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痰消化液（Sputasol 法）說明書2020/10/16

痰消化液(Sputasol法)產(chǎn)品簡介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學檢驗樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復雜。由于結核分歧桿菌對營養(yǎng)的要求高、生長緩慢，培養(yǎng)時若標本中含有其他雜菌，雜菌一般生長較快、易消耗營養(yǎng)，不利于結核分歧桿菌的檢出。因此對于可能含有雜菌的樣本（如痰標本、消化道標本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等），培養(yǎng)前均需要對其進行前處理以液化標本、殺死雜菌。尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標本，均需在培養(yǎng)前進行去污處理，而血、腦脊液、關節(jié)液等來自機體無菌部位的無

乙酰輔酶 A（Acetyl-CoA）含量測定試劑盒說明書2020/10/12

微量法100管/96樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義乙酰輔酶A廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔酶A是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。測定原理蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生

人（Human）前列腺素E2（PGE2）ELISA檢測試劑盒說明書2020/10/09

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被前列腺素E2（PGE2）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2（PGE2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心1

NADP-蘋果酸脫氫酶（NADP-MDH）試劑盒說明書2020/09/30

分光光度法50管/48樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：MDH（EC1.1.1.37）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關鍵酶之一，催化蘋果酸形成草酰乙酸；相反，胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物，連接多條重要的代謝途徑。因此，MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色，包括線粒體的能量代謝、蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性，MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴

木質(zhì)素（Lignin ）含量試劑盒說明書2020/09/28

微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義木質(zhì)素是構成植物細胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇構成的一類物質(zhì)，存在于木質(zhì)組織中，主要作用是通過形成交織網(wǎng)來硬化細胞壁。木質(zhì)素主要位于纖維素纖維之間，起抗壓作用。測定原理木質(zhì)素中的酚羥基發(fā)生乙?；笤?80nm處有特征吸收峰，280nm的吸光值高低與木質(zhì)素含量正相關。需自備的儀器和用品天平、40目篩，玻璃試管、燒杯、離心機，恒溫水浴鍋、烘箱、封口膜、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、高氯酸。試劑組成和配制試劑一：液體50mL

牛結核?。═B）酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書2020/09/25

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測牛血清，血漿及相關液體樣本中結核?。═B）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中結核?。═B）。用純化的牛結核?。═B）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中結核?。═B）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的結核?。═B）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD

山羊（Goat）白細胞介素1β（IL-1β）ELISA檢測試劑盒2020/09/21

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被白細胞介素1β（IL-1β）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素1β（IL-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000

堿性蛋白胨水顆粒2020/09/18

用途:用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)。成分(g/L)蛋白胨10.0氯化鈉10.0pH值8.5±0.225℃檢驗原理蛋白胨提供碳氮源；氯化鈉維持均衡的滲透壓；較高的pH有利于抑制大腸菌群和其他雜菌的生長，有利于霍亂弧菌的生長。檢驗原理蛋白胨提供碳氮源；氯化鈉維持均衡的滲透壓；較高的pH有利于抑制大腸菌群和其他雜菌的生長，有利于霍亂弧菌的生長。用法稱取本品20.0g,加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶225ml,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。堿性蛋白胨水（顆粒）微生物靈敏度試驗:按標

腺苷脫氨酶（ADA）檢測試劑盒（波氏微板法）2020/09/14

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒(波氏微板法)腺苷脫氨酶(AdenosineDeaminase，ADA)是嘌呤核苷代謝中重要的酶類，屬于一種巰基酶，每分子至少含2個活性巰基，ADA能催化腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)變?yōu)榇吸S嘌呤核苷，再經(jīng)核苷磷酸化酶作用生成次黃嘌呤，其代謝緩和終產(chǎn)物為尿酸，廣泛分布于人體各組織中，以胸腺、脾和其他淋巴組織中含量高，而肝、肺、腎和骨胳肌等含量低。腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒(波氏比色法)其檢測原理是待測樣品中的ADA催化腺嘌呤核苷水解脫氨，產(chǎn)生次黃嘌呤核苷和銨離子，利用波氏顯色法測

人（Human）補體片斷4a（C4a）ELISA檢測試劑盒2020/09/11

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被補體片斷4a（C4a）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補體片斷4a（C4a）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分

組織活性氧（ROS）檢測試劑盒2020/09/07

活性氧(Reactiveoxygenspecies,ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產(chǎn)物過氧化物和羥化物等，參與細胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。組織活性氧檢測試劑盒是一種利用新型熒光探針O13進行組織活性氧檢測的試劑盒。本試劑盒中的O13ROS探針為紅色熒光的活性氧探針，具有510/610nm的大激發(fā)/發(fā)射波長。使用方法：使用注意事項：●螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落?！馩13染色液為DMSO溶液，冬

