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酸度計(jì)PH計(jì)結(jié)構(gòu)2016/09/13: 酸度計(jì)PH計(jì)是一種常用于檢測(cè)液體介質(zhì)酸堿度的測(cè)量?jī)x器，南方的土地通過(guò)酸度計(jì)測(cè)試得知普遍都呈現(xiàn)酸性的，知道土地的酸堿度，可以幫助農(nóng)民找到合適的植物進(jìn)行栽種，并能通過(guò)土壤酸堿度的控制來(lái)提高作物產(chǎn)量。酸度計(jì)PH計(jì)結(jié)構(gòu)組成的主要3部分.行業(yè)人士都知道PH酸度計(jì)是一種常用的儀器設(shè)備,隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展，應(yīng)用范圍和技術(shù)在不斷擴(kuò)大和更新，各種各樣的PH計(jì)，PH酸度計(jì)產(chǎn)品被用來(lái)精密測(cè)量液體介質(zhì)的酸堿度值,包括工業(yè)上加工，食品行業(yè)的測(cè)量等，PH計(jì)配上相應(yīng)的離子選擇電極也可以測(cè)量離子電極電位MV值。用PH計(jì)酸度

如何維護(hù)保養(yǎng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器2016/09/12: 如何維護(hù)保養(yǎng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：1）用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2）用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。3）各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。4）先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開(kāi)關(guān)。5）各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。6）每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7）停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān)，長(zhǎng)期靜

毛細(xì)管色譜柱故障排除指南2016/09/09: 毛細(xì)管色譜柱故障排除指南一、峰丟失可能的原因可采用的排除方法1.注射器有毛病------用新注射器驗(yàn)證。2.未接入檢測(cè)器，或檢測(cè)器不起作用------檢查設(shè)定值3.進(jìn)樣溫度太低------檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低------檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整5.無(wú)載氣流----------檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗(yàn)證柱進(jìn)品流速6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰可能的原因可采用的排除方法1.柱超載----

液相色譜流動(dòng)相的要求2016/09/09: 液相色譜流動(dòng)相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測(cè)器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強(qiáng)溶劑使溶質(zhì)在填料表面的吸附減少，相應(yīng)的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質(zhì)在填料表面吸附增加，相應(yīng)的容量因子k升高。因此，k值是流動(dòng)相組成的函數(shù)。塔板數(shù)N一般與流動(dòng)相的粘度成反比。所以選擇流動(dòng)相時(shí)應(yīng)考慮以下幾個(gè)方面：①流動(dòng)相應(yīng)不改變填料的任何性質(zhì)。低交聯(lián)度的離子交換樹(shù)脂和排阻色譜填料有時(shí)遇到某些有機(jī)相會(huì)溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質(zhì)。堿性流動(dòng)相不能用于硅膠柱系統(tǒng)。酸性流動(dòng)相不能用于氧化鋁、氧

氣相色譜儀維修手冊(cè)2016/09/09: 故障分析方法(一)▲故障分析的基礎(chǔ)：組成：由哪些部分組成?作用：各部分起什么作用?原理：各部分的工作原理是怎樣的?判別：如何判別工作正常與否?注意事項(xiàng)：檢修過(guò)程中哪些方面必須注意?故障分析方法(二)▲故障分析的思路：注意事項(xiàng)：1.保護(hù)人體，安全*，防止事故發(fā)生。2.保護(hù)設(shè)備，避免故障擴(kuò)大、轉(zhuǎn)移。確定范圍：確定與該故障有關(guān)的部分和相關(guān)因素。故障檢查：1.順序推理法：根據(jù)工作原理順序推理，檢查、尋找故障原因。2.分段排除法：逐個(gè)排除，縮小范圍，檢查、尋找故障原因。3.經(jīng)驗(yàn)推斷法：根據(jù)經(jīng)驗(yàn)積累，檢查、

液相色譜儀調(diào)試前的準(zhǔn)備工作2016/09/06: 液相色譜儀是色譜法中一個(gè)重要的儀器，以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。它具有高壓、高速、、高靈敏度的特點(diǎn)，目前，百分之七十以上高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性、熱穩(wěn)定性差的有機(jī)化合物均采用液相色譜進(jìn)行分離分析。在使用液相色譜儀進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)時(shí)，除了要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作外，分析試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室所處的環(huán)境及配置也是相當(dāng)重要的。因此，液相色譜儀分析實(shí)驗(yàn)室必須具備以下九

液相色譜-峰拖尾-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現(xiàn)死區(qū)（死體積）（2）進(jìn)樣針（閥）內(nèi)有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當(dāng)，試樣與固定相間有作用（5）進(jìn)樣技術(shù)差（6）樣品在流動(dòng)相中溶解度?。?）進(jìn)樣量太大（過(guò)載）（8）色譜柱進(jìn)出口的連接管連接處出現(xiàn)死區(qū)（死體積）（9）檢查預(yù)柱（保護(hù)?。?0）二級(jí)保留效應(yīng)，反相模式排除方法：（1）更換新管消除死區(qū)（死體積）（2）可先用大比例的純化水（或過(guò)度流動(dòng)相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更換色譜柱（4）更換色譜柱（5）提高進(jìn)樣技術(shù)（

