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生化試劑質(zhì)量的好壞辨別總結(jié)2021/05/26: 生化試劑質(zhì)量的好壞辨別總結(jié)：1、實(shí)驗(yàn)純（LR，黃標(biāo)簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。2、當(dāng)量試劑（3N、4N、5N）：主成分含量分別為99.9%、99.99%、99.999%以上。3、指示劑和染色劑（ID或SR，紫標(biāo)簽）：要求有*的靈敏度。4、光譜純：主要成分純度為99.99%5、質(zhì)量級(jí)別：優(yōu)級(jí)純（GR，綠標(biāo)簽）：主成分含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì)。6、分析純（AR，紅標(biāo)簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適

ELISA實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2021/05/17: 注意事項(xiàng)正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。實(shí)驗(yàn)條件的選擇在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:1)、固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)

大鼠elisa試劑盒樣品收集幾點(diǎn)2021/04/28: 大鼠elisa試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g

ATCC細(xì)胞細(xì)胞特性方法2021/04/27: ATCC細(xì)胞細(xì)胞特性1、組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常子宮組織。2、細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽(yáng)性。3、經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。4、不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。5、細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。產(chǎn)品用途：僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不做臨床等其他用途！產(chǎn)品價(jià)格：價(jià)格會(huì)隨著市場(chǎng)隨時(shí)變動(dòng)，因此實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)請(qǐng)來(lái)電獲?。TCC細(xì)胞產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、美國(guó)ATCC進(jìn)口，為，產(chǎn)品度高；2、細(xì)胞為新批次，能保證研究所需的活性和靈敏度；3、包裝規(guī)格多樣，能滿足用

其它elisa試劑盒產(chǎn)品幾點(diǎn)性能2021/04/22: 其它elisa試劑盒產(chǎn)品性能:1．準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2．靈敏度：zui低檢測(cè)濃度小于10pg/ml。3．特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。其它elisa試劑盒注意事項(xiàng)：1.請(qǐng)務(wù)必嚴(yán)格按照所用試劑盒進(jìn)行操作，以免導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不確定性.2.若不同批號(hào)ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.做大量標(biāo)本時(shí)，*孔和zui后

小鼠elisa試劑盒樣品收集方法2021/04/21: 小鼠elisa試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g

犬elisa試劑盒樣品的收集方法2021/04/16: 犬elisa試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的

PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)與產(chǎn)品特點(diǎn)2021/04/13: PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：PCR檢測(cè)試劑盒高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性

elisa試劑盒的操作時(shí)需注意方法2021/04/02: elisa試劑盒操作時(shí)需注意：在收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成分是否足夠穩(wěn)定，我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，請(qǐng)及時(shí)儲(chǔ)存在4℃的條件下備用，如有特殊原因，請(qǐng)?jiān)谠炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫差，蛋白極易降解，所以請(qǐng)避免反復(fù)凍融。1.請(qǐng)務(wù)必嚴(yán)格按照所用試劑盒進(jìn)行操作，以免導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不確定性.2.若不同批號(hào)ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形

人elisa試劑盒樣品收集使用方法2021/03/30: 人elisa試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的

綿羊elisa試劑盒注意幾點(diǎn)事項(xiàng)方法2021/03/26: 綿羊elisa試劑盒產(chǎn)品性能:1．準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2．靈敏度：低檢測(cè)濃度小于10pg/ml。3．特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。綿羊elisa試劑盒注意事項(xiàng)：在收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成分是否足夠穩(wěn)定，我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，請(qǐng)及時(shí)儲(chǔ)存在4℃的條件下備用，如有特殊原因，請(qǐng)?jiān)谠炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫

基因PCR檢測(cè)試劑盒有特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)2021/03/23: 基因PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒?；騊CR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性：該系列

豬elisa試劑盒幾點(diǎn)注意事項(xiàng)處理方法2021/03/18: 豬elisa試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后

進(jìn)口elisa試劑盒優(yōu)勢(shì)區(qū)別你知道有幾點(diǎn)嗎2021/03/12: 1.直接法（directELISA）將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無(wú)須使用二抗可避免交互反應(yīng)。缺點(diǎn)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對(duì)提高。2.間接法（indirectELISA）此測(cè)定方法與直接法類似，差別在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。優(yōu)勢(shì)：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種選擇能做不同的測(cè)定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它多的免疫反應(yīng)性。

小鼠源細(xì)胞注意事項(xiàng)的過(guò)程2021/03/10: 小鼠源細(xì)胞維護(hù)過(guò)程：1、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?，然后涂抹少許真空脂。（真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。）3、玻璃反應(yīng)釜各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。4、先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開(kāi)關(guān)。5、各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7、停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)

ATCC細(xì)胞分類檢測(cè)步驟2021/03/05: ATCC細(xì)胞檢測(cè)步驟：【樣本儲(chǔ)存】：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶?！驹噭┖谐煞帧浚喝?、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬；植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。主要用于科研方面，不

大鼠elisa試劑盒你知道有幾點(diǎn)安全性嗎2021/03/02: 大鼠elisa試劑盒試驗(yàn)原理試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。大鼠elisa試劑盒安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。4

其它elisa試劑盒原理與結(jié)構(gòu)性2021/02/26: 其它elisa試劑盒試驗(yàn)原理試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。其它elisa試劑盒組成結(jié)構(gòu)1、血清:操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA

豚鼠elisa試劑盒操作技巧及保存方法2021/02/24: 豚鼠elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)

牛elisa試劑盒原理及特點(diǎn)2021/02/08: 原理：采用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定金黃地鼠氧化低密度脂蛋白OXLDL水平。用金黃地鼠氧化低密度脂蛋白OXLDL抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn)時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入HRP標(biāo)記的OXLDL抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的OXLDL含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD值），

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