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脂質(zhì)體包裹技術(shù)作用機(jī)理及優(yōu)勢(shì)2025/07/23: 1.脂質(zhì)體包裹技術(shù)的起源起初，它是一種運(yùn)用于醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域的載藥手段，主要用于增強(qiáng)藥物的透皮吸收能力。但隨著消費(fèi)者對(duì)化妝品功效性要求的提高，這項(xiàng)技術(shù)也逐漸應(yīng)用到化妝品領(lǐng)域。2.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理脂質(zhì)體是由磷脂為膜材包合而成，磷脂是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)，具有良好的生物相容性。脂質(zhì)體與細(xì)胞膜（生物膜）結(jié)構(gòu)相似，主要成份磷脂等類脂物是細(xì)胞膜的主要成份，所以脂質(zhì)體與細(xì)胞膜之間有很強(qiáng)的親合力。脂質(zhì)體的膜與生物膜融合，脂質(zhì)體所包含的活性成份被釋放而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，或者整個(gè)脂質(zhì)體被細(xì)胞吞噬，活性成份在細(xì)胞

PVDF膜的主要應(yīng)用領(lǐng)域2025/04/15: PVDF膜這種說法很籠統(tǒng)，因?yàn)镻VDF膜有很多種，這邊簡單介紹幾種：1、水處理用PVDF膜，分為超濾膜和微濾膜兩種，主要用于污水、海水淡化等的前處理，清除大分子、細(xì)菌、泥沙等雜質(zhì)2、戶外建筑用PVDF膜，主要用戶戶外建筑的玻璃、外墻、戶外廣告牌等的保護(hù)，主要是耐老化和耐磨功能3、電池用PVDF膜，包括在燃料電池和鋰離子聚合物電池中的隔膜應(yīng)用PVDF的主要性能：?機(jī)械強(qiáng)度與堅(jiān)韌度高?防霉菌性?高耐磨性?對(duì)氣體和液體的高耐滲透性?耐熱穩(wěn)定性好?阻燃，低煙?溫度提升過程中抗蠕變性好?純度高?容易進(jìn)行熔

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法2025/04/10: 1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復(fù)合物，也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附，再通過融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)染方法之一，其轉(zhuǎn)染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復(fù)性差，而且磷酸鈣溶液對(duì)溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對(duì)細(xì)胞尤其是原代細(xì)胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因?yàn)槠浜懈邼舛鹊牧姿猁}。3、電穿孔轉(zhuǎn)染法電流能夠可逆地?fù)舸┘?xì)胞膜形成瞬時(shí)

哪些因素會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)2025/04/08: 環(huán)境因素1．無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi)，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對(duì)微生物的防御能力和對(duì)有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個(gè)人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無致死毒性，可與細(xì)胞長期共存，對(duì)細(xì)胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進(jìn)行檢測(cè)。細(xì)菌增殖快

電泳緩沖液的功能2025/04/01: 電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成，是電泳場中的導(dǎo)體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的作用：1.緩沖液在電泳過程中的一個(gè)作用是維持合適的pH。電泳時(shí)陽極與陰極都會(huì)發(fā)生電解反應(yīng)，陽極發(fā)生的是氧化反應(yīng)(4OH--4e-2H2O+O2)，陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)(4H++4e-2H2)，長時(shí)間的電泳將使陽極變酸，陰極變堿。一個(gè)好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。2.電泳緩沖液的另一個(gè)作用

常用細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法2025/03/24: 細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測(cè)1光學(xué)顯微鏡和倒置顯微鏡(1)未染色細(xì)胞:凋亡細(xì)胞的體積變小、變形,細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細(xì)胞凋亡晚期可見凋亡小體.貼壁細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、變圓、脫落.(2)染色細(xì)胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等.凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)..磷脂酰絲氨酸外翻分析(AnnexinV法)磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),但在細(xì)胞凋亡的早期,PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,暴露在細(xì)胞外環(huán)境中

蛋白Marker的分類2025/03/24: 蛋白Marker主要分為未預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker兩種，另外還有一些其他類型的蛋白Marker：如顯影蛋白Marker等。未預(yù)染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液。非預(yù)染蛋白Marker在電泳過程中看不到，電泳結(jié)束后經(jīng)過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實(shí)驗(yàn)過程中起預(yù)示作用。但是由于蛋白沒有附帶染料分子或者是標(biāo)記分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，所以最準(zhǔn)確。預(yù)染蛋白Marker：是純化好的幾種蛋白，通過與染料共價(jià)耦聯(lián)后混合在一起，在電泳過程中或者轉(zhuǎn)膜時(shí)可以

在培養(yǎng)微生物的過程中，為何要將培養(yǎng)皿倒置放置？2025/03/18: 1．減緩蒸發(fā)：倒置培養(yǎng)皿可以減緩培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基水分的蒸發(fā)；2．方便取用：培養(yǎng)皿蓋子大而底小，如果正著放，取用時(shí)容易只拿到蓋子，從而造成平皿內(nèi)培養(yǎng)基的暴露，可能會(huì)因此導(dǎo)致培養(yǎng)基產(chǎn)生污染或者出現(xiàn)平皿掉落等情況。3．便于觀察：培養(yǎng)皿倒置，可控制培養(yǎng)皿內(nèi)的菌落蔓延，有利于形成單菌落，便于實(shí)驗(yàn)觀察；4．避免污染：倒置可以防止在實(shí)驗(yàn)過程中，培養(yǎng)皿內(nèi)的水汽在皿蓋上冷凝成水珠滴落到培養(yǎng)基上，將雜菌引入培養(yǎng)基，造成污染，從而影響到培養(yǎng)基中微生物的生長。5．方便收集：有時(shí)候培養(yǎng)的目標(biāo)是收集細(xì)菌的代謝物，然而代謝物有

