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鴿毛滴蟲LAMP試劑盒流程2022/07/13

鴿毛滴蟲LAMP試劑盒流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬

人晶體上皮細胞?系注意事項2022/07/07

人晶體上皮細胞系注意事項:1.接收到,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀

NUP107 107kDa核孔蛋白elisa試劑盒試劑配制2022/07/05

NUP107107kDa核孔蛋白elisa試劑盒試劑配制：1、酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、標記抗體（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根過氧化物酶標記親和素

人ADAM19 elisa試劑盒樣本處理及要求2022/06/23

人ADAM19elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：產(chǎn)品僅用于科研將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細

山羊白介素2elisa檢測試劑盒?操作流程2022/06/21

山羊白介素2elisa檢測試劑盒操作流程如下:(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。(2)酶標板置4℃,包被過夜。(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。(4)陰性對照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔

鼠抗人Bcl-0單克隆抗體操作步驟2022/06/14

鼠抗人Bcl-0單克隆抗體操作步驟:1.切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復,可在此步后進行⒉緩沖液洗3min/2次。⒊為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。⒋緩沖液洗5min/2次。⒌滴加UltraVBlock,在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。(注:孵育不要超過10分鐘,否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5-10%正常羊血清,這一步可以省略。)⒍緩沖液洗5min/2次。⒎滴加一抗工作液37℃

蛋白酶抑制劑混合物(用于植物)檢測程序2022/06/08

蛋白酶抑制劑混合物(用于植物)檢測程序:1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計

倉鼠心肌肌鈣蛋白ITNNI3酶聯(lián)檢測試劑盒?注意事項2022/05/31

倉鼠心肌肌鈣蛋白ITNNI3酶聯(lián)檢測試劑盒注意事項：(1).實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。(2).試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。(3).使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。(4).不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。(5).洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。(6).使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的

小鼠雜交瘤細胞；2D6C1C2C5?注意事項2022/05/26

小鼠雜交瘤細胞；2D6C1C2C5注意事項：1)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。3)對于生長

葡萄球菌屬通用PCR試劑盒產(chǎn)品特點優(yōu)勢2022/05/24

葡萄球菌屬通用PCR試劑盒產(chǎn)品特點優(yōu)勢：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到*。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為*。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的1

小鼠抗雙鏈DNA抗體elisa檢測試劑盒?樣本處理及要求2022/05/24

小鼠抗雙鏈DNA抗體elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、

人抗肝細胞胞質1型抗體elisa檢測試劑盒試劑配制2022/05/17

人抗肝細胞胞質1型抗體elisa檢測試劑盒試劑配制：產(chǎn)品僅供科研使用1、酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合酶elisa檢測試劑盒操作流程2022/05/12

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合酶elisa檢測試劑盒操作流程：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。（2）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀

大鼠apelin12elisa檢測試劑盒試劑配制2022/05/11

大鼠apelin12elisa檢測試劑盒試劑配制：1、酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣

鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒樣品RNA的抽提2022/04/26

鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒樣品RNA的抽提：①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的R

魚類主要組織相容性復合體操作步驟2022/04/20

魚類主要組織相容性復合體操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八

小鼠雜交瘤細胞；EphA1細胞的凍存2022/04/13

小鼠雜交瘤細胞；EphA1細胞的凍存：1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。4.置于液氮罐中長期保存。5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。注意事項：1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久

貝雷絲孢酵母培養(yǎng)及打管說明2022/04/07

貝雷絲孢酵母培養(yǎng)及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長4、

封閉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法2022/03/31

封閉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μ

捻轉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作2022/03/29

捻轉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作:1.模板制備（樣本制備區(qū)）建議使用配套水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。2．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進行）請于-20℃條件下保存，有效期12個月取出所需測試數(shù)的已含有反應液A-TSV-I的PCR管，將試劑*解凍，離心30秒，在管蓋上標記管名（陰性對照管NG、樣品XX、陽性對照管PG）。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，蓋上陰性對照管管蓋，其他各管分別沿管壁加入2μL模板