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端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒2020/05/15

主要用途端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑是一種旨在運用SYBR綠色熒光染料作為標記信號，結合端粒重復序列擴增方法（TRAP），既方便、快速地進行各種DNA模板的擴增，又實時檢測和定量分析擴增產(chǎn)物，即端粒酶活性的經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無核酶污染，操作便捷，敏感高效，定量準確，重復性強，效果滿意，質量保證。技術背景端粒酶（telomerase）是一種核糖核蛋白酶（ribonuleoprotein），與人體細胞永生化（

鏈酶親和素2020/05/14

別名：鏈酶親和素;鏈霉抗生物素蛋白;鏈霉親和素介紹：鏈親和素（SA）是阿維丁鏈霉菌（Streptomycesavidinii）表達的一種小分子蛋白。本制品為127AA比較佳核心結構，每分子SA結合4個生物素分子，比活性12~15U/mg。SA與禽類親和素（Avidin，AV）相比特異性更強，與生物素結合后半衰期長達6h，而AV半衰期僅為1h。由于SA不含糖基且等電點接近中性，因此SA在檢測應用中具有比AV更低的非特異性背景。用途：本制品已廣泛應用于制備SA-偶聯(lián)酶制劑（如SA-HRP，SA-AP

DEAE瓊脂糖凝膠 FF2020/05/11

產(chǎn)品名稱：DEAE瓊脂糖凝膠FF別名：DEAE-瓊脂糖凝膠FF；DEAE瓊脂糖凝膠FF；DEAE瓊脂糖凝膠FF；強陰離子交換填料；強陰離子交換樹脂英文名稱：DEAESepharoseFF對應進口產(chǎn)品：DEAESepharoseFastFlow性狀：白色微球,凝膠狀，保存在20%酒精溶液中凝膠類型：離子交換填料，弱堿型結構成分：6%交聯(lián)瓊脂糖粒徑：45-165μm配基基團：diethylaminoethyl（二乙氨乙基）總離子交換量：0.11-0.16mmol/g凝膠交換載量：3.1mgThyro

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典）2020/05/09

產(chǎn)品介紹英文名稱：MaconkeyAgar產(chǎn)品規(guī)格：250g用途：用于大腸埃希菌的選擇性分離鑒定成分：明膠胰酶水解物17.0胨(肉或酪蛋白)3.0氯化鈉5.0中性紅0.03乳糖10.0脫氧膽酸鈉1.5結晶紫0.001瓊脂13.5pH值7.1±0.225℃規(guī)格：250g有效期：三年保藏條件：請放置室溫、避光和干燥處保存。用法：稱取本品50.0g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。麥康凱瓊脂平板上的細菌菌落特征：麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典）微生物靈敏度試驗:按

人結直腸腺癌細胞順鉑耐藥株2020/05/06

基本信息產(chǎn)品名稱：HCT116/DDP耐藥株;人結直腸腺癌細胞順鉑耐藥株產(chǎn)品編號：NC0016細胞數(shù)量：1*10^6生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。復蘇細胞接收后的處理：1.收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)

（Human Ox-LDL） 人源氧化低密度脂蛋白2020/04/30

產(chǎn)品描述LDL是由極低密度脂蛋白（VLDL）轉變而來，主要功能是把膽固醇運輸?shù)饺砀魈幖毎?，運輸?shù)礁闻K合成膽酸，其可用于研究受體介導的內(nèi)吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。氧化的LDL（Ox-LDL）是修飾LDL中的一類。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外，還包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的

人（Human）肝細胞生長因子（HGF）ELISA檢測試劑盒2020/04/27

使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被肝細胞生長因子（HGF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝細胞生長因子（HGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，300

胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）（2015藥典）2020/04/24

產(chǎn)品介紹：用途:一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)。成分(g/L)胰酪胨15.0大豆木瓜蛋白酶消化物5.0氯化鈉5.0瓊脂15.0pH值7.3±0.225℃用法稱取本品40.0g,加熱攪拌溶解于1000ml純化水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA)(2015藥典）微生物靈敏度試驗:按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質控菌株，放置30-35℃需氧培養(yǎng)18-24小時。注：回收率計算時，用TSA瓊脂做對照培養(yǎng)基。相關產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說明及用途馬鈴

