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2021
01-25

化妝品中六氯酚的測定
一、適用范圍本標準規(guī)定了化妝品中六氯酚的高效液相色譜測定方法。本標準適用于膏霜、水劑、散粉、香波類化妝品中六氯酚的測定。（本實驗選用基質為潤膚乳）參考標準：《GB/T29673-2013化妝品中六氯酚的測定高效液相色譜法》二、提取步驟準確稱取1.0化妝品試樣（j確至0.01g）于15mL離心管中，加入10mL甲醇，渦旋1min，超聲提取15min，5000r/min離心10min，取1.0mL上清液經0.22μm微孔濾膜過濾，濾液作為待測樣液。三、色譜條件高效液相色譜條件色譜柱：月旭Ultima
2021
01-25

粉末流動性測試——休止角法
藥物或輔料粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細小的顆粒組成，通常根據(jù)顆粒大小進行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑。一、方法介紹粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關，有些與實際生產過程有關，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。美國藥典章節(jié)和歐洲藥典2.9.36章節(jié)藥典推薦了三種測試粉末流動的方法：1.通過孔口流動；2.休止角法；3.剪切池法。其中休止角法，是指將粉末顆粒倒在水平表面時產生的圓錐形角
2021
01-22

什么是色譜柱死體積，您了解嗎？
各位小伙伴都聽說過死體積吧。死體積越大，導致樣品擴散的空間很大，色譜峰會更容易展寬，峰形變差。那么死體積該如何定義呢，死體積大小如何計算，這里小編就給各位小伙伴做個介紹。死體積的定義死體積狹義上指的是色譜柱中未被固定相占據(jù)的空隙體積，即色譜柱內流動相的體積。廣義上的死體積是指進樣位置（進樣口）到檢測位置（檢測器流通池）這一段的體積（PS:除去色譜柱中填料體積），一旦色譜柱連接，這段體積（圖示橙色管路）是不變的（死的）。HPLC中色譜柱死體積該如何計算對于HPLC來說，該如何計算死體積呢。死體積(
2021
01-22

靈芝孢子粉指紋圖譜的測定
靈芝，上古時期稱為“瑤草”、“瑞草”；《神農本草經》稱為“神芝”；秦時稱為“還陽草”；東漢稱為“靈草”……靈芝是一種多孔菌科真菌靈芝的子實體，具有補氣安神，止咳平喘的功效。用于心神不寧，失眠心悸，肺虛咳喘，虛勞短氣，不思飲食等癥。在《本草綱目》中對靈芝的描述為：“赤芝一名丹芝，苦、平、無毒。胸中結，益心氣，補中，增智慧，不忘。久食，輕身不老，延年*”。本文中參照《浙江省中藥炮制規(guī)范》2015年版中靈芝孢子粉指紋圖譜項下的方法，用月旭科技Blossmate™C18進行測定，結果能符合檢測需求。色譜
2021
01-21

可樂中左旋肉堿的測定 SN/T 5146-2019
01試用范圍適用于乳粉、飲料等食品中左旋肉堿的測定（該實驗選用基質為可樂）參考標準：《SN/T5146-2019出口食品中左旋肉堿的測定高效液相色譜和液相色譜-質譜/質譜法》02提取步驟準確稱取試樣5g（j確至0.01g），加入20mL0.1mol/L鹽酸溶液，超聲1min，加入5mL1mol/L氫氧化鉀溶液，渦旋混勻，于60℃水浴皂化30min，冷卻至室溫，加入5mL1mol/L鹽酸溶液，用0.1mol/L鹽酸溶液定容至50mL，渦旋混勻，取1mL上清液于15mL離心管中，加入9mL乙腈，渦旋
2021
01-20

2341農藥殘留量測定（肉豆蔻）
一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用肉豆蔻）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》二、提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。三、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/
2021
01-20

色譜柱過載就是那么回事
很多小伙伴在選擇液相色譜柱時都會提到一個問題：“這根色譜柱能上多大的樣品量？”誠然，小伙伴們在做分析方法開發(fā)時都會竭力避免色譜柱過載。因為柱子的過載會造成色譜峰峰形失真，以及理論塔板數(shù)過低的問題。特別是小伙伴做有關物質方法開發(fā)中，經常會遇到一組分析物中同時包含了較高濃度的主成分（也就是藥物活性成分）和很低濃度的雜質（包括工藝雜質及降解雜質）。而為了兼顧低濃度雜質的靈敏度，必然要增大進樣體積，或者提高進樣濃度，確保定量的準確性。因此，某些時候就會造成色譜柱的過載。色譜柱的過載又可以分為質量過載和體
2021
01-19

