天天在线欧美精品免费看,免费看全裸体大鸡巴插洞

2025
03-20

【IF25.5】Absin助力新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的治療新靶點：腸道FXR與鐵死亡
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是早產(chǎn)兒常見的致命腸道疾病，但其機制尚未wan全闡明。近期《Immunity》發(fā)表的一項研究揭示了膽汁酸受體FXR通過調(diào)控腸道上皮細胞鐵死亡和ILC3功能失調(diào)加劇NEC的分子機制，并提出了潛在治療靶點。本文帶您解析這項研究的關(guān)鍵技術(shù)、實驗設(shè)計與核心結(jié)論。一、核心實驗技術(shù)全景本研究整合了多組學(xué)技術(shù)與前沿分子生物學(xué)手段，層層驗證科學(xué)假說：1、單細胞RNA測序(scRNA-seq)分析NEC小鼠腸道上皮細胞(IECs)的轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性，鎖定FsXR在腸細胞中的特異性高表達
2025
03-19

愛必信已驗證抗體大解密
五年來，absin多重免疫組化相關(guān)試劑盒和服務(wù)取得巨大成就，多色試劑盒引用文獻超過260篇，累積IF2000+，多色服務(wù)擁有10000+組織切片及1000+指標(biāo)的多重?zé)晒饷庖呓M化染色經(jīng)驗，我們在多色試劑盒的銷售過程中，發(fā)現(xiàn)很多老師都會讓我們幫忙推薦抗體，我們非常感謝客戶的信任，也非常樂意公布一些我們多色常用的抗體，讓大家少走彎路。四色panel（abs50012/abs50028）巨噬細胞分型CD86abs120515Rabbitanti-CD86PolyclonalAntibodyCD68ab
2025
03-19

多重?zé)晒饷庖呓M化實驗避坑指南：選錯抗原修復(fù)液，結(jié)果全白做!
在多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)實驗中，你是否遇到過這些問題：目標(biāo)抗原信號弱、背景雜光多、甚至組織脫片？這些“翻車現(xiàn)場”的背后，很可能是因為抗原修復(fù)液沒選對！今天，我們就來揭秘不同抗原修復(fù)液的區(qū)別，助你輕松避開實驗“深坑”！一、為什么抗原修復(fù)液如此重要？甲醛固定后的組織樣本中，抗原表位常被遮蔽，導(dǎo)致抗體無法結(jié)合?？乖迯?fù)液的作用就是通過特定pH和成分，“撕開”抗原的“保護罩”，讓目標(biāo)信號清晰顯現(xiàn)。但不同抗原的“藏身位置”不同（細胞核、細胞膜或細胞質(zhì)），修復(fù)液的選擇直接影響信號強度、特異性，甚至決定
2025
03-18

做好這些，讓基質(zhì)膠流暢到底
一、收到貨后請檢查1、泡沫箱內(nèi)是否有干冰；2、基質(zhì)膠是否呈固態(tài)，膠面是否平整；3、基質(zhì)膠的顏色是否在正常范圍內(nèi)（不含酚紅為白色/乳白色，含酚紅為：黃色-粉紅色-深紅色，由溫度變化決定）；4、收到貨后如果不是立刻使用基質(zhì)膠，應(yīng)立即將其放進-20/-80℃冰箱長期保存。二、操作流程說明每次使用基質(zhì)膠前，應(yīng)嚴(yán)格按照以下基質(zhì)膠操作流程說明進行解凍操作?。?！1、提前在-20℃下預(yù)冷“基質(zhì)膠冰盒(abs7289)“（或者準(zhǔn)備碎冰）和200μL槍頭盒1個小時以上，在傍晚下班前將基質(zhì)膠從-20/-80℃冰箱取出
2025
03-13

細胞爬片抗原修復(fù)液：解鎖細胞奧秘的關(guān)鍵助手
在細胞生物學(xué)和病理學(xué)研究領(lǐng)域，細胞爬片技術(shù)是一項常用且重要的手段，它能夠直觀地展示細胞在玻片上的生長形態(tài)和分布情況。而細胞爬片抗原修復(fù)液，則如同一位幕后英雄，在揭示細胞內(nèi)抗原信息的過程中發(fā)揮著作用。細胞爬片在制作過程中，由于各種固定劑的使用以及細胞自身代謝產(chǎn)物的影響，細胞內(nèi)的抗原表位常常會被封閉或破壞。這就好比一把鎖，原本能夠與特定抗體“鑰匙”精準(zhǔn)匹配開啟信息之門，但現(xiàn)在卻難以識別。此時，細胞爬片抗原修復(fù)液登場了。它的主要任務(wù)就是重新暴露這些被隱藏的抗原表位，恢復(fù)抗原與抗體之間的特異性結(jié)合能力，
2025
03-11

IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)攻略（第三階段）
IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)分為三大階段：人多能干細胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類器官培養(yǎng)。類器官培養(yǎng)（14-28天）原代一、準(zhǔn)備工作試劑耗材人正常腸類器官培養(yǎng)試劑盒(abs9545)，基質(zhì)膠（低因子、無酚紅）(abs9495)，15ml離心管(abs7102)，1.5mlEP管若干(abs7119)，24孔細胞培養(yǎng)板(abs7035)、金屬冰盒。組分名稱規(guī)格類器官培養(yǎng)基A100ml類器官原代培養(yǎng)緩沖液B250ml原代組織消化液C30ml類器官傳代消化液D30ml組織保存液E100ml類
2025
03-11

IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)攻略（第二階段）
IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)分為三大階段：人多能干細胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類器官培養(yǎng)。內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)一、前期準(zhǔn)備1、試劑與設(shè)備-細胞：H1/H9hESC或患者來源iPSCs。-培養(yǎng)基：人多能干細胞培養(yǎng)基(abs9403)、RPMI1640(abs9484)。-消化液：人多能干細胞消化液(abs9409)-培養(yǎng)基添加劑：L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(2mM)(abs9295)、雙抗(abs9244)-生長因子：ActivinA(100ng/mL)(abs05801)、
2025
03-11

IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)攻略（第一階段）
IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)分為三大階段：人多能干細胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類器官培養(yǎng)。人多能干細胞的培養(yǎng)一、實驗準(zhǔn)備：1、人多能干細胞培養(yǎng)基配制（1）2-8℃解凍hPSCMediumSupplement，融化后上下晃動混勻，按實際用量進行分裝，立即使用或儲存于-20~-80℃，避免反復(fù)凍融；（2）按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中，混合均勻即成為人多能干細胞培養(yǎng)基(abs9403)。
2025
03-11

探秘NC膜：生物檢測領(lǐng)域的關(guān)鍵角色
在現(xiàn)代生物檢測技術(shù)的廣闊舞臺上，硝酸纖維素膜（NC膜）無疑扮演著至關(guān)重要的角色。它憑借性能和廣泛的應(yīng)用，成為眾多科研人員和醫(yī)療工作者的工具。NC膜是一種由硝酸纖維素制成的微孔濾膜。其外觀通常呈現(xiàn)為白色或略帶黃色的薄片，質(zhì)地較為柔韌。從微觀結(jié)構(gòu)來看，它具有均勻分布的微孔，這些微孔的大小和密度對其性能有著關(guān)鍵影響。一般來說，孔徑在0.1-10微米之間，這種特定的孔徑范圍賦予了NC膜良好的吸附性能和通透性能。NC膜吸附性能是其備受青睞的重要原因之一。它能夠特異性地吸附蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，并且在吸
2025
03-05

快速內(nèi)切酶在基因組DNA的應(yīng)用
快速內(nèi)切酶是一類能在較短時間內(nèi)完成DNA切割反應(yīng)的限制性內(nèi)切酶，在基因組DNA的研究中應(yīng)用廣泛，以下是一些主要方面：基因克隆基因片段獲取：快速內(nèi)切酶可用于從基因組DNA中精準(zhǔn)切割出含有目標(biāo)基因的特定片段。例如在構(gòu)建胰島素基因表達載體時，使用相應(yīng)的快速內(nèi)切酶，能迅速從人類基因組DNA中切下胰島素基因片段，為后續(xù)將其插入到合適的載體中奠定基礎(chǔ)，以便在宿主細胞中實現(xiàn)胰島素的大量表達。載體構(gòu)建：對載體DNA進行切割，使其產(chǎn)生與目標(biāo)基因片段相匹配的粘性末端或平末端，便于與目標(biāo)基因片段通過連接酶的作用形成重
2025
03-05

