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2023
07-27

要想使用好液體顆粒計(jì)數(shù)器，還是少不了以下步驟的
液體顆粒計(jì)數(shù)器是一種用于測(cè)量液體中顆粒數(shù)量和大小的設(shè)備。它可以廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、環(huán)保、食品、化工等領(lǐng)域，如醫(yī)療中的血細(xì)胞計(jì)數(shù)、環(huán)保中的水質(zhì)監(jiān)測(cè)、食品中的微粒檢測(cè)等。工作原理是通過光學(xué)原理和流式細(xì)胞術(shù)技術(shù)來實(shí)現(xiàn)的。當(dāng)液體通過計(jì)數(shù)器時(shí)，被測(cè)顆粒會(huì)通過一個(gè)微小的檢測(cè)區(qū)域，并通過激光束進(jìn)行照射。顆粒會(huì)散射激光束，形成散射光，并被探測(cè)器捕獲。通過探測(cè)器捕獲的散射光信號(hào)，可以計(jì)算出顆粒的數(shù)量和大小。液體顆粒計(jì)數(shù)器的優(yōu)點(diǎn)在于能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)量顆粒數(shù)量和大小，且不需要對(duì)樣品進(jìn)行處理。它可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，并且可以
2023
07-26

拋光液檢測(cè)儀的保養(yǎng)是可延長其壽命的關(guān)鍵
拋光液檢測(cè)儀是運(yùn)用光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS）對(duì)粒子樣本進(jìn)行粒徑測(cè)試并計(jì)數(shù)，一次檢測(cè)一個(gè)粒子，來構(gòu)建真正的粒徑分布。運(yùn)用SPOS技術(shù)與激光衍射和沉降法所得到的粒徑統(tǒng)計(jì)學(xué)分布數(shù)據(jù)形成了鮮明對(duì)比，SPOS技術(shù)能夠在測(cè)量粒徑的同時(shí)收集顆粒數(shù)目信息，對(duì)顆粒進(jìn)行的計(jì)數(shù)。拋光液檢測(cè)儀采用高精度稱重系統(tǒng)，稱重；環(huán)形石英鎢鹵紅外線加熱源，快速干燥樣品；與烘箱加熱法相比，環(huán)形石英鎢鹵紅外線加熱可以在高溫下將樣品均勻地快速干燥，樣品表面不易受損，其檢測(cè)結(jié)果與國標(biāo)烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性。拋光液檢
2023
07-20

不溶性微粒檢測(cè)儀的檢測(cè)原理了解
不溶性微粒檢測(cè)儀主要用于檢測(cè)液體或氣體中的不溶性微粒的濃度和大小。這些微?？梢允枪腆w顆粒、液滴或氣泡等。這種檢測(cè)儀器廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、水質(zhì)監(jiān)測(cè)、空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)、制藥工業(yè)、食品工業(yè)等領(lǐng)域。不溶性微粒檢測(cè)儀通過傳感器檢測(cè)樣品中的微粒，并通過數(shù)據(jù)處理和分析，最終輸出微粒的相關(guān)信息，以實(shí)現(xiàn)對(duì)不溶性微粒的檢測(cè)和分析。不溶性微粒檢測(cè)儀是一種用于檢測(cè)液體或氣體中的不溶性微粒的儀器。其工作原理主要包括以下幾個(gè)步驟：樣品進(jìn)樣：將待檢測(cè)的液體或氣體樣品通過進(jìn)樣裝置引入檢測(cè)儀中。分散：對(duì)于液體樣品，通常會(huì)使用超聲波或
2023
07-18

以下是拋光液檢測(cè)儀的一些使用技巧所在
拋光液檢測(cè)儀是運(yùn)用光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS）對(duì)粒子樣本進(jìn)行粒徑測(cè)試并計(jì)數(shù)，一次檢測(cè)一個(gè)粒子，來構(gòu)建真正的粒徑分布。運(yùn)用SPOS技術(shù)與激光衍射和沉降法所得到的粒徑統(tǒng)計(jì)學(xué)分布數(shù)據(jù)形成了鮮明對(duì)比，SPOS技術(shù)能夠在測(cè)量粒徑的同時(shí)收集顆粒數(shù)目信息，對(duì)顆粒進(jìn)行的計(jì)數(shù)。拋光液檢測(cè)儀采用高精度稱重系統(tǒng)，稱重；環(huán)形石英鎢鹵紅外線加熱源，快速干燥樣品；與烘箱加熱法相比，環(huán)形石英鎢鹵紅外線加熱可以在高溫下將樣品均勻地快速干燥，樣品表面不易受損，其檢測(cè)結(jié)果與國標(biāo)烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性。拋光液檢
2023
07-06

