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2015
12-25

揭示生命奧密的重要儀器――色譜儀
提到色譜儀對不從事化學有關問題的人來說可能還有些陌生，但是“色譜”一詞的出現(xiàn)已經(jīng)有近100年的歷史了，而且從現(xiàn)代科學技術意義上說的商品色譜儀的使用也有近半個世紀了。色譜方法和色譜儀科學技術的發(fā)展、為國民經(jīng)濟的增長、為人民的健康長壽、特別是為揭示生命奧密作出了的貢獻。俄國植物學家茨維特茨維特于1903年在波蘭華沙大學研究植物葉子的組成時，他巧妙地用碳酸鈣作吸附劑，分離植物干燥葉子的石油醚萃取物，他把干燥的碳酸鈣粉末裝到一根細長的玻璃管中，然后把植物葉子的石油醚萃取液倒到管中的碳酸鈣上，萃取液中的色
2015
12-24

液相色譜儀聚合色譜柱的再生方法
液相色譜儀因其對沸點低的高分子化合物的精度較高，在生物醫(yī)藥行業(yè)有較為廣泛的應用。用來分離生物分子的聚合柱長期使用會被污染，從而較低柱效，影響檢測的速率和靈敏度。因此，須定期進行清潔。聚合材料的化學穩(wěn)定性通常以作用力來衡量。一般情況下，主要使用硝酸或氫氧化鈉溶液來清洗。一些反相聚合色譜柱的清洗方法如用聚苯乙烯－二乙烯基苯小球和聚合單體，如CIMRP－SDVB片和Swift柱子，能耐寬的pH范圍（通常pH11～13或有時pH0～14），但使用者用強有機溶劑沖洗柱子時要注意，由其交聯(lián)度決定，當柱子用某
2015
12-24

氮氣發(fā)生器出現(xiàn)故障了？不要慌，傳昊幫你解決
氮氣是zui常用的惰性氣體，價格低廉，易制無毒，在實驗室中常用做色譜載氣、吹掃、保護等。實驗室的氮氣來源主要有三種，一是鋼瓶氣，二是管道氣，三是氮氣發(fā)生器。鋼瓶氣氣體質量高，但鋼瓶屬于壓力容器，運輸和保存需要一定的資質，偏遠地區(qū)更換麻煩，費用高；管道氣為大規(guī)模制氮，統(tǒng)一調度使用，適合大型工廠或用氣單位集中的工業(yè)園區(qū)，用氣量大建設費用高；氮氣發(fā)生器為現(xiàn)場制氮，多為小型氣站或者實驗室儀器或小型生產(chǎn)線單*對一配套，使用靈活費用可控，對運輸和保存沒有特殊要求，為越來越多的實驗室用戶選擇。變壓吸附空分制氮
2015
12-23

如何清洗液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余
液相色譜儀檢測的對象是高沸點、難氣化的大分子化合物，其具有、快速、靈敏的特點，在生物醫(yī)藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫(yī)藥上的樣品時，由于行業(yè)特性，樣品中的蛋白質殘留，時常會對液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余清洗方法。在檢測生物物質如血漿或血清等積累在反相色譜柱上，必須采用不同與其他物質的清洗方法。大部分情況下，純有機溶劑如乙晴或甲醇不溶解多肽和蛋白質，因此不能有效地清洗柱子。反而，有機溶劑和緩沖液、酸、離子對試劑等的混合物則能有效
2015
12-22

氧化鋯基質液相色譜柱的再生方法
氧化鋯色譜柱因其具有*的惰性和穩(wěn)定性而在液相色譜儀分析中應用較為廣泛。氧化鋯色譜柱有多達8種不同化學性能填料，包括反相和高性能離子交換。相較于硅膠色譜柱，氧化鋯色譜柱的PH范圍為0-14，比硅膠柱子的pH耐受性更好，所以涂上氧化鋯的色譜柱能夠耐受更高的pH和操作溫度；此外，因為沒有硅烷醇的作用，在對藥物胺類分析時有*的選擇性，且沒有拖尾現(xiàn)象。反相柱子會因為重復注入含有強保留物質特別是分子量大的或疏水的樣品而被污染，生物流體成分如蛋白質和強堿性物質可以吸附在硅膠介質上。另外，某些流動相添加劑如離子
2015
12-22

液相色譜儀色譜柱性能下降的原因
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點。液相色譜儀色譜柱性能下降可能是以下原因導致：1.色譜柱斷裂熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂。聚酰亞胺涂層可保護易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續(xù)的加熱或冷卻、柱溫箱風扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力。zui后在薄弱處發(fā)生斷裂。通過輕劃或磨
2015
12-22

