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上?;莘挚茖W(xué)分析儀器有限公司
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氣相色譜儀不出峰怎么辦?2017/01/09
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化,不出峰時該怎么辦呢?1、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確,是否存在問題。2、檢查注射器是否存在問題,如堵塞等,并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設(shè)定等分析條件進行檢查。4、降低色譜柱恒溫槽的溫度,冷卻色譜柱后,檢查載氣系統(tǒng)是否正常,載氣是否進入儀器,以免損傷色譜柱或污染檢測器。5、觀察氣相色譜儀檢測器出口是否暢通。6、檢測器火焰是否正常。如果檢測器火焰不能點著或容易熄滅時,
純水氫氣發(fā)生器和堿液氫氣發(fā)生器對比2017/01/08
氫氣發(fā)生器是實驗室小型現(xiàn)場制氫設(shè)備,具有制氫快、純度高、價格低、安裝方便、占用空間小等特點,分析實驗中常用于氣相色譜載氣、FID燃燒氣、催化反應(yīng)等。氫氣發(fā)生器構(gòu)造有開關(guān)電源、電解池,氣液分離系統(tǒng)、干燥系統(tǒng),顯示控制系統(tǒng)幾大部分,其中zui核心的是電解池,按電解原理,分為純水型和堿液型兩大類,各有優(yōu)缺點,現(xiàn)簡述如下:純水氫氣發(fā)生器純水氫氣發(fā)生器是零極距純水電解池,采用SPE固態(tài)電解質(zhì)薄膜作為導(dǎo)電介質(zhì),貴金屬導(dǎo)流板作為導(dǎo)電部件,使用時只需加入去離子純水,無高濃度堿液的任何潛在風(fēng)險,安全可靠。純水型氫
液相色譜儀開機時注意事項2017/01/06
液相色譜儀開機順序:1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量,以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。2.檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡,若有,應(yīng)及時通過排液閥排出。3.對溶劑(針對第1項看是否需要補充溶劑)和樣品進行處理,過濾,脫氣。4.打開主機電源,依次打開檢測器,泵A,泵B,柱箱的電源5.打開電腦,開啟色譜工作站6.先在工作站中開啟活塞泵,以所需的流動相平衡系統(tǒng)(約需30min)7.打開氘燈,等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)8.開始進樣檢測液相色譜儀常見故障:開機后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低),這往往是流
氣相色譜儀開機要注意哪些問題?2017/01/06
氣相色譜儀開機使用:氣相色譜開機前要先打開載氣、氦氣、空氣總閥的開關(guān),檢查二次表的壓力一般都在0.6MPa(氦氣在0.2MPa)。儀器電源開啟后要先通過自檢再打開工作站,確認每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。使用前一項十分重要的工作是氣密性檢查,如果氣路泄露,會導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降甚至可能發(fā)生爆炸,因此在操作使用前必須進行這項工作,即檢查載氣流路,如果氫氣和空氣流路若未拆動過,可不檢查。氣相色譜儀檢測器:FID和TCD的檢測,溫度要控制在室溫10℃到339℃,控溫溫度在±0.1℃。FI
白酒分析氣相色譜儀分析白酒中脂肪酸成分2017/01/04
