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2021
01-07

進(jìn)出口水產(chǎn)品中亞甲基藍(lán)殘留量檢測方法
一、適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水產(chǎn)品中亞甲基藍(lán)殘留量測定的高效液相色譜檢測方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于魚、蝦及其制品中亞甲基藍(lán)殘留的測定和確證。（本實(shí)驗(yàn)樣品為龍利魚）參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN1974-2007進(jìn)出口水產(chǎn)品中亞甲基藍(lán)殘留量檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法和高效液相色譜法》二、提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。準(zhǔn)確稱取5g魚肉試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入5g中性氧化鋁，再依次加入1mL對甲苯磺酸溶液、4mL乙酸鈉緩沖溶液，渦旋1min。加入8mL乙腈，10000r/m
2021
01-06

驚喜呈現(xiàn) | 續(xù)凈一號™銀離子消毒液包裝全面升級！
續(xù)凈一號™銀離子消毒液是月旭科技所研發(fā)的新一代長效緩釋消毒液?？勺鲇糜谑植?、物體表面、家庭環(huán)境、辦公環(huán)境等等，一舉解決現(xiàn)有消毒液消殺范圍小、有效時(shí)間短的問題。得益于“長效抗感染z利技術(shù)”，續(xù)凈一號™銀離子消毒液噴灑后可保持24小時(shí)以上不受病毒及細(xì)菌侵害，使用壽命更長。同時(shí)續(xù)凈一號™銀離子消毒液不含酒精，不會因?yàn)檎舭l(fā)帶走手部的水分，使手部出現(xiàn)干裂等問題，本身產(chǎn)品中含有甘油，更具有潤膚的作用。為處于疫情期間的小伙伴們提供了在消毒液產(chǎn)品方面，更加有效、可靠的選擇。新一年，新氣象。月旭科技也給續(xù)凈一號™
2021
01-06

出口禽肉和腎臟中尼卡巴嗪殘留量的測定
適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口禽肉和腎臟中尼卡巴嗪殘留量的制樣和液相色譜檢測方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于出口禽肉、腎臟、肝臟中尼卡巴嗪殘留量的測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為雞肉）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T0216-2011出口禽肉和腎臟中尼卡巴嗪殘留量的測定高效液相色譜法》提取步驟稱取試樣1.0g（j確到0.01g）于50mL離心管中，加入10mL乙腈，渦旋1min，再以8000r/min離心5min，取上清液轉(zhuǎn)移至50mL雞心瓶中，殘?jiān)儆?0mL乙腈重復(fù)提取一次，合并上清液，并加入3mL甲醇，混勻后在55℃下減壓旋蒸至
2021
01-06

純品型標(biāo)準(zhǔn)品的“小誤區(qū)”，你碰見過嗎？
日常工作中，很多小伙伴會管純品型標(biāo)準(zhǔn)品叫做“固標(biāo)”。這個(gè)稱呼可以幫我們輕松區(qū)分純品型標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)溶液（很多人叫“液標(biāo)”）。卻也容易讓我們陷入一個(gè)小小的“誤區(qū)”，以為所有的純品型標(biāo)準(zhǔn)品都是固體的。在食品藥品安全檢測領(lǐng)域，我們所使用的的純品型標(biāo)準(zhǔn)品確實(shí)以固體形態(tài)居多，但并不是所有的純品是固體哦。在環(huán)境、化工等領(lǐng)域，液體型純品的種類就更多了。我們從某個(gè)純品的規(guī)格并不能*判斷它的狀態(tài)。當(dāng)某個(gè)純品的規(guī)格用體積單位（μl/ml等）表示，通常是液體純品；而規(guī)格使用質(zhì)量單位（μg/mg/g等）表示的卻不一定都是
2021
01-06

化妝品中曲酸含量的測定
一、適用范圍適用于化妝品中曲酸和曲酸二棕櫚酸酯的測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為潤膚露）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T29662-2013化妝品中曲酸、曲酸二棕櫚酸酯的測定高效液相色譜法》二、提取步驟稱取試樣0.2g（j確至0.01g），于15mL具塞離心管中，加入10mL流動相，混勻，超聲提取20min，取適量提取液于8000r/min離心5min，過0.22μm濾膜，待檢測。三、色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18,4.6×250mm,5μm；流動相：1%醋酸水溶液：甲醇=90:10；流速：1.0
2021
01-06

