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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

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  • 2024

    11-12

    Alzet滲透泵常見(jiàn)問(wèn)題匯總

    Alzet滲透泵是微型植入式泵,適用于小鼠,大鼠和其他實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物的研究。這些微型泵以連續(xù)和受控的速率輸送藥物,激素和其他測(cè)試劑,持續(xù)時(shí)間從一天到六周,無(wú)需外部連接或頻繁處理。無(wú)人值守的操作消除了實(shí)驗(yàn)室人員重復(fù)夜間或周末給藥的需要。本文整理了使用Alzet滲透泵的常見(jiàn)問(wèn)題,我們一起來(lái)看看吧!問(wèn)題一:Alzet滲透泵填充藥物的注意事項(xiàng)有哪些?答:向泵內(nèi)灌注藥物的過(guò)程中如遇到阻力,說(shuō)明泵腔內(nèi)空氣排出困難,可以把灌流針向一側(cè)輕輕頂一點(diǎn),只要保證泵內(nèi)空氣能正常排出,藥物能灌入就可以。注意事項(xiàng):(1)力度要
  • 2024

    10-28

    磁珠法提取和柱式提取有哪些區(qū)別?

    磁珠法提取和柱式提取是兩種常用的生物分子分離和純化技術(shù),他們有哪些區(qū)別呢?一、原理磁珠法提取原理:利用磁性顆粒(磁珠)與目標(biāo)分子的特異性結(jié)合,通過(guò)磁場(chǎng)分離磁珠和非目標(biāo)物質(zhì)。柱式提取原理:利用離心力或真空抽吸,通過(guò)填充有特定介質(zhì)(如硅膠或離子交換樹(shù)脂)的柱子,分離和純化目標(biāo)分子。二、操作方式磁珠法提取操作方式:將樣品與磁珠混合,使目標(biāo)分子與磁珠表面的功能性分子結(jié)合。通過(guò)磁場(chǎng)作用使磁珠沉降或吸附到管壁上,去除上清液后進(jìn)行洗滌和洗脫。柱式提取操作方式:將樣品加載到柱子上,目標(biāo)分子與柱子內(nèi)的介質(zhì)結(jié)合,通
  • 2024

    10-23

    細(xì)胞培養(yǎng)常用抗生素

    抗生素在細(xì)胞培養(yǎng)中的使用可以最大限度地降低污染,從而降低細(xì)胞、試劑的費(fèi)用損失和時(shí)間損失。因此,細(xì)胞培養(yǎng)常用抗生素有哪些呢?一、嘌呤霉素鹽酸鹽Puromycin,Dihydrochloride嘌呤霉素(Puromycin)是一種氨基糖苷類(lèi)抗生素,能有效抑制革蘭氏陽(yáng)性菌生長(zhǎng),還能抑制原生生物、藻類(lèi)、哺乳動(dòng)物和昆蟲(chóng)細(xì)胞的生長(zhǎng),一般2天內(nèi)能殺死99%的細(xì)胞。二、鹽酸萬(wàn)古霉素VancomycinHydrochloride鹽酸萬(wàn)古霉素(Vancomycinhydrochloride)是一種可在肽聚糖生物合成
  • 2024

    10-23

    抗體抗原測(cè)定的Elisa方法

    在醫(yī)學(xué)臨床、生物學(xué)研究上,用于測(cè)定各種各樣的抗原、半抗原和抗體,Elisa法為雜交瘤細(xì)胞株的篩選提供了簡(jiǎn)便、靈敏、快速的測(cè)定方法。那讓我們一起來(lái)看看抗體抗原測(cè)定的Elisa方法吧!抗體抗原測(cè)定的Elisa方法一:直接法1、將抗原吸附在固相載體表面;2、添加一種封閉試劑,防止檢測(cè)抗體出現(xiàn)非特異性結(jié)合;3、添加直接偶聯(lián)某種酶(如HRP)的檢測(cè)抗體。該檢測(cè)抗體將結(jié)合抗原,并且剩余的抗體會(huì)從孔中洗掉;4、添加這種酶的底物;5、短暫孵育后,在酶標(biāo)儀上測(cè)定每個(gè)孔的信號(hào)??贵w抗原測(cè)定的Elisa方法二:間接法
  • 2024