微囊藻毒素（MC）ELISA檢測試劑盒2020/09/04

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被微囊藻毒素（MC）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微囊藻毒素（MC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標本采集后

4-香豆酸：輔酶 A連接酶（4CL） 試劑盒說明書2020/08/31

分光光度法50管/24樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：4CL是連接苯丙酸途徑與木質(zhì)素特異合成途徑的關鍵酶，主要催化肉桂酸生成相應的肉桂酸輔酶A酯，是合成木質(zhì)素與其他苯丙烷類化合物的代謝流向調(diào)控點。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類中，研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理，為減少水果石細胞含量而提高其品質(zhì)提供依據(jù)。測定原理：4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA，在333nm下測4-香豆酸CoA生成速率，即可反映4CL活性。需自備的儀器

鏈霉親和素2020/08/28

產(chǎn)品名稱：鏈霉親和素；cas：9013-20-1生物技術級，17u/mg別名：鏈酶親和素;鏈霉抗生物素蛋白;鏈親和素介紹：鏈親和素（SA）是阿維丁鏈霉菌（Streptomycesavidinii）表達的一種小分子蛋白。本制品為127AA比較佳核心結構，每分子SA結合4個生物素分子，比活性12~15U/mg。SA與禽類親和素（Avidin，AV）相比特異性更強，與生物素結合后半衰期長達6h，而AV半衰期僅為1h。由于SA不含糖基且等電點接近中性，因此SA在檢測應用中具有比AV更低的非特異性背景。用

人（Human）冠狀病毒IgG抗體 ELISA檢測試劑盒2020/08/24

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被冠狀病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中冠狀病毒IgG抗體（CoronavirusIgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)

全能核酸酶2020/08/21

產(chǎn)品描述全能核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6Murea，0.1MGuanidineHCl，0.4%TritonX100，0.1%SDS，1mMEDTA，1mMPMSF）降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。本產(chǎn)品由經(jīng)基因工程改造

總谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒2020/08/17

本試劑盒是一種簡單易行的通過紫外比色來檢測細胞、組織或其它樣品中谷胱甘肽過氧化物酶活性的試劑盒。絕大部分細胞內(nèi)的谷胱甘肽過氧化物酶都是含硒的，且硒為該酶的活性中性組成部分。細胞內(nèi)也有很少量的不含硒的谷胱甘肽過氧化物酶存在。本試劑盒可以定量檢測出比較常見的含硒的谷胱甘肽過氧化物酶和少量不含硒的谷胱甘肽過氧化物酶的總量。本試劑盒可檢測組織勻漿產(chǎn)物、細胞裂解產(chǎn)物等樣品中谷胱甘肽過氧化物酶的活性。一個試劑盒可進行100次檢測。本試劑盒如果和谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒(YT298)配合使用，可以定量檢測

原卟啉（FEP）檢測試劑盒（熒光比色法）2020/08/14

產(chǎn)品簡介：原卟啉(ProtoporphyrinIX)分子量為562.66，CAS號為553-12-8，在生物體內(nèi)原卟啉的含量可間接反應鐵的缺乏與否。原卟啉(FEP)檢測試劑盒(熒光比色法)是利用酸化液破壞紅細胞并提取原卟啉(FEP)，后者在紫外線照射下會發(fā)出熒光，可通過熒光分光光度計等測定FEP含量，該試劑盒主要用于檢測人、動物血液的紅細胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)的測定，反映缺鐵性貧血的程度，但應事先或者事后檢測相應的紅細胞比容。該試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：試劑(

3D4/21細胞;豬肺泡巨噬細胞說明書2020/08/10

產(chǎn)品名稱：3D4/21細胞;豬肺泡巨噬細胞產(chǎn)品編號：JSK0007細胞數(shù)量：1*10^6組織來源：肺細胞種屬：其他源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS+1.5g/lNaHCO_3+4.5g/lglucose+10mMHEPES+1.0mMNa-Pyruvate+0.1mMNEAA形態(tài)特征：巨噬細胞傳代方法：1:6-1:8培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞描述：親本株3D4于1998年12月用pSV3neo質(zhì)粒轉(zhuǎn)染

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA）（2015藥典）2020/08/07

基本信息用途:用于真菌檢測。成分(g/L)動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物10.0葡萄糖40.0瓊脂15.0pH值5.6±0.225℃檢驗原理：葡萄糖提供碳源；動物組織的胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源；瓊脂是凝固劑。用法稱取本品65.0g,加熱攪拌溶解于1000ml純化水中,121℃高壓滅菌15分鐘,冷卻至50℃左右時,傾入無菌平皿,備用。沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA)(2015藥典）微生物靈敏度試驗:按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株，放置20-25℃需氧培養(yǎng)48-72小