酒是多種化學(xué)成分的混合物,水和酒精是其主要成分,除此之外,還有各種有機物。這些有機物包括:醇、甲醇、多元醇、醛類、羧酸、酯類、酸類等。這些決定酒的質(zhì)量的成分往往含量很低,約占1%~2%,但種類很多,同時其含量的配比非常重要,對白酒的質(zhì)量與風(fēng)味卻有著極大的影響。白酒分析氣相色譜儀采用大口徑毛細管柱(白酒柱),氫火焰離子化檢測器檢測。測定組分:C2~C6脂肪酸多種組分白酒分析氣相色譜儀毛細管柱分析法特點:和填充柱相比,具有較高的分離能力、較快的分離速度和較好的惰性;與小口徑毛細管柱相比,其柱容量較大
如何選擇色譜柱2017/01/02
色譜柱有哪些柱參數(shù)?根據(jù)這些參數(shù)為客戶如何選擇色譜柱?色譜柱柱參數(shù):固定相,柱長,內(nèi)徑,膜厚。固定相的選擇:相似相溶原理。非/弱極性柱—zui常用!中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離;強極性柱—多用于特殊應(yīng)用。柱長:10~15m通常十個組分以下簡單樣品的快速分析25~30m標準柱長滿足絕大部分應(yīng)用50m,60m,100m復(fù)雜樣品的分析內(nèi)徑:0.53mm大口徑可替代填充柱能承受較大體積進樣,痕量分析0.32mm寬徑,分流/不分流進樣,能承受較大體積進樣0.25mm窄徑分流進樣,GC/MS應(yīng)用,較高
氫氣發(fā)生器常見故障簡析2016/12/30
氫氣發(fā)生器由電解池、純水箱、氫/水分離器、收集器、干燥器、傳感器、壓力調(diào)節(jié)閥、開關(guān)電源等部件組成。只電解純水即可產(chǎn)氫。通電后,電解池陰極產(chǎn)氫氣,陽極產(chǎn)氧氣,氫氣進入氫/水分離器。氧氣排入大氣。氫/水分離器將氫氣和水分離。氫氣進入干燥器除濕后,經(jīng)穩(wěn)壓閥、調(diào)節(jié)閥調(diào)整到額定壓力(0.02~0.45mpa可調(diào))由出口輸出。電解池的產(chǎn)氫壓力由傳感器控制在0.45mpa左右,當壓力達到設(shè)定值時,電解池電源供應(yīng)切斷;壓力下降,低于設(shè)定值時電源恢復(fù)供電。平時在使用的過程中,氫氣發(fā)生器難免會發(fā)生故障,那么該怎么解
乙酸乙酯和環(huán)己烷分析氣相色譜法2016/12/29
乙酸乙酯和環(huán)己烷分析氣相色譜法色譜條件氣相色譜儀GC-9820毛細管色譜柱:30m*0.32mm*0.33um柱溫:50℃(5min)to150℃(15min)at8℃/min進樣口:230℃檢測器:250℃流速:0.6ml/min進樣量:0.6ul分流比:30:1乙酸乙酯和環(huán)己烷分析氣相色譜法譜圖乙酸乙酯和環(huán)己烷分析氣相色譜法結(jié)論:1、二氯甲烷、環(huán)己烷和乙酸乙酯能達到*分離。2、溶劑二氯甲烷的拖尾峰不影響乙酸乙酯的峰分離情況。
液相色譜儀檢測三聚氰胺2016/12/28
三聚氰胺,俗稱密胺、蛋白精,是一種重要的化工原料,沒有任何營養(yǎng)價值,是國家禁止在食品或飼料中使用的添加物,但因其含氮量高達66%,被一些造假者利用,添加在飼料或食品中,造成蛋白質(zhì)含量高的假象,以獲得更*,如果蛋雞長期食用含有三聚氰胺的飼料,會導(dǎo)致雞蛋中殘留三聚氰胺。研究表明,三聚氰胺會造成生殖、泌尿系統(tǒng)的損害,膀胱以及腎部的結(jié)石,并可進一步誘發(fā)膀胱癌。液相色譜儀檢測三聚氰胺儀器設(shè)備液相色譜儀,紫外檢測器,C18色譜柱,SPE固相萃取裝置,渦旋振蕩儀,氮氣吹干儀,真空泵,高速離心機,電子天平。液相
氫氣發(fā)生器如何使用?2016/12/27
氫氣發(fā)生器的使用方法氫氣發(fā)生器通過壓縮機對空氣(或其他氣體)進行壓縮,儲存在儲氣罐中,以便使用。主要有壓縮機、儲氣罐、過濾器、干燥室等主要部分組成。氫氣發(fā)生器應(yīng)該如何使用呢?下面小編就來具體介紹一下氫氣發(fā)生器的使用方法,希望可以幫助到大家。氫氣發(fā)生器的使用方法〈一〉、把儀器從包裝箱中取出時,請核對配件及保修卡是否齊全?!炊?、檢查儀器外觀及內(nèi)部有無由于運輸造成嚴重損傷等異?,F(xiàn)象?!慈怠㈤_機前的準備及聯(lián)機:(1)用配件中的“過濾器”換下儀器后面板上“空氣輸入”口上的密封絲堵。(2)將后面板上的“