    10-22

    分子實(shí)驗(yàn)中DNA連接酶的作用機(jī)制

    DNA連接酶(DNAligases)是一類(lèi)重要的酶,在DNA復(fù)制、修復(fù)和重組過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。一、ATP依賴性連接在真核生物的連接酶如DNA連接酶I中,連接反應(yīng)是ATP依賴性的。ATP的水解驅(qū)動(dòng)了DNA鏈的連接。連接反應(yīng)主要發(fā)生在DNA雙鏈斷裂的末端。T4DNA連接酶是典型的ATP依賴性連接:(1)原理與特點(diǎn):T4DNA連接酶是一種來(lái)自噬菌體T4的連接酶,其主要原理是在DNA鏈斷裂的末端引入磷酸二酯鍵,將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)。它需要ATP作為輔助能量。(2)優(yōu)點(diǎn):T4DNA連接酶具有高效的連
  • 2024

    10-22

    分子實(shí)驗(yàn)中DNA連接酶的作用原理

    DNA連接酶(DNAligases)是一類(lèi)重要的酶,在DNA復(fù)制、修復(fù)和重組過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。它們的主要功能是連接DNA鏈上的磷酸二酯鍵,形成完整的DNA雙鏈。這一過(guò)程對(duì)于維持基因組的完整性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。DNA連接酶的基本作用原理是通過(guò)催化DNA鏈的連接,以形成連續(xù)的磷酸二酯骨架。連接過(guò)程通常包括以下三個(gè)步驟:(1)底物識(shí)別DNA連接酶識(shí)別DNA分子中需要連接的兩個(gè)斷裂部位(通常是5'末端和3'末端)。(2)磷酸基團(tuán)的激活在連接前,DNA連接酶通常需要結(jié)合ATP(腺苷三磷酸)或NAD?(煙
  • 2024

    10-21

    Elisa檢測(cè)之組織樣本的處理方法

    Elisa是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的定性定量分析方法。樣本的處理對(duì)于Elisa實(shí)驗(yàn)的成功起著關(guān)鍵的作用。組織樣本一般制成組織勻漿,處理方法如下:(1)使用干凈的工具解剖目標(biāo)組織,盡快置于冰上,以防被蛋白酶降解。(暫時(shí)不處理的組織,置于圓底微量離心管中,浸入液氮中“速凍”,在-80℃下存儲(chǔ)樣品備用)。(2)用預(yù)冷的PBS緩沖液(0.01M,pH=7.4)洗滌組織去除殘留的血液,稱(chēng)重后備用。若組織塊較大,需先剪碎。(3)在冰上用研磨緩沖液(常用PBS緩沖液,但最好使用50mMTris+0.9%Na
  • 2024

    10-17

    細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶?培養(yǎng)皿?還是培養(yǎng)板?

    細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶?培養(yǎng)皿?還是培養(yǎng)板?這個(gè)問(wèn)題的答案是:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮托枰獊?lái)進(jìn)行選擇!來(lái)讓我們一起看看培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板的選擇吧!一、培養(yǎng)瓶如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖桥囵B(yǎng)原代細(xì)胞和常規(guī)的傳代細(xì)胞,一般選擇用培養(yǎng)瓶,可獲得大量實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞。培養(yǎng)瓶是通過(guò)表面積來(lái)命名的,例如T25、T75、T175,數(shù)字就是表面積,T25就是25cm2,T75就是75cm2,T1755就是175cm2。常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為一次性的塑料瓶和玻璃瓶,他們各有特色。玻璃瓶的優(yōu)點(diǎn)是:成本低、透光性強(qiáng)、可重復(fù)使用,缺點(diǎn)是:難于清洗
  • 2024

