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上海鹿森生物工程有限公司
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PVDF膜的主要應(yīng)用領(lǐng)域2025/04/15
PVDF膜這種說(shuō)法很籠統(tǒng),因?yàn)镻VDF膜有很多種,這邊簡(jiǎn)單介紹幾種:1、水處理用PVDF膜,分為超濾膜和微濾膜兩種,主要用于污水、海水淡化等的前處理,清除大分子、細(xì)菌、泥沙等雜質(zhì)2、戶(hù)外建筑用PVDF膜,主要用戶(hù)戶(hù)外建筑的玻璃、外墻、戶(hù)外廣告牌等的保護(hù),主要是耐老化和耐磨功能3、電池用PVDF膜,包括在燃料電池和鋰離子聚合物電池中的隔膜應(yīng)用PVDF的主要性能:?機(jī)械強(qiáng)度與堅(jiān)韌度高?防霉菌性?高耐磨性?對(duì)氣體和液體的高耐滲透性?耐熱穩(wěn)定性好?阻燃,低煙?溫度提升過(guò)程中抗蠕變性好?純度高?容易進(jìn)行熔
脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法2025/04/10
1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用,將DNA分子包裹入內(nèi),形成DNA脂復(fù)合物,也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附,再通過(guò)融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)染方法之一,其轉(zhuǎn)染率較高,優(yōu)于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復(fù)性差,而且磷酸鈣溶液對(duì)溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感,對(duì)細(xì)胞尤其是原代細(xì)胞毒性較大,也不能采用RPMI培養(yǎng)基,因?yàn)槠浜懈邼舛鹊牧姿猁}。3、電穿孔轉(zhuǎn)染法電流能夠可逆地?fù)舸┘?xì)胞膜形成瞬時(shí)
哪些因素會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)2025/04/08
環(huán)境因素1.無(wú)菌環(huán)境無(wú)毒和無(wú)菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過(guò)程中,缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對(duì)微生物的防御能力和對(duì)有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長(zhǎng)繁殖,必須要確保無(wú)菌工作區(qū)域、良好的個(gè)人衛(wèi)生、無(wú)菌試劑和培養(yǎng)基以及無(wú)菌操作。常見(jiàn)的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無(wú)致死毒性,可與細(xì)胞長(zhǎng)期共存,對(duì)細(xì)胞有潛在影響,但體積小,不易鑒別,可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。細(xì)菌增殖快
電泳緩沖液的功能2025/04/01
電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成,是電泳場(chǎng)中的導(dǎo)體,也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。常見(jiàn)的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的作用:1.緩沖液在電泳過(guò)程中的一個(gè)作用是維持合適的pH。電泳時(shí)陽(yáng)極與陰極都會(huì)發(fā)生電解反應(yīng),陽(yáng)極發(fā)生的是氧化反應(yīng)(4OH--4e-2H2O+O2),陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)(4H++4e-2H2),長(zhǎng)時(shí)間的電泳將使陽(yáng)極變酸,陰極變堿。一個(gè)好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力,使溶液兩極的pH保持基本不變。2.電泳緩沖液的另一個(gè)作用
常用細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法2025/03/24
細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測(cè)1光學(xué)顯微鏡和倒置顯微鏡(1)未染色細(xì)胞:凋亡細(xì)胞的體積變小、變形,細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細(xì)胞凋亡晚期可見(jiàn)凋亡小體.貼壁細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、變圓、脫落.(2)染色細(xì)胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等.凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)..磷脂酰絲氨酸外翻分析(AnnexinV法)磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),但在細(xì)胞凋亡的早期,PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,暴露在細(xì)胞外環(huán)境中