電力系統(tǒng)變壓器油檢測氣相色譜儀2016/12/27
電力系統(tǒng)變壓器油檢測氣相色譜儀用來測定絕緣油中溶解氣體的組分含量,是發(fā)供電企業(yè)判斷運行中的充油電力設(shè)備是否存在潛伏性的過熱、放電等故障,以保障電網(wǎng)安全有效運行的有效手段。也是充油電氣設(shè)備制造廠家對其設(shè)備進行出廠檢驗的必要手段。電力系統(tǒng)變壓器油檢測氣相色譜儀是我公司推出的一款于電力絕緣油中溶解氣體組份含量測定的氣相色譜儀,儀器采用先進三檢測器流程,配TCD檢測器和兩個FID檢測器,一次進樣,7分鐘內(nèi)即可完成絕緣油中溶解的7種氣體組分含量的全分析。其中H2通過TCD檢測;烴類氣體(CH4、C2H4、
包裝材料溶劑殘留檢測氣相色譜儀2016/12/26
包裝材料溶劑殘留檢測氣相色譜儀特點:1、儀器采用中文LCD屏幕顯示技術(shù),顯示直觀、操作方便。2、鍵盤數(shù)字調(diào)零技術(shù),方便使用者對各項操作數(shù)據(jù)進行設(shè)定。3、數(shù)據(jù)斷電保護功能,儀器所設(shè)定的參數(shù)斷電后能長期保存,真正實現(xiàn)了一鍵啟動及停止。4、微機控制FID檢測器自動點火,具有秒表計時功能。5、具有超溫保護裝置。溫度超過設(shè)定極艱,儀器均會停止加熱,并在顯示器上報告故障。6、采用微處理器的溫度控制電路,各加熱區(qū)被控對象的溫度精度達到0.1度。7、智能化的雙后開門技術(shù),保證儀器柱箱溫度有良好的控溫精度,并能快
超聲波清洗機在各行業(yè)的應(yīng)用2016/12/23
由于超聲波清洗機本身具有其它物理清洗或化學(xué)清洗*的*性,因此廣泛應(yīng)用于服務(wù)業(yè)、電子業(yè)、醫(yī)藥業(yè)、實驗室、機械業(yè)、硬質(zhì)合金業(yè)、化學(xué)工業(yè)等諸多領(lǐng)域。在服務(wù)業(yè)中的應(yīng)用日常生產(chǎn)中,眼鏡、首飾都可以用超聲波進行清洗,速度快,無損傷,大型的賓館、飯店用它清洗餐具,不僅清洗效果好,還具有殺滅病毒的作用。在微粉業(yè)中的應(yīng)用*,要取得不同大小的顆粒,是把破碎料放在球磨機內(nèi)研磨后,經(jīng)過不同規(guī)格篩子層層篩分而得的。篩子長時間使用后,篩孔會被堵塞(如,金剛石篩),用其它方法刷洗會破壞篩子,且效果不理想,經(jīng)過眾多廠家的試驗后
氣相色譜儀的安裝使用2016/12/22
一、氣相色譜儀安裝時應(yīng)具備的條件1.環(huán)境條件(1)溫度:5-40℃(2)濕度:≦85%相對濕度2.工作條件(1)按照儀器的使用要求,適當?shù)剡x擇工作室、準備好能承受整套儀器重量的工作臺,并且高度適當,便于操作。在儀器的背面留有一定的空間,以便操作中發(fā)生故障時可以隨時進出檢修。(2)儀器的周圍不應(yīng)有易燃、易爆的氣源,以及強大的電磁場和電火花的干擾。(3)儀器應(yīng)注意防震、防塵,不宜將儀器放在房間溫度劇烈變化的風(fēng)口處。3.氣源條件準備好需用的氣體鋼瓶。儀器操作操作人員應(yīng)對氣瓶和減壓閥(常用氧氣表和氫氣表
冰片分析氣相色譜儀2016/12/20
冰片分析氣相色譜儀分析條件氣相色譜儀GC-9820柱溫:135℃進樣口溫度:180℃檢測器溫度:180℃壓力:0.12MPa冰片分析氣相色譜儀分析譜圖冰片分析氣相色譜儀分析數(shù)據(jù)保留時間名稱峰分離度理論塔板數(shù)有效塔板數(shù)容量因子峰拖尾因子1.143乙酸乙酯14.3825001.5817.518龍腦1.682760241214.3331.0619.947異龍腦0.002794248316.4591.05通過分析數(shù)據(jù)可以看出,龍腦、異龍腦分離度達到了1.68,解決了龍腦、異龍腦難分離的問題。
