大香蕉中码手机在线视频,操东北老妇黑逼,日本无遮挡h肉动漫地址

2021
03-01

DAC、SAC和SC，看姐姐們?nèi)绾纬孙L(fēng)破浪
在液相制備領(lǐng)域，小伙伴們可能經(jīng)常能聽到幾位小姐姐的名字：SAC（靜態(tài)色譜柱）、DAC（動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱）和SC（彈簧柱），都是制備柱的“她們”，會(huì)有什么不同呢？下面小編給大家講一講“她們”的各自特點(diǎn)。靜態(tài)色譜柱SAC特點(diǎn)：?裝填完成后填料床層長(zhǎng)度不再變化；?一般為已經(jīng)裝填好的預(yù)裝柱，用戶可直接使用；?常見的柱內(nèi)徑規(guī)格為10~100mm；?使用填料一般為5~10μm，適用于半制備或小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室制備。動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱DAC特點(diǎn)：?包含了柱子的裝填和拆卸裝置，用戶可自行裝填，裝柱長(zhǎng)度可以根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整
2021
02-26

化妝品中甲氨嘌呤含量測(cè)定GB/T 24800.8-2009
01適用范圍適用于化妝品中甲氨嘌呤的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為身體乳）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T24800.8-2009化妝品中甲氨嘌呤的測(cè)定高效液相色譜法》02提取步驟稱取試樣0.2g（j確至0.001g），于15mL具塞離心管中，加入8mL流動(dòng)相，搖勻，超聲提取20min，8000r/min離心5min，準(zhǔn)確吸取上清液過0.45μm濾膜，待檢測(cè)。03色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18，4.6×250mm，5μm。流動(dòng)相：磷酸二氫鈉：甲醇=70:30；流速：1.0mL/min；柱溫：30
2021
02-26

2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（金銀花）
適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用金銀花）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/500mg/
2021
02-26

樣品液面低？這幾種好物來幫你！
進(jìn)樣的時(shí)候遇到液面很低的樣品是令人頭疼的事情，尤其自動(dòng)進(jìn)樣時(shí)很可能產(chǎn)生樣品量吸入過少甚至沒有的情況。針對(duì)這種問題，我們可以采用幾種方法在不增加樣品量的情況下進(jìn)行改善。1.選用內(nèi)插管內(nèi)插管成本較低，并且對(duì)瓶子沒有很高的潔凈度要求，使瓶子重復(fù)利用率提高從而降低進(jìn)樣瓶的成本。常見的內(nèi)插管有三種類型：平底內(nèi)插管，帶支腳的內(nèi)插管，尖底內(nèi)插管如下圖所示。平底內(nèi)插管底部死體積大，液位高度低，但是它的成本低；尖底內(nèi)插管底部死體積小，液位高度高，成本也相比平底要貴一些；帶支腳的內(nèi)插管液位高度很高，支腳的大作用是穩(wěn)
2021
02-26

撥開迷霧帶你共同解決固相萃取的常見問題
固相萃取法（SPE）：又叫液固提取法。它是指液體樣品中的分析物通過吸附（吸附和吸收）作用被保留在吸附劑上，然后用一定的溶劑洗脫的過程。固相萃取法是一項(xiàng)結(jié)合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術(shù)。主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物和干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過程，操作簡(jiǎn)單，省時(shí)、省力。關(guān)于固相萃取柱使用時(shí)的一些常見問題，一般會(huì)有回收率低、重現(xiàn)性差、凈化效果不佳這幾大方面，那么都是什么原因?qū)е碌哪?？又該如何?yīng)對(duì)？今天帶大家詳細(xì)了解一下
2021
02-22

月旭煉金術(shù)士教您如何選擇緩沖鹽
各位小伙伴在做方法開發(fā)時(shí)，緩沖鹽是經(jīng)常會(huì)使用到的一類試劑，那么小伙伴們對(duì)緩沖鹽了解多少呢，我們?cè)撊绾芜x擇合適的緩沖鹽呢，這里就讓小編給各位小伙伴們講解一二。什么時(shí)候需要緩沖鹽？在反相色譜分析中，流動(dòng)相的pH值一般在2-7之間，當(dāng)分析物在反相條件下可解離，或樣品的pH值在2－7之外時(shí)，就需要緩沖鹽，在反相條件下可解離的化合物一般有氨基和羧基，他們的pKa在1－11之間，選擇正確的緩沖液pH值可保證解離的官能團(tuán)處于一種形式，離子形式或中性化合物的形式；如果樣品的pH值對(duì)柱子有傷害，則緩沖溶液可使其變
2021
02-18

