shè)備

核酸檢測(cè)用到的核心酶原料，您了解嗎？2022/04/25: 核酸檢測(cè)用到的核心酶原料，您了解嗎？2022年3月以來，狡猾的奧密克戎變異毒株又一次打破了人們平靜的生活，全國各地陸續(xù)爆發(fā)疫情，波及30個(gè)?。▍^(qū)、市）。核酸檢測(cè)作為疫情精準(zhǔn)防控的有效手段，儼然已成為一種生活常態(tài)，“今天你核酸了嗎？”也轉(zhuǎn)變?yōu)槿藗兊娜粘柡蛘Z。說到這，大家了解核酸檢測(cè)中需要用到哪些核心原料嗎？本文就來介紹一下核酸檢測(cè)中最關(guān)鍵的核心原料-酶。圖片來源：攝圖網(wǎng)核酸檢測(cè)流程酶是一類極為重要的生物催化劑，具有催化高效性和反應(yīng)特異性。絕大多數(shù)生化反應(yīng)均需要酶的參與，核酸檢測(cè)也不例外。在核酸檢

鏈霉親和素純化介質(zhì)——一品多用，使用靈活，你get到了嗎？2022/04/25: 鏈霉親和素純化介質(zhì)——一品多用，使用靈活，你get到了嗎？產(chǎn)品簡(jiǎn)介鏈霉親和素(Streptavidin)是一種由同一亞基組成的四聚體蛋白。每個(gè)亞基與一個(gè)生物素分子結(jié)合，具有高度的親和力和特異性。蛋白或者抗體一旦生物素化，便可以結(jié)合在鏈霉親和素修飾的固相基底，如磁性材料或者是瓊脂糖上，進(jìn)行免疫共沉淀，結(jié)合在樹脂柱或者平板表面用作ELISA。StreptavidinAgaroseResin6FF將鏈霉親和素固定在高度交聯(lián)的6%瓊脂糖表面，主要用來純化亞氨基生物素或Strep標(biāo)記的蛋白、抗體、核酸等物

假病毒（SARS-CoV-2 pseudovirus）2022/04/25: 假病毒（SARS-CoV-2pseudovirus）——研究及產(chǎn)品開發(fā)利器概述自2019年末SARS-CoV-2大流行開始，針對(duì)的檢測(cè)和治療研究一刻不曾停歇。但是由于具有較高的危險(xiǎn)性，研究條件苛刻。因此，使用假病毒進(jìn)行研究和產(chǎn)品開發(fā)已經(jīng)成為了檢測(cè)、及藥物研發(fā)中的關(guān)鍵評(píng)價(jià)手段。假病毒簡(jiǎn)介假病毒是一種重組病毒，它的基因通常被改變或修飾，以消除其本身表面蛋白的表達(dá)，用另一個(gè)質(zhì)粒表達(dá)替代性表面蛋白，可以感染易感宿主細(xì)胞，但只能在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制一輪。由于病毒表面蛋白在進(jìn)入宿主細(xì)胞中起著關(guān)鍵作用，因此假病毒表面

干貨 | 甲基化和羥甲基化測(cè)序技術(shù)介紹2022/04/17: 干貨|甲基化和羥甲基化測(cè)序技術(shù)介紹DNA甲基化是最早被發(fā)現(xiàn)、也是研究最深入的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制之一。第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的5-甲基胞嘧啶(5mC)是研究最多的修飾堿基，它在從基因調(diào)控到正常發(fā)育的廣泛生物過程中發(fā)揮著重要作用，被認(rèn)為是第五個(gè)堿基。5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)是由5mC經(jīng)過TET家族酶氧化而來，在神經(jīng)元細(xì)胞含量較高，被認(rèn)為是第六堿基。DNA甲基化修飾在維持正常細(xì)胞的功能、雌性個(gè)體X染色體失活、寄生DNA序列的抑制、基因組結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、遺傳印記、胚胎發(fā)育、及腫瘤和疾病的發(fā)生、發(fā)展緊密相關(guān)，具有至關(guān)重

