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HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞2020/05/19

HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基

mda-mb-453人乳腺癌細(xì)胞2020/05/19

mda-mb-453人乳腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：L-15+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培

TFK-1細(xì)胞人膽管癌細(xì)胞2020/05/19

TFK-1細(xì)胞人膽管癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新

小鼠巨噬細(xì)胞ANA-1細(xì)胞2020/05/18

ANA-1細(xì)胞小鼠巨噬細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：半貼壁圓形3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM(H)+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基

人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞hTERT-HPNE細(xì)胞2020/05/18

hTERT-HPNE細(xì)胞人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM/M3:baseF(3:1)+5%FBS+10ng/mLEGF（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開

細(xì)胞豬腎細(xì)胞pk-152020/05/18

pk-15細(xì)胞豬腎細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T

COS-1細(xì)胞綠猴腎細(xì)胞2020/05/18

COS-1細(xì)胞綠猴腎細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以

HELA細(xì)胞，人宮頸癌細(xì)胞2020/05/18

一．細(xì)胞特性細(xì)胞名稱：HELA細(xì)胞，人宮頸癌細(xì)胞生長特性：貼壁上皮細(xì)胞樣種屬：人貨期（工作日）：5—7培養(yǎng)難度：★★二．培養(yǎng)條件培養(yǎng)基：90%DMEM(L)+10%FBS溫度：37℃氣相：95%空氣,5%CO2三．傳代方式1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代，一般2到3天換一

U266細(xì)胞人骨髓瘤細(xì)胞2020/05/15

U266細(xì)胞人骨髓瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+20%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新

TF-1細(xì)胞人血液白血病細(xì)胞2020/05/15

TF-1細(xì)胞人血液白血病細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）阿形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+10%FBS+2ng/mL重組人GM-CSF（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的

ht22細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系2020/05/15

ht22細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基

PC9GR（PC9R）人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼株2020/05/15

PC9GR(PC9R)人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM（H）+10%FBS+1μg/ml吉非替尼（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)

CoC1細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞2020/05/15

CoC1細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新

MDA-MB-361細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞2020/05/14

MDA-MB-361細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：L-15+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新

pk-15細(xì)胞豬腎細(xì)胞2020/05/14

pk-15細(xì)胞豬腎細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T

SW 982細(xì)胞人滑膜肉瘤細(xì)胞2020/05/14

SW982細(xì)胞人滑膜肉瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：L-15+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基

HELA/DDP人宮頸癌細(xì)胞DDP耐藥株2020/05/14

HELA/DDP人宮頸癌細(xì)胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+2μMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液

bhk-21乳倉鼠腎細(xì)胞2020/05/14

bhk-21乳倉鼠腎細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成纖維細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(

peo（peo1）人卵巢癌細(xì)胞2020/05/13

peo(peo1)人卵巢癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6m

huh7.5細(xì)胞人肝癌細(xì)胞2020/05/13

huh7.5細(xì)胞人肝癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(