土壤堿性磷酸酶（S-AKP/ALP）活性測定試劑盒2020/04/20

分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。測定原理：堿性環(huán)境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。自備儀器和用品：可

豬瘟病毒（CSF）ELISA檢測試劑盒2020/04/17

使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被豬瘟病毒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬瘟病毒（CSF）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅

端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書2020/04/13

主要用途端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑是一種旨在運用SYBR綠色熒光染料作為標記信號，結合端粒重復序列擴增方法（TRAP），既方便、快速地進行各種DNA模板的擴增，又實時檢測和定量分析擴增產(chǎn)物，即端粒酶活性的經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無核酶污染，操作便捷，敏感高效，定量準確，重復性強，效果滿意，質量保證。技術背景端粒酶（telomerase）是一種核糖核蛋白酶（ribonuleoprotein），與人體細胞永生化（

非洲馬瘟病毒抗體（AHSV-Ab）ELISA檢測試劑盒說明書2020/04/10

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被非洲馬瘟病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中非洲馬瘟病毒抗體（AHSV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘

TCAM-2細胞;人睪丸精原瘤細胞2020/04/10

產(chǎn)品名稱：TCAM-2細胞;人睪丸精原瘤細胞產(chǎn)品編號：JSK0313細胞數(shù)量：1*10^6細胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。復蘇細胞接收后的處理：1.收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或

超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒說明書（NBT法）2020/04/07

微量法100管/96樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：SOD（EC1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。測定原理：通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍色越深，說明SOD活

His標簽蛋白純化預裝柱2020/04/03

中文名稱：His標簽蛋白純化預裝柱英文名稱：Ni-NTA6FFChromatographyColumn,5ML產(chǎn)品規(guī)格：5ml|1mlNi-NTAAgaroseResin6FF以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法偶聯(lián)四配位的氮川三乙酸（NTA）為配體，螯合鎳離子（Ni2+）后，形成非常穩(wěn)定的八面體結構，鎳離子處于八面體的中心，這樣的結構可保護鎳離子免受小分子的進攻，更加穩(wěn)定，可以耐受一定濃度的還原劑、變性劑或耦合劑等苛刻條件。此外，因其基質的耐壓性（該基質可以耐受高0.3MPa的壓力）

胰蛋白胨大豆肉湯顆粒介紹2020/03/31

胰蛋白胨大豆肉湯顆粒產(chǎn)品介紹用途:一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于多種微生物的增菌培養(yǎng)。成分(g/L)Pancreaticdigestofcasein/胰酶水解的酪素17.0Papaicdigestofsoyabean/胃酶水解的大豆3.0Sodiumchoride/氯化鈉5.0Dipotassiumhydrogenphosphate/磷酸氫二鉀2.5Glucosemonohydrate/一水葡萄糖2.5pH值7.3±0.225℃用法Suspend30g/liter,autoclave15minat1

宿主蛋白殘留（CHO）ELISA檢測試劑盒說明書2020/03/23

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被宿主蛋白殘留（CHO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的宿主蛋白殘留（CHO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分

葡聚糖凝膠 G-100 中顆粒2020/03/20

產(chǎn)品名稱：葡聚糖凝膠G-100中顆粒應用：利用分子篩作用，進行多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定性狀：白色微球，多孔凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠結構成分：交聯(lián)右旋糖酐粒徑：40-120μm工作PH值：2-10操作溫度：4-40℃球蛋白分離范圍：4000-150000保存條件：4-25℃產(chǎn)品名稱：葡聚糖凝膠G-150性狀：白色微球，多孔凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠結構成分：交聯(lián)右旋糖酐粒徑：40-120μm工作PH值：2-10操作溫度：4-40℃球蛋白分離范圍：5000-300

牛（Bovine）多殺性巴氏桿菌（PTM） ELISA檢測試劑盒2020/03/17

使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被多殺性巴氏桿菌抗體微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中多殺性巴氏桿菌（PTM）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血

Benzonase核酸酶殘留ELISA檢測試劑盒說明書2020/03/13

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷Benzonase核酸酶殘留ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被Benzonase抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Benzonase核酸酶殘留呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存