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07-05AccuSizer 顆粒計數器用于蛋白質配方篩選和 USP <787> 測試
1.引言動態(tài)光散射(DLS)是檢測蛋白質粒徑的標準工具,但該方法不提供濃度信息。AccuSizer®單粒子光學傳感技術(SPOS)系統(tǒng)可用于檢測聚集蛋白粒徑和濃度,可測量150nm以上的聚集蛋白濃度。圖1顯示了單抗產品熱應激前后的Nicomp®DLS結果。加熱后的結果(藍色)顯示了高分辨率的多峰結果,包括從~150nm開始的較大的聚集峰。AccuSizer無法檢測到10nm的顆粒,但可以提供150nm聚集蛋白的定量數據。在這項研究中,AccuSizerFXNano用于研究各種配方穩(wěn)定化學物質如何2023
07-05使用PSI-20高壓微射流均質機制備雙嘧達莫納米混懸劑如何優(yōu)化工藝參數
1.引言雙嘧達莫(DPM)為磷酸二酯酶可逆性抑制劑,具有擴張冠脈及抗血栓形成作用,臨床主治中風術后并發(fā)癥以及心臟手術或瓣膜置換術等。DPM為生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)Ⅱ類藥物,解離常數pKa為6.4,屬于弱堿性藥物,藥物溶解性具有pH依賴性,在酸性(pH值1~4)環(huán)境中藥物溶解度較高,在pH7.0介質中溶解度僅為5μg·mL-1,這會導致已經溶解在胃液中的DPM隨著胃排空進入小腸時會析出沉淀,個體間生物利用度差異性較大(18%~43%),臨床療效不確切。納米混懸劑(NPs)以少量高分子聚合物和2023
07-052023
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07-05AccuSizer A7000 在微球遞送中的客戶應用(一)
1.引言帕金森病(PD)是一種進行性神經退行性疾病,其主要病理特征為中腦黑質致密部多巴胺(dopamine,DA)能神經元進行性變性丟失,導致紋狀體DA水平下降,在臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙等癥狀。PD的病因學具有多因素,包括氧化應激和腦鐵失調。目前的化學療法基本上是使用外源性左旋多巴(LD)(DA的直接前體)作為藥物進行對癥治療。然而,LD給藥與三個重要問題有關:①LD代謝可產生細胞毒性自由基,破壞尚未受損的黑質紋狀體的多巴能神經元,可加速帕金森病的發(fā)展;②LD2023
06-012023
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