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東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年
美國(guó)IsoSciences標(biāo)準(zhǔn)品國(guó)內(nèi)代理商—景源2024/08/01
IsoSciences成立于2002年,旨在滿足先進(jìn)中間體和最終原料藥的穩(wěn)定標(biāo)簽同位素的市場(chǎng)需求。IsoSciences已為臨床診斷和制藥市場(chǎng)開(kāi)發(fā)了1,000多種新穎的目錄產(chǎn)品。此外,還提供定制的合成解決方案,以解決有機(jī)化學(xué)難題。已通過(guò)ISO9001認(rèn)證,具有廣泛的質(zhì)量控制和分析能力。IsoSciences專業(yè)從事同位素標(biāo)記內(nèi)標(biāo)的生產(chǎn),以進(jìn)行質(zhì)譜分析。我們的團(tuán)隊(duì)與世界各地的診斷,營(yíng)養(yǎng),制藥和政府實(shí)驗(yàn)室合作,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。通過(guò)利用多年定制合成獲得的豐富知識(shí),能夠提供穩(wěn)定的同位素標(biāo)記的類固醇和維
NIBSC67/183原發(fā)性人膽汁性肝硬化血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來(lái)源2024/07/31
用途:測(cè)定抗線粒體抗體的參考物質(zhì),對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化血清的單個(gè)樣本進(jìn)行了安瓿和冷凍干燥,并檢查了其作為標(biāo)準(zhǔn)品的適用性。來(lái)源:制備本標(biāo)準(zhǔn)的原料是一名患有原發(fā)性膽汁性肝硬化的女性患者的血清。它是由倫敦自由醫(yī)院的SheilaSherlock教授提供的。血清含有顆粒物,因此在65000G下離心15分鐘。無(wú)菌去除上清液,對(duì)樣品進(jìn)行有氧和厭氧微生物培養(yǎng)。儲(chǔ)存:在56℃下干燥內(nèi)容物之前和之后,通過(guò)稱量每個(gè)安瓿來(lái)估算3安瓿中冷凍干燥粉末的含水量。三個(gè)安瓿的平均重量損失百分比為0.52%(范圍0.41-0.69
WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)NIBSC02/342人反應(yīng)蛋白C的來(lái)源2024/07/31
預(yù)期用途:人類血漿蛋白C的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由安瓿組成,編碼02/342,含有約1mL冷凍干燥的正常人血漿。該制劑于2006年10月由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)(ECBS)制定為第二個(gè)人血漿蛋白C國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。ECBS報(bào)告可從世界衛(wèi)生組織獲取。文件編號(hào):世界衛(wèi)生組織/BS/2045。來(lái)源:該標(biāo)準(zhǔn)品是在一項(xiàng)國(guó)際合作研究中測(cè)定的,該研究涉及來(lái)自10個(gè)國(guó)家的20個(gè)實(shí)驗(yàn)室,對(duì)照的是86/622的第一個(gè)人類血漿蛋白C國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品。根據(jù)所有有效測(cè)定結(jié)果的幾何平均數(shù)分配以下效價(jià):功能:0.85IU/安瓿;抗原:0
金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定2024/07/31
1、水溶性金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制直接用經(jīng)酸清洗或打光的高純金屬絲、棒、片、或高純金屬氧化物、或優(yōu)級(jí)純的(光譜級(jí)、基準(zhǔn)純度的)金屬鹽類,溶解于高純度的酸中,加雙重蒸餾去離子水配制成酸性水溶金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液。2、非水金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液將高純或優(yōu)級(jí)純以上的金屬有機(jī)化合物溶解于合適的高純有機(jī)溶液中;(以C或C脂肪族酯或酮、C烷烴為佳)配制成非水金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液,或?qū)⒔饘匐x子轉(zhuǎn)變?yōu)榭奢徒j(luò)合物,用合適的高純有機(jī)溶液萃取,有機(jī)相中的金屬離子的含量通過(guò)它在測(cè)定水相中的含量,間接地加以標(biāo)定。3、標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制成的標(biāo)準(zhǔn)溶液,貯備液濃
NIBSC67/099人血清中免疫球蛋白WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來(lái)源2024/07/30
單位:67/099中凍干粉的重量估計(jì)為15安瓿。每安瓿的平均重量為83.03mg/-1.5%。12安瓿中的水分含量估計(jì)為0.34%(范圍為0.12%至0.48%)。通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品3個(gè)密封安瓿中大氣的氧含量。平均含量為14.69%。在此基礎(chǔ)上,估計(jì)每安瓿67/099平均含有102單位的每種免疫球蛋白G、A和M。來(lái)源:標(biāo)記為67/086的制劑代碼于1969年制定,作為人類血清免疫球蛋白G、A和M的MRC研究標(biāo)準(zhǔn)A*(Rowe等人,1969年和1970年)。由于制劑67/086的供應(yīng)有限,NIB
WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)NIBSC98/708氰化高鐵血紅蛋白的儲(chǔ)存2024/07/30
預(yù)期用途:一批材料由英國(guó)Thame的DiagnosticReagents公司制備。該批材料的一部分成為歐盟共同體參考局認(rèn)證參考材料(CRM)522。同一批次的另一部分成為第6個(gè)血紅蛋白氰hua物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。自1998年10月23日起,英國(guó)PottersBar國(guó)家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(NIBSC)是該材料的保管人和經(jīng)銷商。該標(biāo)準(zhǔn)被規(guī)定為NIBSC代碼編號(hào)98/708。材料來(lái)源:英國(guó)。規(guī)格:每安瓿含有10ml氰化血紅蛋白溶液。單位49.8微摩爾/升(0.803克/升)儲(chǔ)存:溫度為+4攝氏度。不要將這種
AOCS0711-D4轉(zhuǎn)基因油菜Topas19/2葉組織DNA標(biāo)準(zhǔn)品的用途2024/07/30
用途:使用BASFAgriculturalSolutionsSeedUSLLC開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證的事件特異性定性PCR方法對(duì)10個(gè)包裝樣品進(jìn)行了測(cè)試。從洛杉磯新奧爾良EurofinsGeneScan(ISO17025認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室)收到的定性、事件特異性分析的測(cè)試結(jié)果均與報(bào)告的Topas19/2性狀的存在一致。來(lái)源:由AOCS從純合從干凈的葉子中提取的基因組油菜DNA。規(guī)格:AOCS0711-D4是無(wú)菌的,含有約10μgDNA的0.5mL帶裙螺帽自密封管。每個(gè)樣品含有約34.8μL,濃度為287.8納克/
NIBSC09/172血漿中凝血因子活性校準(zhǔn)WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)格2024/07/29
預(yù)期用途:旨在作為血漿樣品中凝血因子II,VII,IX和X功能活性校準(zhǔn)的主要參考標(biāo)準(zhǔn)。規(guī)格:血漿凝血因子II、VII、IX、X第四國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由安瓿組成,編號(hào)09/172,含有約1毫升冷凍干燥的正常人血漿。使用說(shuō)明:該標(biāo)準(zhǔn)由14個(gè)國(guó)家的29個(gè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)第三個(gè)凝血因子II、VII、IX、X、血漿IS99/826使用功能測(cè)定法進(jìn)行校準(zhǔn)。它具有以下效力:因子II:0.89IU/安瓿因子VII:0.99IU/安瓿,因子IX:0.86IU/安瓿。因子X(jué):0.89IU/安瓿。該標(biāo)準(zhǔn)品由14個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)照因子IX抗
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在全面質(zhì)量管理的重要性2024/07/29
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獲得正確開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的并影響結(jié)果的設(shè)備,包括但不限于:測(cè)量?jī)x器、軟件、測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)、試劑、消耗品或輔助裝置。重要性:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有多種名稱,包括標(biāo)準(zhǔn)樣品、參考標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)和質(zhì)量控制物質(zhì)。ISO17034給出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者的更多信息。滿足ISO17034要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者被視為是有能力的。滿足ISO17034要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)會(huì)提供產(chǎn)品信息單/證書(shū),除其他特性外至少包含規(guī)定特性的均勻性和穩(wěn)定性,對(duì)于有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),信息中包含
NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM1567b麥粉的來(lái)源和用途2024/07/29