大米中芳氧苯氧丙酸酯類除草劑檢測回收率低？月旭帶你找到優(yōu)化方法
基本信息樣品基質(zhì)：大米。檢測目標(biāo)物：2,4滴丁酯、炔草酯、禾草靈、氰氟草酯、吡氟禾草靈/精喹禾靈。參考方法：GB23200.4-2016食品安全g家標(biāo)準(zhǔn)除草劑殘留量檢測方法第4部分：氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法測定食品中芳氧苯氧丙酸酯類除草劑殘留量實(shí)驗(yàn)中遇到的問題與解決方式首先我們來看標(biāo)準(zhǔn)中的凈化方法（上圖）。標(biāo)準(zhǔn)中直接將樣品提取液加入裝有200mgPSA填料，50mg石墨化碳填料和100mgC18E填料的15mLQuEChERS分散凈化試管，渦旋混勻后過膜待測。但在實(shí)際操作中，我們發(fā)現(xiàn)直接按照標(biāo)準(zhǔn)方
2021
01-06

藥典應(yīng)用 | 2020版《中國藥典》野菊花的測定
野菊花為菊科植物野菊的干燥頭狀花序。具有清熱解毒，瀉炎平肝的功效。用于治療疔瘡癰腫，目赤腫痛，頭痛眩暈等癥。宋代景煥于《牧豎閑談》中曰：“真菊延齡，野菊泄人?！睋?jù)《增廣大草綱目》記載：“處州出野菊，土人采其芯而干之，如半粒綠豆大，甚香而輕，賀黃亮。對敗毒、散療、祛風(fēng)、清火、明目為第一?！蔽闹袇⒄罩袊幍?020版二部野菊花的方法，采用月旭Ultimate®ODS-3色譜柱，能滿足檢測需求。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®ODS-3（4.6×250mm，5μm)；流動相：甲醇/水/冰醋酸
2020
12-29

奶及奶制品中雌三醇?xì)埩袅康臏y定
1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了奶及奶制品中雌三醇?xì)埩袅康臏y定方法（本實(shí)驗(yàn)樣品為牛奶）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB29698-2013食品安q國家標(biāo)準(zhǔn)奶及奶制品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇多殘留的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》2提取步驟準(zhǔn)確稱取10g試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入5mL乙腈、15mL乙酸乙酯，渦旋3min，以8000r/min離心5min，吸取上清液于50mL雞心瓶中，殘?jiān)貜?fù)上述步驟重復(fù)提取一次，合并提取液。于40℃下濃縮至近干，用1mol/LNaOH溶液6mL分三次溶解，轉(zhuǎn)至另一5
2020
12-29

液相色譜模塊的故障初步診斷秘籍
*，液相色譜儀器模塊故障的危害j大，不僅浪費(fèi)時(shí)間，浪費(fèi)樣品、消耗精力和金錢，更會嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)室的工作進(jìn)度，大大降低實(shí)驗(yàn)工作效率，甚至危害實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行的可靠性。因此，當(dāng)發(fā)現(xiàn)液相色譜儀器整體模塊發(fā)生故障時(shí)，在d一時(shí)間進(jìn)行故障診斷，可*將損害降到z低，對儀器維護(hù)工作起到事半功倍的效果。今天，小編就給大家總結(jié)了液相色譜模塊發(fā)生故障時(shí)的初步診斷信息，幫助您高效快速地進(jìn)行排查。溶劑◇使用棕色溶劑瓶，以避免流動相細(xì)菌滋生；◇每12小時(shí)/24小時(shí)更換水相溶劑瓶中的流動相，并做好時(shí)間標(biāo)識；◇使用液相色譜級的溶劑
2020
12-29

淺析USP toolkit 2.0溶出儀機(jī)械驗(yàn)證要點(diǎn)
本文中小編總結(jié)了USPtoolkit2.0在溶出儀機(jī)械驗(yàn)證方面的規(guī)定，分享給小伙伴。USPtoolkit規(guī)定了在應(yīng)用籃法和槳法的溶出實(shí)驗(yàn)中，涉及儀器的IQ和OQ部分內(nèi)容，其中規(guī)定了進(jìn)行機(jī)械驗(yàn)證的良好操作規(guī)范，以使溶出實(shí)驗(yàn)獲得可信的結(jié)果。1.環(huán)境的要求放置溶出儀的實(shí)驗(yàn)臺必須穩(wěn)固，水平，避免振動。需要在兩個(gè)垂直的方向上測量實(shí)驗(yàn)臺的水平度，實(shí)驗(yàn)臺的水平度不得超過1度。2.組件的要求轉(zhuǎn)動結(jié)構(gòu)中的籃槳軸等組件需要進(jìn)行編號和記錄，并在實(shí)驗(yàn)過程中，保持在同一位置，不能混用。所用的籃槳杯等組件需要符合USP中的
2020
12-25