氣相色譜儀FID有什么用？
氣相色譜儀FID檢測器是到目前為止在商品色譜儀上zui常用的檢測器，它具有靈敏度高、線性范圍寬、應用范圍廣、易于掌握等特點，特別適合于毛細管氣相色譜。FID檢測器在日常使用中常出現(xiàn)不出峰、信號小、基線噪聲大等現(xiàn)象，以下筆者對該檢測器的結構、常見故障及故障排除方法進行簡單論述。1FID的結構特點氫火焰離子化檢測器(簡稱氫焰檢測器)對大多數(shù)有機化合物有很高的靈敏度，一般較熱導檢測器的靈敏度高出3個數(shù)量級，能檢測出10-9級的痕量有機物質，適于痕量有機物的分析。它由離子座、離子頭、極化線圈、收集極、
2015
12-21

你的色譜柱多久沒有清理了
上海傳昊儀器公司是一家集液化氣二甲醚分析儀、液化氣氮氣分析儀、分析型液相色譜儀、天然氣色譜分析儀、高壓氣體發(fā)生器研發(fā)，生產(chǎn)與銷售分析儀器為一體的高科技企業(yè)，為上海市優(yōu)良企業(yè)。隨著系統(tǒng)壓力升高，色譜柱峰形也發(fā)生了一定的變化，例如，拖尾，峰分岔，分離度降低等等，這些問題的出現(xiàn)都在提示著你色譜柱受到污染。如果您的系統(tǒng)有在線過濾器和保護住，首先應該排查在校過濾器與保護柱，看看是都有問題，來進行更換或者更新，在我們的日常操作中，當壓力升高10%或者是柱效降低10%的時候應該考慮更換在線過濾器和保護柱；應該
2015
12-21

白酒的分析（氣相色譜儀）
我國白酒歷史悠久，源遠流長，傳統(tǒng)技藝，產(chǎn)品風格*，深受人民喜愛。過去人們只是靠著品嘗來評價一種酒好壞，對于什么組分影響口味，只能憑經(jīng)驗，因此很不科學。在氣相色譜儀生產(chǎn)以后，白酒行業(yè)的專家們開始用氣相色譜法研究白酒的香味組分。1976年由內蒙輕工所研究使用的用鄰苯二甲酸二壬酯與吐溫混合固定液填充柱（DNP柱）直接進樣法測定白酒中醇、醛、酯等白酒中主要香味成分的研究成功，解決了一直困擾著白酒分析工作者很多年的分離問題，極大的推動了氣相色譜在白酒行業(yè)的應用與發(fā)展。隨著國標GB10781、GB10345
2015
12-17

電力變壓器油分析
GC-7890電力變壓器油色譜分析系統(tǒng)用氣相色譜法測定絕緣油中溶解氣體的組分含量，是發(fā)供電企業(yè)判斷運行中的充油電力設備是否存在潛伏性的過熱、放電等故障，以保障電網(wǎng)安全有效運行的有效手段。也是充油電氣設備制造廠家對其設備進行出廠檢驗的必要手段。GC-7890變壓器油色譜分析系統(tǒng)采用一次進樣、雙柱并聯(lián)、一次分流的三檢測器流程，配TCD檢測器和兩個FID檢測器，其中H2和O2通過TCD檢測；烴類氣體(甲烷、乙烯、乙烷、乙炔)通過FID1檢測，CO、CO2通過FID2檢測，克服了大量CO、CO2對烴類氣
2015
12-16

液相色譜儀樣品檢測要點
液相色譜儀是一種精度*的檢測儀器，在環(huán)境、食品、生物、醫(yī)藥行業(yè)都有廣泛的應用。本文簡單介紹在液相色譜儀檢測分析樣品的幾個要點。流動相比例調整：我國藥品標準中沒有規(guī)定色譜柱的長度及填料的粒度，因此每次檢測一個新樣品時都須重新調整流動相，所以建議*次檢驗樣品時配備適量的流動相即可，以免浪費。制備流動相的標準，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜。弱電解質的流動相其重現(xiàn)性更不容易達到，應當注意充分平衡色譜柱。樣品配制：樣品溶液從待檢測樣品原料中提取出來之后，須經(jīng)氮吹儀提純結晶之后配置成一定濃度的溶
2015
12-15

探討液相色譜儀的應用范圍和局限性
液相色譜儀又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。該方法已成為化學、醫(yī)學、工業(yè)、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。液相色譜儀的應用范圍：液相色譜儀適于分析高沸點不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、不同極性的有機化合物；生物活性
2015
12-14

氣相色譜儀氣路故障與排除-氣路泄漏
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。下面?zhèn)麝粸榇蠹医榻B氣路故障與排除方法：1、氣路泄漏檢查按照其對氣路密閉性的嚴格程度，檢查氣路是否泄漏的方法分為A、B、C三級。*試漏：對氣路嚴重泄漏的zui粗略觀察。通常在氣源打開并穩(wěn)定之后，不應聽到氣路流經(jīng)的各管路及閥件接頭處有絲絲的跑氣聲，如聽到明顯的漏氣聲，說明系統(tǒng)有大漏！
2015
12-12