二氧化鈰 CMP 漿料監(jiān)測(cè)
化學(xué)機(jī)械拋光/平坦化(CMP)是微電子行業(yè)廣泛使用的一種工藝，通過化學(xué)力和機(jī)械力來進(jìn)行平坦化處理。該工藝使用磨料和腐蝕性漿料來幫助平坦化晶圓表面。漿料的粒度分布是控制平坦化工藝成功的關(guān)鍵參數(shù)。氧化鈰(ceria)的漿料廣泛地應(yīng)用于集成電路(IC)制造的各種CMP工藝中，本應(yīng)用說明記錄了AccuSizer®MiniFX準(zhǔn)確測(cè)量二氧化鈰CMP漿料的平均粒徑和濃度，并檢查是否存在尾端大粒子的實(shí)際案例。1.引言CMP工藝和CMP漿料廣泛用于微電路制造過程中的拋光流程，CMP漿料的性能對(duì)于提高設(shè)備產(chǎn)量至關(guān)
2023
07-06

DLS 方法開發(fā)和驗(yàn)證（下）
1.方法驗(yàn)證分析方法驗(yàn)證是證明分析程序適合其預(yù)期目的的過程5。并非所有驗(yàn)證特征都適用于粒度分析。較早的FDA工業(yè)指南（非實(shí)施）草案文7包括一個(gè)專門針對(duì)粒度分析的部分。盡管較新的已發(fā)布文件取代了較舊的指南草案，但有關(guān)粒度分析的較舊部分提供了有關(guān)粒度分析與其他技術(shù)（如HPLC）的不同之處的見解。舊文檔中的以下聲明有助于方法驗(yàn)證工作：“方法驗(yàn)證通常涉及中間精度和重復(fù)性的評(píng)估。應(yīng)保證生成的數(shù)據(jù)是可重復(fù)的，并控制產(chǎn)品的質(zhì)量?！?考慮到這一評(píng)論，下面提供了解決DLS方法驗(yàn)證的建議：●特異性：N/A，DLS檢
2023
07-06

DLS 方法開發(fā)和驗(yàn)證（上）
1.引言雖然DLS在制藥行業(yè)廣泛使用，但關(guān)于方法開發(fā)和驗(yàn)證主題的文章很少。提及DLS的藥典測(cè)試是USP脂質(zhì)注射乳劑中的球體大小分布。1因此，本文提供了有關(guān)在制藥行業(yè)中使用DLS的一些見解。2.USP此標(biāo)準(zhǔn)要求使用100、250和400nm三個(gè)尺寸規(guī)格的PSL標(biāo)準(zhǔn)粒子來驗(yàn)證DLS系統(tǒng)。本文作者不理解為什么選擇這些粒徑，尤其是合格/不合格的標(biāo)準(zhǔn)是500nm。許多使用DLS的專家認(rèn)為，僅以一種粒徑進(jìn)行測(cè)試應(yīng)該即可驗(yàn)證系統(tǒng)是否正常運(yùn)行。對(duì)這些標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行3次測(cè)量，強(qiáng)度加權(quán)平均粒徑和標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)與預(yù)期值在可接受
2023
07-06

高壓微射流均質(zhì)機(jī)處理制備納米纖維素
1.引言纖維素資源是自然界中豐富的可生物降解的聚合物資源，纖維素的組成成分是葡萄糖等碳水化合物。纖維素的原料包含范圍很廣，大多數(shù)的生物質(zhì)資源例如：稻麥草、蔗渣、堅(jiān)果殼、木薯、竹子、花生殼等。纖維素可被制備成納米纖維應(yīng)用于復(fù)合材料中或作為增強(qiáng)劑與高分子復(fù)合以提高高分子材料的機(jī)械性能[1-6]。納米纖維素具有可生物降解、均一性、穩(wěn)定性以及可分散性等特點(diǎn)，可以作為其它納米粒子的分散劑如納米二氧化硅、碳納米管、納米銀線等。再者，其在高分子增強(qiáng)材料、醫(yī)用材料、印刷包裝材料、環(huán)保材料等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用[7,8
2023
07-06

