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無針進樣器的優(yōu)勢2017/03/22

無針注射器是在進行藥物注射時不借助針頭，使用高壓射流原理，使液體或粉狀藥物以噴射的方式進入機體組織。無針注射產(chǎn)生的射流*，為150~300m/s，其穿射肌體的深度有限，對神經(jīng)末梢刺激輕微，故不會產(chǎn)生有針注射器使用時的明顯刺痛感。藥液在皮下彌散分布，起效時間更快，藥物吸收率更高。因此，近年來無針注射技術(shù)逐漸發(fā)展起來。無針注射在皮膚科已應(yīng)用于局部麻醉、多汗癥、病理性瘢痕、尖銳濕疣、銀屑病和免疫治療中，未來無針注射在皮膚注射美容領(lǐng)域的應(yīng)用值得研究和推廣。無針注射器的技術(shù)優(yōu)勢如下：1、無針注射器消除注射

示差折光檢測器的介紹2017/03/20

示差折光檢測器是1942年由Tiselius和Claesson提出的，是zui早的在線液相色譜檢測器之一和zui早的液相色譜商品檢測器。示差折光檢測器在20世紀60年代末期得到開發(fā)和廣泛應(yīng)用，目前每年的銷售量僅次于紫外1可見光檢測器。示差折光檢測器的通用性在于如果選擇合適的溶劑，幾乎所有的物質(zhì)都可以進行檢測。示差折光檢測器在液相色譜中處于特殊的位置，是少有的通用型檢測器之一。示差折光檢測器是高度穩(wěn)定和靈敏的液相色譜和凝膠滲透色譜檢測器，可用于檢測在紫外光范圍內(nèi)吸光度不高的化合物，如聚合物、糖、有

G-10葡聚糖凝膠色譜柱2017/03/17

中華人民共和國藥典規(guī)定了采用色譜法測定頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢噻肟和頭孢曲松四種藥物中高分子雜質(zhì)的含量。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低，很難達到藥典規(guī)定的色譜柱的指標，同時該類色譜柱還有操作不方便、分離時間長、分離度差等不足。針對上述問題，我公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上開發(fā)成功頭孢分析凝膠色譜柱，能夠滿足2010年藥典規(guī)定的多種藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要。多年來用戶使用得到很好的效果。目前國內(nèi)外分離分析β-內(nèi)酰胺類抗生素中高分子雜質(zhì)的主要方法是色譜法，應(yīng)用的色譜分離模式包括反相、離子交

液相色譜法基線波動和基線漂移的問題總結(jié)2017/03/15

1.液相系統(tǒng)沒有平衡好，柱子里的流動相一直在變化，在檢測器里面的吸收就會一直變化，導致基線波動的發(fā)生；梯度時如果其實比例的流動相平衡時間過短也會造成基線波動；2.實驗室環(huán)境不穩(wěn)定（比如溫度忽高忽低，氣流不斷變化等），這對于沒有柱溫箱或只有單向溫度變化的HPLC儀器的影響尤其明顯；即使有比較好的柱溫箱時，也要注意別讓空調(diào)的出風口一直對照儀器吹，那樣基線也可能會波動；此外實驗室有電磁干擾時，也有可能會導致此問題的發(fā)生；3.檢測器的流通池被污染，造成吸收的不恒定，此時需要清洗流通池；4.檢測器燈能量不

Arcus5自動進樣器*設(shè)計，多樣功能2017/03/14

1、*的進樣針設(shè)計Arcus5自動進樣器和傳統(tǒng)的進樣針不同，該進樣針采取側(cè)孔進樣的方式，進樣孔不在進樣孔尖頭頂部，而以一個微小孔開在側(cè)面，可以有效防止樣品瓶蓋墊塑料散粒進入樣品針，另外在樣品針兩邊分別開有微孔槽，可防止抽液中產(chǎn)生氣泡2、多重智能化功能⑴ARCUS5自動進樣器在設(shè)計研發(fā)中采用了多項技術(shù)，具備了多重保護措施，能夠盡可能的降低操作不當對自動進樣器的損傷。①壓力傳感單元時刻監(jiān)視檢測管路中壓力變化。當取樣針有堵塞現(xiàn)象時，能及時停止運行并報警，有效防止因管路堵塞而產(chǎn)生的不可預(yù)測的故障。②缺瓶

shodex凝膠色譜柱原理說明2017/03/13

shodex凝膠色譜柱標準型：THF溶劑：zui為常用的GPC溶劑，應(yīng)用范圍很廣。三氯乙烷溶劑：應(yīng)用范圍僅次于THF溶劑。DMF溶劑：適于極性化合物，如：三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂等的分析。GFC柱SB-800HQ系列和GF系列也可使用DMF溶劑。柱號后加“L”的線性柱，實現(xiàn)了從高聚物至低聚物分子量校正曲線的廣域線性。排阻限相同的色譜柱，一般推薦使用“線性柱”。shodex凝膠色譜柱原理shodex凝膠色譜柱是一種體積排斥色譜，利用大小不同的分子在多孔性填料中可滲透空間體積的不同來將其分離。色譜柱中

