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大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)2024/02/19
大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有
人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法2024/02/05
人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有
人血栓素A2elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟2024/01/29
人血栓素A2elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六
人雌激素受體基因PCR檢測(cè)試劑盒流程2024/01/22
人雌激素受體基因PCR檢測(cè)試劑盒流程:1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混
豬札如病毒札幌病毒PCR檢測(cè)試劑盒使用方法2024/01/15
豬札如病毒札幌病毒PCR檢測(cè)試劑盒使用方法:測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg/ml2
HK-2 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞?培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備2024/01/08
HK-2人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1)準(zhǔn)備角質(zhì)細(xì)胞無血清培養(yǎng)基或者DefinedK-SFM,添加對(duì)應(yīng)因子,1%P/S來培養(yǎng)細(xì)胞。備注:DefinedK-SFM培養(yǎng)液包含兩個(gè)組份:基礎(chǔ)培養(yǎng)基1瓶+生長因子1管2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3)凍存液:培養(yǎng)液92.5%,7.5%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。4)傳代比例:如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的第一次傳代一般是1:2。傳代周期:4-6天,換液頻率:每周2-3次。備注:1
?兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2024/01/03
兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品
人高速泳動(dòng)蛋白17ELISA試劑盒試劑配制2023/12/22
人高速泳動(dòng)蛋白17ELISA試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌
小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒?洗滌方法2023/12/14
小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,
大鼠骨保護(hù)素(OPG)檢測(cè)試劑盒elisa注意事項(xiàng)2023/12/06
大鼠骨保護(hù)素(OPG)檢測(cè)試劑盒elisa注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣
兔高密度脂蛋白HDLelisa檢測(cè)試劑盒試劑配制2023/11/29
兔高密度脂蛋白HDLelisa檢測(cè)試劑盒試劑配制1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒洗滌方法2023/11/21
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意
apelin 12ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)2023/11/15
apelin12ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng):1)產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
豬水泡性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法步驟2023/11/07
豬水泡性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法步驟:方法1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix(2mM)4μl引物1(10pM)2μl引物2(10pM)2μlTaq酶(2U/μl)1μlDNA模板(50ng-1μg/μl)1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃40s→58℃30s→
人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1elisa檢測(cè)試劑盒試劑配制2023/10/30
人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1elisa檢測(cè)試劑盒試劑配制1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗
人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子elisa檢測(cè)試劑盒?注意事項(xiàng)2023/10/25
人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):⑴嚴(yán)格按照人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa試劑盒說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。⑵加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干
熱帶靈芝 血清/培養(yǎng)基使用操作方法2023/10/18
熱帶靈芝血清/培養(yǎng)基使用操作方法:復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無菌的操作環(huán)境。開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。次日觀察菌種的生長情況,如未生長,應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察。菌株為一
微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA試劑盒雙抗體夾心2023/10/08
微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物
豬輪狀病毒A組(PRV-A)核酸檢測(cè)試劑盒?組成及試劑配制2023/10/04
豬輪狀病毒A組(PRV-A)核酸檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制:1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)2、標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200U/L,100U/L,50U/L,25U/L,12.5U/L,6.25U/L,3.12U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml(不要少于0.3
小鼠葉酸受體elisa檢測(cè)試劑盒常見組成部分2023/09/27
小鼠葉酸受體elisa檢測(cè)試劑盒常見組成部分:1)小鼠葉酸受體elisa檢測(cè)試劑盒圖片酶和底物:在ELISA中zui常用的酶為HRP和ALP。2)抗體:在ELISA中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。3)抗原:在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類,即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。4人E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測(cè)試劑盒包被:將免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜
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