納米混懸劑粒徑控制解決方案
1.引言納米混懸劑（nanosuspension）是指用少量表面活性劑(surfactant)為穩(wěn)定劑將難溶性固體純藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相膠體分散體系的液體制劑。其粒徑分布在100-1000nm之間，納米混懸劑作為一種制劑技術(shù)能提高藥物的溶解度和生物利用度，不僅適用于水難溶性化合物，同時(shí)適用于油難溶的化合物，為解決難溶性藥物制劑的制備提供了新的思路和方法。目前，納米混懸劑主要的給藥途徑是口服給藥、注射給藥、吸入給藥等?？诜o藥的藥物粒徑小，比表面積大，載藥量高，能增加藥物吸收
2023
07-05

AccuSizer 顆粒計(jì)數(shù)器用于蛋白質(zhì)配方篩選和 USP <787> 測(cè)試
1.引言動(dòng)態(tài)光散射(DLS)是檢測(cè)蛋白質(zhì)粒徑的標(biāo)準(zhǔn)工具，但該方法不提供濃度信息。AccuSizer®單粒子光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS)系統(tǒng)可用于檢測(cè)聚集蛋白粒徑和濃度，可測(cè)量150nm以上的聚集蛋白濃度。圖1顯示了單抗產(chǎn)品熱應(yīng)激前后的Nicomp®DLS結(jié)果。加熱后的結(jié)果（藍(lán)色）顯示了高分辨率的多峰結(jié)果，包括從~150nm開始的較大的聚集峰。AccuSizer無法檢測(cè)到10nm的顆粒，但可以提供150nm聚集蛋白的定量數(shù)據(jù)。在這項(xiàng)研究中，AccuSizerFXNano用于研究各種配方穩(wěn)定化學(xué)物質(zhì)如何
2023
07-05

使用PSI-20高壓微射流均質(zhì)機(jī)制備雙嘧達(dá)莫納米混懸劑如何優(yōu)化工藝參數(shù)
1.引言雙嘧達(dá)莫(DPM)為磷酸二酯酶可逆性抑制劑,具有擴(kuò)張冠脈及抗血栓形成作用,臨床主治中風(fēng)術(shù)后并發(fā)癥以及心臟手術(shù)或瓣膜置換術(shù)等。DPM為生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅱ類藥物,解離常數(shù)pKa為6.4,屬于弱堿性藥物,藥物溶解性具有pH依賴性,在酸性(pH值1~4)環(huán)境中藥物溶解度較高,在pH7.0介質(zhì)中溶解度僅為5μg·mL-1,這會(huì)導(dǎo)致已經(jīng)溶解在胃液中的DPM隨著胃排空進(jìn)入小腸時(shí)會(huì)析出沉淀,個(gè)體間生物利用度差異性較大(18%~43%),臨床療效不確切。納米混懸劑(NPs)以少量高分子聚合物和
2023
07-05

PSS粒度儀在脂質(zhì)體應(yīng)用
1.引言脂質(zhì)體是制藥工業(yè)中常規(guī)使用的雙層囊泡，通常用于醫(yī)藥中靶向藥物的研發(fā)。脂質(zhì)體由磷脂組成，磷脂的極性末端連接到非極性鏈上，自組裝成雙層囊泡，極性末端面向水介質(zhì)，非極性末端形成雙層。在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用中脂質(zhì)體經(jīng)常在原料藥中使用。如果API屬于親水性，那么將進(jìn)入親水基團(tuán)內(nèi)部，如果不是，將進(jìn)入疏水基團(tuán)夾層內(nèi)，如圖1所示。圖1.用于藥物輸送的脂質(zhì)體獲批的使用脂質(zhì)體遞送的藥物之一Doxil，是一種阿霉素的重新配制版本。阿霉素藥物位于聚乙二醇(PEG)涂層脂質(zhì)體的親水袋中。PEG涂層有助于逃避免疫系統(tǒng)的檢測(cè)
2023
07-05

