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北京利曼科技有限公司

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  • 2023

    06-26

    貴金屬雜質(zhì)分析儀器的作用介紹

    金屬凝固過程還伴隨著體積變化、氣體脫溶和元素偏析等現(xiàn)象。絕大部分金屬材料是在液態(tài)中純化(去氣、去雜質(zhì)等),調(diào)整成分,而后澆鑄成錠,再加工成材,或直接鑄造成部件。因此,金屬的凝固不但決定了金屬和合金的結(jié)構(gòu)、組織和性能,而且還影響著以后的塑性加工和熱處理。貴金屬雜質(zhì)分析包括從宏觀上研究鑄錠及鑄件的宏觀結(jié)構(gòu)、缺陷及宏觀偏析;同時研究其顯微結(jié)構(gòu),包括晶粒大小、取向和形狀,晶內(nèi)樹枝狀結(jié)構(gòu),以及非金屬夾雜物、顯微疏松和其他亞微觀缺陷;也從原子尺度研究合金元素的微觀偏析,微觀晶體缺陷(如位錯、空位等)的形成,
  • 2023

    06-12

    影響吹掃捕集分析結(jié)果的因素有哪些?

    吹掃捕集分析法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2%的揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機(jī)物,具有富集的功能,對痕量組分的分析比較有利。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機(jī)溶劑,對環(huán)境不造成二次污染,而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現(xiàn)在線檢測等優(yōu)點。廣泛用于食品與環(huán)境監(jiān)測、臨床化驗等方面。影響吹掃捕集分析結(jié)果的因素不處乎兩部分,一是吹掃-捕集進(jìn)樣器本身,二是GC條件。前者包括樣品處理、吹掃時間、吹掃氣流和解吸溫度等。1、溫度作為方法的一部分,可以放入一個磁力攪拌棒在吹掃階
  • 2023

    06-04

    殘余應(yīng)力的消除

    殘余應(yīng)力是指在沒有對物體施加外力時,物體內(nèi)部存在的保持自相平衡的應(yīng)力系統(tǒng)。它是固有應(yīng)力或內(nèi)應(yīng)力的一種,在一些零件或標(biāo)準(zhǔn)的要求中,需要將應(yīng)力釋放來滿足實際使用要求,主要有以下幾種方法:1、錘擊法利用鋼錘錘擊工件殘余應(yīng)力聚集的部位,使工件接受錘擊的金屬表面受到錘擊的壓應(yīng)力,發(fā)生局部的塑性變形,從而減小殘余應(yīng)力的峰值,改善和均衡工件原有殘余應(yīng)力的分布,避免工件的脆性破壞。這種方法特別適合與焊接件,且在焊接加工場合應(yīng)用廣泛,對沖壓件使用不多。2、振動時效法利用專有設(shè)備使工件在專用設(shè)備的周期性外力作用下發(fā)
  • 2023

    06-04

    磨削裂紋發(fā)生的原因

    磨削裂絞是淬火后未回火的零件,或含殘余奧氏體多的零件磨削時出現(xiàn)的現(xiàn)象,這種裂紋不在磨削中發(fā)生,而在磨削后發(fā)生。磨削裂紋具有特殊的形狀,它與淬火裂紋不同,所以可立即進(jìn)行區(qū)別。磨削裂紋產(chǎn)生的原因一般有下列幾方面:淬火后的鋼變成馬氏體組織,所以它處于膨脹狀態(tài),如果把這種淬火鋼進(jìn)行加熱,大概到100℃發(fā)生第一次收縮,繼續(xù)加熱到300℃左右時,發(fā)生第二次收縮。另外,鋼一經(jīng)過磨削,磨削區(qū)的溫度就上升,其溫度約為600℃。因此,若把淬火后的鋼件進(jìn)行磨削,則僅磨削面的溫度升高,升到100℃時發(fā)生第一次收縮。這種
  • 2023