用途:主要用于驗(yàn)證測(cè)定小麥粉和類似材料中元素的方法。在為內(nèi)部參考材料賦值時(shí),此SRM還可用于質(zhì)量保證。規(guī)格:一個(gè)單元由一個(gè)包含大約50克材料密封在鍍鋁袋內(nèi)。儲(chǔ)存:小麥粉標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)在受控的室溫(20℃至25℃)下儲(chǔ)存在未開(kāi)封的原始瓶子中。對(duì)于元素分析,可以重新蓋上瓶子,在受控的室溫(20℃至25°C)下儲(chǔ)存,然后取出測(cè)試部分并進(jìn)行分析,直到材料達(dá)到其有效期。使用方法:使用前,應(yīng)將瓶子的內(nèi)容物充分混合。打開(kāi)前讓內(nèi)容物靜置一分鐘,以盡量減少細(xì)顆粒的損失。要將分析測(cè)定與本分析證書(shū)中的認(rèn)證值聯(lián)系起來(lái),應(yīng)使用
NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM2720二丁基硫中的硫使用說(shuō)明2024/07/26
來(lái)源準(zhǔn)備和分析:是由美國(guó)國(guó)家科學(xué)技術(shù)研究院的計(jì)量服務(wù)部在新澤西州西考德威爾的彭塔制造公司生產(chǎn)的19升(5加侖)桶二正丁基硫化物(批號(hào)18656)中混合,然后安瓶制成的。規(guī)格:一個(gè)單元由五個(gè)琥珀色安瓿組成,每個(gè)安瓿含有大約4.5mL密封在氙氣下的二正丁基硫醚大氣層。用途:旨在用作X射線熒光光譜法(XRF)測(cè)量油和其他液態(tài)烴基體中硫的內(nèi)標(biāo)。使用說(shuō)明:一旦安瓶打開(kāi),建議在8小時(shí)內(nèi)使用,以避免硫含量的潛在變化。為了使分析測(cè)定達(dá)到本分析證書(shū)中的標(biāo)準(zhǔn)值,最小樣本量應(yīng)為100毫克。未開(kāi)封的安瓶應(yīng)在正常實(shí)驗(yàn)室條
NIBSC82/652惡性貧血人血清維生素B12的規(guī)格2024/07/26
規(guī)格:?jiǎn)挝粵](méi)有分配給該材料的單位。材料來(lái)源:英國(guó)。該材料由五名惡性貧血患者的凍干血清組成。儲(chǔ)存運(yùn)輸:將未開(kāi)封的安瓿儲(chǔ)存在-20攝氏度或以下。請(qǐng)注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。注意事項(xiàng):此制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動(dòng)物。該制劑含有人類來(lái)源的材料,其最終產(chǎn)品或來(lái)源材料已經(jīng)檢測(cè),HBsAg、抗-HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣,該制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避
WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)NIBSC87/662抗鐵蛋白單克隆抗體的儲(chǔ)存2024/07/25
預(yù)期用途:這些材料用作血清鐵蛋白免疫測(cè)定的參考試劑。儲(chǔ)存:將未開(kāi)封的安瓿儲(chǔ)存在-20攝氏度或以下。重組后的抗體應(yīng)在4攝氏度的溫度下保存長(zhǎng)達(dá)1周。不要儲(chǔ)存稀釋的抗體。請(qǐng)注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。材料來(lái)源:英國(guó)。規(guī)格:?jiǎn)挝徊贿m用。使用說(shuō)明:抗鐵蛋白單克隆抗體1,87/654(涂層抗體)在0.2%(w/v)海藻糖存在下冷凍干燥抗鐵蛋白單抗1。按照以下說(shuō)明打開(kāi)安瓿,用1.0ml蒸餾水重新配制內(nèi)容物。在0.05M碳酸緩沖液(pH9.6)中稀釋1/250以備使
NIBSC18/118人結(jié)直腸腺癌WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/07/25
材料來(lái)源:英國(guó)。編碼安瓿含有約5μg從人類細(xì)胞系中提取的冷凍干燥、純化的基因組DNA。使用“鹽析”法提取gDNA,并在冷凍干燥前用5mg/ml海藻糖在Tris-EDTA緩沖液中稀釋。預(yù)期用途:材料18/118是從HCT15人類細(xì)胞系中提取的冷凍干燥、純化的基因組DNA(gDNA)。該材料旨在用作校準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品、試劑盒和化驗(yàn)的一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。儲(chǔ)存:將所有未開(kāi)封的凍干材料安瓿儲(chǔ)存在-20°C或以下。請(qǐng)注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。表1。世界衛(wèi)生組織2019年H
NIBSC16/250KRAS基因突變WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/07/24
預(yù)期用途:該小組包括八個(gè)單獨(dú)編碼的安瓿,每個(gè)安瓿含有從人類細(xì)胞系提取的冷凍干燥、純化的基因組DNA(qDNA)。該面板包括七種材料,每種材料具有不同的KRAS密碼子12或13基因型、共有突變百分比、共有突變體和每二倍體人類基因組的總KRAS拷貝數(shù)。此外,該面板還包括七種KRAS密碼號(hào)12和13基因型中每種的aDNA純合野生型材料(材料代碼16/266)。攜帶感興趣的KRAS突變的材料可以通過(guò)應(yīng)用每種材料特定的計(jì)算來(lái)稀釋,以產(chǎn)生KRAS一致突變百分比范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品。該面板旨在用作校準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品、試
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定2024/07/24
