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上海一研生物科技有限公司
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黃熱病病毒疫苗株7PCR進(jìn)口試劑盒操作注意事項(xiàng)2024/07/15
在使用黃熱病病毒疫苗株7PCR進(jìn)口試劑盒時(shí),為確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性,必須嚴(yán)格遵循以下操作注意事項(xiàng)。首先,試劑盒應(yīng)在規(guī)定的環(huán)境下存儲(chǔ),避免陽(yáng)光直射和高溫,以確保試劑的穩(wěn)定性和活性。打開(kāi)試劑盒后,應(yīng)迅速將各組分取出,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中導(dǎo)致試劑失效。其次,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,務(wù)必佩戴實(shí)驗(yàn)防護(hù)服、手套和護(hù)目鏡,確保個(gè)人安全,防止病毒污染。操作時(shí)應(yīng)遵循無(wú)菌原則,使用一次性無(wú)菌耗材,避免交叉污染。在配制反應(yīng)體系時(shí),應(yīng)精確稱量各組分,避免誤差。混合試劑時(shí),應(yīng)使用專用的移液器,避免污染試劑和樣本。同時(shí),應(yīng)確保
小鼠泛素蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA?操作步驟2024/07/11
小鼠泛素蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒?操作注意事項(xiàng)2024/07/03
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng):1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中
小鼠正常氣管上皮細(xì)胞的操作步驟2024/06/26
小鼠正常氣管上皮細(xì)胞的操作步驟,如同精密的舞蹈,每一步都需細(xì)致入微,以確保細(xì)胞的活力與完整性。首先,我們輕輕地將小鼠置于麻醉環(huán)境中,讓它陷入深沉的夢(mèng)鄉(xiāng)。這一過(guò)程,既是對(duì)生命的尊重,也是為了后續(xù)的手術(shù)操作創(chuàng)造安全的環(huán)境。接著,我們以外科醫(yī)生的精準(zhǔn)手法,沿著小鼠頸部的紋理,輕輕切開(kāi)一道細(xì)長(zhǎng)的切口,如同揭開(kāi)一層薄紗,小心翼翼地暴露出氣管。此時(shí),我們需使用特制的鑷子和剪刀,輕柔地分離氣管周圍的結(jié)締組織,如同舞者般優(yōu)雅地移動(dòng),避免對(duì)氣管造成任何不必要的損傷。隨后,我們用無(wú)菌的吸管,輕輕地吸取氣管內(nèi)的液體,
小鼠酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒?操作注意事項(xiàng)2024/06/18
小鼠酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng):1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底
人抗甲狀腺球蛋白抗體酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法2024/06/13
人抗甲狀腺球蛋白抗體酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣
人整合素α4酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求2024/06/05
人整合素α4酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行
乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453?實(shí)驗(yàn)報(bào)告2024/05/30
乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453實(shí)驗(yàn)報(bào)告:一、分離與培養(yǎng):1、無(wú)菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直
牛赤羽病毒RT-LAMP檢測(cè)試劑盒?實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2024/05/21
牛赤羽病毒RT-LAMP檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未
戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測(cè)試劑盒?操作步驟2024/05/16
戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八
小鼠CTX-Ⅰ elisa試劑盒?樣本處理及要求2024/05/08
小鼠CTX-Ⅰelisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照
大鼠15脂加氧酶ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2024/04/23
大鼠15脂加氧酶ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品,
脫落酸(ABA)含量ELISA測(cè)試盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備2024/04/16
脫落酸(ABA)含量ELISA測(cè)試盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(3)尿液:用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右
大鼠 SCUBE1 ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟2024/04/09
大鼠SCUBE1ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、
人原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒?注意事項(xiàng)2024/04/02
人原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所
apelin 13ELISA試劑盒樣本處理及要求2024/03/26
apelin13ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參
人胚胎膀胱組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HB-2細(xì)胞?培養(yǎng)操作規(guī)程2024/03/20
人胚胎膀胱組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HB-2細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1)人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。二.細(xì)胞處理:1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)
大鼠內(nèi)臟脂肪組織提取物培養(yǎng)方法2024/03/12
大鼠內(nèi)臟脂肪組織提取物培養(yǎng)方法;1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8m
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測(cè)試劑盒測(cè)定意義2024/03/06
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測(cè)試劑盒測(cè)定意義:GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān),在機(jī)體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。測(cè)定原理3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無(wú)機(jī)磷和NAD,340nm處測(cè)定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。需自備的儀器和用品分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋
胎兒三毛滴蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2024/02/26
胎兒三毛滴蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲
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