液相色譜-峰前延-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當(dāng)（3）樣品過(guò)載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標(biāo)峰中包裹其他雜峰未達(dá)到分離排除方法：（1）適當(dāng)升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動(dòng)相溶解。（3）減少進(jìn)樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒(méi)有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長(zhǎng)出峰時(shí)間

液相色譜-負(fù)峰（倒峰）-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：負(fù)峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測(cè)器檢測(cè)時(shí)，樣品的折光指數(shù)小于流動(dòng)相溶劑的折光指數(shù)（3）使用的流動(dòng)相不純凈（4）進(jìn)樣故障（5）用UV檢測(cè)器時(shí)，溶解樣品所用的溶劑與流動(dòng)相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當(dāng)溶劑流過(guò)檢測(cè)池時(shí)，光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射，從而使光電池接受到不同強(qiáng)度的光，光強(qiáng)度減弱，以至于低于參比，也可出負(fù)峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測(cè)器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動(dòng)相（4）使用進(jìn)樣閥，確認(rèn)在進(jìn)樣期間樣品環(huán)中

液相色譜-平-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動(dòng)相問(wèn)題（3）檢測(cè)池及其透鏡、池窗等光學(xué)附件污染（4）檢測(cè)器信號(hào)采集故障排除方法：（1）減少進(jìn)樣量（2）檢查樣品及流動(dòng)相，可采取新制樣品及流動(dòng)相的替換方法來(lái)排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學(xué)器件，如有疑問(wèn)請(qǐng)RIGOL工程師）（4）請(qǐng)上海屹利工程師尋求幫助

液相色譜故障現(xiàn)象---峰展寬--解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：峰展寬可能的原因：（1）進(jìn)樣體積過(guò)大（2）柱外體積過(guò)大（3）流動(dòng)相粘度過(guò)高（4）保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護(hù)柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)未被*分離的峰（10）柱溫過(guò)低排除方法：（1）減小進(jìn)樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動(dòng)相（4）等度洗脫時(shí)增加強(qiáng)溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進(jìn)樣（6）增加濃度（7）更換保護(hù)柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇其他色譜柱改善分離效

智能微粒檢測(cè)儀的性能特點(diǎn)2016/09/01: 智能微粒檢測(cè)儀的性能特點(diǎn)：1）性能全面滿足并優(yōu)于2010年版《中國(guó)藥典》和《美國(guó)藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無(wú)菌粉末及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測(cè);2）儀器內(nèi)置校準(zhǔn)曲線，檢測(cè)粒度分布功能;可在1.2~100um范圍內(nèi)由用戶設(shè)置上千種粒徑對(duì)微粒進(jìn)行檢測(cè)分析，制定自己的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，尤其對(duì)藥品研究單位及檢測(cè)中心的多品種檢測(cè)具有極大的優(yōu)勢(shì);3）分辨率高，優(yōu)于中國(guó)藥典要求;先進(jìn)的精密注射器取樣系統(tǒng)，取樣精度優(yōu)于1%;取樣體積zui小0.2ml;4）采用上光阻

液相色譜----基線漂移2016/08/31: 基線漂移故障現(xiàn)象：基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進(jìn)樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動(dòng)相沖洗柱子（2）在分離之前用強(qiáng)流動(dòng)相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進(jìn)樣系統(tǒng)和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應(yīng)控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈

液相色譜----基線噪聲大，且漂移2016/08/31: 基線噪聲大，且漂移故障現(xiàn)象：基線噪聲大，且漂移可能的原因：（1）環(huán)境溫度變化大（2）色譜系統(tǒng)未達(dá)平衡（3）柱子污染（4）示差折光檢測(cè)器流通池池故障排除方法：（1）采取恒溫措施（柱溫箱或者室內(nèi)恒溫）（2）延長(zhǎng)色譜系統(tǒng)流動(dòng)相平衡時(shí)間（3）用大流量極性溶劑沖洗色譜柱，如還不能解決問(wèn)題應(yīng)更換色譜柱（4）檢查更換流通池

液相色譜---基線上出現(xiàn)很大的尖銳峰形2016/08/31: 基線上出現(xiàn)大的尖峰故障現(xiàn)象：基線上出現(xiàn)大的尖峰可能的原因：（1）檢測(cè)池內(nèi)有氣泡通過(guò)（2）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)其他電器裝置（例如：恒溫烘箱，其他色譜儀等）的影響排除方法：（1）溶劑脫氣并*沖洗系統(tǒng)，檢查緊固件是否有空氣漏入系統(tǒng)（2）消除噪音來(lái)源，確保裝置接地良好