Supersil NH2-S氨基柱系列單糖分析方案2017/03/09

色譜柱：SupersilNH2-S5µm4.6×250mm流動相：乙腈:水=70:30流量：1.0mL/min檢測：示差檢測器柱溫：35℃

進樣針的清洗2017/03/08

造成注射器堵塞，這主要是因為我們有很多樣品是比較粘或容易變質(zhì)的，如果洗針時沒洗干凈，等溶劑被吹干或自然揮發(fā)干后，就會造成針芯被粘在針管中很難拔出來或針尖部分堵塞，吸不上來溶液，這樣zui終會造成注射器損壞。因此，清洗注射器在日常分析中是一項重要的工作，我們必須做好。有時是專針，但由于清洗針的溶劑有時是共用的，所以如果刷針時不按照要求來做，很快就會使溶劑受到各種樣品的污染，造成交叉污染，從而會在下次分析時出現(xiàn)鬼峰，干擾測定。要清洗好微量進樣器，我覺得應(yīng)該做好以下幾個方面：1.按清洗針的要求來做。一

Supersil系列色譜柱防腐劑分析2017/03/07

色譜柱：SupersilODS25µm4.6×150mm流動相A：0.02mol/L的磷酸二氫鉀(磷酸調(diào)pH為3.0)，流動相B：乙腈A:B=50:50流速：1.0mL/min檢測：UV220nm柱溫：室溫

Supersil系列色譜柱人參皂苷分析2017/03/06

色譜柱：SupersilODS25µm4.6×250mm流動相A：0.1%磷酸水溶液，流動相B：乙腈梯度條件：0~30min19%B,30~35min19~24%B,35~60min24~40%B流速：1.3mL/min檢測：UV203nm柱溫：30℃

農(nóng)藥殘留的現(xiàn)狀及其危害2017/03/03

農(nóng)藥自誕生以來，逐漸成為重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，對于防治病蟲害、去除雜草、調(diào)節(jié)農(nóng)作物生長具有重要作用。合理利用農(nóng)藥有利于實現(xiàn)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)機械化，提高農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量，對現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展和人類社會的發(fā)展起巨大的推動作用。然而，農(nóng)藥是一類有毒的化學物質(zhì)，長期大量使用，不僅污染環(huán)境，而且影響人們的身體健康，對人體、土壤、環(huán)境產(chǎn)生嚴重危害。目前，農(nóng)藥殘留和污染已經(jīng)成為影響農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要問題之控制農(nóng)藥殘留，保護生態(tài)環(huán)境已成為環(huán)境保護的重要問題。農(nóng)藥噴灑在作物上經(jīng)過一定時間后，由于日曬、雨淋、風吹、高溫揮發(fā)和植

離子色譜分類2017/03/02

離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續(xù)電導檢測。1、離子色譜分離離子色譜分離主要是應(yīng)用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，它在離子色譜中應(yīng)用zui廣泛，其主要填料類型為有機離子交換樹脂。2、離子對色譜離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料，用于陰離子分離的對離子是烷基胺類，如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基*烷等。用

工作站常見故障2017/03/01

N2000常見問題及解答：1.工作時，經(jīng)常死機？答：電腦感染病毒，請用殺毒軟件殺毒。確認計算機無病毒后，重新安裝色譜工作站。內(nèi)存不足，增加內(nèi)存或刪除部分其他軟件。2．工作時，發(fā)現(xiàn)色譜工作站無法采樣（按下?lián)u控制開關(guān)分析時無信號）答：檢查計算機后面的聯(lián)線是否松開，請擰緊所有固定螺絲。檢查串行口設(shè)置是否正確，更改串行口設(shè)置。數(shù)據(jù)采集線是否完好，更換數(shù)據(jù)采集線。所連接的串行口已壞，連接其他串行口。若是外置式，看看顯示燈是否亮，不亮，則電源保險已斷，情與我們。3．點擊校正時不起作用答：所選用積分方法是面積

氨基柱的使用2017/02/28

1.氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環(huán)境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中。2.正相使用2.1新柱子可直接用流動相。推薦先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再根據(jù)流動相選用極性相近的二氯甲烷以相同的流速沖10倍柱體積，zui后換成流動相。2.2正相使用時，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析；流動相要*脫氣，并不得含有羰基化合物和過氧化物（質(zhì)量不

