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氣相色譜儀對二甲苯胺、二甲苯酮、二甲苯醇的分離2017/06/29

氣相色譜儀對二甲苯胺、二甲苯酮、二甲苯醇的分離色譜配置GC-9810A氣相色譜儀（FID檢測器）OV-1701色譜柱（30mx0.32mmx0.5um）氣相色譜儀對二甲苯胺、二甲苯酮、二甲苯醇的分離條件：柱溫：200℃汽化溫度：230℃檢測溫度：250℃分流：1﹕50壓力：0.08MPa氣相色譜儀對二甲苯胺、二甲苯酮、二甲苯醇的分離譜圖分析結果峰號組份保留時間面積面積百分比分離度理論塔板1二苯甲胺5.8534312.92.21824.29954220.32二苯甲酮6.424184525.894.

安裝氣相色譜脫氧管的方法2017/06/28

安裝氣相色譜脫氧管的方法1、選好脫氧管安裝位置，量好脫氧管到氣源、脫氧管到用氣系統(tǒng)的長度準備配管。2、配管：凈化系統(tǒng)的連接全部需用Φ3的不銹鋼管或紫銅管。首先將管內的灰塵和油污洗凈、吹干，依次在洗好的不銹鋼管或紫銅管兩端套上M8*1的螺帽、壓環(huán)。3、將兩根配管中的一根與氣源連好，并用小氣流吹掃配管內和減壓器內的空氣，待把空氣排凈后，再進行下步操作。氣源的氣流不能停，直到整個操作完畢，才能停氣流。4、將脫氧管的入口端堵頭螺帽擰開，將氣源管路連接到脫氧管，上緊螺帽，用力適當，以不漏氣為準。5、打開出

濃香型白酒組分分析氣相色譜儀2017/06/28

采用氣相色譜法快速分析濃香型白酒中的主要成分，利用LZP-930白酒毛細管柱可以準確快速地分離、定量濃香型白酒中的20多個組分，其中己酸乙酯的出峰時間為9min,完成整個分析的時間為10min,全國多數白酒生產企業(yè)都將LZP-930白酒毛細管柱作為白酒衛(wèi)生指標和質量控制的常規(guī)分析柱。以濃香型白酒定量分析指標為例，一般為乙醛、甲醇、正丙醇、乙酸乙酯、仲丁醇、異丁醇、乙縮醛、正丁醇、異戊醇、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯12個主要色譜骨架成分，通常分析一個白酒樣品需要的時間均在25min左右，己酸乙酯

氫氣發(fā)生器的工作原理2017/06/27

HFH系列氫氣發(fā)生器工作原理是以氫氧化鉀溶液作電解液，通過電解而獲得氫氣。氫氧化鉀是強電解質，在水溶液中能全部離解成帶正電荷的鉀離子和帶負電荷的氫氧根離子，并與水形成合離子。由于溶液中有大量的離子存在，當直流電作用下，溶液中正負離子分別向兩極移動，在電解池內陰極產生氫氣，陽極產生氧氣，氫氣通過陰極出口進入氣水分離器、冷凝分離后，經防過液裝置再進入到過濾器中，經吸附凈化從出氣口*地輸出。而氧氣則從電解池儲液筒排氧口自然放掉。氫氣發(fā)生器具有體積小、重量輕、低壓產氣、安全可靠、產氫純度高、所需氫氣流量

靜音無油空壓機的工作原理2017/06/26

靜音無油空壓機的工作原理靜音：屬于微型活塞式壓縮機，電機單軸驅動壓縮機曲軸旋轉時，通過連桿的傳動→由氣缸內壁、氣缸蓋和活塞頂面所構成的工作容積則會發(fā)生周期性變化?；钊綁嚎s機的活塞動作流程：從氣缸蓋處開始運動時，氣缸內的工作容積逐漸增大氣體即沿著進氣管，推開進氣閥而進入氣缸，直到工作容積變到zui大時為止，進氣閥關閉活塞式壓縮機的活塞反向運動時，氣缸內工作容積縮小，氣體壓力升高當氣缸內壓力達到并略高于排氣壓力時，排氣閥打開，氣體排出氣缸，直到活塞運動到極限位置為止，排氣閥關閉。當活塞式壓縮機的活

使用氣相色譜儀FPD檢測器時需注意的問題2017/06/23

氣相色譜儀FPD(火焰光度檢測器)的原理是基于樣品在富氫火焰中燃燒，使含硫、磷的化合物經燃燒后又被氫還原，產生激發(fā)態(tài)的S2*(S2的激發(fā)態(tài))和HPO*(HPO的激發(fā)態(tài))，這兩種受激物質反回到基態(tài)時幅射出400nm和550nm左右的光譜，用光電倍增管測量這一光譜的強度，光強與樣品的質量流速成正比關系。FPD檢測器是把FID檢測器和光度計結合在一起的結構，開始為單火焰FPD，1978年后為了彌補單火焰FPD的缺點開發(fā)出雙火焰FPD。它有兩個相互分開的空氣-氫氣火焰，下邊的火焰把樣品分子轉化成燃燒產物