使用Nicomp 3000 對(duì)脂質(zhì)微球的粒徑進(jìn)行表征
1.引言卡巴他賽(cabazitayel)是新一代紫杉烷類化合物(結(jié)構(gòu)式見圖1)，通過干擾細(xì)胞有絲分裂和分裂間期細(xì)胞功能所必需的微管網(wǎng)絡(luò)而起到抗腫瘤作用。臨床前研究顯示，卡巴他賽對(duì)多種多西他賽敏感及不敏感的移植瘤均表現(xiàn)出很高的抗腫瘤活性。2010年，卡巴他賽注射液(商品名Jevtana)由美國FDA批準(zhǔn)，與潑尼松聯(lián)合用于治療既往已接受過一種含多西他賽治療方案的轉(zhuǎn)移性激素不應(yīng)性前列腺癌。但吐溫80的使用可導(dǎo)致嚴(yán)的過敏反應(yīng)及外周神經(jīng)毒性、嗜中性粒細(xì)胞減少癥等毒副作用，同時(shí)也會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布，使
2023
07-05

AccuSizer A7000 在微球遞送中的客戶應(yīng)用（一）
1.引言帕金森病(PD)是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，其主要病理特征為中腦黑質(zhì)致密部多巴胺(dopamine，DA)能神經(jīng)元進(jìn)行性變性丟失，導(dǎo)致紋狀體DA水平下降，在臨床上主要表現(xiàn)為靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)平衡障礙等癥狀。PD的病因?qū)W具有多因素，包括氧化應(yīng)激和腦鐵失調(diào)。目前的化學(xué)療法基本上是使用外源性左旋多巴(LD)（DA的直接前體）作為藥物進(jìn)行對(duì)癥治療。然而，LD給藥與三個(gè)重要問題有關(guān)：①LD代謝可產(chǎn)生細(xì)胞毒性自由基，破壞尚未受損的黑質(zhì)紋狀體的多巴能神經(jīng)元，可加速帕金森病的發(fā)展；②LD
2023
06-01

干法激光粒度分析儀器，到底是何那種粉體？
干法激光粒度分析儀器-為什么沉降法不能測(cè)試不同比重的混合粉體?沉降法是通過測(cè)試顆粒的沉降速度來得到粒度分布的，因此需要在測(cè)試前設(shè)定樣品比重才能正確測(cè)試顆粒的沉降速度，如果樣品的比重不同，就無法設(shè)定比重參數(shù)。即使勉強(qiáng)設(shè)定了一個(gè)比重參數(shù)，也不能得到正確的結(jié)果。影響干法激光粒度分析儀器測(cè)試結(jié)果重復(fù)性的因素有那些?1)儀器本身基準(zhǔn)值是否穩(wěn)定，這個(gè)值的變化范圍應(yīng)小于30mv。2)樣品是否經(jīng)過充分分散，包括超聲波分散時(shí)間，分散劑是否合適、沉降介質(zhì)是否合適。3)取樣方法是否規(guī)范，包括從大堆物料中取樣，實(shí)驗(yàn)室干
2023
06-01

Nicomp380 ZLS 激光粒度儀的應(yīng)用
20多年來，重組DNA技術(shù)使蛋白質(zhì)成為越來越重要的原料藥。蛋白質(zhì)與其他小分子有機(jī)原料不同，它們的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易于發(fā)生變化。蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)以及施用過程中的任何環(huán)節(jié)都有可能導(dǎo)致蛋白的變性。蛋白質(zhì)物理性質(zhì)的不穩(wěn)定（如聚集或沉淀）會(huì)影響藥物的劑量、藥效以及藥物的安全性。關(guān)鍵詞：DLS動(dòng)態(tài)光散射ELS電泳光散射蛋白質(zhì)聚集ZETA電位二、客戶遇到的問題：三、解決方案采用美國PSS激光粒度儀Nicomp380ZLS檢測(cè)蛋白質(zhì)的粒度分布和Zeta電位來判斷該蛋白的穩(wěn)定性。根據(jù)Zeta
2023
06-01