    10-12

    原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用及優(yōu)缺點(diǎn)

    原代細(xì)胞保留了體內(nèi)組織的特性和功能,因此,原代細(xì)胞常被用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等,讓我們一起來(lái)看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn)。一、原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用(1)藥理學(xué)和藥效學(xué)研究原代細(xì)胞培養(yǎng)可用于評(píng)估藥物對(duì)特定細(xì)胞類(lèi)型的作用和效果,更接近體內(nèi)情況,有助于篩選和優(yōu)化藥物。(2)癌癥研究原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)可以提供更準(zhǔn)確的癌癥模型,用于研究腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和治療反應(yīng)。(3)組織工程研究原代細(xì)胞可用于構(gòu)建組織工程支架或模擬器官的種子細(xì)胞,用于再生醫(yī)學(xué)和器官修復(fù)研究。二、原代細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)(1)保留了原代細(xì)胞的體內(nèi)特性和功能,更
  • 2024

    10-12

    原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟

    原代細(xì)胞培養(yǎng)是將從活體組織中分離出的、未經(jīng)過(guò)連續(xù)傳代的細(xì)胞,它具有跟體內(nèi)組織更為接近的特性和功能。通常情況下,在體外需要特定培養(yǎng)條件才能進(jìn)行生長(zhǎng)和繁殖。那如何在體外培養(yǎng)原代細(xì)胞呢,讓我們一起來(lái)看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟吧!原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟一:組織收集和處理從動(dòng)物或人類(lèi)組織中取得樣本,并在無(wú)菌條件下處理??梢允褂孟?、機(jī)械切割或抗體磁珠等方法,將組織分解成單個(gè)細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟二:細(xì)胞分離通過(guò)篩選、沉淀或離心等方法,將可培養(yǎng)的目標(biāo)細(xì)胞分離出來(lái)。例如,利用密度梯度離心法可分離出特定
  • 2024

    10-12

    Polysciences PEI 40000如何配制

    Polysciencespei40000是一種聚乙烯亞胺,分子量為40000,用于轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞。它具有高效、低毒和低成本等優(yōu)點(diǎn),適用于各種細(xì)胞系和培養(yǎng)方式。本文將介紹PolysciencesPEI40000如何配制。一、Polysciencespei40000的特性特性一:Polysciencespei40000是一種有機(jī)大分子,具有高陽(yáng)離子電荷密度。它的聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能起到有效的“質(zhì)子海綿"作用。這種特性使得Polysciencespei40000能夠與DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物,并在細(xì)
  • 2024

    10-12

    重點(diǎn)推介:HyClone 特級(jí)胎牛血qing (FBS)

    HyClone成立于1967年,為了獲得一款可以滿足實(shí)驗(yàn)需要的高品質(zhì)血qing產(chǎn)品,Dr.RexSpendlove醫(yī)生在美國(guó)猶他州Logan創(chuàng)立了HyClone實(shí)驗(yàn)室,最早將心臟穿刺取血,三次100nm過(guò)濾等技術(shù)應(yīng)用到血qing的生產(chǎn)當(dāng)中,建立了血qing生產(chǎn)行業(yè)的金標(biāo)準(zhǔn)。作為全球行業(yè)領(lǐng)xian的血qing供應(yīng)商,50多年來(lái),HyClone一直以向客戶提供最高品質(zhì)的血qing和培養(yǎng)基產(chǎn)品為使命。2020年HyClone成為Cytiva旗下品牌,一如既往為細(xì)胞培養(yǎng)客戶提供更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)!Hy
  • 2024

    10-10

    常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類(lèi)