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器在藥品檢測(cè)中的應(yīng)用
蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（EvaporativeLightScatteringDetector,ELSD）作為一種通用型的檢測(cè)器應(yīng)用范圍非常廣泛，在食品和藥品領(lǐng)域都有應(yīng)用，之前給大家介紹了ELSD在食品檢測(cè)中的應(yīng)用。這期小編給大家介紹一下ELSD在藥品檢測(cè)中的應(yīng)用案例。應(yīng)用案例一分析條件：色譜柱：C18柱(5μm,4.6x150mm)。氣源：氮?dú)猓粰z測(cè)器：ELSD（30°C，3.0bar）；流動(dòng)相：A：0.1%甲酸水溶液B：乙腈；流速：1mL/min。應(yīng)用案例二分析條件：色譜柱：C18柱(5μm,4.6
2021
02-18

2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（連翹）
01適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用連翹）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》02提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。03SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/5
2021
02-18

液相色譜模塊的預(yù)防性維護(hù)寶典之二：自動(dòng)進(jìn)樣器的維護(hù)
上一期我們?yōu)榇蠹医榻B了液相色譜系統(tǒng)泵模塊的預(yù)防性維護(hù)。本期我們?cè)僖黄饘W(xué)習(xí)一下液相色譜系統(tǒng)的另一個(gè)重要模塊——自動(dòng)進(jìn)樣器。自動(dòng)進(jìn)樣器是現(xiàn)代高效液相色譜系統(tǒng)四大基本模塊中另一個(gè)需要格外重視的高頻維護(hù)模塊。隨著現(xiàn)代液相色譜的發(fā)展，液相色譜儀器也已發(fā)展得越來越精密，其中的自動(dòng)進(jìn)樣器也已越來越成為復(fù)雜精密的設(shè)備。當(dāng)自動(dòng)進(jìn)樣器中的部件出現(xiàn)老化、磨損、泄露等問題時(shí)，可能會(huì)成為某些色譜問題的根源。下圖是常用的Agilent液相色譜系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)樣器組成。自動(dòng)進(jìn)樣器常見故障及需要注意維護(hù)的方面主要有：進(jìn)樣針磨損、針座
2021
02-07

2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（西洋參）
01適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用西洋參）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》02提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。03SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/
2021
02-07

“白紙”下的不同內(nèi)涵，濾膜材質(zhì)知多少？
過濾是我們實(shí)驗(yàn)中常見的步驟，它不僅可以有效地防止篩板阻塞、泵閥損害，還可以避免峰形變差、雜質(zhì)峰的產(chǎn)生?？梢哉f過濾對(duì)于儀器的保護(hù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果均有重要的作用。無論是針式過濾器還是圓片微孔濾膜，我們首先要選擇的、也是Z重要的屬性便是它的材質(zhì)。針對(duì)不同成分的待過濾樣品，我們可選擇的濾膜材質(zhì)也不盡相同。這里便由月旭小編為您總結(jié)一些常規(guī)的還有不常用的濾膜材質(zhì)吧。首先介紹的是我們Z常用的一些材質(zhì)：MCE(混合纖維素)MCE材質(zhì)具有天然的親水性與低蛋白結(jié)合，一般用于適合于生物樣品中的蛋白質(zhì)和水溶液的過濾。PES(
2021
02-07

樣品脫鹽？G25脫鹽純化柱來幫您
什么是脫鹽純化柱TandexG25是月旭自主生產(chǎn)的一款用3氯-1,2環(huán)氧丙烷交聯(lián)葡聚糖加工成的珠狀的填料，適合相對(duì)分子質(zhì)量在5000以上的生物大分子的脫鹽及緩沖液的置換工作。TandexG25有粗，中，細(xì)，超細(xì)四種不同大小顆粒供選擇。顆粒越小分辨率越高，但流速越慢。不同TandexG25介質(zhì)上樣體積一般平均在30%柱體積左右。蛋白質(zhì)在不同粒度TandexG25上的產(chǎn)率，隨著柱長(zhǎng)度增加產(chǎn)率降低，在柱體積相同時(shí)，內(nèi)徑大的短柱產(chǎn)率更高。技術(shù)指標(biāo)應(yīng)用案例產(chǎn)品規(guī)格月旭目前推出以下幾種規(guī)格的脫鹽預(yù)裝柱，也可
2021
02-02

2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（遠(yuǎn)志）
1適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用遠(yuǎn)志）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》2提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。3SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/500m
2021
02-02

制備型色譜柱選擇指南
很多小伙伴對(duì)選擇一根合適的制備柱而困擾，本文介紹了制備型色譜柱的一些選擇要點(diǎn)。什么是制備型色譜柱制備的目的是從混合物中得到純物質(zhì)，即分離-純化-目標(biāo)物，制備柱則是完成這一過程的工具。制備柱固定相種類和分析柱類似，制備柱的特點(diǎn)是：1、柱長(zhǎng)短，內(nèi)徑大為了加快分離時(shí)間和提高分離效率，制備色譜的進(jìn)樣品量會(huì)很大，一般制備柱柱長(zhǎng)為50mm-250mm，而內(nèi)徑為10mm-50mm。2、流速高流動(dòng)相流速一般在10-20ml/min，可以提高產(chǎn)率，降低生產(chǎn)成本。如何選擇一款合適的制備柱d一步：選擇合適的鍵合相目前
2021
02-01

