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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年
兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒洗滌方法2022/08/25
兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣
人抵抗素樣分子βELISA試劑盒試劑配制2022/08/18
人抵抗素樣分子βELISA試劑盒試劑配制:1、酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根過氧化
小鼠心鈉肽(ANP)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒?操作步驟2022/08/02
小鼠心鈉肽(ANP)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再
肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)2022/07/27
肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品,洗滌液
小鼠流行性乙型腦炎(JE)抗體(IgG)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2022/07/19
小鼠流行性乙型腦炎(JE)抗體(IgG)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶ELISA試劑盒?試劑和樣本的控制方法2022/07/14
人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶ELISA試劑盒試劑和樣本的控制方法:一、試劑1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測(cè)定需求。二
高分化鼻咽癌細(xì)胞運(yùn)輸和保存2022/07/07
高分化鼻咽癌細(xì)胞運(yùn)輸和保存:視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)
NUP37 37kDa核孔蛋白ELISA操作步驟2022/07/05
NUP3737kDa核孔蛋白ELISA操作步驟:1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對(duì)照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗
人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子檢測(cè)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)2022/06/28
人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)檢測(cè)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng):1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放
人ADAM10 elisa試劑盒注意事項(xiàng)2022/06/23
人ADAM10elisa試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,產(chǎn)品僅用于科研請(qǐng)不要使用過期的試劑。2.試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請(qǐng)丟棄。3.試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù)30min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。4.在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè),且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。5.為避免交叉污染,請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用1次性試管,槍頭,封板膜及潔凈塑料容器。6.濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶蓋上,使用前請(qǐng)離心處
馬-淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理要求2022/06/21
馬-淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、
兔抗人多克隆抗體 BRCA注意事項(xiàng)2022/06/14
兔抗人多克隆抗體BRCA注意事項(xiàng):1.,重復(fù)冷凍/融化循環(huán)可使抗體變性,導(dǎo)致其形成使抗體結(jié)合能力降低的聚集物。保存于-20二對(duì)于大多數(shù)抗體是適當(dāng)?shù)?保存于-80七無明顯優(yōu)勢(shì)。冰箱不能為無霜型。這些冷凍和融化之間的循環(huán)(以減少結(jié)霜)恰恰是應(yīng)該避免的。2.抗體試劑瓶應(yīng)盈于具有最小溫度波動(dòng)的冰箱區(qū)域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于門架上。有些研究人員加入冷凍保護(hù)劑甘油達(dá)到50%的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點(diǎn)降低至低于-20仁。雖然這對(duì)于很多抗體是可接受的,但是只有一小部分我們提供的抗體測(cè)試
蛋白酶抑制劑混合物片劑(無EDTA)操作步驟2022/06/08
蛋白酶抑制劑混合物片劑(無EDTA)操作步驟:1切取含有目的DNA片段的瓊脂糖凝膠條帶。●盡量切除不含有目的DNA部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA回收率。●切膠時(shí),請(qǐng)使用長(zhǎng)波長(zhǎng)UV(360nm)光盒。且不要將DNA長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外燈下,以防DNA損傷。2稱取凝膠的重量近似地確定其體積?!衲z重量的稱量方法:取1.5ml離心管電子天平稱初質(zhì)量,切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量,兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量。3按照每100mg瓊脂糖凝膠對(duì)應(yīng)100µl溶
大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)elisa試劑盒處理及保存2022/05/30
大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存:1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-
小鼠雜交瘤細(xì)胞;2G9B9H6A2操作說明2022/05/26
小鼠雜交瘤細(xì)胞;2G9B9H6A2操作說明:1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,收到細(xì)胞后,檢查是否有運(yùn)輸問題,即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運(yùn)輸問題,請(qǐng)75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄,通過郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。2)對(duì)于干冰
小鼠內(nèi)毒素elisa檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣2022/05/24
小鼠內(nèi)毒素elisa檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:5稀釋(取40ul,加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成5000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,第一管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在第一管中加入5000
ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷妙招2022/05/19
ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷妙招:1、定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。2、以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。4、ELISA試劑盒目測(cè)定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照,與陰性對(duì)照的顏色接近者,判定為陰性。與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求
纖維素酶CL/羧甲基纖維素酶微量法檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2022/05/17
纖維素酶CL/羧甲基纖維素酶微量法檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.用干凈的鑷子取出濾紙條,帶手套卷成卷放入Ep管底部。2.樣本滅活時(shí)保證同一批樣本處理時(shí)間一致,建議沸水浴十分鐘。3.批量樣本測(cè)定之前先做1-2個(gè)樣本的預(yù)實(shí)驗(yàn),若吸光值超過1.2,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。4.顯色后取檢測(cè)液時(shí)注意槍頭不要碰到濾紙條,以免帶入毛狀物,影響測(cè)定結(jié)果。自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。試劑組成和配制試劑一:液體25mL×1瓶,
小鼠免疫球蛋白Melisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2022/05/12
小鼠免疫球蛋白Melisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。7.底物請(qǐng)避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人臍
莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則2022/05/10
莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液體加到酶標(biāo)孔
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