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2024
05-072024
04-222024
04-18OriGen培養(yǎng)袋創(chuàng)新科技助力生命科學(xué)研究
在快速發(fā)展的生命科學(xué)領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)一直是研究的核心。近年來(lái)，隨著技術(shù)的不斷革新，一種名為OriGen的培養(yǎng)袋逐漸嶄露頭角，以其設(shè)計(jì)和高效的培養(yǎng)效果，受到了廣大科研人員的青睞。本文將深入探討OriGen培養(yǎng)袋的優(yōu)勢(shì)及其在生命科學(xué)研究中的應(yīng)用。一、設(shè)計(jì)理念OriGen培養(yǎng)袋的設(shè)計(jì)理念源于對(duì)傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方式的改進(jìn)。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)器皿，如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等，雖然經(jīng)典但存在一些局限性，如培養(yǎng)面積有限、操作不便等。而它則采用了大面積、柔性的設(shè)計(jì)，不僅增大了細(xì)胞的生長(zhǎng)空間，還使得操作更為便捷。同時(shí)，培養(yǎng)袋的2024
04-02SFM無(wú)血清培養(yǎng)基基本常識(shí)大全
一、培養(yǎng)基種類(lèi)SFM（Serum-FreeMedium，無(wú)血清培養(yǎng)基）是細(xì)胞培養(yǎng)中的一種特殊培養(yǎng)基，其最大特點(diǎn)是不含動(dòng)物來(lái)源的血清。根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型和培養(yǎng)需求，SFM可以分為多種類(lèi)型，如基礎(chǔ)型SFM、優(yōu)化型SFM和專(zhuān)用型SFM。基礎(chǔ)型SFM僅含有細(xì)胞生長(zhǎng)所需的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；優(yōu)化型SFM則通過(guò)添加特定的生長(zhǎng)因子和補(bǔ)充因子來(lái)增強(qiáng)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化能力；專(zhuān)用型SFM則是為特定細(xì)胞類(lèi)型或特定實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩O(shè)計(jì)的。二、必需補(bǔ)充因子由于無(wú)血清培養(yǎng)基缺乏血清中的復(fù)雜成分，因此需要添加一些必需補(bǔ)充因子以滿足細(xì)胞的生長(zhǎng)需求2024
03-22單細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒是單細(xì)胞分析的工具
摘要：隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，單細(xì)胞分析已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的重要研究手段。單細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒作為這一領(lǐng)域的關(guān)鍵工具，為科研人員提供了從單個(gè)細(xì)胞中獲取豐富遺傳信息的機(jī)會(huì)。本文將介紹工作原理、應(yīng)用場(chǎng)景以及未來(lái)發(fā)展方向。一、引言單細(xì)胞分析是近年來(lái)生物學(xué)研究的熱點(diǎn)之一，它允許研究者對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行深入探索，揭示隱藏在群體數(shù)據(jù)背后的細(xì)胞異質(zhì)性。單細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒作為單細(xì)胞分析的重要工具，能夠?qū)蝹€(gè)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)進(jìn)行高效擴(kuò)增，為后續(xù)的基因測(cè)序、表達(dá)分析等提供充足的材料。二、工作原理單細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒通?；诙嘀匚灰?2024
03-182024
03-04層粘連蛋白胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件介紹
層粘連蛋白（Laminin）胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基是一種常用的培養(yǎng)基，用于促進(jìn)和維持胚胎干細(xì)胞的生長(zhǎng)和自我更新。以下是一般的操作流程：準(zhǔn)備工作：確保操作區(qū)域干凈整潔，并做好手部衛(wèi)生。準(zhǔn)備好所需器材，包括培養(yǎng)皿、離心管、移液器等。制備培養(yǎng)基：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制定的配方，將各種組分按比例混合制備完整的Laminin胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基。通常包括DMEM/F12或者Essential8介質(zhì)等。細(xì)胞預(yù)處理：從合適來(lái)源（如小鼠或人類(lèi)）獲取所需的新鮮或冷凍保存的低通行證級(jí)別（P0-P4）ES細(xì)胞。在含有FeederLaye2024
02-2124孔無(wú)菌帶蓋細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇和使用