粗甲醇組份色譜分析
粗甲醇組份的色譜法分析法在由一氧化碳、二氧化碳和氫氣合成的粗甲醇中含有近百種合物雜質，這些化合物雜質主要分五類：有機酸、醇、醚、酮和酯。從實驗的目的上來說有兩種；一是作全分析，二是化工生產(chǎn)中間控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛細管柱氣相色譜法分析；中間控制分析一般采用填充柱對含量一般不能忽略的化合物雜質：甲酸、乙酸、乙醇、異丙醇、、二甲醚和甲酸甲酯進行直接分析可以忽略或者說不影響甲醇產(chǎn)品質量的化合物雜質則不必分析，以滿足化工生產(chǎn)中間控制分析的標準。用毛細管色譜法分析粗甲醇組份1．儀器設備及試驗條
2015
12-10

如何正確使用高壓氣體發(fā)生器呢？
高壓氣體發(fā)生器是提供高壓直流源的儀器，在使用該儀器前必須先把儀器可靠接地。使用高壓氣體發(fā)生器的工作人員,必須具有“高壓試驗上崗證”的專業(yè)人員。使用高壓氣體發(fā)生器請用戶必須按《電力安規(guī)》168條規(guī)定，并在工作電源進入試驗器前加裝兩個明顯斷開點。當更換試品和接線時，應先將兩個電源斷開點明顯斷開。同時現(xiàn)場必須保持至少有三個工作人員在現(xiàn)場，這樣才能有效的保證使用人員的安全。在打開儀器上的電源前要肯定高壓氣體發(fā)生器接的是220V交流電源，仔細的檢查接線是否正確，同時也要檢查高壓放電桿的接線是否可靠。在高壓
2015
12-10

氣相色譜定性分析的主要方法
一、氣相色譜定性——標樣對照定性如果有已經(jīng)知的尺度物，你可以在相同的色譜前提下，將樣品和尺度物別離進樣，然后比較尺度物和樣品峰的保留值當未知樣品的某一色譜峰與標樣色譜峰的保留值相同時，則可初步判斷此峰有可能與該標樣為同一種物質如果樣品比較龐大，流出峰之間相距太近，或色譜前提難于保持不變不變時，建議你在一定色譜開房記錄保留時間前提下，先測出未知樣的色譜圖，然后利用保留值作初步定性再在未知樣中插手尺度樣，混淆落伍樣，在相同色譜前提下測出色譜圖將所得色譜圖與未知樣的色譜圖舉行比較，若發(fā)現(xiàn)某組分的色譜峰
2015
12-09

液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的zui大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產(chǎn)生空體積。再生被污染的液相色譜柱的關鍵是了解污染物的性質并且找到適當?shù)娜軇﹣砬宄Ｈ绻廴臼且驗橹貜瓦M樣時強保留物質的累積引起的，可用90～100%較強的溶劑沖洗20個體積可以清除污染物。例如，柱子中殘留的脂質就能用非水溶劑如甲醇
2015
12-08

氣相色譜儀市場需求上升
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。我國是世界上zui大的氣象色譜儀市場，眾多國外廠家進入我國。某行業(yè)分析師指出：氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、
2015
12-08

液相色譜儀在食品檢測行業(yè)的應用
近年來，隨著頻頻曝出的食品安全事件，食品安全問題越來越受到人們的關注，相關食品檢測部門也加強對食品的監(jiān)測。武漢恒信科技專注食品檢測儀器的研發(fā)，并提供食品安全檢測解決方案，包括有毒有害物質檢測或是常規(guī)食品添加劑、營養(yǎng)成分、包裝材料等分析檢測所需的設備和應用方法。在食品行業(yè)zui為實用和應用較廣泛的檢測儀器是液相色譜儀，液相色譜適于分析檢測的對象是高沸點、熱穩(wěn)定性差的大分子化合物，且分離能力好，靈敏度高，分析速度快。以下簡單介紹液相色譜儀在食品行業(yè)的幾種應用檢測項目。液相色譜儀在食品行業(yè)幾個比較熱門
2015
12-07

空氣發(fā)生器的日常維護及故障判斷
空氣發(fā)生器使用一段時間后，發(fā)現(xiàn)干燥管內的硅膠由下而上逐漸變色，超過一定高度時就應該更換硅膠，操作步驟如下：1、卸下干燥管；2、擰下干燥管頂蓋：取出棉團，倒出硅膠；3、裝進新的(或烘干后的)硅膠，量以不超過中心細藍管管口為宜。蓋上棉團，注意不能有棉絲沾到干燥管口端面上(否則易導致漏氣)。旋緊頂蓋；4、擰上干燥管?？諝獍l(fā)生器的一些簡單故障及排除方法：1開機后綠色工作指示燈亮、壓縮機啟動但壓力不上升；2、若是開箱后*次啟動，請檢查進氣口，將絲堵?lián)Q成過濾器；3、將輸出口堵死，檢查干燥管和氣路各接頭是否有

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