全自動單細胞懸液制備儀器操作指南：30分鐘搞定實驗難題
想要快速獲得高質(zhì)量的單細胞懸液？試試這款科研圈爆火的Absin全自動單細胞懸液制備儀器儀器，手把手教你從樣本到數(shù)據(jù)！為什么選擇全自動制備儀？1）省時省力：傳統(tǒng)手工操作需2h，現(xiàn)在30min自動完成；2）結(jié)果可靠：細胞活性85%+，得率90%+，告別細胞碎片干擾；3）一機多用：腫瘤組織、淋巴組織、外周血樣本都能處理；4）新手友好：6組預(yù)設(shè)程序，就像手機選拍照模式一樣簡單；5）國際標(biāo)準(zhǔn)：采用DIN方法設(shè)計，低噪音、恒溫控制，性能穩(wěn)定。實驗流程五步走Step1：樣本準(zhǔn)備1）將新鮮/凍存的組織樣本切成5
2025
03-04

人神經(jīng)干細胞培養(yǎng)方法及誘導(dǎo)形成腦類器官
三、人神經(jīng)干細胞培養(yǎng)方法準(zhǔn)備神經(jīng)干細胞(NSC)擴增wan全培養(yǎng)基1、NSCwan全培養(yǎng)基需要補充NSC補充劑、L-丙氨酰-谷氨酰胺。2、在無菌環(huán)境中，依次將20mLNSC補充劑和5mL200mML-丙氨酰-谷氨酰胺(abs9295)（2mM終濃度）加入到含有480mLNSC培養(yǎng)基中，此時即得神經(jīng)干細胞(NSC)擴增wan全培養(yǎng)基(abs9821)。3、（可選）在培養(yǎng)基中加入10mL/L的抗生素（青霉素-鏈霉素）溶液。注意：在所有成分的有效期限內(nèi)，在2°C至8°C的黑暗環(huán)境中儲存，可穩(wěn)定長達4周
2025
03-03

人多能干細胞的培養(yǎng)方法
人多能干細胞的培養(yǎng)方法一、實驗準(zhǔn)備1、人多能干細胞培養(yǎng)基配制（1）2-8℃解凍hPSCMediumSupplement，融化后上下晃動混勻，按實際用量進行分裝，立即使用或儲存于-20~-80℃，避免反復(fù)凍融；（2）按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中，混合均勻即成為人多能干細胞培養(yǎng)基(abs9403)；注意：混勻后的人多能干細胞培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲存2-3周，不建議使用配制已超過3周的人多能干細
2025
02-27

雙劍合璧：mIHC+GeneScope技術(shù)聯(lián)用方案全解析
在腫瘤免疫研究與精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，如何實現(xiàn)從蛋白質(zhì)空間定位到基因表達譜的深度整合分析，一直是科學(xué)家面臨的重大挑戰(zhàn)。Absin創(chuàng)新性推出GeneScope基因檢測試劑盒與多重?zé)晒饷庖呓M化（mIHC）試劑盒的聯(lián)合解決方案，通過技術(shù)協(xié)同與數(shù)據(jù)融合，為腫瘤微環(huán)境研究、藥物療效預(yù)測及臨床轉(zhuǎn)化提供了全新范式。技術(shù)協(xié)同：蛋白-基因雙維度全景解析1、mIHC試劑盒：高靈敏度蛋白空間定位Absin的mIHC試劑盒基于酪酰胺信號放大（TSA）技術(shù)，通過HRP催化熒光染料的原位幾何級擴增，實現(xiàn)單一切片2-9色多靶標(biāo)共定位
2025
02-20

透析胎牛血清在這些研究領(lǐng)域“大顯身手”
胎牛血清是細胞培養(yǎng)界的“香餑餑”，備受胞胞們的“寵愛”，其實還有一個“香煎餅”，大家可知道？對一些細胞的特殊實驗研究，透析胎牛血清可謂是散發(fā)著一股“煎餅的清香”。透析胎牛血清(abs945)透析法處理血清是去除了分子質(zhì)量小于10kDa的小分子，避免外源小分子對細胞產(chǎn)生干擾。10kDa以下的小分子有化學(xué)小分子、核苷酸、某些激素、鹽、低分子量蛋白質(zhì)、氨基酸、細胞因子、葡萄糖、殘留抗生素和其他外源分子等。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標(biāo)記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO
2025
02-18