集方便與實惠一體的新晉之選
月旭科技致力于解決客戶實驗問題的同時，在細枝末節(jié)之處我們也未曾忽略！之前，為保護實驗人員的身體健康，我們推出了實驗室安全收集裝置，它以密封的系統(tǒng)和強大的過濾能力維持一個良好的實驗室環(huán)境。如今經過我們的開發(fā)，新推出了一種簡易的安全收集裝置。傳統(tǒng)安全收集裝置使用固定規(guī)格的收集桶來盛裝廢液，這種方式盛裝量大，但是存在換桶較為麻煩的缺點。針對這一問題，我們決定選用一種z常見的收集容器來替換傳統(tǒng)廢液桶——4L試劑瓶。4L試劑瓶可以說是液相實驗室中不缺少的盛裝容器，月旭科技的簡易收集裝置在原有4L試劑瓶蓋的
2021
01-19

2341農藥殘留量測定（黃芪）
適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用黃芪）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》提取步驟稱取樣品2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)格：500mg/500mg
2021
01-18

全新色譜柱方法驗證組合包，你的困難，我來守護
方法開發(fā)與驗證分析方法驗證對于證明所開發(fā)的化學藥物或生物制劑的質量，可靠性和一致性至關重要。正確的驗證方法可提供方法性能的書面證明，并規(guī)定正在進行的措施以確保對方法壽命進行質量監(jiān)控。然而，方法驗證不足仍然是藥物開發(fā)和生產中的重要問題。如果執(zhí)行不當，可能會導致產品批準延遲，API（ActivePharmaceuticalIngredient，活性藥物成分）開發(fā)不*或導致監(jiān)管方面的商業(yè)化延遲。在方法開發(fā)過程中，有經驗的色譜工作者們意識到，任何采用*選擇性色譜柱開發(fā)出來的方法都必須能夠在實驗室得以輕松
2021
01-18

白頭翁含量的測定
白頭翁為毛茛科植物白頭翁的干燥根。具有清熱解毒，涼血止痢的功效。用于治療熱毒血痢，陰癢帶下等癥。在《唐本草》中記載了白頭翁名字的由來：“白頭翁，其葉似芍藥而大，抽一莖，莖頭一花，紫色，似木槿花，實大者如雞子，白毛寸余。正似白頭老翁，故名焉”。文中參照中國藥典2020版一部白頭翁含量測定的方法，采用月旭Ultimate®XB-C18色譜柱進行檢測，結果能滿足檢測需求。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×300mm，5μm)。流動相：甲醇/水=64/36；檢測波長：201nm
2021
01-18

2020版藥典| 桔梗中禁用農藥多殘留測定
月旭科技攜手合作伙伴法國A2S標準品帶來適用與《中國藥典》2020版通則2341農藥殘留量測定法第五法的兩套混標，助力中藥材農殘多殘留測定！01適用范圍適用于《中國藥典》2020版一部桔梗中禁用農藥多殘留的氣質法檢測。參考標準：《中國藥典》2020版通則2341農藥殘留量測定法第五法02提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清
2021
01-18

QuEChERS法快速測定食品中鄰苯二甲酸酯類塑化劑
01適用范圍適用于油脂類鄰苯二甲酸酯類化合物的測定（本實驗選用菜籽油為樣品基質）。參考標準：《SN/T3147-2017出口食品中鄰苯二甲酸酯的測定方法》02提取步驟1）稱取5g樣品于玻璃管中，加入2mL乙腈飽和的正己烷，渦旋混勻后，加入4mL正己烷飽和的乙腈，渦旋混勻后，超聲10min，離心5min（3000r/min），小心移取下層溶液于另一玻璃管中；再加入4mL正己烷飽和的乙腈，再重復提取一次，合并兩次提取液。2）將提取液置于40℃的水浴中氮吹至近干，準確加入5mL乙腈，渦旋混勻后，加入W
2021
01-14

重磅，月旭科技推出制備自動進樣器和制備收集器
重磅推出制備液相手動進樣不方便？樣品收集需要一直看著？想讓制備液相更自動化？現(xiàn)在，來了……2021年伊始，月旭科技為Sail1000系列制備液相系統(tǒng)全新推出制備自動進樣器和制備收集器，下面就讓小編給大家簡單介紹一下這兩款自動化儀器吧。制備自動進樣器品牌：Welch名稱：制備自動進樣器訂貨號：1000.3300制備自動進樣器特點及優(yōu)勢○11位進樣位數(shù)?！鸲喾N定量環(huán)規(guī)格可選（1ml，2ml，5ml，10ml，20ml）?！疬M樣器清洗模式多樣，樣品間清洗、進樣間清洗或不清洗三種模式可選。○單次進樣體積
2021
01-13