    06-04

    XRD術(shù)語

    1、計數(shù)率在衍射儀方法中,X射線的強(qiáng)度用脈沖計數(shù)率表示,單位為每秒脈沖數(shù)(cps)。檢測器在單位時間輸出的平均脈沖數(shù),直接決定于檢測器在單位時間接收的光子數(shù)。如果檢測器的量子效率為100%,而系統(tǒng)(放大器和脈沖幅度分析器等)又沒有計數(shù)損失(漏計),那么每秒脈沖數(shù)便是每秒光子數(shù)。2、能量分辨是指檢測器接收某一能量的量子(某一波長射線的光量子),所輸出脈沖信號的平均幅度與入射量子的能量成正比的特性。3、閃爍檢測器各種晶體X射線衍射工作中通用性能常用的檢測器。它的主要優(yōu)點是:對于晶體X射線衍射使用的X
  • 2023

    05-17

    電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀的分析原理與應(yīng)用介紹

    電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP—OES)主要用于液體試樣(包括經(jīng)化學(xué)處理能轉(zhuǎn)變成溶液的固體試樣)中金屬元素和部分非金屬元素的定量分析。原理:原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)原子所發(fā)射的光譜來測定物質(zhì)的化學(xué)組分的。不同的物質(zhì)由不同元素的原子所組成,而原子都包含這一個結(jié)構(gòu)緊密的原子核,核外圍繞著不斷運動的電子。每個電子處在一定的能級上,具有一定的能量。在正常的情況下,原子處于穩(wěn)定狀態(tài),能量是最低的,這個狀態(tài)被稱為基態(tài)。當(dāng)原子在外界能量的作用下轉(zhuǎn)變氣態(tài)原子,并使氣態(tài)原子的外層電子激發(fā)至高能態(tài)。當(dāng)從較高的能級
  • 2023

    05-14

    X射線殘余應(yīng)力測定標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展

    國外標(biāo)準(zhǔn)X射線法是由俄學(xué)者于1929年提出。20世紀(jì)初,人們就已經(jīng)開始利用X射線來測定晶體的應(yīng)力。1961年,德國的E.Mchearauch提出了X射線應(yīng)力測定的sin2ψ法,使應(yīng)力測定的實際應(yīng)用向前推進(jìn)了一大步。然而遺憾的是,隨著殘余應(yīng)力測試設(shè)備制造技術(shù)的快速發(fā)展,行業(yè)缺乏相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),缺少足夠的設(shè)備檢定技術(shù)依據(jù),導(dǎo)致測試方法無所適從,各實驗室很難進(jìn)行測試數(shù)據(jù)的比對和能力驗證,很難具有公信力。1971年,美國汽車工程師學(xué)會發(fā)布第一個行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SAEJ784a"ResidentialStressMea
  • 2023

    05-14

    YB∕T 5338—2006方法測試奧氏體含量的誤差影響

    X射線衍射儀用Schulz反射法進(jìn)行殘余奧氏體含量測量,在測量過程中,試樣表面與X射線的聚焦平面重合,而且試樣在測量的過程中固定不動,通過θ和2θ軸的轉(zhuǎn)動(滿足Bragg方程)來完成測量,這時所測量的只是平行于試樣表面的那些晶面的衍射信息。因此,影響XRD殘余奧氏體定量的重要因素是晶粒的擇優(yōu)取向。以馬氏體的(200)晶面的衍射為例,如果晶粒雜亂無章分布,那么從統(tǒng)計學(xué)上不同位置處(200)晶面所占比例是一樣的;然而一旦存在擇優(yōu)取向,則不同位置處(200)所占的比例將不同,這樣在X射線衍射儀測量時,
  • 2023