干貨 | 你對(duì)“全能選手”DNase I 了解多少？2022/04/17: 干貨|你對(duì)“全能選手”DNaseI了解多少？脫氧核糖核酸酶I（DeoxyribonucleaseI,DNaseI），是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。DNaseI最佳的工作pH范圍是7-8，其活性依賴于Ca2+，并可被二價(jià)金屬離子如Mn2+，Mg2+，Zn2+等激活。在Mg2+存在條件下，DNaseI隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；Mn2+存在條件下，DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，

轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品- Hieff Trans™系列與PEI系列2022/04/17: 轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品-HieffTrans™系列與PEI系列產(chǎn)品概述細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細(xì)胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。針對(duì)DNA轉(zhuǎn)染試劑與RNA轉(zhuǎn)染試劑，翌圣均擁有雄厚的研發(fā)與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，不斷優(yōu)化配方，改良生產(chǎn)工藝，推出了多款以陽離子脂質(zhì)體與陽離子聚合物為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，為廣大科研院校與企業(yè)提供的產(chǎn)品，產(chǎn)品線覆蓋轉(zhuǎn)染試劑涉及的各個(gè)領(lǐng)域。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)高效性：適合瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系。低毒性：轉(zhuǎn)染的

RNA提取試劑與PCR產(chǎn)品榮登《Nature Chemistry》2022/04/12: 翌圣明星CP—RNA提取試劑與PCR產(chǎn)品榮登《NatureChemistry》2022年3月14日，南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院于涵洋團(tuán)隊(duì)在《NatureChemistry》期刊（IF：23.885）在線發(fā)表了題為《AnRNA-cleavingthreosenucleicacidenzymecapableofsinglepointmutationdiscrimination》的研究論文。這一研究工作鑒定了具有RNA內(nèi)切酶活性的TNA序列，為TNA作為原始遺傳物質(zhì)提供了進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)支持，另一方面

超燃！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力這個(gè)團(tuán)隊(duì)連發(fā)3篇IF10+文章2022/04/12: 超燃！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力這個(gè)團(tuán)隊(duì)連發(fā)3篇IF10+文章1月，登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）；2月，再登《ClinicalａndTranslationalMedicine》（IF：11.492）；3月，又登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）；連續(xù)3個(gè)月都發(fā)表影響因子10+的高水平文章，充分展現(xiàn)了南京中醫(yī)藥大學(xué)楊燁和顧春艷教授團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大的科

中和抗體研究解決方案——新苗效價(jià)評(píng)估2022/04/06: 中和抗體研究解決方案——新苗效價(jià)評(píng)估自2019年末SARS-CoV-2大流行開始，冠已經(jīng)造成了不可估量的經(jīng)濟(jì)損失。阻止病毒擴(kuò)散和感染*的手段就是疫苗。疫苗能夠刺激人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體抵抗真病毒的入侵。其中用于評(píng)估疫苗效果，以及評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)和大規(guī)模接種后疫苗的金標(biāo)準(zhǔn)就是中和抗體（NeutralizingAntibody）檢測(cè)。但是利用真病毒進(jìn)行中和抗體檢測(cè)成本高，危險(xiǎn)性大，檢測(cè)困難。因此利用假病毒進(jìn)行中和抗體檢測(cè)是疫苗研究中的*。假病毒五大優(yōu)勢(shì)翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“翌圣

翌圣明星CP--轉(zhuǎn)染試劑與PCR產(chǎn)品又登《Cell》期刊2022/03/26: 翌圣明星CP--轉(zhuǎn)染試劑與PCR產(chǎn)品又登《Cell》期刊2022年3月17日，西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陶亮團(tuán)隊(duì)在《Cell》期刊（IF：41.582）在線發(fā)表了題為《TFPIisacoloniccryptreceptorforTcdBfromhypervirulentclade2C.difficile》的研究論文。該研究對(duì)于揭示和理解艱難梭菌感染的致病機(jī)制，梭菌毒素的進(jìn)化和工作方式有著重要科學(xué)意義，并為艱難梭菌感染的預(yù)防和治療提供了重要的理論依據(jù)。圖片來源：論文截圖團(tuán)隊(duì)在該研究中選擇了翌圣的轉(zhuǎn)染試劑

