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SCTM：發(fā)現(xiàn)一種新的干細(xì)胞來(lái)源---骨膜組織2017/11/03: 在一項(xiàng)新的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)在常規(guī)的髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(hipreplacementsurgery)期間通常丟棄的骨膜組織富含成體干細(xì)胞，有望提供一種用于再生醫(yī)學(xué)的干細(xì)胞新來(lái)源。相關(guān)研究結(jié)果近期在StemCellsTranslationalMedicine期刊上，標(biāo)題為“Arthriticperiostealtissuefromjointreplacementsurgery:anovel,autologoussourceofstemcells”。鑒于每年有上萬(wàn)人接受髖關(guān)節(jié)置換術(shù)治療，這種組織可能在臨

慢阻肺疾病研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型解讀2017/10/25: 慢阻肺即慢性阻塞性肺疾病，以不可逆的氣流受限為特點(diǎn)。慢阻肺氣流受限常呈進(jìn)行性加重，并伴有對(duì)有害顆?；驓怏w，主要是吸煙所致的肺部異常炎癥反應(yīng)。雖然慢阻肺直接累及肺，但也可引起顯著的全身效應(yīng)。慢阻肺與慢性支氣管炎和肺氣腫密切相關(guān)。當(dāng)患者有咳嗽、咳痰或呼吸困難癥狀和（或）疾病危險(xiǎn)因素接觸史時(shí)，應(yīng)考慮慢阻肺。慢性咳嗽、咳痰常先于氣流受限許多年存在，但不是具有咳嗽、咳痰癥狀的患者都會(huì)發(fā)展為慢阻肺。要明確診斷慢阻肺，則需要進(jìn)行肺功能檢查。慢阻肺病死率高；伴有氣促、咳痰、喘息并反復(fù)加重；不僅損傷氣道、肺泡和肺

小鼠干細(xì)胞的新突破2017/10/25: 英國(guó)研究團(tuán)隊(duì)在近日《自然》雜志上撰文指出，他們借助一種全新方法，利用小鼠發(fā)育初期的4—8個(gè)細(xì)胞胚胎，培育出了一種干細(xì)胞系——擴(kuò)展?jié)撃芨杉?xì)胞（EPSCs）。新細(xì)胞不僅能發(fā)育成類(lèi)型的細(xì)胞，且發(fā)育潛力超過(guò)胚胎干細(xì)胞等，對(duì)人類(lèi)的再生醫(yī)學(xué)意義重大，有望為研究治療流產(chǎn)和發(fā)育紊亂問(wèn)題開(kāi)辟新方向。目前得到的胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞只能發(fā)育成某些特定的細(xì)胞譜系。為了發(fā)現(xiàn)新型干細(xì)胞用于再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會(huì)桑格研究所劉澎濤博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)，發(fā)明了一種從發(fā)育初階段開(kāi)始培育干細(xì)胞的新方法。在此階段，受精

高血壓疾病動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究2017/10/20: 高血壓（hypertension）是指以體循環(huán)動(dòng)脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征（收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱），可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質(zhì)性損害的臨床綜合征。高血壓是常見(jiàn)的慢性病，也是心腦血管病主要的危險(xiǎn)因素。正常人的血壓隨內(nèi)外環(huán)境變化在范圍內(nèi)波動(dòng)。在整體人群，血壓水平隨年齡逐漸升高，以收縮壓更為明顯，但50歲后舒張壓呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，脈壓也隨之加大。近年來(lái)，人們對(duì)心血管病多重危險(xiǎn)因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護(hù)的認(rèn)識(shí)不斷深入，高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)也在不斷調(diào)整，目前

動(dòng)脈粥樣硬化研究動(dòng)物實(shí)驗(yàn)2017/10/20: 動(dòng)脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是冠心病、腦梗死、外周血管病的主要原因。脂質(zhì)代謝障礙為動(dòng)脈粥樣硬化的病變基礎(chǔ)，其特點(diǎn)是受累動(dòng)脈病變從內(nèi)膜開(kāi)始，一般先有脂質(zhì)和復(fù)合糖類(lèi)積聚、出血及血栓形成，進(jìn)而纖維組織增生及鈣質(zhì)沉著，并有動(dòng)脈中層的逐漸蛻變和鈣化，導(dǎo)致動(dòng)脈壁增厚變硬、血管腔狹窄。病變常累及大中肌性動(dòng)脈，一旦發(fā)展到足以阻塞動(dòng)脈腔，則該動(dòng)脈所供應(yīng)的組織或器官將缺血或壞死。由于在動(dòng)脈內(nèi)膜積聚的脂質(zhì)外觀(guān)呈黃色粥樣，因此稱(chēng)為動(dòng)脈粥樣硬化。動(dòng)脈粥樣硬化模型，模型構(gòu)建方式常見(jiàn)有幾種，現(xiàn)在介紹種

