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如何知道一支氣相色譜柱已經(jīng)老化充分了？2017/01/13

如何知道一支氣相色譜柱已經(jīng)老化充分了？毛細管柱老化之后連續(xù)獲取2~3張流失曲線（不進樣的程序升溫），隨后將譜圖疊加起來觀察和判斷，如果譜圖基本重疊，說明色譜柱已經(jīng)老化*了。流失程度一般以低溫和高溫下縱坐標的差值為代表，需要強調的是柱流失與固定相極性、膜厚、柱溫、載氣純度密切相關，通常來講，固定相的極性越強、液膜越厚、柱溫越高、載氣的純度越差，流失程度會越高。此外，柱流失在低溫下是微弱的，所謂流失高主要指的是高溫下基線異常偏高，如果發(fā)現(xiàn)低溫下基線偏高、全程基線漂移或間斷性出峰往往不是真正的柱流失，

上海伍豐LC-100液相色譜儀開機步驟2017/01/13

上海伍豐LC-100液相色譜儀開機步驟A.開機沖洗系統(tǒng)（1）依次開啟液相色譜儀各個模塊（檢測器、泵、自動進樣器、柱溫箱等），打印機，電腦顯示器與主機電源，開通電源后儀器各個模塊會進行自檢，待自檢完成后，再運行工作站。【注】非鹽流動相：將裝有流動相的溶劑瓶放置在溶劑托盤內，將沉子濾杯浸入到流動相中。逆時針旋轉泵的排液閥（也稱放空閥，排空閥，Purge閥）90°到180°以打開排液閥。（2）工作站中設置泵流速5ml/min，沖洗2分鐘且流動相管路中沒有氣泡。（3）停泵，關閉排液閥，工作站中編輯方法并

在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響2017/01/09

液相色譜柱的污染的直接表現(xiàn)是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數(shù)據(jù)的準確性。導致色譜柱不能再繼續(xù)使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。液相色譜柱的再生就是對在正常使用過程中，被嚴重污染而常規(guī)清洗方法不能有效清除出污染雜質的色譜柱進行再處理，從而達到去除污染物，明顯提高色譜柱各項性能指標，使之恢復可繼續(xù)使用狀態(tài)的一系列清洗過程。液相色譜柱特點可同時分析酸、堿

日本昭和電工shodex凝膠色譜柱特點2017/01/09

shodex凝膠色譜柱特點：1.shodex凝膠色譜柱具有強大的適用性和可靠性，其主要產(chǎn)品有SW、PW等系列；2.SL及PL相對SW和PW而言，具有更好的峰分辨率;而SW和PW柱具有較大樣品的承載能力；3.TSK-GELSW色譜柱適合于分析單分散性的生物大分子，如蛋白、肽等；shodex凝膠色譜柱更加適合于如多糖和合成聚合物等多分散性的分析分離。shodex凝膠色譜柱的填料是以剛性的球型硅膠為基質，在其表面通過共價鍵合親水基團而成。于GFC分離蛋白質和多肽。SW系列色譜柱的填料具有高性能尺寸排阻

如何選擇蘭化所氣相色譜柱2017/01/09

如何選擇蘭化所氣相色譜柱，我們可以從以下四個方面入手。1、固定相的選擇當面對一個未知物時，先試用現(xiàn)有GC柱，如果該柱分離不理想，根據(jù)你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯(lián)(正烷)是常見的非極性化合物的例子。極性分子——主要由C和H組成同時也有其他原子，如：N、O、P、S或鹵素。樣品包括有醇類、胺類、硫醇類、酮類、有機鹵化物等。可極化物質——主要由C和H組成同時包含不飽和鍵

上海伍豐Arcus5自動進樣器的特點2017/01/09

1、*的進樣針設計Arcus5自動進樣器和傳統(tǒng)的進樣針不同，該進樣針采取側孔進樣的方式，進樣孔不在進樣孔尖頭頂部，而以一個微小孔開在側面，可以有效防止樣品瓶蓋墊塑料散粒進入樣品針，另外在樣品針兩邊分別開有微孔槽，可防止抽液中產(chǎn)生氣泡2、多重智能化功能⑴ARCUS5自動進樣器在設計研發(fā)中采用了多項技術，具備了多重保護措施，能夠盡可能的降低操作不當對自動進樣器的損傷。①壓力傳感單元時刻監(jiān)視檢測管路中壓力變化。當取樣針有堵塞現(xiàn)象時，能及時停止運行并報警，有效防止因管路堵塞而產(chǎn)生的不可預測的故障。②缺瓶

