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2020
12-14

月旭科技小程序即將上線啦！活動滿滿，解鎖新玩法！
#活動時間活動開始時間：12月11日#活動一、***活動開始時間12月11日上午10：00數(shù)量有限，秒完為止瓶、蓋、墊*1元*色譜柱*3折*#活動二、色譜耗材拼團(tuán)拼團(tuán)活動開始時間12月11日下午13：0012月25日成團(tuán)活動結(jié)束*拼團(tuán)，5人成團(tuán)#活動三、通用耗材*優(yōu)惠*開始時間12月11日下午17：00*12月25日結(jié)束直擊低價，現(xiàn)貨售完即止#活動四、色譜柱砍價活動砍價活動開始時間12月11日下午15：00數(shù)量有限，砍完即止活動于12月25日結(jié)束邀請50人幫砍，即砍至如您想了解活動更多相關(guān)信息，
2020
12-14

動物性食品中大觀霉素、林可霉素多殘留的測定
1、適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物性食品中大觀霉素、林可霉素殘留量檢測的氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）（本實驗樣品為豬肉）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB29685-2013食品安q國家標(biāo)準(zhǔn)動物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》2、提取步驟準(zhǔn)確稱取5g試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入提取液10mL，渦旋混勻5min，以5000r/min離心3min，取上清液于50mL離心管中，重復(fù)提取一次，合并提取液。加入3%三fu乙酸溶液5mL，混勻，再用2mol/L氫氧化鉀調(diào)節(jié)p
2020
12-14

液相色譜法測定液態(tài)油脂中4種酚類合成抗氧化劑
目前我國各類食品中酚類合成抗氧化劑的檢測主要是依據(jù)現(xiàn)行的《食品安q國家標(biāo)準(zhǔn)食品中9種抗氧化劑的測定》（GB5009.32-2016）進(jìn)行的。其中僅有高效液相色譜方法能同時檢測PG、TBHQ、BHA和BHT，這4種抗氧化劑。該檢測技術(shù)有個關(guān)鍵的前提，即必須首先通過適當(dāng)?shù)臉悠奉A(yù)處理技術(shù)，將這4種酚類合成抗氧化劑從食品的油脂樣品中充分的分離提取出來，并使提取物得到充分的凈化，以盡可能降低其中的油脂殘留量。這是因為各類天然食用油脂的主要成分——甘油脂肪酸酯類物質(zhì)，在反相液相色譜技術(shù)的條件下，對C18液相
2020
12-14

實驗室中的污染氣體你都搞定了嗎
液相實驗室中常常伴隨著大量污染氣體，通常來講這些氣體來源一般有三個：排出廢液揮發(fā)造成的污染氣體；其他實驗造成的污染氣體；進(jìn)液處揮發(fā)造成的污染氣體。其他實驗造成的污染氣體我們一般可以通過將實驗或會產(chǎn)生氣體揮發(fā)的實驗部分放在通風(fēng)櫥中，從而避免污染。而排出廢液揮發(fā)造成的污染氣體我們一般可以用廢液收集裝置來處理，前陣子小編也向大家介紹了我們月旭科技的相關(guān)產(chǎn)品，如果您錯過了可以再看下這篇文章哦：《別讓不起眼的廢液揮發(fā)傷到你的身體！》其實今天要講的就是后一個，進(jìn)液處試劑揮發(fā)造成的污染氣體，也是大家容易忽略的
2020
12-14

肉及肉制品中2,4-滴丁酯的測定
01適用范圍適用于肉及肉制品中2,4-滴丁酯的測定（該實驗選用基質(zhì)為豬肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T0590-2013出口肉及肉制品中2,4-滴丁酯殘留量測定氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法》02溶液的配置1）標(biāo)準(zhǔn)儲備液：準(zhǔn)確稱取1mg2,4-滴丁酯標(biāo)準(zhǔn)品，用丙酮稀釋并定容至10mL，濃度為100μg/mL。2）標(biāo)準(zhǔn)工作液：準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.1mL，用正己烷稀釋并定容至至10mL，濃度為1μg/mL。3）正己烷-丙酮（1:1）：量取100mL正己烷和100mL丙酮，混勻。4）正己烷飽和的乙腈溶液：10
2020
12-14