    培養(yǎng)基的目的是給細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng),促進(jìn)細(xì)胞增殖。細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含平衡鹽溶液,還含有少量的碳水化合物、氨基酸、脂類(lèi)、無(wú)機(jī)鹽、維生素、微量無(wú)素和細(xì)胞生長(zhǎng)因子等。根據(jù)其成分、用途和性質(zhì),常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類(lèi)如下:常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類(lèi)一:合成培養(yǎng)基合成培養(yǎng)基的成分明確,營(yíng)養(yǎng)全面,適用于各種細(xì)胞類(lèi)型的培養(yǎng)。常見(jiàn)的合成培養(yǎng)基有MEM、DMEM、RPMI1640等。常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類(lèi)二:天然培養(yǎng)基天然培養(yǎng)基以動(dòng)物血清或血漿為基質(zhì),添加一定量的營(yíng)養(yǎng)成分,適用于某些特定細(xì)胞類(lèi)型的培養(yǎng)。如添加了動(dòng)物血清的DMEM稱(chēng)為血清培養(yǎng)基。常
  • 2024

    10-08

    常見(jiàn)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)原理一文get!

    一、細(xì)胞周期檢測(cè)1.概念細(xì)胞周期是指細(xì)胞從上一次分裂完成開(kāi)始,到下一次分裂完成時(shí)為止,包括兩個(gè)階段:分裂間期和分裂期。細(xì)胞周期檢測(cè)的是單個(gè)細(xì)胞的增殖速度,通過(guò)縮時(shí)攝影來(lái)測(cè)定。2.原理細(xì)胞在不同的時(shí)期,細(xì)胞所含的DNA量不同。正常細(xì)胞的二倍體含量通常為2N,則在G/G1期,細(xì)胞的DNA量為2N,而G2/M期細(xì)胞DNA含量為4N。S期DNA量為2N—4N。碘化丙錠(PI)可以與細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA結(jié)合,通過(guò)RNA酶將RNA消化后,檢測(cè)到與DNA結(jié)合的PI熒光強(qiáng)度可以直接反映細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。
  • 2024

    10-08

    細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法

    細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)是用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力、侵襲性、對(duì)殺傷因素敏感性等項(xiàng)目的重要技術(shù)方法。一、實(shí)驗(yàn)原理接種細(xì)胞后,只有同時(shí)具有貼壁和增殖活力的細(xì)胞才會(huì)形成克隆。克隆形成率反映細(xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱,用于評(píng)價(jià)細(xì)胞群體依賴性和增殖能力??寺⌒纬陕逝c接種密度有一定關(guān)系,在進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要將接種的單個(gè)細(xì)胞分散為懸液,并直接接種在培養(yǎng)皿中進(jìn)行持續(xù)一周以上的培養(yǎng),并在此期間進(jìn)行檢查。當(dāng)出現(xiàn)新的、由單個(gè)原始生長(zhǎng)出來(lái)的完整幾何結(jié)構(gòu)時(shí),則可以停止培養(yǎng)過(guò)程??寺⌒纬梢罁?jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同,分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類(lèi)
  • 2024

    10-08

    細(xì)胞周期檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)原理和方法

    細(xì)胞周期是指細(xì)胞從上一次分裂完成開(kāi)始,到下一次分裂完成時(shí)為止,包括兩個(gè)階段:分裂間期和分裂期。細(xì)胞周期檢測(cè)的是單個(gè)細(xì)胞的增殖速度,通過(guò)縮時(shí)攝影來(lái)測(cè)定。一、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞在不同的時(shí)期,細(xì)胞所含的DNA量不同。正常細(xì)胞的二倍體含量通常為2N,則在G/G1期,細(xì)胞的DNA量為2N,而G2M期細(xì)胞DNA含量為4N。S期DNA量為2N-4N。碘化丙錠(PI)可以與細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA結(jié)合,通過(guò)RNA酶將RNA消化后,檢測(cè)到與DNA結(jié)合的P熒光強(qiáng)度可以直接反映細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。因此,采用流式細(xì)胞術(shù)PI
  • 2024