    05-14

    什么是XRD三強(qiáng)線

    所謂三強(qiáng)線是指比對純物質(zhì)強(qiáng)的三根衍射峰位置,如果三強(qiáng)線位置比對成功,一般而言可以初步判定該種物質(zhì)的存在,具體的說,三強(qiáng)線指得是PDF卡片上強(qiáng)的三個衍射峰的值。以NaCl為例,參考05-0628,強(qiáng)的三峰是:200面:d=2.82100強(qiáng)度100.0;220面:d=1.99400強(qiáng)度55.0222面:d=1.62800強(qiáng)度15.0檢索的時候,先看實驗數(shù)據(jù)里有沒有200晶面的衍射峰。如果有,則繼續(xù)找220的,如果沒有則不用再找了,這說明試樣中不含有NaCl。當(dāng)這三個強(qiáng)峰都有的時候,就是符合三強(qiáng)峰原則
  • 2023

    04-26

    巴克豪森法檢測殘余應(yīng)力

    磁彈技術(shù)是在1919年發(fā)現(xiàn)的一種物理現(xiàn)象的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的。鐵磁性材料是由許多小的像條型磁鐵狀的磁性區(qū)域組成的,這種磁性區(qū)域叫做磁疇;每個區(qū)域內(nèi)部包含大量原子,這些原子的磁矩都像一個個小磁鐵那樣整齊排列,但相鄰的不同區(qū)域之間原子磁矩排列的方向不同。各個磁疇之間的交界面稱為磁疇壁。磁場會引起磁疇壁來回的移動,當(dāng)磁疇的一側(cè)磁疇壁收縮而另一側(cè)的磁疇壁增長時會導(dǎo)致磁疇有序的移動。磁疇的變化會使磁化總量發(fā)生改變。用電磁線圈靠近樣品,磁疇壁移動時產(chǎn)生的磁變化量會使線圈中產(chǎn)生一個脈沖電流。1919年巴克豪森教
  • 2023

    04-26

    殘余奧氏體對各種零件的影響

    零件淬火后總是會多多少少的留出一些未轉(zhuǎn)換的殘余奧氏體。太多的殘余奧氏體對零件的使用期限和強(qiáng)度不好,會導(dǎo)致軟點和規(guī)格的多變性,但適當(dāng)?shù)臍堄鄪W氏體能夠提升零件的疲勞強(qiáng)度。我們可以經(jīng)過控制殘余奧氏體來控制產(chǎn)品品質(zhì)和使用期限,以做到預(yù)期目標(biāo)。1.殘余奧氏體對各種零件的影響(1)滾動軸承規(guī)定有優(yōu)良的耐磨性能、高的翻轉(zhuǎn)疲勞強(qiáng)度合好的外形尺寸精密度可靠性,在常見應(yīng)力水準(zhǔn)下殘余奧氏體對疲憊使用壽命影響并不大。具體制造中45號鋼淬火后,一般不歷經(jīng)冷處理。(2)傳動齒輪一般都不需冷處理。殘余奧氏體有益于其疲倦使用壽
  • 2023

    04-26

    通過XRD圖譜確定樣品結(jié)構(gòu)

    樣品材料的非晶、準(zhǔn)晶和晶體三者的結(jié)構(gòu)在XRD圖譜上并無嚴(yán)格明晰的分界。在X射線衍射儀獲得的XRD圖譜上,如果樣品是較好的"晶態(tài)"物質(zhì),圖譜的特征是有若干或許多個一般是彼此獨立的很窄的"尖峰"(其半高度處的2θ寬度在0.1°~0.2°左右,這一寬度可以視為由實驗條件決定的晶體衍射峰的"小寬度")。如果這些"峰"明顯地變寬,則可以判定樣品中的晶體的顆粒尺寸將小于300nm,可以稱之為"微晶"。晶體的X射線衍射理論中有一個Scherrer公式:可以根據(jù)譜線變寬的量估算晶粒在該衍射方向上的厚度。非晶質(zhì)衍
  • 2023

    04-14

    你知道常用的兩種汞含量測定方法是采用什么原理么?