RACE技術(shù)的原理和操作2017/10/13: 近年來(lái)隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，出現(xiàn)了許多克隆新基因的方法和手段，如圖譜克隆技術(shù)、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)、mRNA差異顯示技術(shù)二基因組減法技術(shù)以及cDNA文庫(kù)篩選技術(shù)等。但上述方法人多具有實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)、技術(shù)步驟煩瑣且工作量大等特點(diǎn)。cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)（rapidamplificationofcDNAends，RACE）是一種基于PCR從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴(kuò)增cDNA的5'和3'末端的有效方法，以其簡(jiǎn)單、快速、廉價(jià)等優(yōu)勢(shì)而受到越來(lái)越多的重視.經(jīng)典的RACE技術(shù)是由Frohman等（1988）發(fā)明的一項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)助手——質(zhì)粒圖譜如何“瞅”2017/09/28: 每當(dāng)拿到一個(gè)質(zhì)粒圖譜，是不是一下就有點(diǎn)懵了？這些ori、RBS、tet是什么？這些箭頭代表什么，轉(zhuǎn)錄的方向嗎？不要著急，申知心生物把這些告訴你，也許會(huì)解決你的困惑。質(zhì)粒和載體傻傻分不清楚質(zhì)粒(Plasmid)是附加到細(xì)胞中的非細(xì)胞的染色體或核區(qū)DNA原有的能夠自主復(fù)制的較小的DNA分子(即細(xì)胞附殖粒、又胞附殖粒)。大部分的質(zhì)粒雖然都是環(huán)狀構(gòu)型。載體即要把一個(gè)有用的基因（目的基因——研究或應(yīng)用基因）通過(guò)基因工程手段送到生物細(xì)胞（受體細(xì)胞），需要運(yùn)載工具（交通工具）攜帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞，這種運(yùn)載

實(shí)驗(yàn)助手—六大要素讓你告別RNA反轉(zhuǎn)錄失敗2017/09/26: RTPrimer的佳選擇通常RTprimer可分為三類(lèi)：oligodT，隨機(jī)引物以及基因特異性引物。OligodT引物之所以應(yīng)用范圍更加廣泛，是因?yàn)榭捎纱双@得mRNA的全長(zhǎng)拷貝。然而如果mRNA長(zhǎng)度過(guò)長(zhǎng)4kb，或者沒(méi)有polyA尾（原核mRNA或rRNA），就需要考慮使用隨機(jī)引物進(jìn)行RNA的反轉(zhuǎn)錄。隨機(jī)引物雖能長(zhǎng)基因的5’末端的轉(zhuǎn)錄，但并不能獲得整個(gè)基因全長(zhǎng)的cDNAs，且對(duì)RNA樣品質(zhì)量要求比較高，此時(shí)可用6-8個(gè)核酸聚合體來(lái)提高cDNAs的合成量。而對(duì)于真核生物的qPCR，長(zhǎng)隨機(jī)引物和Oli

內(nèi)外科大夫那些有趣的區(qū)別2017/09/18: 雖然說(shuō)內(nèi)科和外科都是相親相愛(ài)的一家人，但是細(xì)數(shù)一下，兩者之間還是有一些有趣的差別，看看網(wǎng)友們是如何總結(jié)的。區(qū)別一：內(nèi)科大夫多話(huà)癆皇上：此番遼國(guó)起傾國(guó)之力，那蕭皇后親率三十萬(wàn)大軍南下，諸位愛(ài)卿如何是好？?jī)?nèi)科大臣:啟稟皇上，臣以為還當(dāng)細(xì)細(xì)打探方能定奪，不宜早下決定。究竟是蕭皇后親征，還是南院大王統(tǒng)帥？又或者是其他將領(lǐng)？這分型應(yīng)當(dāng)明確。三十萬(wàn)兵力應(yīng)當(dāng)有所鑒別，據(jù)臣所知遼國(guó)連續(xù)三年大旱，北方更有金人犯境，能聚三十萬(wàn)兵力實(shí)在存疑，打個(gè)問(wèn)號(hào)。遼國(guó)大軍南下，是分兵幾路？每路兵馬幾何？還需完善相關(guān)檢查。至于如何

