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2025
02-07

RNA提取之Trizol法
在分子生物學研究中，RNA提取是非常重要的基礎步驟，而提取效率和純度直接影響后續(xù)實驗的成功。Trizol試劑是一款高效、可靠的核酸提取試劑，為科研人員提供專業(yè)解決方案。Trizol產(chǎn)品特點：1、高效提取RNATrizol試劑基于經(jīng)典的酸性酚-氯仿分離法，可從細胞、組織、植物等多種樣本中快速提取高純度的RNA?？蓾M足多種實驗需求，省時高效。2、高純度提取的RNA具有較高的純度和完整性，A260/280值通常在1.8-2.0，wan全滿足分子生物學實驗的要求。3、適用范圍廣樣本類型：適用于細胞、組織
2025
02-06

Caspase依賴的細胞凋亡一覽
Caspase家族簡介：Caspase家族是一組存在于細胞質(zhì)中的蛋白酶，它們在程序性細胞死亡（如細胞凋亡）和炎癥過程中扮演重要角色。Caspase是“含半胱氨酸的天冬氨酸特異性蛋白酶”（Cysteine-dependentAspartate-directedproteASEs）的縮寫，其活性位點含有半胱氨酸，并能特異性地切割靶蛋白天冬氨酸殘基后的肽鍵。Caspase家族Caspase家族成員：Caspases根據(jù)其功能可以分為炎癥caspase和凋亡caspase：炎癥caspase：包括Cas
2025
01-23

CD44與CD62L對腫瘤細胞和T細胞的標記意義
CD44與CD62L系T細胞表面的兩類分子標識，于T細胞活化、遷移及功能的調(diào)控進程中占據(jù)關鍵地位。今天小愛帶您來看看這兩個指標對腫瘤細胞和T細胞種的標記作用。CD44是一種跨膜糖蛋白，屬于整合素家族。它廣泛表達于多種細胞類型，包括白細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞和某些腫瘤細胞。細胞黏附和遷移：CD44通過與透明質(zhì)酸(HA)結合，參與細胞的黏附、遷移和信號傳導。在免疫細胞中，CD44有助于T細胞和B細胞在淋巴組織中的定位和遷移。腫瘤生物學：CD44是腫瘤干細胞的標志物之一，參與腫瘤細胞的增殖、遷移和侵
2025
01-22

RCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR傻傻分不清？
聚合酶鏈反應(PCR，PolymeraseChainReaction)由KaryMullis博士于20世紀80年代開發(fā)。該技術因其識別特定DNA序列并快速準確地合成大量副本的能力而被比作“分子復印機”。目前開發(fā)了各種基于原始PCR方法的衍生技術。實時PCR，也稱為定量PCR(qPCR)，將PCR放大和檢測結合在一步中。另一種稱為逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)的技術使用RNA作為核酸起始模板?！馪CR：包含DNA模板、DNA聚合酶、引物和dNTPs的反應混合物的重復加熱和冷卻循環(huán)。[1]每個循
2025
01-20

WB實際條帶與預期不符？可算捋順了
1、目的蛋白以其他形式存在，最常見的情況●翻譯后修飾：如糖基化，常見接受糖基化的氨基酸是絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、天冬酰胺(Asn)和羥賴氨酸(Hydroxylysine)，例如CD2，根據(jù)uniprot顯示，其預測分子量應該在39kda左右，但是表觀分子量一般在45kDa左右，這是由于CD2多個位點存在糖基化修飾，實際實驗中，如果想探究分子量差異是否是由糖基化引起的，可以加入糖苷酶PNGaseF切去糖基后，進行WB，而除了糖基化以外，還存在磷酸化，泛素化、甲基化、乙?；榷喾N翻譯后修
2025
01-16

動物腦類器官培養(yǎng)全攻略
流程類器官原代培養(yǎng)流程原代一、準備工作1、儀器設備CO2培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機、水浴鍋(abs72023)或水浴搖床，醫(yī)用冰箱、-80℃冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷2、試劑耗材（以腸癌為例）動物腦類器官培養(yǎng)基試劑盒(abs90050)，基質(zhì)膠（低因子、無酚紅）(abs9495)，60mm細胞培養(yǎng)皿(abs7005)，100μm濾篩(abs7009)，15mL離心管(abs7102)，1.5mLEP管若干(abs7119)，24孔細胞培養(yǎng)板(abs7035)、金
2025
01-14

GeneScope | 探索熒光原位雜交技術的起源
在分子生物學和遺傳學的研究中，熒光原位雜交(FluorescenceInSituHybridization,FISH)技術是一項革命性的進展。它不僅為我們提供了一種強大的工具來研究基因的結構和功能，還幫助我們深入理解染色體異常與疾病之間的關系。本文將帶您穿越時間的長河，探索FISH技術的起源，以及它是如何發(fā)展成為現(xiàn)代分子生物學中重要的一部分。一、原位雜交技術的誕生原位雜交(InSituHybridization,ISH)技術的概念最早可以追溯到20世紀60年代。1969年，科學家們初次報道了使用
2025
01-13