    汞元素作為一種毒性巨大的有害重金屬元素,對汞的分析監(jiān)測一直是生態(tài)環(huán)境監(jiān)測和農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù)的重要內(nèi)容之一。國內(nèi)常用的土壤汞含量測定方法有原子熒光光譜法和冷原子吸收法。1、冷原子吸收法原理水樣經(jīng)消解后,將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成二價汞,再用氯化亞錫將二價汞還原為元素汞。利用汞易揮發(fā)的特點,在室溫下通入空氣或氮氣流將其氣化,載入冷原子吸收測汞儀,測量對特征波長光的吸光度,與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較定量。汞原子蒸氣對253.7nm的紫外光有強(qiáng)烈吸收,并在一定濃度范圍內(nèi),吸光度與濃度成正比。2、原子熒光光譜法原
  • 2023

    04-05

    全反射X射線熒光(TXRF)應(yīng)用簡介

    全反射X射線熒光(TXRF)具有優(yōu)異的檢出限(低至ppt或pg),與其它具有類似元素檢出限的檢測手段相比,具有基體效應(yīng)小、樣品需求量小、操作相對簡單、運行成本低等優(yōu)勢。TXRF一次可以對70多種元素進(jìn)行同時分析,這是原子吸收ETAAS和FAAS方法難以完成的。與質(zhì)譜儀中的ICP-MS和GDMS以及中子活化分析NAA等方法相比較,TXRF分析方法在快速、簡便、經(jīng)濟(jì)、多元素同時分析、用樣量少、檢出限低、定量性好等方面有著綜合優(yōu)勢。同時,TXRF多采用內(nèi)標(biāo)法,無需特定標(biāo)準(zhǔn)樣品,儀器不需要額外冷卻設(shè)備,
  • 2023

    04-05

    消除殘余應(yīng)力的方法

    殘余應(yīng)力對工件有很大的危害,會使工件發(fā)生變形甚至是斷裂,而工件一旦發(fā)生變形就會對使用精度造成影響,所以消除殘余應(yīng)力顯得尤為重要??v觀全球相關(guān)領(lǐng)域,消除殘余應(yīng)力的方法大約有四種:第一種是自然時效,通過自然放置消除殘余應(yīng)力,這種方法耗時過長,難以適應(yīng)現(xiàn)代科技及生產(chǎn)需要;第二種是傳統(tǒng)的方法——熱時效法,把工件放進(jìn)熱時效爐中進(jìn)行熱處理,慢慢消除殘余應(yīng)力。但這種方法的缺點也非常的顯著,對要求非常嚴(yán)格的工件或者是大型工件都無法用這種方法處理,而且這種方法還帶來了大量的污染和能源消耗,隨著中國及世界范圍內(nèi)對環(huán)
  • 2023

    04-05

    生產(chǎn)過程中降低殘余奧氏體的對策

    1.降低殘留奧氏體對策一般熱處理工藝淬火后開展馬氏體變化,與此同時難以避免還會發(fā)生殘留奧氏體。要清除或控制殘留奧氏體,關(guān)鍵有下列幾類方式:(1)提升冷處理。冷處理是淬火得持續(xù)其本質(zhì)是減少制冷終止溫度,使殘留奧氏體進(jìn)一步轉(zhuǎn)換為馬氏體。這在GCr15的柱塞偶件中普遍應(yīng)用,是促進(jìn)殘留奧氏體變化的有效的方式。一般殘留奧氏體控制在10%之內(nèi)。(2)用馬氏體淬火替代馬氏體淬火,即提升淬火終止溫度,一般在Ms點周邊等溫過程,使反應(yīng)轉(zhuǎn)化成金相組織和滲碳體產(chǎn)生的纖維狀下馬氏體的類均衡機(jī)構(gòu),因不開展馬氏體變化,而降
  • 2023

