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蒂科(上海)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年
skov3/ddp人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株skov3/ddp2020/06/10
skov3/ddp人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+0.2μMDDP(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理:1.干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇;2.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)
Hacat細(xì)胞 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞Hacat細(xì)胞2020/06/10
產(chǎn)品名稱:Hacat細(xì)胞人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞上海細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)貨庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨細(xì)胞規(guī)格:株質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)輸方式:新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸貨期:新鮮運(yùn)輸需要1-2周,凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天:,細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?直
HUVEC細(xì)胞 人臍靜脈血管內(nèi)皮2020/06/10
產(chǎn)品名稱:HUVEC細(xì)胞人臍靜脈血管內(nèi)皮原代細(xì)胞上海細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)貨庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨細(xì)胞規(guī)格:株質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)輸方式:新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸貨期:新鮮運(yùn)輸需要1-2周,凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天,細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
Hacat細(xì)胞 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞2020/06/09
產(chǎn)品名稱:Hacat細(xì)胞人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞上海細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)貨庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨細(xì)胞規(guī)格:株質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)輸方式:新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸貨期:新鮮運(yùn)輸需要1-2周,凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天:,細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?直
Chang liver細(xì)胞 人張氏肝細(xì)胞2020/06/09
產(chǎn)品名稱:Changliver細(xì)胞人張氏肝細(xì)胞上海細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)貨庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨細(xì)胞規(guī)格:株質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)輸方式:新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸貨期:新鮮運(yùn)輸需要1-2周,凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天:,細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
HaCaT細(xì)胞 人永生化表皮細(xì)胞2020/06/09
產(chǎn)品名稱:HaCaT細(xì)胞人永生化表皮細(xì)胞上海細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)貨庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨細(xì)胞規(guī)格:株質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)輸方式:新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸貨期:新鮮運(yùn)輸需要1-2周,凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天:,細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?直接滅
293 [HEK-293]人胚腎細(xì)胞2020/06/09
細(xì)胞名稱:293[HEK-293]人胚腎細(xì)胞公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間,依托引進(jìn)ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進(jìn)保藏細(xì)胞種類近四千株,從來(lái)源,引進(jìn),培養(yǎng),凍存,復(fù)蘇,運(yùn)輸,注重每一個(gè)環(huán)節(jié),提供活力強(qiáng),代數(shù)靠前,優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。293[HEK-293]人胚腎細(xì)胞注意事項(xiàng):原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。2、無(wú)菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液,可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時(shí),注意酶
293T人胚腎細(xì)胞2020/06/09
細(xì)胞名稱:293T人胚腎細(xì)胞公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間,依托引進(jìn)ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進(jìn)保藏細(xì)胞種類近四千株,從來(lái)源,引進(jìn),培養(yǎng),凍存,復(fù)蘇,運(yùn)輸,注重每一個(gè)環(huán)節(jié),提供活力強(qiáng),代數(shù)靠前,優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。293T人胚腎細(xì)胞注意事項(xiàng):原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。2、無(wú)菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液,可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時(shí),注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。貼塊法分
AGS細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞2020/06/08
一.細(xì)胞特性細(xì)胞名稱:AGS細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性:貼壁上皮樣種屬:人貨期(工作日):5—10培養(yǎng)難度:★★二.培養(yǎng)條件培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳三.傳代方式1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換
BGC823細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞2020/06/08
一.細(xì)胞特性細(xì)胞名稱:BGC823細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性:貼壁上皮樣種屬:人貨期(工作日):5—10培養(yǎng)難度:★★二.培養(yǎng)條件培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳三.傳代方式1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到
KYSE30人食管鱗癌細(xì)胞2020/06/08
KYSE30人食管鱗癌細(xì)胞(提供STR鑒定)1)來(lái)源:食道癌2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:45%RPMI1640+45%F-12+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其
Hela細(xì)胞,人宮頸癌細(xì)胞Hela細(xì)胞2020/06/08
細(xì)胞名稱Hela細(xì)胞,人宮頸癌細(xì)胞贈(zèng)STR貨號(hào)H001種屬人細(xì)胞來(lái)源從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長(zhǎng)特性貼壁上皮樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基:90%DMEM(L)+10%FBS溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液
143B細(xì)胞人骨肉瘤細(xì)胞2020/06/08
143B細(xì)胞人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞名稱143B人骨肉瘤細(xì)胞貨號(hào)H002種屬人細(xì)胞來(lái)源從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長(zhǎng)特性貼壁上皮樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基:90%DMEM(H)+10%FBS溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUVEC細(xì)胞人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞2020/06/05
HUVEC細(xì)胞人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:ECM(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)
HT-29細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞2020/06/05
HT-29細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:McCoy's5A+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新
HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)2020/06/05
HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮
HEPG2細(xì)胞人肝癌細(xì)胞2020/06/05
HEPG2細(xì)胞人肝癌細(xì)胞1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以
HEK293細(xì)胞人胚腎細(xì)胞 ?2020/06/05
HEK293細(xì)胞人胚腎細(xì)胞?1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
HUVEC細(xì)胞人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞2020/06/04
HUVEC細(xì)胞人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:ECM(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)
KYSE150細(xì)胞人食道癌細(xì)胞2020/06/04
KYSE150細(xì)胞人食道癌細(xì)胞1)來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2)形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運(yùn)輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:RPMI-1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6m
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