Western blot，內(nèi)參蛋白選用技巧！2017/09/12: 一、WesternBlot實(shí)驗(yàn)為什么要用內(nèi)參?WesternBlot實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行內(nèi)參校正已成為一種慣例。目的蛋白表達(dá)量的相對(duì)多少，前提條件是等量的組織細(xì)胞蛋白上樣，才有比較的基礎(chǔ)，特別是表達(dá)量不高時(shí)，上樣量的的差別就很有可能影響結(jié)果的分析。因此，在WesternBlot試驗(yàn)中，進(jìn)行內(nèi)參的檢測(cè)，有以下兩點(diǎn)作用：1、校正蛋白質(zhì)定量、上樣過(guò)程中存在的誤差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；2、使用內(nèi)參可以作為空白對(duì)照，檢測(cè)蛋白轉(zhuǎn)膜情況是否、整個(gè)WesternBlot顯色發(fā)光體系是否正常。二、你的內(nèi)參選對(duì)了嗎？作為內(nèi)參

ELISA免疫測(cè)定，實(shí)驗(yàn)技巧??！2017/09/12: ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡(jiǎn)稱(chēng)。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。在臨床檢驗(yàn)中主要通過(guò)抗原抗體反應(yīng)檢測(cè)體液中的抗體或抗原性物質(zhì)。ELISA免疫測(cè)定目的是？1.測(cè)定體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等；2.測(cè)定激素，包括小分子量的甾體激素等；3.測(cè)定抗生素和藥物；4.測(cè)定病原體抗原，HBsAg、H

1型糖尿病——也許受腸道細(xì)菌影響2017/09/07: 一項(xiàng)新動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究發(fā)現(xiàn)，出生后不久就接受抗生素，或者在無(wú)菌的環(huán)境中長(zhǎng)大，小鼠會(huì)發(fā)展出嚴(yán)重的胰腺炎，這是1型糖尿病的前兆。科學(xué)家早已知道，HLA/MHC基因的某些常見(jiàn)變異，能防范各種自身免疫性疾病，特別是1型糖尿病。他們研究出一批小鼠進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，擁有人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)基因和主要組織相容性復(fù)合物(MHC)，由微小的表面蛋白質(zhì)的細(xì)胞作為一些主力抑制免疫系統(tǒng)。然而，這些基因和微小的細(xì)胞蛋白質(zhì)是如何調(diào)節(jié)immune-modulating影響收益率？仍籠罩在神秘之中?，F(xiàn)在，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們

產(chǎn)后抑郁——也許和妊娠糖尿病有關(guān)2017/09/06: 來(lái)自IcahnSchoolofMedicineatMountSinai和KarolinskaInstitutet的研究人員發(fā)現(xiàn)，妊娠糖尿病導(dǎo)致了初次母親產(chǎn)后抑郁（PPD）的風(fēng)險(xiǎn)。這是迄今為止大的同類(lèi)研究，其中包括70多萬(wàn)名婦女。結(jié)果在“journalDepressionａndAnxiety”雜志上。研究人員還確定，抑郁癥史女性比沒(méi)有診斷過(guò)抑郁癥的母親更有可能體驗(yàn)PPD，數(shù)值達(dá)20倍以上。妊娠糖尿病單獨(dú)增加PPD的風(fēng)險(xiǎn)，孕婦抑郁癥與妊娠糖尿病的病史進(jìn)一步增加了PPD的可能性?！按蠖鄶?shù)從業(yè)者認(rèn)為這是

建立胃癌動(dòng)物模型2017/08/31: 1．甲基膽蒽誘發(fā)小鼠胃癌動(dòng)物模型（1）取20g左右的小鼠，無(wú)菌手術(shù)下，在腺胃粘膜面穿掛含甲基膽蒽（MC）線(xiàn)結(jié)。（2）含MC的線(xiàn)結(jié)是用普通細(xì)線(xiàn)，在一端打結(jié)后，將線(xiàn)結(jié)置于盛有MC小玻璃試管內(nèi)，在酒精燈上微微加溫，使MC液化滲入線(xiàn)結(jié)。MC濃度為0.05～0.1g20-甲基膽蒽內(nèi)浸入10～20根線(xiàn)。（3）手術(shù)埋線(xiàn)后4～8個(gè)月可誘發(fā)成功胃癌。2．不對(duì)稱(chēng)亞硝胺誘發(fā)小鼠胃癌動(dòng)物模型劑量為0.25ml/kg體重，3個(gè)月后全部動(dòng)物發(fā)生前胃乳頭狀癌，7～8個(gè)月后有85～發(fā)生前胃癌。昆明種敏感。A系次之，615系小鼠