液相色譜----基線無(wú)規(guī)則漂移2016/08/31: 基線不規(guī)則地漂移故障現(xiàn)象：基線不規(guī)則地漂移可能的原因：（1）色譜柱污染變臟（2）溶劑純度差（3）泵密封不好（4）用RI檢測(cè)時(shí)，兩溶劑互溶性不好（5）環(huán)境溫度變化大（使用RI檢測(cè)器）（6）管路漏（7）色譜柱沒(méi)有*平衡（8）溶劑直接吸收了空氣中的水分，使RI檢測(cè)器不穩(wěn)定排除方法：（1）沖洗柱子、重新裝柱或更換新柱子（2）更換純?nèi)軇?，使用色譜級(jí)試劑（3）檢查維修泵密封或更換密封圈（4）使兩溶劑能很好地互溶混合，必要時(shí)可采取攪拌方式（5）應(yīng)采取恒溫措施（6）檢查管路，并消除泄漏處（7）延長(zhǎng)沖洗時(shí)間，使柱

液相色譜更換流動(dòng)相注意事項(xiàng)2016/08/30: A.同類流動(dòng)相更換如甲醇，乙腈之間的更換：（1）將對(duì)應(yīng)的沉子濾杯放入裝有新流動(dòng)相的燒杯中，輕輕晃動(dòng)以置換沉子濾杯中殘留的舊流動(dòng)相；（2）將沉子濾杯放入新流動(dòng)相的溶劑瓶中。B.異類流動(dòng)相更換如甲醇，乙腈更換為含鹽流動(dòng)相：（1）將對(duì)應(yīng)的沉子濾杯放入裝有過(guò)渡流動(dòng)相（除了不含鹽，配置方法同含鹽流動(dòng)相）的燒杯中；（2）按照開(kāi)機(jī)沖洗系統(tǒng)中含鹽流動(dòng)相沖洗系統(tǒng)步驟操作。C.正反相互換反相轉(zhuǎn)正相：（1）先用甲醇或乙腈將反相系統(tǒng)和色譜柱沖洗干凈，卸下反相色譜柱；（2）不接色譜柱，連接好管路，用異丙醇沖洗系統(tǒng)30mi

如何配置液相色譜流動(dòng)相2016/08/30: A.液相試劑要求試劑如甲醇，乙腈必須為色譜級(jí)純，其他試劑也盡量使用色譜級(jí)純，試劑標(biāo)簽上都會(huì)標(biāo)有色譜級(jí)或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購(gòu)買質(zhì)量有保證的純凈水。B.流動(dòng)相配置注意事項(xiàng)一般來(lái)說(shuō)，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進(jìn)行。溶液的體積因溫度而變化，所以按重量比混合配置流動(dòng)相，樣品測(cè)定的重復(fù)性較好，但是操作繁瑣，通常多為體積混合。體積混合有三種方式，例如50%乙腈水溶液：方式（1）：可以用量筒量取乙腈500ml，再量取水500ml，兩種液體在瓶?jī)?nèi)充分搖晃混合。方式（2）：可以先

液相色譜流動(dòng)相的配置步驟2016/08/30: A.標(biāo)準(zhǔn)品及樣品的稱量技巧稱量直接影響到實(shí)驗(yàn)的zui后結(jié)果，所以稱取標(biāo)準(zhǔn)品及樣品要準(zhǔn)確。首先需要根據(jù)稱樣重量，選擇合適量程的天平，且天平每天使用前校正，可以參考《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》中對(duì)稱量的要求。B.使用什么樣的溶劑溶解樣品溶解樣品使用流動(dòng)相來(lái)溶解，這樣峰型會(huì)相對(duì)較好。當(dāng)溶解樣品的溶劑和流動(dòng)相溶劑極性相差很大時(shí)（例如：溶解樣品用100%甲醇，流動(dòng)相為甲醇水溶液），測(cè)定某些樣品有可能會(huì)發(fā)生峰變寬，前沿峰等現(xiàn)象。C.樣品過(guò)濾樣品配置好以后需要過(guò)濾才能進(jìn)樣。防止放置固體雜質(zhì)堵塞管路以及色譜柱，

液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾的注意事項(xiàng)2016/08/30: A.如何選擇微孔濾膜所有溶劑使用前都必須經(jīng)0.45µm（或0.22µm）濾膜濾過(guò)，以除去雜質(zhì)微粒，色譜純?cè)噭┮膊焕狻?.22或0.45µm流動(dòng)相過(guò)濾膜（有機(jī)系/水系）注意：用濾膜過(guò)濾時(shí)，特別要注意分清有機(jī)相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機(jī)相濾膜一般用于過(guò)濾有機(jī)溶劑，過(guò)濾水溶液時(shí)流速低或?yàn)V不動(dòng)。水相濾膜只能用于過(guò)濾水溶液，嚴(yán)禁用于有機(jī)溶劑，否則濾膜會(huì)被溶解！溶有濾膜的溶劑不得用于HPLC。注意：對(duì)于混合流動(dòng)相，只要含有機(jī)相，有機(jī)相濾膜過(guò)濾。B.如何使用溶劑過(guò)濾器溶劑過(guò)濾器一般包括：三角積

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