蛋白Marker的分類(lèi)2025/03/24
蛋白Marker主要分為未預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker兩種,另外還有一些其他類(lèi)型的蛋白Marker:如顯影蛋白Marker等。未預(yù)染蛋白Marker:是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液。非預(yù)染蛋白Marker在電泳過(guò)程中看不到,電泳結(jié)束后經(jīng)過(guò)蛋白染色后才能起指示作用,無(wú)法在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中起預(yù)示作用。但是由于蛋白沒(méi)有附帶染料分子或者是標(biāo)記分子,所示大小正好是蛋白原本的大小,所以最準(zhǔn)確。預(yù)染蛋白Marker:是純化好的幾種蛋白,通過(guò)與染料共價(jià)耦聯(lián)后混合在一起,在電泳過(guò)程中或者轉(zhuǎn)膜時(shí)可以
在培養(yǎng)微生物的過(guò)程中,為何要將培養(yǎng)皿倒置放置?2025/03/18
1.減緩蒸發(fā):倒置培養(yǎng)皿可以減緩培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基水分的蒸發(fā);2.方便取用:培養(yǎng)皿蓋子大而底小,如果正著放,取用時(shí)容易只拿到蓋子,從而造成平皿內(nèi)培養(yǎng)基的暴露,可能會(huì)因此導(dǎo)致培養(yǎng)基產(chǎn)生污染或者出現(xiàn)平皿掉落等情況。3.便于觀(guān)察:培養(yǎng)皿倒置,可控制培養(yǎng)皿內(nèi)的菌落蔓延,有利于形成單菌落,便于實(shí)驗(yàn)觀(guān)察;4.避免污染:倒置可以防止在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,培養(yǎng)皿內(nèi)的水汽在皿蓋上冷凝成水珠滴落到培養(yǎng)基上,將雜菌引入培養(yǎng)基,造成污染,從而影響到培養(yǎng)基中微生物的生長(zhǎng)。5.方便收集:有時(shí)候培養(yǎng)的目標(biāo)是收集細(xì)菌的代謝物,然而代謝物有
如何挑選合適的ELISA試劑盒2025/03/18
首先,需要明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖亲霭袠?biāo)功能性測(cè)定還是含量檢測(cè)。功能性測(cè)定一般是酶及底物的反應(yīng),對(duì)生物活性的分析。而Elisa專(zhuān)用于靶標(biāo)分子的含量檢測(cè)。其次,如果所研究指標(biāo)為蛋白質(zhì)或多肽,需查詢(xún)對(duì)應(yīng)的的UniprotID,在選擇產(chǎn)品時(shí)同時(shí)核對(duì)指標(biāo)名和UniprotID;如果所研究指標(biāo)為小分子半抗原,此類(lèi)化學(xué)物質(zhì)需查詢(xún)對(duì)應(yīng)的CAS號(hào),結(jié)合CAS號(hào)選擇需要的產(chǎn)品。然后,還需要根據(jù)已有文獻(xiàn)查詢(xún)或預(yù)判靶標(biāo)在生物樣本中的有無(wú)或含量區(qū)間,針對(duì)性選擇靈敏度足夠的試劑盒,同時(shí)和廠(chǎng)商確認(rèn)試劑盒的適用樣本是否包含客戶(hù)自己的實(shí)
超低吸附產(chǎn)品的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)有哪些?2025/02/25
超低吸附系列產(chǎn)品與傳統(tǒng)培養(yǎng)表面有什么不同?該怎么選?細(xì)胞培養(yǎng)中,除了選擇合適的培養(yǎng)試劑搭配優(yōu)化后的培養(yǎng)條件,還需要謹(jǐn)慎選擇合適的培養(yǎng)器皿,對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有至關(guān)重要的影響。1)用于貼壁細(xì)胞的TC處理培養(yǎng)表面TC處理表示該器皿經(jīng)過(guò)表面的改性處理,適合貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。如LANSO的細(xì)胞培養(yǎng)耗材都經(jīng)過(guò)TC處理,能夠優(yōu)化貼壁效果,提高培養(yǎng)效率。2)用于懸浮細(xì)胞的未經(jīng)處理培養(yǎng)表面高質(zhì)量,透光良好的聚苯乙/烯表面疏水,是懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇,也適用于各種生化檢驗(yàn)。使用這種表面,細(xì)胞可以在懸浮
細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟分析以及注意事項(xiàng)2025/02/11
細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來(lái)說(shuō),細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)的過(guò)程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺 <?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或j少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用