新增補(bǔ)充檢驗(yàn)方法|小麥粉中苯甲羥肟酸含量測定
01適用范圍適用于小麥粉及其面粉處理劑中苯甲羥肟酸的測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為小麥粉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《BJS202002小麥粉及其面粉處理劑中苯甲羥肟酸的測定》02提取步驟稱取試樣2g（j確至0.001g），于50mL具塞離心管中，加入10mL甲醇，搖勻，超聲提取10min，8000r/min離心5min，準(zhǔn)確吸取5mL上清液于45℃氮吹至近干，用50%甲醇水定容至1mL，過0.22μm濾膜，取續(xù)濾液，待檢測。03色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18,4.6×150mm,5μm。流動相：磷
2020
12-25

年終大促倒計(jì)時(shí)+上新！這么優(yōu)惠的標(biāo)準(zhǔn)品，錯過就要再等一年！
忙碌的一年轉(zhuǎn)瞬即逝再過幾天“多災(zāi)多難”的2020年終于要結(jié)束了但是you秀的打工人都是習(xí)慣“回顧過去，展望未來”（自戀狀，然后被打）說人話就是提早為客戶明年的工作做打算所以，小編在這里，為各位朋友整理了部分法國A2S標(biāo)準(zhǔn)品近期上新的產(chǎn)品，其中部分產(chǎn)品納入了年終大促范圍，詳情請咨詢我司業(yè)務(wù)員同事咨詢。各位朋友明年的檢測任務(wù)中如需使用到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)品，不妨趁著*后幾天，屯上一波~產(chǎn)品主要包含以下種類：01混標(biāo)○中藥材33種農(nóng)殘混標(biāo)、中藥材30種農(nóng)殘混標(biāo)?！?種微囊藻毒素混標(biāo)、伏馬毒素B1+B2混標(biāo)、赭曲
2020
12-25

甘草流浸膏含量的測定
甘草，別名甜草、密草、甜根等，以根味甘甜而得名，是中國諸多草藥中用量大的一種傳統(tǒng)中藥材，具有補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥之功效，素有“十方九草，無草不成方”之說，可見其應(yīng)用的廣泛。我國早的藥物學(xué)著作-《神農(nóng)本草經(jīng)》中，就將甘草列為上品。文中參照中國藥典2020版一部甘草流浸膏含量測定的方法，采用月旭Ultimate®ODS-3色譜柱進(jìn)行檢測，結(jié)果能滿足檢測需求。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®ODS-3（4.6×150mm，5μm)。流動相：甲醇/冰醋酸/0.2mol/
2020
12-25

透皮貼劑溶出度，特別的愛給特別的你
USP、Ch.P及各國藥典的溶出方法中，常見的有籃法和槳法，還有小杯法以及槳碟法。很多小伙伴對槳碟法依舊比較陌生。今天小編就帶各位一起看一看《中國藥典》第四法槳碟法的前世今生。槳碟法的發(fā)展透皮貼劑近年來在國內(nèi)外得到了很大的發(fā)展，釋放度檢查作為控制透皮貼劑質(zhì)量的重要手段之一，很早就被國外藥典所收載。在USP23版（1995）中就收錄有槳碟法（第五法，小碟）；英國藥典則在BP98版中，收錄了槳碟法。相比之下，中國藥典則在2000版中才收錄了透皮貼劑的釋放度檢查方法，并且當(dāng)時(shí)只收錄了大碟一種網(wǎng)碟裝置（
2020
12-25

豬肉中四環(huán)素類藥物殘留量的測定
一、適用范圍適用于牛肉、羊肉、豬肉、雞肉和兔肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T20764-2006可食動物肌肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量的測定液相色譜-紫外檢測法》二、提取步驟稱取試樣6g（j確至0.01g），于50mL具塞離心管中，加入20mLNa2EDTA-Mcllvaine緩沖液，渦旋混勻，8000r/min離心5min，吸取上清液于另一離心管中，殘?jiān)屑尤?0mL提取液，重復(fù)提取一遍，合并提取液，吸取10mL上清液，
2020
12-22