建立食管癌動(dòng)物模型2017/08/30: 1．(CH3)2NNO（MBNA）誘發(fā)大鼠食管癌動(dòng)物模型（1）取體重100g以上的Wistar大鼠；（2）任其食用含(CH3)2NNO的飲水，并將MBNA摻入飼料中使每日攝入量達(dá)0.75～1.5mg/kg體重；（3）80～100天可誘發(fā)成食管癌。2．二烴黃樟素（Dihydrosafrole）誘發(fā)大鼠食管癌動(dòng)物模型（1）二烴黃樟素是一種制備啤酒的調(diào)味品，在大鼠飼料中加入百萬(wàn)分之二千五百至一萬(wàn)（2500～10000ppm）黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．(CH3)2NNO誘發(fā)大鼠食管癌動(dòng)物

幾種核酸提取方法2017/08/24: (1)濃鹽法利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1MNacl抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的CCL3一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時(shí)蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及CCL3相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95％乙醇可將DNA鈉鹽沉淀出來(lái).也可用0.15MNaCL液反復(fù)洗滌細(xì)胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按CCL3---異醇法除去蛋白.兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.以稀鹽酸溶液提取DNA時(shí),加入適量去污劑,如SD

2017年度國(guó)自然基金結(jié)果公布了！2017/08/23: ?2017年3月1日至3月20日項(xiàng)目申請(qǐng)集中接收期間，自然科學(xué)基金委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)自然科學(xué)基金委）共接收項(xiàng)目申請(qǐng)190840項(xiàng)，經(jīng)初步審查和復(fù)審后共受理187135項(xiàng)。依據(jù)《自然科學(xué)基金條例》和自然科學(xué)基金相關(guān)管理辦法，經(jīng)專(zhuān)家評(píng)審和委務(wù)會(huì)議審批，決定資助面上項(xiàng)目18136項(xiàng)、重點(diǎn)項(xiàng)目667項(xiàng)、重大項(xiàng)目2項(xiàng)、重點(diǎn)（地區(qū)）合作研究項(xiàng)目107項(xiàng)、青年科學(xué)基金項(xiàng)目17523項(xiàng)、青年科學(xué)基金項(xiàng)目399項(xiàng)、創(chuàng)新研究群體項(xiàng)目38項(xiàng)、海外及港澳學(xué)者合作研究基金項(xiàng)目142項(xiàng)、地區(qū)科學(xué)基金項(xiàng)目3017項(xiàng)、部分聯(lián)合基

免疫沉淀實(shí)驗(yàn)2017/08/17: 一、服務(wù)介紹免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是指利用抗體與抗原間的特異性結(jié)合特性，將抗原（我們感興趣的靶蛋白）-抗體復(fù)合物從樣品中分離出來(lái)，達(dá)到初步分離純化靶蛋白的目的。之后，樣品可以再進(jìn)行Westernblot分析。二、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀是利用抗原與抗體免疫反應(yīng)達(dá)到純化，定性檢測(cè)蛋白的目的，即在蛋白質(zhì)提取液中加入與抗原（靶蛋白質(zhì)）特異性結(jié)合的抗體，抗體與抗原結(jié)合后形成免疫復(fù)合物，再與蛋ProteinA/G或二抗偶聯(lián)的瓊脂糖珠子孵育，通過(guò)離心得到免疫復(fù)合物再經(jīng)過(guò)純化，洗脫后

PAS染色法實(shí)驗(yàn)2017/08/16: 一、服務(wù)介紹PAS染色法(PeriodicAcid-Schiffstain)在組織學(xué)上，主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖類(lèi)。過(guò)碘酸把糖類(lèi)相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加廣泛，如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些腫瘤的診斷等。二、實(shí)驗(yàn)原理PAS染色又稱(chēng)過(guò)碘酸雪夫染色，糖原染色。PAS染色一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖

高質(zhì)量RNA提取條件之一2017/08/09: 1.迅速滅活內(nèi)源的RNA酶，以防止RNA降解。以下3個(gè)方法均可有效使內(nèi)源RNA酶失活：1）用含離液（如胍鹽）的細(xì)胞裂解液收獲樣品，并立即勻漿。2）用液氮瞬間凍結(jié)樣品。值得特別注意的是：組織塊足夠小，在浸入液氮的瞬間就能凍結(jié)，以瞬間令RNA酶失活。3）立即將樣品置于RNAfixer無(wú)液氮RNA樣品儲(chǔ)存液中。它是一種水相、無(wú)毒的收集試劑，能立即穩(wěn)定并保護(hù)完整、未凍結(jié)的組織和細(xì)胞樣品中的RNA。關(guān)鍵要點(diǎn)是組織樣品切片要夠?。ǎ@樣RNAfixer才能在RNase破壞RNA之前迅速滲入組織塊中。2.低

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