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蒂科（上海）生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年
hela-luci，Luciferase穩(wěn)定表達(dá)Hela細(xì)胞2020/05/29
hela-luci，Luciferase穩(wěn)定表達(dá)Hela細(xì)胞一．細(xì)胞特性細(xì)胞名稱：生長特性：貼壁上皮細(xì)胞樣種屬：人貨期（工作日）：5—7培養(yǎng)難度：★★二．培養(yǎng)條件培養(yǎng)基：90%DMEM(L)+10%FBS溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳三．傳代方式1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對
colo320細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞2020/05/29
colo320細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞一．細(xì)胞特性細(xì)胞名稱：生長特性：半懸浮圓形種屬：人貨期（工作日）：5—7培養(yǎng)難度：★★二．培養(yǎng)條件培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FB溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳三．傳代方式1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代，一般2到3天
人膽囊癌細(xì)胞EH-GB1細(xì)胞2020/05/29
EH-GB1細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+15%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
hs578.t細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞2020/05/28
hs578.t細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS+10μg/ml胰島素（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中
T24細(xì)胞人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞2020/05/28
T24細(xì)胞人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：McCoy's5A+15%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6m
K562細(xì)胞人慢性髓系白血病細(xì)胞2020/05/28
K562細(xì)胞人慢性髓系白血病細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：IMDM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮
EH-GB1細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞2020/05/28
EH-GB1細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+15%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
skov-3細(xì)胞人卵巢腺癌細(xì)胞2020/05/28
skov-3細(xì)胞人卵巢腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：McCoy's5A+15%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6m
nci-n87細(xì)胞人胃癌細(xì)胞2020/05/27
nci-n87細(xì)胞人胃癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL
B-CPAP細(xì)胞人甲狀腺癌細(xì)胞2020/05/27
B-CPAP細(xì)胞人甲狀腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6m
NCI-H1975細(xì)胞人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞2020/05/27
NCI-H1975細(xì)胞人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中
HK-2細(xì)胞人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞2020/05/27
HK-2細(xì)胞人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM/F12(1:1)+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其
J82細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞2020/05/27
J82細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM(L)+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
MG63細(xì)胞人骨肉瘤細(xì)胞2020/05/26
MG63細(xì)胞人骨肉瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM(L)+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
A431細(xì)胞人皮膚鱗癌細(xì)胞2020/05/26
A431細(xì)胞人皮膚鱗癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(
KBM-7細(xì)胞人慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞2020/05/26
KBM-7細(xì)胞人慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮圓形3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：IMDM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
GBC-SD細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞2020/05/26
GBC-SD細(xì)胞人膽囊癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL
JEKO-1細(xì)胞人套細(xì)胞淋巴癌細(xì)胞2020/05/26
JEKO-1細(xì)胞人套細(xì)胞淋巴癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮圓形3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL
hepg2.2.15細(xì)胞人肝癌細(xì)胞2020/05/25
hepg2.2.15細(xì)胞人肝癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮
hne1-lmp1轉(zhuǎn)入LMP1基因人鼻咽癌細(xì)胞2020/05/25
hne1-lmp1轉(zhuǎn)入LMP1基因人鼻咽癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往
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