    09-25

    實(shí)驗(yàn)室封口膜熱銷(xiāo)產(chǎn)品推薦

    封口膜用于多種實(shí)驗(yàn),產(chǎn)品具有熱塑性、延展性,能封培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶等常見(jiàn)產(chǎn)品,也出現(xiàn)在植物嫁接處、傷口處理、酒瓶封口等方面。實(shí)驗(yàn)人員喜愛(ài)的封口膜,我們來(lái)看看哪些吧!產(chǎn)品一:Parafilm封口膜美國(guó)BemisCompany,Inc.出品,Parafilm取自paraffin(石蠟)和film(膜),具有石蠟和聚異丁烯的優(yōu)良性能,特別是在延展性、密封性、疏水性等方面都能滿足實(shí)驗(yàn)人員的需求。產(chǎn)品二:waxfilm封口膜1.膜的延伸性:waxfilm封口膜做到了進(jìn)口封口膜的1.25倍同等寬度膜抗拉斷力:進(jìn)
  • 2024

    09-24

    WB實(shí)驗(yàn)中的磷酸酶抑制劑

    一、WB實(shí)驗(yàn)中的磷酸酶抑制劑的作用細(xì)胞或組織裂解時(shí)會(huì)釋放出大量?jī)?nèi)源性蛋白磷酸酶,以各種方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化,從而影響后續(xù)的蛋白檢測(cè)。因此在提取物中適量添加外源性磷酸酶抑制劑,有利于在之后的Westernblotting、免疫共沉淀檢測(cè)磷酸化蛋白質(zhì)和蛋白激酶活性測(cè)定等實(shí)驗(yàn)過(guò)程中抑制磷酸化蛋白的去磷酸化,維持蛋白質(zhì)的磷酸化狀態(tài)。二、WB實(shí)驗(yàn)中的磷酸酶抑制劑的作用原理在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中,靶蛋白會(huì)被可將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定位點(diǎn)的蛋白激酶磷酸化。這些磷酸基團(tuán)在細(xì)胞裂解時(shí)會(huì)被內(nèi)源性蛋白磷酸酶去除。磷酸酶
  • 2024

    09-24

    WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑

    一、WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑作用WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑主要是在蛋白質(zhì)提取過(guò)程中,防止蛋白質(zhì)水解,從而保持蛋白質(zhì)的完整性。在蛋白質(zhì)純化、提取過(guò)程中常受到其本身存在的水解酶的影響。在提取蛋白質(zhì)的過(guò)程中細(xì)胞破碎釋放出蛋白酶,這些酶在與欲提取的蛋白質(zhì)接觸時(shí),一旦條件適宜,就會(huì)發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致蛋白質(zhì)分解。二、WB實(shí)驗(yàn)中的蛋白酶抑制劑的作用原理蛋白酶抑制劑(proteaseinhibitor)從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團(tuán)結(jié)合,使蛋白酶活力下降,甚至消失,但不使酶蛋白變性的物質(zhì)。三、WB實(shí)驗(yàn)中的
  • 2024

    09-24

    蛋白Marker的分類(lèi)

    在WesternBlot實(shí)驗(yàn)中,蛋白Marker的作用就像是參照標(biāo)尺,用于目標(biāo)蛋白分子量大小的確定、蛋白分離成功與否的判斷等。因此,選擇合適的蛋白Marker,對(duì)實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)至關(guān)重要,那你知道蛋白Marker的分類(lèi)是如何劃分的嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、非預(yù)染蛋白Marker非預(yù)染蛋白Marker是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液,方便不同大小的蛋白比較。其條帶在結(jié)合染料時(shí),分子量不會(huì)改變,可準(zhǔn)確評(píng)估SDS-PAGE的蛋白樣品分子量。非預(yù)染蛋白Marker在電泳過(guò)程中看不到,電泳結(jié)束后經(jīng)過(guò)蛋白染
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