喹啉與四氫喹啉的分離
色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×250mm，5μm)。流動相：乙腈/水=40/60；檢測波長：205nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：10μL。樣品溶液的配置混標(biāo)溶液的配制：取喹啉、四氫喹啉，用50%甲醇配成各含0.05mg/ml的混合溶液，即得。譜圖和數(shù)據(jù)混標(biāo)溶液圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×250mm，5μm)。流動相：乙腈/水=40/60；檢測波長：205nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：1
2020
12-14

多肽分析過程中常見問題解讀
小分子越來越難做，大分子發(fā)展很強(qiáng)勢，似乎成為了近年來藥物研發(fā)市場的重要表現(xiàn)之一，“多肽”類藥物正是其中的一大熱門。目前多肽藥物的質(zhì)量監(jiān)管日趨漸嚴(yán)，在這種趨勢下，尋找能滿足更高分離度，靈敏度的分析方法就顯得尤為重要。很多小伙伴在在開發(fā)多肽類樣品分析方法中總是遇到各種的問題，無比煩惱。這里小編就總結(jié)了一些在多肽方法開發(fā)中常見的問題分享給各位小伙伴。1、多肽含量與多肽純度有什么區(qū)別？一條多肽產(chǎn)品中除了多肽本身還包括生產(chǎn)過程中帶入的水份及有機(jī)鹽分等雜質(zhì)，多肽純度僅指多肽本身所含肽產(chǎn)品的含量及雜質(zhì)的含量，
2020
12-14

更多更有特色的頂空瓶要來了解下嗎？
頂空瓶，是一般用于氣相實驗的常見耗材。它與普通進(jìn)樣瓶雖然尺寸用處有所不同，但其本質(zhì)還是與進(jìn)樣瓶有著異曲同工之處的。頂空瓶也細(xì)分為瓶蓋墊三個部分，當(dāng)然現(xiàn)在常用的也會把蓋墊組合在一起使用，這樣會方便很多。從瓶身來進(jìn)行細(xì)分：?頂空瓶有著不同的容量規(guī)格，例如6ml，10ml，20ml，40ml等等；?與多數(shù)試劑瓶相同，頂空瓶顏色也分為透明和棕色，為了部分樣品的避光儲存；?為了滿足部分情況下需要進(jìn)行標(biāo)記或需求刻度指示的實驗，頂空瓶的瓶身也有刻度和書寫面板，同樣也有*透明的面板；?與進(jìn)樣瓶分類方法有所不同的
2020
12-14

動物組織中yan酸克倫特羅的測定
一、適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定動物組織中yan酸克倫特羅的氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）（本實驗樣品為雞肝）。參考標(biāo)準(zhǔn)《NY/T468-2006動物組織中yan酸克倫特羅的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》二、提取步驟準(zhǔn)確稱取5g試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入15mL乙酸乙酯，再加入3mL10%碳酸鈉溶液，加入勻質(zhì)子渦旋混勻2min，以5000r/min離心3min，吸取上層有機(jī)溶劑于50mL離心管中，在殘渣中再次加入10mL乙酸乙酯渦旋混勻1min，以5000r/min離心3min，吸取有
2020
12-14

土壤和沉淀物11種三嗪類農(nóng)藥的測定
#適用范圍適用于土壤和沉積物中西瑪津、莠去通、西草凈、阿特拉津、仲丁通、撲滅通、莠滅凈、撲滅津、特丁津、撲草凈和去草凈11種三嗪類農(nóng)藥的測定（該實驗選用基質(zhì)為土壤）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《HJ1052-2019土壤和沉淀物11種三嗪類農(nóng)藥的測定高效液相色譜法》#提取步驟稱取試樣5g（J確至0.01g），于50mL具塞離心管中，加入25mL丙酮-二氯甲烷混合溶液，渦旋混勻，超聲提取20min，吸取上清液于100mL濃縮瓶中。再用20mL丙酮-二氯甲烷混合溶液重復(fù)提取一次，吸取上清液于濃縮瓶中，于45℃旋蒸至
2020
12-10