7725i手動進樣閥五大功能2017/01/09

7725i手動進樣閥主要特點：7725i手動進樣閥除具有已廣泛使用的7125型進樣閥的各項功能外，還具有下列五個功能：（1）、取/進樣轉換時流動相保持連續(xù)（流路無斷流，即Rheodyne公司的技術MBB）（2）、手柄后面壓力選鈕可以使得密封控制變的十分容易;（3）、管路連接角度范圍增大，方便了進樣閥的連接使用；（4）、帶有內裝式觸發(fā)器(位置傳感開關,于后綴為I型進樣閥;（5）、可以選配2微升內裝式超微量定量管及附件.7725i手動進樣閥具有非常高的精密度和準確性，進樣量的范圍可以為1微升到5微升

hamilton進樣針的使用方法及保養(yǎng)2017/01/09

一、進樣針的使用方法在使用前必須檢查有無針尖毛刺·針卷曲以及簡身裂縫為了消除樣品之間的前一個樣品的殘留，需要使用樣品進行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的樣品必須作廢棄處理。為了從針筒內去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內重復進行抽取推出的操作。（將針向上側容易去除氣泡。）抽取比zui終所需量多的樣品，然后再再與刻度線進行對準。注意注射器不要傾斜。先用不會產(chǎn)生細小纖維的紙類等擦拭針尖后再注射。使用后必須用純水或丙酮進行清洗，在進行空氣干燥后做保管。二、進樣針的清洗方法對用于清洗進樣針的溶劑，

進樣針（注射器）的日常使用及保養(yǎng)2017/01/09

一、進樣針（注射器）的使用方法在使用前必須檢查有無針尖毛刺、針彎曲以及針筒身裂縫。為了消除樣品之間的前一個樣品的殘留，需要使用樣品進行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的樣品必須作廢棄處理。為了從針筒內去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內重復多次進行抽取推出的操作。（將針向上側容易去除氣泡。）抽取比zui終所需量多的樣品，然后再與刻度線進行對準，注意進樣針不要傾斜。先用不會產(chǎn)生細小纖維的紙類等擦拭針尖后再注射。使用后必須用純水或丙酮進行清洗，再進行空氣干燥后做保管。二、進樣針的清洗方法清洗進樣

液相色譜儀使用注意事項2017/01/09

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質[使用0.45um或更細的膜過濾]2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇[或甲醇水溶液]沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相[

液相色譜常見故障的斷定及解決2017/01/09

[一]保留時間變化1.柱溫變化柱恒溫，必要時需配置恒溫箱2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱3.緩沖液容量不夠用25mmol/L的緩沖液4.柱污染每天沖洗柱5.柱內條件變化穩(wěn)定進樣條件,調節(jié)流動相6.柱快達到壽命采用保護柱[二]保留時間縮短1.流速增加檢查泵,重新設定流速2.樣品超載降低樣品量3.鍵合相流失流動相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動相組成變化防止流動相蒸發(fā)或沉淀5.溫度增加柱恒溫[三]保留時間延長1.流速下降管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡2.硅

液相色譜柱的使用和維護12要點2017/01/09

液相色譜柱的使用和維護12要點在日常分析工作中，色譜柱的正確使用和維護十分重要，色譜柱使用是否得當，直接影響色譜柱的壽命，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。1、柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動，以免柱床產(chǎn)生空隙。2、如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類不多，但分析次數(shù)比較多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根柱，這樣有助于延長柱子的壽命。3、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從

微量進樣器的取液體說明2016/12/27

微量進樣器的出現(xiàn)是醫(yī)療用具領域一次劃時代的革命。注射器的出現(xiàn)是醫(yī)療用具領域一次劃時代的革命用以及針頭抽取或者注入氣體或者液體的這個過程叫作注射對于10-100微升的注射器，如果針尖堵塞，宜用直徑為0.1mm的細鋼絲耐心穿通，不能用火燒的方法，防止針尖退火而失去穿透能力。微量進樣器的取液體說明，應先用少量試樣洗滌幾次或將針頭插入試樣反復抽排幾次，并要稍微多于需要量。如有氣泡，將針頭向上，將氣泡和過量的試樣排出，用無棉的纖維紙吸去針頭的試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。如不慎將注射器芯子全部拉出，應