細(xì)胞染色的方式2025/02/06
細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)后,需要對(duì)其生長(zhǎng)情況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀進(jìn)行觀(guān)察。由于細(xì)胞小而復(fù)雜,若不借助適當(dāng)?shù)氖侄危y以觀(guān)察其形態(tài)、結(jié)構(gòu),更難發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能。目前,已有多種研究細(xì)胞的技術(shù),從光學(xué)顯微鏡到電子顯微鏡,從一般細(xì)胞化學(xué)法到免疫化學(xué)法。細(xì)胞染色是研究細(xì)胞生物學(xué)特征的一種常用手段,然而,對(duì)于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)新手來(lái)說(shuō),想要獲得一張漂亮的細(xì)胞染色圖并不容易。染色試劑不會(huì)選、細(xì)胞染色不均勻、染色時(shí)切片脫落等都是很常見(jiàn)的問(wèn)題。細(xì)胞染色是生物學(xué)研究中常用的技術(shù),它涉及到使用特定的染料或熒光探針來(lái)觀(guān)察和分
PCR產(chǎn)品如何選擇2025/01/21
PCR單管:在樣品量少時(shí)使用,可根據(jù)樣本數(shù)量靈活使用。管身和管蓋相連,易與微量離心管搞混,但不可混用。PCR管管壁較薄,有利于保證PCR擴(kuò)增中熱傳導(dǎo)的速度和均勻,但也因此無(wú)法承受較大的離心力;微量離心管管壁比較厚,滿(mǎn)足離心要求,但也導(dǎo)致了傳熱慢、不均勻。PCR八連管:在樣本量增大時(shí)可選擇八連管。一般有透明和白色雙色可選擇,分別適用于普通PCR和qPCR。PCR板:PCR板在批量處理樣本時(shí)使用,適用性廣,看使用不同自動(dòng)化應(yīng)用。板孔邊有數(shù)字、字母編碼,便于標(biāo)記和識(shí)別。有透明、彩色透明和白色款,彩色和
什么是弗氏佐劑2025/01/15
弗氏佐劑(FreundsAdjuvant)在20世紀(jì)40年代由JulesFreund發(fā)明,通常被認(rèn)為是目前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中免疫佐劑,常用于動(dòng)物免疫制備抗體。弗氏佐劑可以使抗原持續(xù)緩釋?zhuān)瑫r(shí)又能非特異性地增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答,增強(qiáng)相應(yīng)抗原的免疫原性或改變免疫反應(yīng)類(lèi)型。弗氏佐劑(FCA/CFA),本質(zhì)是一種含非代謝油(如礦物油),表面活性劑(如阿拉塞),或含滅活細(xì)菌(如結(jié)核分枝桿菌)的混合物,通過(guò)等體積混合水溶性抗原溶液形成油包水的乳劑,抗原乳劑不僅提高體內(nèi)抗原的分布范圍從而增強(qiáng)與相關(guān)細(xì)胞的相互
細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)2025/01/02
一:細(xì)胞培養(yǎng)熒光顯微鏡對(duì)于直接用培養(yǎng)皿拍攝都沒(méi)有什么壓力,不過(guò)依然更建議做爬片,不僅效果更好而且更適合拍共聚焦,不想拍了也可以冷凍保存。爬片的預(yù)處理需要用多聚賴(lài)氨酸增加細(xì)胞粘附性1,用多聚賴(lài)氨酸涂在爬片上放置30-120分鐘。2,然后用滅菌的超純水清洗和浸泡,。3,自然干燥了之后放在紫外下照射至少1個(gè)小時(shí)以上。爬片之前經(jīng)過(guò)高溫滅菌的可以不需要這么久。4,如果用普通蓋玻片而不是專(zhuān)用細(xì)胞爬片的話(huà),一般還需要用0.1%Tween-20的PBS洗一下,因?yàn)楦鶕?jù)我的經(jīng)驗(yàn),幾個(gè)牌子的普通蓋玻片都比較臟,不能
新品推薦 | 國(guó)產(chǎn)超濾管正式上線(xiàn)!2024/12/12
貨號(hào)名稱(chēng)外管容量?jī)?nèi)管容量型號(hào)膜材質(zhì)包裝規(guī)格LS-U9005超濾管15ml5kd50ml15ml5kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9010超濾管15ml10kd50ml15ml10kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9030超濾管15ml30kd50ml15ml30kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9050超濾管15ml50kd50ml15ml50kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9100超濾管15ml100kd50ml15ml100kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U8005超濾管4ml5kd15
移液槍的選購(gòu)技巧2024/12/03