層析填料壽命短，多留意這些因素
各位小伙伴在做蛋白純化時，是否會苦惱“誒，我用的填料咋沒用幾次就不行了呢”。在篩選填料時會反復(fù)的考察填料壽命。不過，各位小伙伴需要留意了，填料壽命短有可能是你在使用蛋白層析填料時這些因素沒有考慮周全。01重復(fù)裝柱每次裝柱的過程都涉及到填料的脫氣處理，及裝填柱床時的壓縮柱床，然后脫氣時的超聲或者抽濾都會對填料施壓，壓縮柱床也要對填料施壓，反復(fù)的施壓及壓力控制不當(dāng)也會使填料的物理性能發(fā)生變化從而影響填料的壽命。柱床被嚴(yán)重污染或者進(jìn)氣泡時，拆裝清洗比CIP效果更好，更有利于填料壽命衰減的降低。02樣品
2020
12-02

核殼柱柱效高，你知道原因嗎？
各位同學(xué)，核殼色譜柱大家都知道具有高柱效，低背壓，高靈敏度的優(yōu)勢。不過核殼色譜柱這些優(yōu)勢這怎么來的，很多同學(xué)可能就一知半解了。這里就給各位同學(xué)解讀核殼柱的特點到底在哪里。要理解核殼柱的特點，各位同學(xué)就要首先理解經(jīng)典的VanDeemter方程。我們學(xué)習(xí)色譜理論的時候，都學(xué)習(xí)過速率理論，用以解釋色譜峰展寬的原因。這就是經(jīng)典的VanDeemter方程，如下所示：圖1H理論塔板高度A渦流擴(kuò)散項B/μ縱向擴(kuò)散項Cμ傳質(zhì)阻力項或者略微詳細(xì)一點的方程如下：圖2d一項渦流擴(kuò)散項中，λ為填充不均勻因子；dp為填充
2020
12-02

蔬菜和水果中16種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定
適用范圍適用于蔬菜、水果中（α-666，六氯苯，β-666，γ-666，五氯硝基苯，δ-666，七氯，艾shi劑，α-硫丹，狄shi劑，p,p'-DDE，異狄shi劑，β-硫丹，p,p'-DDD，o,p'-DDT，p,p'-DDT）有機(jī)氯的測定（該實驗選用基質(zhì)為梨）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《NY/T761-2008蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定》提取步驟稱取試樣5g（±0.05g）于50mL離心管中，加入5g氯化鈉和10mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，6
2020
12-02

動物源性食品中茚蟲威的測定
（該實驗選用基質(zhì)為豬肉）一、適用范圍適用于動物源性食品中茚蟲威殘留量的測定（該實驗選用基質(zhì)為豬肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T1971-2007進(jìn)出口食品中茚蟲威殘留量的檢測方法氣相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》二、提取步驟稱取5g樣品（J確至0.01g）于50mL離心管中，加入5g氯化鈉，再加入10mL丙酮-正己烷（1:2），渦旋混勻，超聲提取20min，2500r/min離心3min，移取上層提取液于雞心瓶中；殘渣再加入10mL丙酮-正己烷（1:2）重復(fù)提取兩次，合并提取液，35℃下旋蒸至約1mL
2020
12-01

標(biāo)準(zhǔn)品小知識，您知道多少？
標(biāo)準(zhǔn)品的使用貫穿了我們?nèi)粘５臉悠贩治龉ぷ鳎敲锤魑慌笥?，關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品的小知識，您了解多少呢？1.“標(biāo)準(zhǔn)品”的名稱“標(biāo)準(zhǔn)品”一詞常作為泛稱。在色譜分析工作中，我們進(jìn)行樣品理化分析時常用的標(biāo)準(zhǔn)品大多屬于“化合物純度/濃度標(biāo)準(zhǔn)品”。此時，“標(biāo)準(zhǔn)品”這一稱呼涵蓋了非醫(yī)藥行業(yè)常說的“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”、“標(biāo)準(zhǔn)樣品”以及醫(yī)藥行業(yè)常說的“中藥對照品”、“化學(xué)對照品”等?！皹?biāo)準(zhǔn)品”一詞作為特指時，專指藥典體系標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的“標(biāo)準(zhǔn)品”?！吨袊幍洹匪牟?291國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則中有明確定義，此部分內(nèi)容目前在2020版藥典中
2020
12-01