【小愛課堂】病理染色：揭開細胞奧秘的魔法
親愛的科研小伙伴們，大家好呀！我是你們的知識小助手，小愛。今天，我要帶大家一起走進病理染色的神奇世界，探索這項技術(shù)如何幫助我們揭開細胞的神秘面紗。同時，別忘了關(guān)注我們的活動哦，更多好禮等你來拿！病理染色：細胞觀察的魔法在醫(yī)學(xué)研究中，病理染色技術(shù)就像是一把打開細胞世界大門的鑰匙。通過特定的染色劑，我們可以觀察到細胞和組織的細微結(jié)構(gòu)，這對于疾病的診斷和研究至關(guān)重要。為什么需要染色？想象一下，如果沒有染色，顯微鏡下的細胞和組織就像是一張張黑白照片，缺乏色彩和細節(jié)。染色技術(shù)通過不同的化學(xué)染料，使細胞的不
2025
02-14

抗體親和純化填料解決方案
一、背景介紹◆蛋白A是???葡萄球菌的細胞壁中的表?蛋?，它由折疊成三螺旋束的五個同源Ig結(jié)合域組成；◆蛋白G是G、C型鏈球菌細胞壁中的?種蛋?質(zhì)；◆蛋白A/G是重組蛋?A蛋?G融合蛋?，融合了來?蛋?A的5個Fc結(jié)合域和蛋?G的3個Fc結(jié)合域；◆蛋白L來源于?消化鏈球菌，并通過L鏈相互作?與免疫球蛋?結(jié)合。圖1抗體與抗體親和配基的作用區(qū)域表1蛋白A、G、L的抗體親和性差異分析蛋白A蛋白G蛋白A/G蛋白L優(yōu)點結(jié)合位點在CH2和CH3結(jié)構(gòu)域之間的Fc區(qū)域，以及?VH3家族的Fab區(qū)內(nèi)的重鏈可以特異
2025
02-13

腸道固有層免疫細胞分離制備指南
1、實驗前準(zhǔn)備試劑準(zhǔn)備40%Percoll溶液配制：Percoll細胞分離液與PBS緩沖液(10×)按體積比9:1混合，配制等滲100%Percoll母液。用100%Percoll母液和RPMI1640/1×PBS按體積比4:6混合，配制40%等滲Percoll溶液。80%Percoll溶液：Percoll細胞分離液與PBS緩沖液(10×)按體積比9:1混合，配制等滲100%Percoll母液。用100%Percoll母液和RPMI1640/1×PBS按體積比8:2混合，配制80%等滲Perco
2025
02-11

標(biāo)簽蛋白純化填料解決方案
一、背景介紹Ni-IDAPharoseFF是含亞氨基二乙酸(iminodiaceticacid,IDA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質(zhì)，通過活化偶聯(lián)亞氨基二乙酸(IDA)，再螯合Ni2+。適用于大部分帶組氨酸標(biāo)簽(His-tag)蛋白的親和層析。Ni-NTASepharoseFF是含次氮基三乙酸(NTA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質(zhì)，通過活化偶聯(lián)次氮基三乙酸(NTA)，再螯合Ni2+。與亞氨基二乙酸(IDA)相比，具有更好的螯合劑、還原劑、堿性的耐受性。主要用于帶組氨酸標(biāo)簽(H
2025
02-10

細胞ATP發(fā)光檢測攻略
檢測原理2DLuminescentCellViabilityAssay借助ATP依賴的熒光素酶催化的熒光素發(fā)光反應(yīng)，通過化學(xué)發(fā)光信號測定細胞內(nèi)ATP含量，從而檢測細胞活力或定量檢測活細胞數(shù)目，檢測線性范圍寬、靈敏度高、穩(wěn)定性好。96孔板中，在100個至100,000個細胞范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，但不同細胞的檢測數(shù)量上限會有不同。此外，操作簡單，試劑盒中提供的檢測試劑為即用型，讀數(shù)穩(wěn)定，檢測速度快，完成檢測僅需約10min，無需洗滌細胞，也無需更換或去除培養(yǎng)液。相比于其他常見的細胞活力測定方法，如

1 2 3 4 5 共42頁828條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

愛必信（上海）生物科技有限公司

提示