選擇和使用24孔無(wú)菌帶蓋細(xì)胞培養(yǎng)板時(shí)，可以考慮以下幾個(gè)方面：材質(zhì)：細(xì)胞培養(yǎng)板通常由聚苯乙烯（PS）或聚丙烯（PP）制成。PS材質(zhì)透明度好，便于觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，但對(duì)一些化學(xué)物質(zhì)敏感；PP材質(zhì)相對(duì)更耐化學(xué)物質(zhì)的腐蝕。表面涂層：某些細(xì)胞需要特定的表面涂層才能良好附著和生長(zhǎng)，例如，用于培養(yǎng)干細(xì)胞的板可以采用具有特殊表面涂層（如gelatin、laminin等）的產(chǎn)品。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適數(shù)量的孔數(shù)?？讛?shù)和布局：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適數(shù)量的孔數(shù)。24孔是一種常見(jiàn)尺寸，適用于許多實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。此外，還要考慮到2024
02-16了解一下MSC干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的使用方法吧
MSC干細(xì)胞(MultipotentStromalCells，即多潛能間質(zhì)細(xì)胞)是一類(lèi)可分化成多種細(xì)胞類(lèi)型的成體干細(xì)胞，被廣泛應(yīng)用于再生醫(yī)學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中。為了在體外培養(yǎng)時(shí)維持MSC干細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化特性，MSC干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基是常用的培養(yǎng)條件之一。下面將介紹MSC干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的使用方法。首先，準(zhǔn)備所需材料：無(wú)血清MSC干細(xì)胞培養(yǎng)基：根據(jù)需求選擇合適的商業(yè)培養(yǎng)基，確保其含有適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子和其他必需的添加劑。MSC干細(xì)胞：從合適的來(lái)源(如臍帶血、脂肪組織或骨髓等)獲得MSC干細(xì)2024
02-04原代細(xì)胞培養(yǎng)需要注意哪些事項(xiàng)呢
一、細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程防止污染在從哺乳動(dòng)物部位上提取原代細(xì)胞時(shí)要按照規(guī)章程序進(jìn)行嚴(yán)格的消毒處理，消毒使用的化學(xué)試劑包括碘酒以及酒精等。提取原代細(xì)胞過(guò)程中保持無(wú)菌條件也是十分必要不可忽略的操作。這是為了避免提取原代細(xì)胞的過(guò)程中受到霉菌以及化學(xué)物資的污染。二、器材使用過(guò)程注意消毒在對(duì)原代細(xì)胞提取的操作中要特別注意對(duì)使用過(guò)的器材進(jìn)行消毒處理。在對(duì)液體的轉(zhuǎn)移過(guò)程之中火焰消毒瓶口以及吸管還有消毒后為了防止原代細(xì)胞受到燙傷還要有冷卻的步驟。除此外有血污殘留的器械在使用后要用酒精棉球擦拭干凈。三、培養(yǎng)環(huán)境注意維持穩(wěn)2024
02-04羊毛福利：間充質(zhì)干細(xì)胞專(zhuān)用血替，免費(fèi)試用
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是一種多能祖細(xì)胞，可以分化為多種間充質(zhì)組織，如骨、軟骨、脂肪等。MSC可以從多種組織中分離出來(lái)，如骨髓、脂肪、臍帶血、牙髓等。MSC的培養(yǎng)原理主要是利用它們的粘附性和增殖性，通過(guò)特定的培養(yǎng)基和條件，使它們?cè)隗w外擴(kuò)增和分化。MSC的培養(yǎng)一般分為兩個(gè)階段：原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是指從組織中分離出MSC并在培養(yǎng)皿中進(jìn)行初次培養(yǎng)，目的是去除雜質(zhì)細(xì)胞和血液成分，獲得純化的MSC。傳代培養(yǎng)是指將原代培養(yǎng)的MSC進(jìn)行分離和稀釋?zhuān)俅谓臃N到新的培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)，目的是擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量和維2024
02-02你知道什么是MSC干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基么
MSC干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基是一種特殊用途的培養(yǎng)基，用于維持和擴(kuò)增間充質(zhì)干細(xì)胞(MesenchymalStemCells，MSCs)。本文將介紹MSC干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的概念、特點(diǎn)以及其在細(xì)胞培養(yǎng)中的重要性。MSC干細(xì)胞是一類(lèi)多能的成體干細(xì)胞，存在于多種組織和器官中，具有自我更新和多向分化的潛能。它們可以分化為多種細(xì)胞類(lèi)型，如成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞等，因此在再生醫(yī)學(xué)和組織工程領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，在體外培養(yǎng)MSCs時(shí)，常規(guī)使用的培養(yǎng)基往往含有胎牛血清或人類(lèi)血清，這些血清存在批次差異、含2024
01-29轉(zhuǎn)染效率低？這份細(xì)胞轉(zhuǎn)染攻略，快收藏了吧！