板藍(lán)根顆粒的測定
關(guān)于板藍(lán)根板藍(lán)根為十字花科菘藍(lán)屬植物菘藍(lán)的干燥根。味苦，性寒。具有清熱解毒，涼血利咽之功效。臨床上常用于治療瘟毒發(fā)斑、高熱頭痛、大頭瘟疫、爛喉丹疹、疼腮、喉痹、瘡腫、水痘、麻疹、肝炎、流行性感冒等癥。其主要產(chǎn)品有板藍(lán)根顆粒等。板藍(lán)根顆粒，清熱解毒，涼血利咽。用于肺胃熱盛所致的咽喉腫痛、口咽干燥；急性扁桃體炎見上述證候者。本文參照中國藥典2020版的方法，采用月旭Ultimate®Polar-RP色譜柱進(jìn)行檢測，結(jié)果能滿足檢測需求。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Polar-RP（4.6×3
2020
12-22

方法優(yōu)化|雙硫磷回收率低？月旭帶你找到優(yōu)化方法
在雙硫磷的檢測中，我們進(jìn)行了多種不同提取方法實(shí)驗(yàn)方案探究。首先我們按標(biāo)準(zhǔn)方法操作：標(biāo)準(zhǔn)中采用豬肉試樣稱取5g，加入25ml乙腈-甲醇混合液(4:1，v/v)，超聲20min。以6000rpm離心5min，移取上清液于一分液漏斗中。再分別用3×15mL甲醇洗滌試樣三次，洗液與前述上清液合并于同一分液漏斗中。在上述分液漏斗中加入50mL硫酸鈉水溶液及25mL三氯甲烷，振蕩5min，靜置分層后，接下層有機(jī)相，再分別用25mL三氯甲烷提取兩次，合并三氯甲烷提取液，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上40℃濃縮至干，加入5mL
2020
12-22

如何實(shí)現(xiàn)一次做6個(gè)固有溶出度樣品測試？
溶出度檢測中的固有溶出度（ApparentIntrinsicDissolution，有些文獻(xiàn)也稱為特性溶出），越來越受到小伙伴們的關(guān)注，但小伙伴常常會困惑，目前的溶出儀一次只能做一個(gè)樣品，有沒有一次做6個(gè)平行樣的溶出儀和配件呢？有的，月旭科技d家代理的Copley溶出儀和固有溶出套件就可以實(shí)現(xiàn)同時(shí)做6個(gè)或8個(gè)樣品的測試，大大提高了測試效率。USP方法簡介USP對固有溶出度進(jìn)行了較為全面的描述，固有溶出度分為轉(zhuǎn)碟法（RotatingDisk）和定碟法（StationaryDisk）兩種，討論的是非
2020
12-22

歲末*上市：WelView®新款光化學(xué)衍生器
時(shí)間來到了2020年的年末，為了滿足日益嚴(yán)格的法規(guī)要求和用戶更高的使用要求，月旭科技對光化學(xué)衍生器進(jìn)行了升級換代，推出了全新一代WelView®新款光化學(xué)衍生器，新款衍生器性能更好、使用壽命更長、更智能和更方便。WelView®新款光化學(xué)衍生器訂貨號：00836-00003衍生效果比上一代提升20%使用壽命比上一代提升450%增加漏液預(yù)警、亮燈狀態(tài)預(yù)警和工作狀態(tài)指示燈，增加換燈預(yù)警等實(shí)用功能。增加漏液預(yù)警、亮燈狀態(tài)預(yù)警和工作狀態(tài)指示燈，增加換燈預(yù)警等實(shí)用功能。狀態(tài)顯示性能提升經(jīng)過優(yōu)化的衍生管路能
2020
12-14

分子排阻色譜探究竟
分子排阻色譜，有時(shí)又叫“尺寸排阻色譜”或“體積排阻色譜”，是根據(jù)待測組分的分子大小進(jìn)行分離的一種液相色譜技術(shù)。分子排阻色譜法的分離原理為分子篩機(jī)制，色譜柱多以親水硅膠、凝膠或經(jīng)過修飾的凝膠，如葡聚糖凝膠和瓊脂糖凝膠等為填充劑，這些填充劑表面分布著不同孔徑尺寸的孔。分子進(jìn)入色譜柱后，它們中的不同組分按其分子大小進(jìn)入相應(yīng)的孔內(nèi)，大于所有孔徑的分子不能進(jìn)入填充劑顆粒內(nèi)部，在色譜過程中不被保留，早被流動相洗脫至柱外，表現(xiàn)為保留時(shí)間較短；小于所有孔徑的分子能自由進(jìn)入填充劑表面的所有孔徑，在色譜柱中滯留時(shí)間

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