對離心機的認識2016/12/26

離心機(Centrifuge)是實驗室中常見的工具，主要于分離膠體溶液中的固相和液相。利用高速回旋的方式使離心管中之各個質點得到一個加速度，又基于固體密度多大于液體，進而使的固液分離。離心機大量應用于化工、石油、食品、制藥、選礦、煤炭、水處理和船舶等部門。離心機就是利用離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開；或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開（例如從牛奶中分離出奶油）；它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕

固相萃取的特點2016/12/22

相對于傳統(tǒng)的液萃取法和蛋白沉淀法，固相萃取具有*的優(yōu)勢，具體如下：凈化方法:LLE（液液萃取）優(yōu)點:無需特殊裝置缺點:1.操作繁瑣，費時2.需要耗費大量的有機溶劑，導致高成本和對環(huán)境的污染3.難以從水中提取高水溶性物質凈化方法:PPT（蛋白沉淀）優(yōu)點:操作簡單，無需特殊裝置缺點:1.非特異性的沉淀反應可能使微量的分析物隨著基質蛋白質共同沉淀而損失。2.凈化效果較弱，檢測靈敏度和可靠性低。SPE（固相萃?。﹥?yōu)點:1可同時完成樣品富集與凈化，大大提高檢測靈敏度2比液液萃取更快，更節(jié)省溶劑,可自動化批

氣相色譜進樣針的使用和維護2016/12/19

氣相色譜進樣針的使用和維護：氣相色譜進樣應該注意的問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快)，每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進樣針不彎很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊

比色皿使用注意事項2016/12/14

比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點：1拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面。2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。4比色皿在使用后，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。

水分測定儀常見故障解決2016/12/13

一、測量開路當測量開路時，測量狀況顯示器、電解狀況顯示器將顯示zui大，LED數(shù)字顯示器記數(shù)使陽極室電解液產(chǎn)生過量碘，顏色變深。此時應檢查下列情況：1、測量插頭、插座是否接觸良好。2、測量電極引線是否開路，插頭焊接是否良好。二、電解開路當電解開路時，測量狀況顯示器有指示，電解狀況顯示器只亮2個綠燈，“LED”數(shù)字顯示器不記數(shù)，此時應檢查下列情況：1、電解插頭、插座接觸是否良好。2、陰極室上的電解引線是否開路，插頭焊接是否良好(當重新焊接插頭時，應注意正、負極性不得焊錯)。3、陰、陽電極鉑金絲的焊

厭氧培養(yǎng)箱使用方法2016/12/09

厭氧培養(yǎng)箱是一種在無氧環(huán)境下進行細菌培養(yǎng)及操作的裝置,可培養(yǎng)zui難生長的厭氧升物,又能避免以往厭氧生物在大氣操作時接觸氧氣而死亡的危險。廣泛應用于醫(yī)學、免疫學、遺傳學、微生物、農業(yè)科學、藥物學的研究和生產(chǎn)，已經(jīng)成為上述領域實驗室常用的儀器。我們在使用如何正確規(guī)范的操作厭氧培養(yǎng)箱呢，下面就做簡單介紹。一、操作形成厭氧環(huán)境1、調整混氮氣瓶、合氣瓶輸出壓力：調節(jié)減壓閥，使輸出壓力為0.1Mpa左右。2、接通電源開關，開控溫儀，調節(jié)所需溫度，操作室里的培養(yǎng)箱內的溫度可任意選擇和控制。3、按使用要求放置

紅外與近紅外光譜的煙葉部位識別2016/12/07

20世紀70年代以來,化學計量學方法與計算機技術的結合使得人們不僅可以根據(jù)紅外、近紅外、核磁等光譜信息進行物質結構鑒定,而且可以根據(jù)標準品的光譜和相關定量、定性信息建立數(shù)學模型、實現(xiàn)對未知樣品的定量與定性分析。信號弱、沒有典型的吸收特征峰而被長期忽視的近紅外光譜也在各個領域的定量、定性分析中得到了廣泛應用。在中藥、煙草等天然產(chǎn)物領域,運用紅外、近紅外光譜信息進行樣品的產(chǎn)地、道地性的模式識別工作有很多。但目前對于更為精細的植物部位(如煙葉部位)的識別研究尚很少見,而在中藥材、煙葉的質量管理中,部位