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ELISA測(cè)定試劑盒:抗體檢測(cè)基本原理2019/08/19: ELISA測(cè)定試劑盒:抗體檢測(cè)基本原理：1、加入底物，酶作用底物，使之變色。底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物。2、產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺有無(wú)定性或定量分析。3、將特定抗體（一抗）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫性。一抗是待測(cè)抗體的抗體，識(shí)別待測(cè)抗體。4、測(cè)定時(shí)，固定的一抗先與樣品稀釋液反應(yīng)，將樣品中待測(cè)抗體固定；洗滌后再與二抗反應(yīng)。每一步之間都要進(jìn)行洗滌。5、二抗是一種與酶偶聯(lián)的抗體，既保留了其免疫活性，又保留了酶的活性。二抗識(shí)別并結(jié)合待測(cè)抗體。ELISA測(cè)定試

實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將羊ELISA試劑盒處理需注意哪些！2019/08/14: 實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確，吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)百分之2。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘

小鼠促黃體激素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求2019/08/07: 小鼠促黃體激素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2400pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

C肽放免試劑盒試驗(yàn)原理、方法2019/08/05: C肽放免試劑盒試驗(yàn)原理、方法C-P免放藥盒是一種固相“三明治”夾心式免疫放射量度分析，由兩株單克隆抗體識(shí)別和分析。兩株單克隆抗體分別抗C-P分子相距很遠(yuǎn)的兩個(gè)位點(diǎn)：株單抗包被于試管底部?jī)?nèi)壁；第二株單抗用125I進(jìn)行放射性標(biāo)記，用作示蹤劑。存在于標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品中的C-P分子被夾在兩株單抗之間。過(guò)量未結(jié)合的示蹤劑在洗滌過(guò)程中容易地被除去，而抗體僅保留了被吸附的抗體-抗原-示蹤劑結(jié)合物。結(jié)合在包被管上的放射活性的量與測(cè)定開(kāi)始時(shí)存在的C-P的量成比例。由于C-P極不穩(wěn)定，溶解后需立即使用，其余溶液按每

豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒的保存方法2019/07/31: 豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒性能優(yōu)點(diǎn)1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.99002、靈敏度：zui低檢測(cè)濃度小于1.0IU/mL3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存6、有效期：6個(gè)月7、檢測(cè)范圍：6.25IU/mL-200IU/mL【保存方法】1、血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、

人阿立新A（OrexinA）ELISA試劑盒的幾點(diǎn)問(wèn)題解析2019/07/24: 人阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒問(wèn)題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問(wèn)題：使用了過(guò)

大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項(xiàng)具體描述2019/07/17: 大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項(xiàng)大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時(shí)自尾根部向尾尖按mo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2.摘除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手抓住小鼠頸部皮膚，輕壓在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，取側(cè)臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使

維素D2（VD2）ELISA試劑盒遇見(jiàn)的問(wèn)題解析2019/07/10: 維素D2(VD2)ELISA試劑盒問(wèn)題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問(wèn)題：使用了過(guò)期的顯色劑

環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）ELISA試劑盒樣本處理及要求2019/06/26: 環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)

犬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒問(wèn)題解析要點(diǎn)2019/06/19: 犬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒問(wèn)題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問(wèn)題：使用

人胃抑素（GIP）ELISA試劑盒樣本處理及要求2019/06/12: 人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果，

人血紅素加氧酶（HO）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2019/06/05: ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。人血紅素加氧酶(HO)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。注意事項(xiàng)：1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性.2.若不同批號(hào)人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應(yīng)時(shí)間的誤差

小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒競(jìng)賽法檢查抗原操作過(guò)程2019/05/29: 小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒競(jìng)賽法檢查抗原當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個(gè)以上的抗體位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，能夠選用競(jìng)賽法形式。辦法的基本原理可見(jiàn)圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號(hào)抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶符號(hào)抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒競(jìng)賽法的扼要操作過(guò)程：1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；2）參加梯度濃度比例的待測(cè)樣品與酶標(biāo)抗原混合物

處理羊ELISA試劑盒有哪幾項(xiàng)要求2019/05/22: 需要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確，吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)百分之2。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-2

整理出正確的步驟與避免注意事項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)儀器也是非常重要的一點(diǎn)2019/05/15: 做好一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)不單單是挑選出好的試劑，整理出正確的步驟與避免注意事項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)儀器也是非常重要的一點(diǎn)，這也可能會(huì)是影響打牌實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一個(gè)原因。我公司ELISA試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中產(chǎn)品含量，【試劑盒價(jià)格】合理，安全可靠。儀器的接地接地的問(wèn)題除對(duì)儀器的性能、可靠性有影響外，還對(duì)使用者的人身安全關(guān)系重大，因此所有接入市電電網(wǎng)的儀器必須接可靠的地線。電源電壓由于市電電壓波動(dòng)比較大，常常超出要求的范圍，為確保供電電源的穩(wěn)定，必須配用交流穩(wěn)壓電源。要求高的儀器單獨(dú)配備穩(wěn)壓電源。另外應(yīng)注意，插頭

免疫球蛋白G說(shuō)明書(shū)（IgG）elisa試劑盒有關(guān)說(shuō)明2019/05/08: 免疫球蛋白G(IgG)elisa試劑盒基本信息免疫球蛋白（immunoglobulin）是一種由B淋巴細(xì)胞分泌，被免疫系統(tǒng)用來(lái)鑒別與中和外來(lái)物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中，及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可以分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類。免疫球蛋白G說(shuō)明書(shū)（IgG）elisa試劑盒有關(guān)說(shuō)明1．檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法2．試劑盒保存：-20℃（較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)

植物苯丙氨酸（LPA）ELISA試劑盒操作總結(jié)及注意事項(xiàng)2019/04/29: 植物苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。植物苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出

為大家講解一下有關(guān)Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中顯色與比色的問(wèn)題！2019/04/24: 酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)稱Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)中顯色與比色十分重要，為大家講解一下有關(guān)顯色與比色的問(wèn)題！TMB經(jīng)HRP作用后，約40分鐘顯色達(dá)，隨即逐漸減弱，至2小時(shí)后即可*消退***色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍(lán)色維持較長(zhǎng)時(shí)間(12-24小時(shí))不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會(huì)使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色，此時(shí)可用特定的波長(zhǎng)(450nm)測(cè)讀吸光值。酶標(biāo)比色儀簡(jiǎn)稱酶標(biāo)儀，通常指于測(cè)讀ELISA結(jié)果吸光度的光度計(jì)。酶標(biāo)儀

人心肌素-1（MCN-1）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2019/04/17: 人心肌素-1（MCN-1）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）

ELISA試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種2019/04/12: ELISA試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：1．內(nèi)源性物質(zhì)普遍認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig（s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。（1）類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽(yáng)性。解決該情況的辦法是：①用F（ab）2替代完整的IgG；②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃，10min）Ig

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