從導(dǎo)入的核酸存在于宿主細(xì)胞的時(shí)間長(zhǎng)短，可將轉(zhuǎn)染分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染（transienttransfection）：指將構(gòu)建好的質(zhì)粒通過(guò)某種方式導(dǎo)入到哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，該質(zhì)粒上的外源基因不整合到細(xì)胞自身的基因組上。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的基因表達(dá)是快速且短暫的，通常只能維持幾天。這種轉(zhuǎn)染方式主要用于快速檢測(cè)基因功能或蛋白質(zhì)表達(dá)，例如了解基因沉默、抑制性RNA和小規(guī)模蛋白質(zhì)生產(chǎn)等。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（Stabletransfected）：將外源DNA整合到宿主細(xì)胞的基因組中，這種整合過(guò)程需要更長(zhǎng)時(shí)間和更復(fù)雜的操作2024
01-252024
01-23微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法
微血管內(nèi)皮細(xì)胞（microvascularendothelialcells）是一種常用的體外細(xì)胞模型，用于研究血管生物學(xué)、藥物遞送和疾病機(jī)制等方面。以下是培養(yǎng)微血管內(nèi)皮細(xì)胞的基本方法：培養(yǎng)基配制：根據(jù)具體廠家提供的配方或自行調(diào)配培養(yǎng)基。常見(jiàn)的微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基成分包括:基礎(chǔ)培養(yǎng)基：通常為DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）或RPMI1640；補(bǔ)充物質(zhì)：例如胎牛血清(FBS,fetalbovineserum)、脫脂牛奶(BovineSerumAlbumin,BS2024
01-15看完本篇你就知道什么是鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒了
鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)食品、藥品、環(huán)境樣品等中內(nèi)毒素(Endotoxin)含量的分析工具。內(nèi)毒素是一種存在于革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的毒素，其存在可能對(duì)人體和動(dòng)物產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，例如發(fā)熱、休克、循環(huán)系統(tǒng)衰竭等。該檢測(cè)試劑盒的主要原理是利用鱟試劑與內(nèi)毒素之間的特異性反應(yīng)，通過(guò)一系列步驟迅速篩查樣品中的內(nèi)毒素含量。首先，樣品與鱟試劑混合。鱟試劑的主要成分是一種精制的馴服鱟細(xì)菌液，其中含有豐富的阿拉比糖(Arabinogalactan)，這是內(nèi)毒素檢測(cè)所需的特異性試劑。接下來(lái)，與內(nèi)毒素結(jié)2024
01-02了解一下什么是GMP級(jí)別臨床前iPSC干細(xì)胞培養(yǎng)基吧
GMP級(jí)別臨床前iPSC干細(xì)胞培養(yǎng)基是一種符合臨床前研究規(guī)范的干細(xì)胞培養(yǎng)基。隨著干細(xì)胞研究的快速發(fā)展和臨床應(yīng)用的推進(jìn)，GMP級(jí)別臨床前iPSC干細(xì)胞培養(yǎng)基的重要性越來(lái)越突出。GMP級(jí)別的培養(yǎng)基要求生產(chǎn)過(guò)程和質(zhì)量控制符合一系列嚴(yán)格的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，確保培養(yǎng)細(xì)胞的安全性、穩(wěn)定性和純度。這種干細(xì)胞培養(yǎng)基不僅適用于研究和開(kāi)發(fā)新藥物的臨床前階段，也為干細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)提供了可行的解決方案。該產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)需要遵循嚴(yán)格的生產(chǎn)規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。從原始細(xì)胞的采集和處理，到細(xì)胞培養(yǎng)和擴(kuò)增，再到細(xì)胞的分化和純化，每個(gè)步2023
12-28有哪些技術(shù)可以在細(xì)胞中直接檢測(cè)RNA？
可以直接用于細(xì)胞中檢測(cè)RNA的實(shí)驗(yàn)技術(shù)有很多，這些技術(shù)也各有優(yōu)缺點(diǎn)，應(yīng)根據(jù)具體的研究需求選擇最合適的技術(shù)：RNA熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)（RNA-FISH）的原理基于探針與靶序列的特異性結(jié)合。首先，研究人員會(huì)設(shè)計(jì)出與目標(biāo)RNA序列互補(bǔ)的熒光探針。這些探針在雜交緩沖液中與細(xì)胞中的目標(biāo)RNA結(jié)合，形成探針-靶RNA復(fù)合物。然后，通過(guò)洗滌步驟去除未結(jié)合的探針，最后用熒光顯微鏡觀察雜交信號(hào)的位置和數(shù)量。RNA-FISH的實(shí)驗(yàn)流程包括樣品制備、雜交、洗滌及分析等步驟。首先，研究人員需要準(zhǔn)備樣品，這通常涉及將組2023
12-282023
12-06掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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