一、目的要求1、掌握減量法準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)物的方法。2、掌握滴定操作并學(xué)會(huì)正確判斷滴定終點(diǎn)的方法。3、學(xué)會(huì)配制和標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法。二、原理由于濃鹽酸容易揮發(fā),不能用它們來(lái)直接配制具有準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,因此,配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),只能先配制成近似濃度的溶液,然后用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定它們的準(zhǔn)確濃度,或者用另一已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液,再根據(jù)它們的體積比計(jì)算該溶液的準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定HCl溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)常用的是無(wú)水Na2CO3,其反應(yīng)式如下:Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O滴定至反
SRM1955冷凍人血清中的同型半胱氨酸和葉酸的NIST標(biāo)準(zhǔn)品2024/07/24
用途:主要用于評(píng)估測(cè)定人體血清中同型半胱氨酸和葉酸(各種形式)的臨床程序的準(zhǔn)確性。它也用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。規(guī)格:SRM1955的一個(gè)單元由三瓶冷凍人血清組成,每瓶都具有不同的分析物濃度水平。每個(gè)瓶子含有1毫升人血清。信息值:美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心提供了總?cè)~酸、5-甲酰四氫葉酸(5FT)、tHCY和維生素B12(鈷胺素)的額外結(jié)果。表3中列出了這些值作為特定方法的結(jié)果。對(duì)于那些使用了多種方法的分析物,提供了單獨(dú)的結(jié)果,因?yàn)椴煌姆椒赡軣o(wú)法測(cè)量相同的實(shí)體。信息值不能用于建立計(jì)量可追溯性。參
NIBSC16/120骨髓增生性腫瘤疾病WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/07/23
材料來(lái)源:英國(guó)和德國(guó)。該小組包括七個(gè)單獨(dú)編碼的安瓿,每個(gè)安瓿含有約5μg從人類細(xì)胞系提取的冷凍干燥純化基因組DNA。使用“鹽析”方法提取基因組DNA,以不同比例組合以產(chǎn)生JAK2V617F在總JAK2中的百分比值,并在冷凍干燥前用5mg/ml海藻糖在Tris-EDTA緩沖液中稀釋。儲(chǔ)存運(yùn)輸:將所有未開(kāi)封的凍干材料安瓿儲(chǔ)存在-20°C或以下。請(qǐng)注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。預(yù)期用途:該小組包括七個(gè)單獨(dú)編碼的安瓿,每個(gè)安瓿含有從人類細(xì)胞系提取的冷凍干燥純化
標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存2024/07/23
1、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在室溫20±5℃下存放,不要放在有加熱設(shè)備的房間里。2、標(biāo)準(zhǔn)溶液不應(yīng)放在有酸堿和氧化還原性逸出氣的環(huán)境中,應(yīng)在瓶塞上加裝過(guò)濾空氣中雜質(zhì)的保護(hù)管。酸標(biāo)準(zhǔn)溶液加酸石棉保護(hù)管以吸收堿性氣體;堿標(biāo)準(zhǔn)溶液加堿石棉保護(hù)管,以吸收酸性氣體。3、易揮發(fā),見(jiàn)光易分解的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在棕色瓶中,避光存放。4、不能用吸液管直接從標(biāo)準(zhǔn)溶液中吸取標(biāo)準(zhǔn)液。5、標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下保存不得超過(guò)兩個(gè)月,氧化還原溶液一般一個(gè)月??傊瑯?biāo)準(zhǔn)溶液在配制、標(biāo)定、保存和使用過(guò)程中,要認(rèn)真按規(guī)定進(jìn)行各環(huán)節(jié)的工作,才能保證溶液濃度的
NIBSC08/158脆性X綜合征WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/07/23
預(yù)期用途:安瓿包含從EBV轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系中提取的凍干純化gDNA樣品。它們旨在作為脆性X綜合征基因測(cè)試的參考小組。該小組成立于2008年,是世界衛(wèi)生組織(世界衛(wèi)生組織)生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)(ECBS)設(shè)立的第一個(gè)脆性X綜合征國(guó)際遺傳參考小組。注意:這些材料不應(yīng)作其他用途。材料來(lái)源:英國(guó);使用“鹽析”法提取DNA樣品,并在冷凍干燥前將其懸浮在含有2.5mg/ml海藻糖作為賦形劑的Tris/EDTA緩沖液中。規(guī)格:該試劑面板包括五個(gè)單獨(dú)編碼的安瓿,每個(gè)安瓿含有約23ug的人類gDNA。儲(chǔ)存運(yùn)輸:將所有
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