液相色譜儀的正確使用2016/12/19
液相色譜儀(HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一,其應(yīng)用越來越廣泛。液相色譜儀在使用過程中,難免會出現(xiàn)各種各樣的問題,并將直接影響到所測數(shù)據(jù)的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因,即可清楚預(yù)防和排除這些故障的方法,就可正確地使用儀器并zui大限度地發(fā)揮液相色譜儀的性能。今天我們要從以下幾個方面和您分享下在使用液相色譜儀中需注意的幾個問題。一、流動相(MOBLLEPHASE)的問題甲醇和乙腈在液相色譜分析法中常常被用來配制流動相。液相色譜法中常用的試劑是高等級的試劑,如色譜純試劑
氣相色譜儀對丙烯腈的分析2016/12/17
氣相色譜儀對丙烯腈的分析條件柱溫:230℃汽化溫度:230℃檢測溫度:250℃進樣量:0.1ul柱前壓:0.20MPa氣相色譜儀對丙烯腈的分析譜圖結(jié)果保留時間名稱峰分離度理論塔板數(shù)有效塔板數(shù)容量因子峰拖尾因子0.647丙烯腈2.36689001.072.406乙酰胺2.224772552.721.213.842丙烯酰胺0.003422364.9411.22優(yōu)勢說明峰分離度高,滿足定量分析;且分析時間短,有助于提高生產(chǎn)效率。
氣相色譜儀柱溫對分離效果的影響2016/12/14
色譜儀柱溫不僅影響色譜過程的熱力學(xué)因素,也影響傳質(zhì)過程的動力學(xué)因素。柱溫變化,不僅影響柱前端壓力、載氣流速等,更重要的是對物質(zhì)的分離、分析結(jié)果帶來影響。一、氣相色譜升溫方式程序升溫可分為線性程序升溫和非線性程序升溫。線性程序升溫,即隨時間線性變化的升溫方式,可分為一階線性程序升溫和N階線性程序升溫。對于每階程序升溫,都包含初溫、程升速率、終溫以及不同溫度下的保持時間四個基本參數(shù)。氣相色譜恒溫分析中,對化學(xué)性質(zhì)相似的同類型的化合物,保留時間和沸點呈對數(shù)關(guān)系,隨著保留時間增加,峰寬迅速增加,導(dǎo)致先流
脫氧管的使用和再生2016/12/12
脫氧管是一切無氧操作的一種有效設(shè)備。在常溫下可直接除去氮、氬、氦、甲烷、一氧化碳、乙烯等氣體中的雜質(zhì)氧,使殘余氧量小于1ppm,同時還可以除去水、二氧化碳等雜質(zhì)。上?;莘挚茖W(xué)分析儀器有限公司給大家介紹一下脫氧管的安裝步驟。1.選好脫氧管安裝位置,量好脫氧管到氣源、脫氧管到用氣系統(tǒng)的長度準備配管。2.配管:凈化系統(tǒng)的連接全部需用Φ3的不銹鋼管或紫銅管。首先將管內(nèi)的灰塵和油污洗凈、吹干,依次在洗好的不銹鋼管或紫銅管兩端套上M8*1的螺帽、壓環(huán)。3.將兩根配管中的一根與氣源連好,并用小氣流吹掃配管內(nèi)和
液相色譜常見故障問題2016/12/10
1.HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法是什么?①樣品量不足,解決辦法為增加樣品量②樣品未從柱子中流出??筛鶕?jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動相或柱子③樣品與檢測器不匹配。根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器④檢測器衰減太多。調(diào)整衰減即可。⑤檢測器時間常數(shù)太大。解決辦法為降低時間參數(shù)⑥檢測器池窗污染。解決辦法為清洗池窗。⑦檢測池中有氣泡。解決辦法為排氣。⑧記錄儀測壓范圍不當。調(diào)整電壓范圍即可。⑨流動相流量不合適。調(diào)整流速即可。⑩檢測器與記錄儀超出校正曲線。解決辦法為檢查記錄儀與檢測器,重作校正曲線。2.
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