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兔子乙醛脫氫酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟2020/03/18: 兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.0ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.0ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α1elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng)2020/03/16: 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α1elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng)：⑴嚴(yán)格按照人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa試劑盒說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。⑵加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。(3)封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙(選擇

小鼠鈣敏感受體elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)步驟2020/03/12: 小鼠鈣敏感受體elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備步驟：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/

大黑色素細(xì)胞刺激素（MSH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟2020/03/11: 大黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒操作步驟：①．從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。②．設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；③．樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。⑤．棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如

通草LAMP鑒定試劑盒特點(diǎn)2020/03/09: 通草LAMP鑒定試劑盒特點(diǎn)：1.即開即用，用戶只需要提供DNA模板。2.引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強(qiáng)，只擴(kuò)增通草，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。3.提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。4.PCRmix中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。5.本試劑盒足夠做40μL體系的PCR50次，但只能用于科研。使用方法：一、樣品DNA的制備1.用自選方法純化N+2個(gè)樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送20次核酸釋放劑試用裝，其使用手冊可以從本公司網(wǎng)站訂購核酸釋放劑。2.如果有N個(gè)

人衰變加速因子ELISA檢測試劑盒常見組成部分2020/03/05: 人衰變加速因子ELISA檢測試劑盒常見組成部分：1）人衰變加速因子ELISA檢測試劑盒進(jìn)口產(chǎn)品僅用于科研酶和底物：在ELISA中zui常用的酶為HRP和ALP。2）抗體：在ELISA中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。3）抗原：在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。4人E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒包被：將免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯

鱘魚睪酮（T）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2020/03/04: 鱘魚睪酮(T)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，

豬血管生成素2（ANG-2）elisa試劑盒注意事項(xiàng)2020/03/03: 豬血管生成素2(ANG-2)elisa試劑盒注意事項(xiàng)1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，3．濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。4．濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘5．若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。6．在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。7．加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微

小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/03/02: 小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(

鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒原理簡述2020/02/27: 鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積

小鼠抗繆勒管激素免費(fèi)代測試劑盒操作注意事項(xiàng)2020/02/26: 小鼠抗繆勒管激素說明書，AMH（elisa)免費(fèi)代測試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)

爾斯布朗病毒PCR試劑盒使用步驟2020/02/25: 爾斯布朗病毒PCR試劑盒使用步驟：注：爾斯布朗病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。1.樣本處理（樣本處理區(qū)）待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。2.擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMDRT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1μl(也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMDR

小鼠免疫球蛋白G2a（IgG2a）ELISA試劑盒操作步驟2020/02/24: 小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。120µg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60µg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30µg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15µg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5µg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品

山羊黃嘌呤氧化酶（XOD）ELISA試劑盒樣品處理及保存方法2020/02/20: 山羊黃嘌呤氧化酶(XOD)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品

色胺（Try）含量試劑盒試劑使用須知2020/02/19: 色胺（Try）含量試劑盒試劑使用須知：（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特

魚類皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒樣本處理及要求2020/02/12: 魚類皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹

斑馬魚孕酮ELISA試劑盒操作步驟2020/01/20: 斑馬魚孕酮（PROG）ELISA試劑盒操作步驟：①．從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。②．設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；③．樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。⑤．棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)

兔兒茶酚胺（CA）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/01/15: 兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1．邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)"，并且可提高測定的重復(fù)性。2．加樣在現(xiàn)在的EL

魚膠原蛋白酶聯(lián)免疫分析注意事項(xiàng)2020/01/08: 魚膠原蛋白Ⅰ（COLⅠ）酶聯(lián)免疫分析注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）

倉鼠組織蛋白酶K試劑盒樣品收集及處理2020/01/02: 倉鼠組織蛋白酶K試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在3

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