2020版藥典| 黃岑中禁用農藥多殘留測定
中藥材及飲片的安全問題一直是人們關注的熱點之一。隨著《中國藥典》2015版的修訂，國家對植物類中藥材中農藥殘留的管控正式寫進了藥典。我們可以在修訂后的通則0212藥材和飲片檢定通則中新增了植物類中藥材及飲片中33種禁用農藥的檢定項目，以及通則2341農藥殘留量測定法中新增的第五法，對于33種禁用農藥的測定方法做了具體的規(guī)定。以上內容修訂，使得《中國藥典》2020版的實施正式吹響了中藥材農藥殘留嚴格管控的號角！現(xiàn)在，月旭科技攜手合作伙伴法國A2S標準品帶來適用與《中國藥典》2020版通則2341農
2021
01-12

Copley讓片劑的硬度測量變得更簡單
硬度是藥片的物理特性之一，越來越多國內的片劑生產企業(yè)也開始將片劑的硬度作為質量考察的指標之一，因為高硬度值意味著較長的崩解和溶出時間，從而影響藥物的給藥速度，如果硬度過低，則脆度可能很高，導致產品穩(wěn)定性差，劑量均勻性差。歐洲藥典2.9.8章節(jié)“抗壓碎藥片”和美國藥典章節(jié)“藥片破碎力”描述了評估硬度的標準化方法。一測試方法介紹藥片放置在兩個壓板之間，其中一個壓板與帶有測力元件的壓力計相連，另一個壓板與提供機械驅動的馬達驅動裝置相連。機動壓板推動藥片向前，緊壓固定壓板，直到藥片破碎。然后機動壓板收回
2021
01-11

飼料中泰樂菌素含量的測定GB/T 30945-2014
01適用范圍適用于配合飼料、濃縮飼料和添加劑預混合飼料中土霉素的測定（該實驗選用基質添加劑預混合飼料）。本標準不適用于添加尿素的飼料。參考標準：《GB/T30945-2014飼料中泰樂菌素的測定高效液相色譜法》02提取步驟稱取試樣2g（j確至0.01g），于50mL具塞離心管中，加入25mL二氯甲烷，渦旋混勻，超聲提取20min，于5000r/min離心3min，用快速濾紙過濾，收集于100mL濃縮瓶中，于45℃旋蒸至干，加入0.5mL甲醇，用4.5mL乙酸鈉緩沖液多次潤洗濃縮瓶，洗液合并入15
2021
01-08

實驗室小幫手——D一彈
在做實驗過程中不可避免的要用到一些儀器來解放人力，加速實驗，或是完成手工無法完成的任務。今天就由小編給大家?guī)韼卓顐涫芟矏鄣膶嶒炐x器吧?？梢暤祪x氮吹儀主要用于樣品的濃縮或制備（如藥物篩選、激素分析、液相及質譜分析中的樣品制備），通過氮氣吹入樣品表面，是樣品中的溶劑快速蒸發(fā)分離，從而達到無氧濃縮的目的，保證樣品更純凈?？梢暤祪x還具有以下優(yōu)點：○底部具有加熱模塊，可以促使溶液快速蒸發(fā)和濃縮，溫度設定范圍5~150℃；○氣針位置可以調整以適配不同試管；○氣腔高度可以調節(jié)，樣品濃縮時可觀察到頁面的
2021
01-08

復方黃連素片中白芍含量的測定
復方黃連素片是由鹽酸小檗堿、木香、吳茱萸、白芍四味藥組成的復方制劑。方中鹽酸小檗堿為主藥，是治療痢疾的有效藥，輔以木香、白芍行氣止痛，緩解臍周脹痛及痢疾里急后重；佐以吳茱萸溫中散寒，并制黃連之苦寒。諸藥合用，具有清熱燥濕，行氣止痛，止痢止瀉的攻效。用于大腸濕熱，赤白下痢，里急后重或暴注下瀉，肛門灼熱；腸炎、痢疾見上述證候者。文中參照中國藥典2020版一部復方黃連素片含量測定項的方法，采用月旭Ulimate®LP-C18進行檢測，能滿足檢測需求。色譜條件色譜柱：月旭Ulimate®LP-C18（4
2021
01-07

該用多大規(guī)格的Flash柱，你會選嗎
Flash柱對于有機合成和藥物化學而言，前期往往需要篩選大量的潛在化合物，一旦發(fā)現(xiàn)相關活性化合物之后，就需要將這一具有高附加值的化合物純化出來，在這個過程中，選擇Flash柱進行純化是很常用的方法。常規(guī)Flash柱填料量從小到4g，大到330g，大大小小有數(shù)種，那該如何選擇合適規(guī)格的Flash柱呢，這主要取決于你的樣品上樣量。在分離純化過程中，上樣量是關注的參數(shù)。在制備純化中上樣量通常指在確保純度和收率的條件下為了提高效率、降低耗材使用成本而得到的大制備樣品量。上樣量的定義在制備純化中，上樣量可

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