空心陰極燈使用說明2017/06/23

我公司銷售的空心陰極燈是采用標準技術條件和工藝規(guī)范生產的，可與國內外各種型號的原子吸收分光光度計配套使用，型號齊全、保證質量。空心陰極燈使用注意事項：1、燈電流的選用用戶應根據自己使用的儀器，及分析靈敏度要求選擇，我們僅提供燈允許使用的zui大工作電流值，用戶選擇使用的電流值，一般應在燈zui大工作電流的1/3至1/4左右，以便延長燈的使用壽命。2、燈使用前，應將燈的輸出窗用酒精棉球擦凈，以免影響發(fā)射強度。燈點亮后，避免目光直視，以防紫外光傷目。3、低熔點易揮發(fā)元素燈，避免大電流長時間使用，用畢

白酒填充柱使用說明2017/06/21

1.色譜載氣純度應達到99.995%以上，在載氣氣路中加裝指示脫氧管以延長色譜柱壽命，降低檢測器背景噪音，建議載氣中氧含量應小于1ppm。2.安裝白酒填充柱時，請將金屬標牌正面朝向自己，左端接進樣口，右端接檢測器。3.白酒填充柱按說明安裝好后，應先進行檢漏以確保系統(tǒng)無漏氣，通載氣4-5分鐘后再進行柱箱升溫。4.白酒填充柱測試報告單上標明了使用上限溫度，通常情況下白酒填充柱應低于上限溫度使用。5.關閉氣相色譜儀時，應將柱箱溫度降至100℃以下再關閉儀器，在不分析樣品時應將柱溫降到100℃以下延長白

液相色譜和氣相色譜有何不同？2017/06/17

色譜法是一種常見的分離技術，其原理是利用欲分離組分在兩相間具備不同的分配系數，以流動相對固定相中的混合物進行洗脫，混合物中的不同物質以不同速度沿固定相移動，zui終達到分離的效果。按兩相的物理狀態(tài)，可以分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC），在現代樣品分析中，氣相色譜和液相色譜都是普遍采用的分析方法，但兩者也存在許多不同之處，具備不同的特性，這些特性也決定了它們不同的應用范圍。一、氣相色譜儀與液相色譜儀的主要差異1.流動相區(qū)別GC：流動相為惰性氣體，流動相與組分無親合作用力，只與固定相有相互

實驗室中常用的消解方法2017/06/17

在化學分析中，消解處理是為了排除有機物和懸浮物干擾，將各種狀態(tài)的元素氧化成單一高狀態(tài)或轉變成易于分離的無機化合物，從而得到清澈透明無沉淀的濃縮溶液用于檢測分析。消解處理主要應用于鈣、鎂、鈉、鋅、銅、鐵、磷等微量成分的分析。消解方法主要有：微波消解、干法消解（灼燒法）、濕法消解。微波消解微波消解是指利用微波加熱封閉容器中的消解液（各種酸、部分堿液以及鹽類）和試樣，在高溫增壓條件下使各種樣品快速溶解的濕法消化，是近年興起的前處理技術。該方法具有快速、分解*、元素無揮發(fā)損失、酸耗量少等優(yōu)點，但不可避免

液相色譜柱保護柱的作用2017/06/16

在液相分析檢測樣品的過程中，液相色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導致沉淀析出污染系統(tǒng)。特別是對于中藥、天然產物、合成中間體及生物藥品的檢測，因基質的復雜性，色譜柱受污染的情況會更加嚴重。污染會導致色譜系統(tǒng)壓力升高、色譜柱塌陷

白酒分析內標法操作步驟2017/06/12

待測酒樣的配制：（內標一般指：乙酸正丁酯），購買為5ml色譜純乙酸正丁酯。白酒內標配制步驟：（1）60%乙醇配制：取150ml無水乙醇（一般為色譜純的）用純凈水定容至250ml。（2）2%的內標配制：取5ml乙酸正丁酯用60%乙醇定容至250ml。（3）帶測酒樣配制：取10ml待測酒樣加0.2ml的2%的內標，此時該酒樣中內標濃度即為：35.28mg/100ml。用10ul微量進樣器進1ul待測酒樣即可。注：帶測酒樣配制：取10ml待測酒樣加0.2ml的2%的內標，此時該酒樣內標濃度即為：35.