    04-05

    X射線衍射(XRD)的常見用途

    做XRD有什么用途,能看出其純度?還是能看出其中含有某種官能團(tuán)?X射線照射到物質(zhì)上將產(chǎn)生散射。晶態(tài)物質(zhì)對X射線產(chǎn)生的相干散射表現(xiàn)為衍射現(xiàn)象,即入射光束出射時光束沒有被發(fā)散但方向被改變了而其波長保持不變的現(xiàn)象,這是晶態(tài)物質(zhì)*的現(xiàn)象。絕大多數(shù)固態(tài)物質(zhì)都是晶態(tài)或微晶態(tài)或準(zhǔn)晶態(tài)物質(zhì),都能產(chǎn)生X射線衍射。晶體微觀結(jié)構(gòu)的特征是具有周期性的長程的有序結(jié)構(gòu)。晶體的X射線衍射圖是晶體微觀結(jié)構(gòu)立體場景的一種物理變換,包含了晶體結(jié)構(gòu)的全部信息。用少量固體粉末或小塊樣品便可得到其X射線衍射圖。X射線衍射(XRD)是目前
  • 2023

    03-29

    利用熱輻射原理,保持液體溫度低于沸點溫度蒸發(fā),再將其酸蒸氣冷凝從而制備高純水和高純試劑,廣泛應(yīng)用于樣品處理及分析中。

    酸純化器也稱酸蒸餾器、高純酸提取系統(tǒng)、酸純化系統(tǒng)、亞沸騰蒸餾器、高純酸蒸餾純化器。常規(guī)實驗室分析中,各種酸及試劑被廣泛應(yīng)用于日常的樣品處理及分析中。然而,令眾多消費者被感頭疼的是酸及試劑的純度。許多實驗室常常由于酸的純度較差,造成分析結(jié)果的偏差與錯誤。市售的超純酸往往由于價格較貴,很難滿足日常分析中對酸的大量需求。因此,提純優(yōu)化酸的質(zhì)量,是最為經(jīng)濟(jì)可行的途徑。利用熱輻射原理,保持液體溫度低于沸點溫度蒸發(fā),再將其酸蒸氣冷凝從而制備高純水和高純試劑,廣泛應(yīng)用于樣品處理及分析中??梢詽M足ICP、ICP
  • 2023

    03-29

    簡述酸純化器的作用及其特點

    痕量分析技術(shù)如石墨爐原子吸收儀、ICP-OES、ICP-MS的檢測極限越來越好。為了能夠保證這些檢測極限,你需要所使用的酸或水有足夠的純度,以避免在稀釋樣品時將其他元素帶入到樣品中。酸純化器也稱酸蒸餾器、高純酸提取系統(tǒng)、酸純化系統(tǒng)、亞沸騰蒸餾器、高純酸蒸餾純化器。常規(guī)實驗室分析中,各種酸及試劑被廣泛應(yīng)用于日常的樣品處理及分析中??梢詽M足ICP、ICP-MS極低的檢測限需要及苛刻的分析應(yīng)用中提供實驗室級超純酸,所用容器均采用Teflon耐腐蝕無吸附塑料,可以處理HNO3、HCL、HF等實驗室的常用
  • 2023

    03-09

    認(rèn)識吹掃-捕集裝置的一般組成

    吹掃捕集(Purge&Trap),一項用于分析痕量級(10-9濃度,ppb)揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC,如苯系物)的技術(shù),在1974年由美國辛辛那提市(Cincinnati)環(huán)保局的化學(xué)專家TomBellar所開發(fā),使分析靈敏度比當(dāng)時現(xiàn)有方法提高了100倍。吹掃-捕集進(jìn)樣技術(shù)廣泛應(yīng)用于環(huán)境分析,如飲用水或廢水中的有機(jī)污染物分析。也用于食品中揮發(fā)物(如氣味成分)的分析。吹掃-捕集裝置一般由吹掃裝置、捕集器及解吸系統(tǒng)組成:(1)玻璃吹掃裝置可具有容納5mL或25mL樣品,當(dāng)檢測的靈敏度能以達(dá)到方法的檢
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