食品中芳氧苯氧丙酸酯類除草劑殘留量的測定
適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了中大米、大豆、禽畜肉類中2,4滴丁酯、炔草酯、禾草靈、氰氟草酯、吡氟禾草靈、精喹禾靈殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜檢測方法（本實驗樣品為大米）。參考標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.4-2016食品安Q國家標(biāo)準(zhǔn)除草劑殘留量檢測方法第4部分：氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法測定食品中芳氧苯氧丙酸酯類除草劑殘留量》提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。準(zhǔn)確稱取5g試樣（J確至0.01g）于50mL離心管中，加入25mL提取劑，渦旋混勻1min，加入Welchrom®QuEChERS萃取鹽包（
2020
11-27

水中15種氯代除草劑的測定
一、適用范圍適用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-（4-氯-2-甲基苯氧基）丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯對苯二甲酸這15種氯代除草劑的測定（該實驗選用基質(zhì)為地表水）參考標(biāo)準(zhǔn)：《HJ1070-2019水質(zhì)15種氯代除草劑的測定氣相色譜法》二、SPE凈化步驟SPE柱
2020
11-26

麥芽糖、果糖、葡萄糖、異麥芽糖、麥芽三糖五種糖的分離
麥芽糖、果糖、葡萄糖、異麥芽糖、麥芽三糖五種糖的分離1色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®NH2（4.6×300mm，5μm)（貨號：00103-21044）流動相：乙腈/水=75/25檢測器：RID檢測器柱溫：30℃流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：50μL注意事項：\2譜圖和數(shù)據(jù)3結(jié)論用月旭Xtimate®NH2（4.6×300mm，5μm)（貨號：00103-21044），在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。麥芽糖、果糖、葡萄糖、異麥芽糖、麥芽三糖五種糖的分離
2020
11-25

陰離子色譜柱的保護(hù)貯放和清洗溶液的使用
陰離子色譜柱使用簡單的等度碳酸鹽/碳酸氫鹽洗脫液，可以快速分離各種樣品基質(zhì)（包括飲用水、廢水、工藝液流和洗滌液）中的常見無機(jī)陰離子。陰離子色譜柱的保護(hù)：操作壓力，一般情況下離子排斥操作壓力不是很高，因此要注意較大壓力和較大流速，以免造成不可逆損失。啟動，對于長期不用的色譜柱，用淋洗液沖洗20分鐘，清除色譜固定相中的聚合物，以保護(hù)抑制器不被損壞。按測試色譜條件測試離子排斥分離度和重現(xiàn)性。貯放對于長期貯放離子排斥，需要用貯備液沖洗10分鐘，擰緊兩封口中。陰離子色譜柱的清洗溶液：a、高濃度的氫氧化物溶
2020
11-25

一用就停不下來！——月旭科技取樣針濾芯推薦
取樣針濾芯幾乎所有的溶出實驗都要使用取樣針來取樣以此獲得溶出結(jié)果。而當(dāng)藥物溶出過程種產(chǎn)生固體顆粒時，取樣針也會使用濾芯來避免藥物中的輔料顆粒被取進(jìn)樣品中，影響光譜和HPLC結(jié)果的分析和測定。如上圖所示，過濾過程包含一級過濾和二級過濾。二級過濾即為常見的0.45μm，0.22μm針頭式過濾器過濾。但有時，手動取樣針也會采用針尾部安裝濾芯/濾板過濾，也有如下圖所示的方式，安裝針頭處過濾芯的方式。這種過濾方式使整個過濾過程在液面下進(jìn)行，藥品顆粒不會進(jìn)入到取樣針管內(nèi)，結(jié)果更準(zhǔn)確，維護(hù)更方便。濾芯的質(zhì)量關(guān)

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