色譜柱的使用和維護2017/06/07

色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以保證色譜柱的使用壽命。1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節(jié)流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。2、應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?、一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在

空氣凈化器工作原理有哪些分類?2017/05/31

空氣凈化器的凈化從其工作原理上應該分為三大類：*大類：被動式凈化類（濾網凈化類）主要原理是：用風機將空氣抽入機器，通過內置的濾網過濾空氣，主要能夠起到過濾粉塵、異味、有毒氣體和殺滅部分細菌的作用。濾網又分：集塵濾網、去甲醛濾網、除臭濾網、HEPA濾網等。其中成本比較高的就是HEPA濾網，它能起到分解有毒氣體和殺菌作用，特別是抑制二次污染。這類產品的特點是風機功能以及濾網的質量決定凈化效果，機器的放置以及室內布局影響凈化是否*，室內凈化效果不均衡，也難以*，濾網更換費用較高。第二大類：主動凈化類（

靜態(tài)頂空氣相色譜儀進樣模式解析2017/05/27

靜態(tài)頂空氣相色譜儀是將液相或固相樣品置于一個恒溫密閉的頂空樣品瓶中，使其中的揮發(fā)性成分逸出，在達到氣液或氣固平衡后，定量采集蒸氣相進行氣相色譜分析，主要用于在200℃以下可揮發(fā)樣品和比較難前處理樣品的分析。靜態(tài)頂空氣相色譜儀進樣模式有頂空氣體直接進樣、平衡加壓采樣進樣和加壓定容采樣進樣等。一、頂空氣體直接進樣：由氣體進樣針取樣。一般在氣體取樣針的外部套有溫度控制裝置。具有適用性廣和易清洗的特點。適合香精香料和煙草等揮發(fā)性含量較大的樣品的分析。加熱條件下頂空氣的壓力太大時，會在注射器拔出頂空瓶的瞬

色譜進樣針的清洗2017/05/26

色譜進樣針雖小但卻*，進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進樣針，樣品才能進入色譜柱，經檢測器，進行連續(xù)譜圖分析，所以，色譜進樣針的維護和清洗是分析人員日常需要關注的重點，否則不僅會影響工作效率，還會對儀器產生傷害，本文主要關于色譜進樣針的維護方法步驟。色譜進樣針的清洗1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈;3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對

液相色譜法檢測單氰胺2017/05/26

單氰胺又名氨基氰，氰胺，是一種廣泛且特別重要的化工原料，用于合成醫(yī)藥，農藥等化工領域，其應用前景廣闊。由于該產品生產工藝控制因素，所生產的產品中都有不同程度的含有副產物雙氰胺、尿素等，因此，對單氰胺中雙氰胺的含量測定是非常重要的。其中比較簡單有效的方法是采用液相色譜法檢測單氰胺。此方法能在10分鐘內直接測出單氰胺中雙氰胺的實際含量，且不受其它因素的影響。液相色譜法檢測單氰胺分析條件：色譜分析條件：色譜柱：氰胺柱柱溫：50℃流動相：水和25%氨水比例為99：1，流速：1.000ml,檢測波長：20

食品檢測實驗室的儀器配置2017/05/11

近年來，食品安全及品質問題越來越受到人們的關注。食品檢驗科分為兩大項，一是檢測產品的品質項目；二是檢測產品的衛(wèi)生項目，這一類項目的檢測相對難度大、投資高。（1）品質項目包括：水分、含鹽量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纖維含量、維生素含量、酸度等。對于這些項目的檢測，如果經費有限，都可以采用化學法分析，只需配制zui簡單的烘箱、水浴、電爐、攪拌器、粉碎機、pH計等設備即可。如果經費充足或檢驗批次較多，對應的檢測項目都有對應的儀器可供選購。此外，也有一些通用的儀器可供選購，如：紫外/可見分光光度計、

survey 藥典版工作站的應用2017/05/11

survey藥典版工作站符合3Q認證，是多通道，多語言，多用戶，多項目，多形式的24位高精度色譜信號采集控制軟件，可在win7，win8，32位，64位操作系統(tǒng)上使用，兼容各類主流軟件AIA的譜圖格式進行處理。軟件全面符合GLP/GMP、FDA、21CFRPart11、2015版藥典和CTD格式要求，全面匹配色譜柱信息，用戶管理，權限設置、電子簽名和批處理，系統(tǒng)適應性評價(SST)等審計追蹤功能。survey藥典版工作站產品特點全中文的操作界面，符合中國人使用習慣的功能鍵設置與操作流程，較國外同

氣相色譜儀的流程2017/05/09

氣相色譜儀由五部分組成1．載氣系統(tǒng)包括氣源、氣體凈化和氣體流速控制等裝置。2．進樣系統(tǒng)包括進樣器、氣化室和溫控裝置。3．分離系統(tǒng)包括色譜柱、柱箱和溫控裝置。4．檢測系統(tǒng)包括檢測器和溫控裝置。5．記錄系統(tǒng)包括放大器、數據處理裝置及記錄儀。圖氣相色譜儀結構示意圖1.高壓氣瓶2.減壓閥3.凈化器4.針形閥5.轉子流量計6.柱前壓力表7.氣化室8.進樣器9.放空10.檢測器11.色譜柱12.柱溫箱13.放大器14.記錄儀氣相色譜柱起分離作用，檢測器起檢測作用。色譜柱和檢測器是氣相色譜儀的兩個核心部件。