1.產(chǎn)品性能,即移液器的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。對(duì)于絕大多數(shù)用戶(hù)而言,購(gòu)買(mǎi)之前檢測(cè)產(chǎn)品性能既有難度又無(wú)必要。因此,主要還是依據(jù)制造廠(chǎng)商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣(mài)家的口頭承諾,一定要查閱制造商提供的書(shū)面材料。2.產(chǎn)品的可靠耐用這一方面,主要取決于移液器所用的材料。對(duì)于外殼,應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性(如PVDF材質(zhì));對(duì)于活塞,市場(chǎng)上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機(jī)械性能好、壽命長(zhǎng),只是不太適合用于強(qiáng)酸強(qiáng)堿的移液;陶瓷則有很高的耐腐蝕性,但機(jī)械性能較差。當(dāng)然,優(yōu)質(zhì)的材
濾膜的種類(lèi)濾膜的用途濾膜的原理2024/11/26
膜分離過(guò)程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過(guò)性相,可使兩相的某一種或多種組分透過(guò)膜,截留其他組分,從而實(shí)現(xiàn)不同組分之間的分離,達(dá)到分離、濃縮和純化的目的,它主要利用流體壓力差為推動(dòng)力的篩分分離過(guò)程。微孔過(guò)濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅(qū)動(dòng)型膜分離技術(shù)。微孔分離過(guò)程是在流體壓力差的作用下,利用膜對(duì)被分離組分的尺寸選擇性,將膜孔能截留的微粒及大分子溶質(zhì)截留,而使??撞荒芙亓舻牧W踊蛐》肿尤苜|(zhì)透過(guò)膜。微孔濾膜操作有死端過(guò)濾(垂直流過(guò)濾)和錯(cuò)流過(guò)濾(切線(xiàn)流過(guò)濾)。死端過(guò)濾主要用
移液槍的使用訣竅2024/11/19
移液槍是實(shí)驗(yàn)操作上的工具,對(duì)于頂尖高手而言,重要的就是實(shí)驗(yàn)的誤差最小,重復(fù)再現(xiàn)性好,那就要注意正確移液槍使用。1.影響移液槍精度因素(1)溫度:室溫低時(shí),手溫較高,使得空氣膨脹,吸入冷溶液時(shí)往往發(fā)生誤差(2)氣密性:tip和槍體的結(jié)合部,以及槍內(nèi)柱體之間的長(zhǎng)期磨損,造成誤差(3)吸速:容易造成tip內(nèi)氣泡產(chǎn)生,而且會(huì)污染槍頭(4)試劑的揮發(fā):吸揮發(fā)性高的試劑時(shí),蒸汽進(jìn)入槍頭,內(nèi)壓增高,結(jié)果在壓出液體時(shí),壓力變大,而產(chǎn)生誤差。解決辦法:反復(fù)抽吸4-5次就可改善。2.具體使用方法更換tip法:(1)
細(xì)胞復(fù)蘇的主要步驟及注意事項(xiàng)2024/11/05
一、主要步驟:①將冷凍管從液氮中取出,迅速投入37℃水浴融化,細(xì)胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)提高細(xì)胞死亡率,復(fù)蘇過(guò)程中一般細(xì)胞死亡率在20%~25%之間。②迅速用酒精棉球擦拭冷凍管外部殺菌消毒,然后放置在冰浴上。③小心開(kāi)啟瓶蓋,把細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有4mL培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中,然后把培養(yǎng)瓶移至培養(yǎng)箱,36℃~38℃培養(yǎng)1h,讓細(xì)胞貼壁。④細(xì)胞貼壁后,小心移棄培養(yǎng)基,主要是去掉DMSO(懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞要通過(guò)離心沉淀除去DMSO)、死細(xì)胞及其碎片,加5mL新鮮培養(yǎng)基,36℃~3
脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的特征有哪些2024/10/22
定義:最初,人們只是運(yùn)用脂質(zhì)體模擬生物膜,研究膜的構(gòu)造及功能,從而發(fā)現(xiàn)了膜的融合及內(nèi)吞作用,因而可用作外源物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的載體。特性:陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用將DNA分子包裹入內(nèi),形成DNA一脂復(fù)合體,也能被表面帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜吸附,再通過(guò)膜的融合或細(xì)胞的內(nèi)吞作用,偶爾也通過(guò)直接滲透作用,DNA傳遞進(jìn)入細(xì)胞,形成包涵體或進(jìn)入溶酶體其中一小部分DNA能從包涵體內(nèi)釋放,并進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,再進(jìn)一步進(jìn)入核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、表達(dá)。已有眾多的文獻(xiàn)報(bào)道,脂質(zhì)體本身會(huì)參與細(xì)胞生理活動(dòng),引起基因表
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