手性柱使用方法和經(jīng)驗2017/02/27

手性柱手性分離zui重要的是選擇一根好的手性柱，說到手性柱就不得不提大賽璐，做手性分析的都知道，大賽璐的手性柱目前*zui高，大家zui熟悉的可能是OD-H，很多文獻中都有報道。大賽璐公司zui初有四種填料，結(jié)構(gòu)類似，對應(yīng)的色譜柱分別是OD、AD、OJ和AS，粒徑10um，后來填料粒徑變?yōu)?um，就是賣的zui多、使用范圍zui廣的柱子，號稱四大金剛，分別是OD-H、AD-H、OJ-H和AS-H，在柱子名稱后邊加“-H”，意思應(yīng)該是，這些柱子都只能做正相使用，為了在反相色譜中使用開發(fā)的柱子在相應(yīng)

微量進樣器和針頭密封性2017/02/24

進樣操作前,應(yīng)觀察儀器穩(wěn)定狀態(tài),只有儀器穩(wěn)定后,才能進行進樣操作,進樣操作也是影響分析結(jié)果的一個因素.注意：進油樣前,要反復抽推注射器,用空氣沖洗注射器,然后再用本體氣沖洗,以防止標氣或其它樣品氣污染注射器,造成定量計算誤差,保證進樣的真實性。要保證每次進樣手法一致、準確.另外,保證微量進樣器和針頭密封性,密封不好,影響進樣量造成結(jié)果誤差大.目前,市場上購買的注射器和針頭普遍存在質(zhì)量問題,因此,要注意進樣前檢驗密封性能,方法是把針頭插到膠墊中堵住針頭眼,抽拉注射器芯然后松開,芯子應(yīng)有明顯彈力返回

色譜法分析條件2017/02/23

色譜中，流動相只影響分析時間和柱效率。若用理論塔板高度對移動相的線速度作圖，則存在極小點，表明在某一確定流速下，色譜柱的效能zui高。He和H2的*流速大于N2的*流速。因此，柱效相同時，要獲得高流速用H2，從安全性考慮用He，從經(jīng)濟上考慮用N2。在液相色譜中，流動相與固定相的組合取決于樣品成分的保留能力。若組合不當，樣品或者直接通過色譜柱，或者*被保留而不洗脫。在液相色譜中，流動相的流速緩慢時柱效能好，但影響分析時間。應(yīng)盡量采用高純度的流動相。流動相中的不純物與假峰、固定相壽命和檢測器有關(guān)。選

毛細管色譜柱的選擇2017/02/21

毛細管色譜柱是目前氣相色譜中用到zui多的色譜柱，可以說是氣相色譜分離的核心，今天就和大家說說這一根毛細管色譜柱從選用、安裝到保養(yǎng)維護乃至更換的那些事兒?？纯匆桓毠苌V柱的一生都經(jīng)歷了什么，我們?nèi)绾巫瞿苎娱L它的壽命呢？分析時，選擇*的毛細管柱可能是一件非常困難的任務(wù)。雖然沒有色譜柱選擇的簡易技巧、捷徑、竅門或秘訣，但卻有些指南和概念來簡化此過程。一根色譜柱的規(guī)格描述包括其固定相的種類和內(nèi)外部尺寸（柱內(nèi)徑、長度和膜厚等）。不同規(guī)格的色譜柱，對樣品的分離結(jié)果影響也不盡相同，如樣品分離的洗脫順序、

液相使用中的常見錯誤2017/02/20

由于沒有考慮到使用一些可以替代的辦法，目前還有傳統(tǒng)做法仍然存在于HPLC的技術(shù)應(yīng)用中，而這些做法其實非常不利于HPLC技術(shù)的效率提高、運行成本的降低以及運行時間的縮短。本文中將提出一些可行的傳統(tǒng)做法的替代方法，有些人可能會對這些替代方法出現(xiàn)爭議，但如果應(yīng)用得當?shù)脑?，這些替代方法勢必會產(chǎn)生顯著的效果。因為相比不停地機械勞作，分析科學家應(yīng)該更聰明地工作。常見錯誤之一——色譜柱用粒徑5µm的顆粒填充回想一下，多年來標準HPLC分析柱(250mm×4.6mm)都是采用5µm粒徑顆粒填裝的，然而，事實上3

分析色譜與制備色譜的關(guān)系2017/02/20

分析色譜是制備色譜的基礎(chǔ)。當我們在分析色譜上取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應(yīng)用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調(diào)整上樣量，流速，梯度：1.上樣量的調(diào)整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內(nèi)徑有關(guān)：具體關(guān)系時；制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備柱長/分析柱長*制備柱內(nèi)徑的平方/分析柱內(nèi)徑的平方；2.流速的調(diào)整：制備柱流速/分析柱流速=制備柱體積/分析柱體積=制備柱長/分析柱長*制備柱內(nèi)徑的平方/分析柱內(nèi)徑的平方；3.梯度的調(diào)整：制備柱梯度/分析柱梯度=制備柱體積/分析柱體積*制備柱流速/分