TILs（腫瘤浸潤淋巴細胞）提取培養(yǎng)全攻略
一、實驗準備TILs提取培養(yǎng)試劑盒（abs90045）產(chǎn)品組成規(guī)格儲存條件及周期1TIL細胞擴增培養(yǎng)基A100mL4℃,3months或者-20℃,1年2TIL細胞激活培養(yǎng)基B30mL4/-20℃,2年3組織消化液C50mL4/-20℃,1年4分離液D20mL常溫5分離液E40mL常溫6細胞濾篩100μm常溫7組織緩沖液F2x250mL4/-20℃,2年8組織保存液G5x8mL4/-20℃,1年9凍存液H30mL4/-20℃,1年需要額外準備的試劑及耗材貨號品名規(guī)格儲存條件及周期1abs7005
2025
01-09

剪刀手：CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPRRNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，JenniferDoudna和EmmanuelleCharpentier發(fā)現(xiàn)Cas9可以當作DNA切割工具，CRISPR/Cas9技術才真正開始受到廣泛關注。CRISPR/Cas9調(diào)控機制1、CRISPR的轉錄：CRISPR被轉錄成一條長RNA(pre-crRNA)，包含了重復序列和間隔序列。2、tra
2025
01-07

脾臟單細胞懸液制備指南（酶解法）
小鼠脾臟是一個重要的免疫器官，位于小鼠左側腹腔中，靠近胃的左側，呈長橢圓形狀。大小會根據(jù)小鼠的品種和健康狀況有所不同，一般來說，成年小鼠的脾臟長度大約在1.5厘米到2.5厘米之間。脾臟的顏色和質(zhì)地可能會因為小鼠的品種和健康狀況而有所變化，通常呈現(xiàn)出類似葉片的形態(tài)，顏色暗紅。在實驗研究中，小鼠脾臟細胞的分離、培養(yǎng)和計數(shù)是免疫學研究的重要方法，也是流式細胞術分析的前提。一、耗材與試劑表1小鼠脾臟解離部分試劑耗材參考表材料試劑設備15/50mL離心管1xPBS緩沖液水平恒溫搖床10cm培養(yǎng)皿RPMI1
2025
01-02

外泌體提取與純化：試劑盒的優(yōu)化與創(chuàng)新
外泌體作為細胞間通訊的重要載體，在生物醫(yī)學研究中扮演著至關重要的角色。近年來，隨著外泌體研究的不斷深入，外泌體提取與純化試劑盒的優(yōu)化與創(chuàng)新也日益受到關注。傳統(tǒng)的外泌體提取方法，如超速離心法、密度梯度離心法等，雖然在一定程度上能夠實現(xiàn)外泌體的提取，但操作繁瑣、耗時較長，且提取效率和純度有限。為了克服這些缺點，研究人員不斷探索新的提取方法和材料，以優(yōu)化外泌體提取試劑盒的性能。其中，一些試劑盒采用了多聚物沉淀法，通過減少離心管、移液槍頭等耗材材料表面的親水性或疏水性等基團、表面電荷對外泌體產(chǎn)生的吸附作
2024
12-24

Absin多色試劑盒助力宮頸癌研究
發(fā)表于CancerCommunications的這篇文章《InteractionsofIndoleamine2,3-dioxygenase-expressingLAMP3+dendriticcellswithCD4+regulatoryTcellsａndCD8+exhaustedTcells:synergisticallyremodelingoftheimmunosuppressivemicroenvironmentincervicalcancerａndtherapeuticimplicatio
2024
12-20

分子互作研究
ChIP技術染色質(zhì)免疫共沉淀技術（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP）是一種分子生物學技術，用于研究蛋白質(zhì)與DNA的相互作用。利用已知蛋白的特異性抗體，將與蛋白相互作用的DNA從復合物中分離出來，常見用于確定特定轉錄因子或其他染色質(zhì)結合蛋白在基因組上的結合位點，以及這些蛋白如何調(diào)控基因表達。貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格abs50034染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)試劑盒22T案例分享：Interleukin-34-orchestratedtumor-associatedmacr
2024
12-18

流式細胞術從零開始說
流式細胞術(flowcytometery)是利用流式細胞儀(flowcytometer)對快速直線流動狀態(tài)中的單列細胞或生物顆粒等進行逐個、多參數(shù)、快速的定性、定量分析或分選的技術，具有檢測速度快、測量參數(shù)多、采集數(shù)據(jù)量大、分析信息全面、分選純度高、方法靈活等特點，可用于細胞大小、細胞顆粒度、DNA及RNA含量、蛋白質(zhì)含量、細胞特異抗原、細胞活性、胞內(nèi)PH值、細胞周期、細胞凋亡、細胞功能分析等的檢測。通過流式細胞術進行細胞凋亡分析abs50001AnnexinV-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒
2024
12-17

