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蒂科（上海）生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年
LOVO細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞2020/06/04
LOVO細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：F12K+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以
MCF-10A細(xì)胞人正常乳腺上皮細(xì)胞2020/06/04
MCF-10A細(xì)胞人正常乳腺上皮細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM/F12(1:1)培養(yǎng)基+胰島素(10ug/ml)+表皮生長(zhǎng)因子(20ng/ml)+100ng/ml霍亂病毒+0.5ug/ml氫d化d可的松+5%馬血清（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精
MCF7細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞2020/06/04
MCF7細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS+10μg/ml胰島素馬血清（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中
LX-2細(xì)胞人肝星狀細(xì)胞2020/06/03
LX-2細(xì)胞人肝星狀細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS馬血清（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
MDA-MB-468細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞2020/06/03
MDA-MB-468細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：L-15+10%FBS馬血清（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6
MIA Paca2細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞2020/06/03
MIAPaca2細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS馬血清（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)
NCI-H1299細(xì)胞人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞2020/06/03
NCI-H1299細(xì)胞人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加
PANC-1細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞2020/06/03
PANC-1細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
SGC-7901細(xì)胞人胃腺癌細(xì)胞2020/06/02
SGC-7901細(xì)胞人胃腺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6
Ishikawa細(xì)胞人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞2020/06/02
Ishikawa細(xì)胞人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新
Eca-109細(xì)胞人食管癌細(xì)胞2020/06/02
Eca-109細(xì)胞人食管癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6m
RD-ES細(xì)胞人尤文氏肉瘤2020/06/02
RD-ES細(xì)胞人尤文氏肉瘤1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+15%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新
NCI-H1437細(xì)胞人肺癌細(xì)胞2020/06/02
NCI-H1437細(xì)胞人肺癌細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6
IOSE80細(xì)胞人卵巢正常上皮細(xì)胞株2020/06/01
IOSE80細(xì)胞人卵巢正常上皮細(xì)胞株1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）阿形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入
人卵巢正常上皮細(xì)胞株 IOSE80細(xì)胞2020/06/01
IOSE80細(xì)胞人卵巢正常上皮細(xì)胞株1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）阿形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入
人卵巢顆粒細(xì)胞KGN細(xì)胞2020/06/01
KGN細(xì)胞人卵巢顆粒細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）阿形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM/F12(1:1)+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 U937細(xì)胞2020/06/01
U937細(xì)胞人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）阿形態(tài)：懸浮單核細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-
人結(jié)腸癌細(xì)胞colo320細(xì)胞2020/06/01
colo320細(xì)胞人結(jié)腸癌細(xì)胞一．細(xì)胞特性細(xì)胞名稱：生長(zhǎng)特性：半懸浮圓形種屬：人貨期（工作日）：5—7培養(yǎng)難度：★★二．培養(yǎng)條件培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FB溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳三．傳代方式1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代，一般2到3天
U937細(xì)胞人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞2020/05/29
U937細(xì)胞人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞1）來(lái)源：蒂科生物細(xì)胞庫(kù)2）阿形態(tài)：懸浮單核細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-
tpc-1細(xì)胞人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞2020/05/29
一．細(xì)胞特性細(xì)胞名稱：tpc-1細(xì)胞人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁上皮細(xì)胞樣種屬：人貨期（工作日）：5—7培養(yǎng)難度：★★二．培養(yǎng)條件培養(yǎng)基：90%F-12K+10%FBS溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳三．傳代方式1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代，一般2到
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