3 min一步完成rRNA去除，等你來盤！2022/03/26: 3min一步完成rRNA去除，等你來盤！近年來，RNA二代測(cè)序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段。但是，不同來源的樣本中的RNA種類占比具有極大的不均一性，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%-95%，而血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測(cè)序數(shù)據(jù)，嚴(yán)重影響低豐度RNA的檢測(cè)，提高了測(cè)序成本。rRNA以及Globin的去除，對(duì)于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序至關(guān)重要。操作繁瑣，傳統(tǒng)rRNA耗時(shí)太長(zhǎng)對(duì)于原核生物以及一些低質(zhì)量的樣本如FFP

核酸提取總是出問題？別怕，答案在這2022/03/26: 核酸提取總是出問題？別怕，答案在這核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，其提取通常是開啟生物學(xué)研究的第一步，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。圖片來源：pixabay小翌總結(jié)一些現(xiàn)用核酸提取過程中的常見問題。DNA提?。?.A260/280比值較低？或者A260/280比值較高？用水作為洗脫液比較偏低，或者蛋白質(zhì)殘留，但如果操作過程中使用了苯酚，則更可能是苯酚殘留。而比較高可能是大量RNA殘留，沒有使用RNaseA，或RNaseA活性下降。A260值提示的含量與電泳檢測(cè)時(shí)提示

磁珠知識(shí)知多少？如何選擇？看這里2022/03/26: 磁珠知識(shí)知多少？如何選擇？看這里磁珠是高通量測(cè)序過程中的產(chǎn)品之一，但實(shí)際應(yīng)用中我們發(fā)現(xiàn)并不是所有人都了解磁珠工作的原理，今天我們以建庫過程中最為常見的純化磁珠為例，為大家介紹DNA純化磁珠的工作原理。什么是磁珠？磁珠是一種粒徑為納米或微米大小、具有超順磁性的顆粒。所謂超順磁性簡(jiǎn)單說就是在有外磁場(chǎng)時(shí)會(huì)呈現(xiàn)出弱磁性，撤去磁場(chǎng)后沒有剩磁。磁珠通常由基質(zhì)、磁性物質(zhì)（四氧化三鐵）、有官能團(tuán)修飾的高分子材料組成。不同功能磁珠，其基質(zhì)和表面修飾官能團(tuán)不同。常用的基質(zhì)有聚苯乙烯，具有很好的均一性和分散性，因此可

攻無不“克”的無縫克隆為何備受青睞？2022/03/18: 攻無不“克”的無縫克隆為何備受青睞？導(dǎo)讀在經(jīng)歷了多次PCR、酶切、連接、轉(zhuǎn)化后，有些小伙伴仍會(huì)面臨克隆陽性率低的情況，每一步都認(rèn)真地完成，但仍然存在不少的問題。今天小翌給大家介紹一下近年來備受科學(xué)家們青睞的“無縫克隆”。相比于傳統(tǒng)的酶切克隆，無縫克隆更快更靈活，不受酶切位點(diǎn)限制，可以在質(zhì)粒的任何位點(diǎn)進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)DNA段的插入。傳統(tǒng)酶切克隆1.受限制性內(nèi)切酶的限制2.連接效率低：T4DNA連接酶連接效率具有序列的偏好性3.耗時(shí)長(zhǎng)：酶連過夜4.多片段克隆困難圖1.傳統(tǒng)酶切克隆無縫克隆1.無需考慮酶

國際期刊 | IF10.151！翌圣PCR產(chǎn)品助力中科院發(fā)高分文章2022/03/18: 國際期刊|IF10.151！翌圣PCR產(chǎn)品助力中科院發(fā)高分文章氮是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必須的大量營養(yǎng)元素之一。NLP（NIN-LikeProtein）家族是植物*的一類轉(zhuǎn)錄因子，能夠結(jié)合靶基因啟動(dòng)子中的硝酸鹽響應(yīng)元件（NitrateResponseElement，NRE）來激活下游基因的表達(dá)，參與調(diào)節(jié)植物氮代謝過程。為了適應(yīng)缺氮的土壤環(huán)境，豆科植物演化出與根瘤菌共生固氮的方式來獲得空氣中的氮源。但是共生固氮是一個(gè)高耗能的方式，需要消耗植物大量的光合產(chǎn)物。因此，豆科植物必須嚴(yán)格控制根瘤數(shù)量和固氮活性，平

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