類器官&腫瘤球&細胞增殖、活力、毒性檢測全攻略
一、概述在生物醫(yī)學研究的廣闊領域中，細胞活性檢測扮演著至關重要的角色。它不僅幫助科學家們評估細胞的生存狀態(tài)，還能深入了解細胞對藥物、環(huán)境變化或病理過程的響應。類器官/腫瘤球/細胞活性檢測通常包括測量細胞增殖、細胞毒性和細胞死亡等方面。今天，小愛向大家介紹器官/腫瘤球/細胞活性檢測的六大常用方法：細胞代謝檢測方法、DNA合成檢測方法、細胞ATP檢測方法、熒光染料檢測方法、細胞膜通透性檢測方法、細胞LDH檢測方法。細胞增殖、活力、毒性檢測方法大全二、檢測方法1、細胞代謝檢測方法基于細胞代謝物進行的檢
2024
12-16

多色熒光免疫組化和多色流式傻傻分不清？
在生物醫(yī)學研究領域，多色熒光免疫組化(mIHC)和多色流式(FCM)是兩種重要的技術，它們在檢測和分析生物樣本方面發(fā)揮著關鍵作用。盡管它們都涉及到熒光標記和多色分析，但它們的原理、樣本選擇、應用和優(yōu)勢卻有著明顯的區(qū)別。本文將為您詳細解析這兩種技術的不同之處。原理與特點多色熒光免疫組化技術(mIHC)，也稱為酪氨酸信號放大(TSA)技術，是一種基于酪胺信號放大的多重順次免疫染色技術。這項技術利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記，允許同時檢測單個細胞或組織樣本上的多個目標靶點。
2024
12-12

轉染詳解！分類/步驟/細胞類型，一網(wǎng)打盡！
一、引言轉染是分子生物學和細胞生物學研究的重要技術，它允許我們向細胞引入外源基因，從而進行基因功能研究、基因表達調(diào)控，或是進行基因治療等。本文將詳細介紹轉染的概念、分類、應用場景、步驟，常用于轉染的細胞類型、以及大家常用試劑等方面來介紹此技術。二、轉染概念轉染，顧名思義，是指將某種物質(zhì)轉移到細胞內(nèi)。在生物醫(yī)學研究中，這個“物質(zhì)”通常指的是DNA或RNA。通過轉染，我們可以向細胞引入新的基因，或者沉默或敲低細胞內(nèi)的某個基因，從而研究該基因對細胞生命活動的影響。三、轉染的分類1、根據(jù)轉染物質(zhì)的種類，
2024
12-10

為啥類器官傳代后基本不長呢？
相信大家看著這個標題，心情都是沉重的，尤其是對一些難養(yǎng)的類器官，好不容易養(yǎng)起來了，結果傳完代長不起來了，這是啥情況?。拷裉煸蹅儚南旅?個層面分析類器官傳代失敗原因。影響類器官傳代因素一、類器官傳代手法影響類器官傳代最主要的因素是傳代手法。尤其是一些嬌貴的類器官，就像溫室的花朵，經(jīng)不起任何“風雨”，比如基質(zhì)膠冷化條件（溫度及時長）、離心條件（溫度、轉速、時長）、棄除上清時的類器官丟失、消化條件（溫度、時長）、吹打力度對于它們來說就是“西天取經(jīng)路上的九九八十一難”。（1）基質(zhì)膠冷化溫度、時長類器官傳
2024
12-06

如何做好RNA pull down？
RNAPullDown技術是一種生物實驗技術，它被廣泛應用于研究RNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用以及尋找可能的未知RNA結合蛋白。該技術的基本原理是利用帶標簽的RNA探針與目標蛋白質(zhì)進行體外或體內(nèi)結合，然后通過親和分離或免疫共沉淀等方法將結合的復合物分離出來，最后對分離出來的復合物進行檢測和分析。一、RNAPullDown技術概述RNAPullDown技術是一種研究RNA與蛋白質(zhì)之間相互作用的技術。它通常利用帶標簽的RNA探針與目標蛋白質(zhì)進行體外或體內(nèi)結合，然后通過親和分離或免疫共沉淀等方法將結合的
2024
12-03

優(yōu)化外泌體RNA提取試劑盒性能的關鍵因素
優(yōu)化外泌體RNA提取試劑盒性能的關鍵因素涉及多個方面，以下是對這些關鍵因素的詳細分析：樣本處理：樣本的質(zhì)量和類型對RNA提取效果有著重要影響。因此，在提取前需要對樣本進行適當?shù)奶幚恚缛コs質(zhì)、調(diào)整樣本濃度等，以提高RNA的提取效率和純度。試劑盒組成：試劑盒中的成分和比例對RNA提取效果至關重要。優(yōu)質(zhì)的RNA純化膜能夠高效吸附RNA，從而提高提取效率。同時，試劑盒中還應包含有效的洗滌液，以去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等污染物，確保RNA的純度。操作步驟：簡化操作步驟、縮短操作時間可以減少RNA的降解風險，從

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