“選擇困難癥患者”的福音來了！標(biāo)準(zhǔn)品這樣選，讓你不再迷茫！
注意事項(xiàng)：本文主要針對(duì)有機(jī)類標(biāo)準(zhǔn)品，不含標(biāo)準(zhǔn)氣體。有標(biāo)準(zhǔn)品選購經(jīng)歷的小伙伴們都知道，標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)格多種多樣。同一種化合物的標(biāo)準(zhǔn)品，規(guī)格少則一兩種多則十幾種。加之市面品牌眾多，想沒有“選擇困難癥”，都難！那么現(xiàn)在，小編就以月旭d代的法國(guó)A2S標(biāo)準(zhǔn)品為例，向各位小伙伴介紹一下標(biāo)準(zhǔn)品的主要類型和規(guī)格、每種類型有哪些特點(diǎn)、怎樣選擇適合的規(guī)格，幫助大家更好地根據(jù)自己的需求選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)品。小編先給各位小伙伴介紹一下純品型標(biāo)準(zhǔn)品~基本信息純品型標(biāo)準(zhǔn)品指的是某種或某類化合物的純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品，其特性值通常表示為純
2021
02-01

對(duì)甲基肉桂酸甲酯及其異構(gòu)體的分離
對(duì)甲基肉桂酸甲酯是合成抗血栓藥奧扎格雷鈉的一種醫(yī)藥中間體。結(jié)構(gòu)式色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Cellu-J(4.6×250mm，5μm)。流動(dòng)相：正己烷/異丙醇=98/2；檢測(cè)波長(zhǎng)：220nm；柱溫：30℃；流速：0.8ml/min；進(jìn)樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)1、混標(biāo)溶液圖放大圖2、混標(biāo)溶液圖滿量程圖結(jié)論用月旭Ultimate®Cellu-J(4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測(cè)定，能滿足檢測(cè)的要求。
2021
02-01

出口食品中對(duì)羥基苯甲酸酯的測(cè)定
01適用范圍適用于苦瓜、蘋果、肉罐頭、蘋果醬、豆沙餡料、醋、醬油、豆瓣醬、牛奶、乳味飲料、胡蘿卜汁、橙汁和碳酸飲料等食品中對(duì)羥基苯甲酸酯含量測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為可樂和蘋果）參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T4047-2014出口食品中對(duì)羥基苯甲酸酯的測(cè)定》02提取步驟（a）可樂稱取試樣5.0g（j確到0.01g）于50mL離心管中，加入2mL乙酸銨溶液震蕩搖勻，加入2g氯化鈉，15mL乙腈，渦旋混勻2min，于4500r/min離心5min，將乙腈層轉(zhuǎn)至100mL濃縮瓶中，殘?jiān)屑尤?0mL乙腈，重復(fù)提取兩
2021
01-27

液相色譜模塊的預(yù)防性維護(hù)寶典之一：泵的維護(hù)
泵的維護(hù)是液相色譜系統(tǒng)模塊預(yù)防性維護(hù)中頻率較高，也較為重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。液相色譜系統(tǒng)經(jīng)常遇到的許多問題都可以追溯到泵。正常情況下，液相色譜系統(tǒng)的泵將在數(shù)百bar的壓力下提供連續(xù)穩(wěn)定的液體流。在液相色譜系統(tǒng)一系列的正常運(yùn)行中，系統(tǒng)壓力不應(yīng)急劇變化，而較小的壓力波動(dòng)是正?，F(xiàn)象。市面上大多數(shù)的先進(jìn)現(xiàn)代液相色譜系統(tǒng)都具有監(jiān)測(cè)泵的壓力波動(dòng)的功能。雖然壓力波動(dòng)因系統(tǒng)和方法而異，但急劇變化或與預(yù)期值的偏差是泵發(fā)生問題的明顯跡象。泵有問題可能產(chǎn)生的另一個(gè)跡象是有異常的信號(hào)，如檢測(cè)基線噪音升高或保留時(shí)間開始發(fā)生顯著
2021
01-26

2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（檳榔）
適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用檳榔）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/500mg/6
2021
01-26

維生素K1中順反異構(gòu)體含量的測(cè)定
維生素K1，又名植物甲萘醌、葉綠基甲萘醌、葉綠醌，化學(xué)名稱為2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌，是一種多環(huán)芳香酮，是一種脂溶性維生素，對(duì)空氣和潮濕穩(wěn)定，但在陽光下會(huì)被分解。在天然綠色植物中廣泛存在。維生素K1屬維生素類藥物，是肝臟合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質(zhì)。維生素K1注射液是2009版國(guó)家基本藥物目錄品種，主要用于各種維生素K缺乏引起的出血性疾病的治療。結(jié)構(gòu)式文中參照中國(guó)藥典2020版二部維生素K1含量測(cè)定項(xiàng)上方法，用月旭Topsil®Silica進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果能符合檢測(cè)需求。色譜條件色

44 45 46 47 48 共78頁1541條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

月旭科技（上海）股份有限公司

提示