選擇激光粒度儀前應(yīng)提前做好產(chǎn)品功課
激光粒度儀是范圍內(nèi)*的，快捷的顆粒測(cè)試儀器，如何才能選擇一款適合自己的激光粒度儀就成為企業(yè)要考慮的重點(diǎn)問題了，在選擇前，就應(yīng)該對(duì)激光粒度儀產(chǎn)品的幾個(gè)關(guān)鍵考驗(yàn)點(diǎn)做好功課：（一）激光器選擇：激光粒度儀的重要部件之一，主要有HE-NE激光器和半導(dǎo)體激光器兩種，其中HE-NE激光器的各項(xiàng)性能均優(yōu)于半導(dǎo)體激光器，且成本也遠(yuǎn)高于半導(dǎo)體激光器，半導(dǎo)體激光器單向性差的問題，對(duì)測(cè)試結(jié)果的穩(wěn)定性影響很大。因此用戶選擇HE-NE激光器。（二）光電探測(cè)器：國內(nèi)產(chǎn)品采用的光電探測(cè)器的種類大同小異，一般就是半環(huán)式、點(diǎn)陣式等
2023
05-26

簡單分享濕式微砂磨機(jī)的特點(diǎn)
濕式微砂磨機(jī)特點(diǎn)：1.可支持微小磨珠下的分散處理，同時(shí)對(duì)應(yīng)微米級(jí)粒子和納米級(jí)粒子的粉碎分散！DualApexMill小能適用直徑15μm的微珠，分散處理后所能達(dá)到的粒徑小可至20nm。2.DualApexMill通過攪拌器部的低速旋轉(zhuǎn)，實(shí)現(xiàn)納米粒子的低損傷分散！由于攪拌器和磨珠分離器是獨(dú)立驅(qū)動(dòng)的，因此即使當(dāng)攪拌器在低速運(yùn)轉(zhuǎn)下磨珠也不會(huì)泄漏。這是一臺(tái)用微小磨珠和低速的攪拌速度即可實(shí)現(xiàn)20至300nm粒子的低損傷納米分散的分散機(jī)。該機(jī)型能避免粒子的損傷，是分散鈦酸鋇，氧化鈦，顏料等的理想裝置。3.D
2023
05-23

磨料漿檢測(cè)儀詳細(xì)的操作步驟如下
磨料漿檢測(cè)儀是一種用于測(cè)量磨料漿粘度和含固量的設(shè)備。該設(shè)備通常由流量計(jì)、溫度計(jì)、壓力表、離心泵、加熱器和分析儀器等部分組成。在使用時(shí)，磨料漿通過離心泵被送入流量計(jì)并進(jìn)一步加熱。隨后，樣品經(jīng)過分析儀器進(jìn)行測(cè)試，并得出它的粘度和含固量。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于油田勘探和開采、水泥生產(chǎn)、紙張制造、化工加工等領(lǐng)域。它可以幫助用戶了解磨料漿的特性，優(yōu)化生產(chǎn)流程，并提高生產(chǎn)效率。例如，在油田勘探和開采中，可以幫助確定鉆井液中的穩(wěn)定性，以確保鉆機(jī)安全地運(yùn)行。下面是磨料漿檢測(cè)儀的操作步驟：1、準(zhǔn)備工作：打開，將探頭插入
2023
05-17

Nicomp 3000在脂質(zhì)體遞送中的客戶應(yīng)用（一）
1.引言環(huán)孢素A(CyclosporineA,CyA)是一種由11個(gè)氨基酸組成的親脂性環(huán)狀多肽，在臨床上被用作一種有效的免疫抑制劑，用于預(yù)防各種organ移植中的同種異體移植排斥反應(yīng)，以及治療全身和局部自身免疫性疾病。盡管CyA具有巨大的治療價(jià)值，但其最初的油基口服制劑(Sandimmune®)由于分子量高、剛性環(huán)結(jié)構(gòu)和水溶性差，表現(xiàn)出較高的個(gè)體變異性和較差的生物利用度。p-糖蛋白介導(dǎo)排出腸細(xì)胞、廣泛全身代謝前腸壁和肝臟，進(jìn)一步降低了CyA的口服生物利用度。目前臨床上可用的CyA商業(yè)產(chǎn)品是以微乳

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