如何挑選合適的ELISA試劑盒2025/03/18: 首先，需要明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖亲霭袠?biāo)功能性測(cè)定還是含量檢測(cè)。功能性測(cè)定一般是酶及底物的反應(yīng)，對(duì)生物活性的分析。而Elisa專用于靶標(biāo)分子的含量檢測(cè)。其次，如果所研究指標(biāo)為蛋白質(zhì)或多肽，需查詢對(duì)應(yīng)的的UniprotID，在選擇產(chǎn)品時(shí)同時(shí)核對(duì)指標(biāo)名和UniprotID；如果所研究指標(biāo)為小分子半抗原，此類化學(xué)物質(zhì)需查詢對(duì)應(yīng)的CAS號(hào)，結(jié)合CAS號(hào)選擇需要的產(chǎn)品。然后，還需要根據(jù)已有文獻(xiàn)查詢或預(yù)判靶標(biāo)在生物樣本中的有無或含量區(qū)間，針對(duì)性選擇靈敏度足夠的試劑盒，同時(shí)和廠商確認(rèn)試劑盒的適用樣本是否包含客戶自己的實(shí)

超低吸附產(chǎn)品的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)有哪些？2025/02/25: 超低吸附系列產(chǎn)品與傳統(tǒng)培養(yǎng)表面有什么不同？該怎么選？細(xì)胞培養(yǎng)中，除了選擇合適的培養(yǎng)試劑搭配優(yōu)化后的培養(yǎng)條件，還需要謹(jǐn)慎選擇合適的培養(yǎng)器皿，對(duì)細(xì)胞的生長和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有至關(guān)重要的影響。1）用于貼壁細(xì)胞的TC處理培養(yǎng)表面TC處理表示該器皿經(jīng)過表面的改性處理，適合貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。如LANSO的細(xì)胞培養(yǎng)耗材都經(jīng)過TC處理，能夠優(yōu)化貼壁效果，提高培養(yǎng)效率。2）用于懸浮細(xì)胞的未經(jīng)處理培養(yǎng)表面高質(zhì)量，透光良好的聚苯乙/烯表面疏水，是懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇，也適用于各種生化檢驗(yàn)。使用這種表面，細(xì)胞可以在懸浮

細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟分析以及注意事項(xiàng)2025/02/11: 細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺　＜?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或j少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用

細(xì)胞染色的方式2025/02/06: 細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)后，需要對(duì)其生長情況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀進(jìn)行觀察。由于細(xì)胞小而復(fù)雜，若不借助適當(dāng)?shù)氖侄?，難以觀察其形態(tài)、結(jié)構(gòu)，更難發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能。目前，已有多種研究細(xì)胞的技術(shù)，從光學(xué)顯微鏡到電子顯微鏡，從一般細(xì)胞化學(xué)法到免疫化學(xué)法。細(xì)胞染色是研究細(xì)胞生物學(xué)特征的一種常用手段，然而，對(duì)于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)新手來說，想要獲得一張漂亮的細(xì)胞染色圖并不容易。染色試劑不會(huì)選、細(xì)胞染色不均勻、染色時(shí)切片脫落等都是很常見的問題。細(xì)胞染色是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它涉及到使用特定的染料或熒光探針來觀察和分

PCR產(chǎn)品如何選擇2025/01/21: PCR單管：在樣品量少時(shí)使用，可根據(jù)樣本數(shù)量靈活使用。管身和管蓋相連，易與微量離心管搞混，但不可混用。PCR管管壁較薄，有利于保證PCR擴(kuò)增中熱傳導(dǎo)的速度和均勻，但也因此無法承受較大的離心力；微量離心管管壁比較厚，滿足離心要求，但也導(dǎo)致了傳熱慢、不均勻。PCR八連管：在樣本量增大時(shí)可選擇八連管。一般有透明和白色雙色可選擇，分別適用于普通PCR和qPCR。PCR板：PCR板在批量處理樣本時(shí)使用，適用性廣，看使用不同自動(dòng)化應(yīng)用。板孔邊有數(shù)字、字母編碼，便于標(biāo)記和識(shí)別。有透明、彩色透明和白色款，彩色和

什么是弗氏佐劑2025/01/15: 弗氏佐劑(FreundsAdjuvant)在20世紀(jì)40年代由JulesFreund發(fā)明，通常被認(rèn)為是目前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中免疫佐劑，常用于動(dòng)物免疫制備抗體。弗氏佐劑可以使抗原持續(xù)緩釋，同時(shí)又能非特異性地增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答，增強(qiáng)相應(yīng)抗原的免疫原性或改變免疫反應(yīng)類型。弗氏佐劑(FCA/CFA)，本質(zhì)是一種含非代謝油（如礦物油），表面活性劑（如阿拉塞），或含滅活細(xì)菌（如結(jié)核分枝桿菌）的混合物，通過等體積混合水溶性抗原溶液形成油包水的乳劑，抗原乳劑不僅提高體內(nèi)抗原的分布范圍從而增強(qiáng)與相關(guān)細(xì)胞的相互

細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)2025/01/02: 一:細(xì)胞培養(yǎng)熒光顯微鏡對(duì)于直接用培養(yǎng)皿拍攝都沒有什么壓力，不過依然更建議做爬片，不僅效果更好而且更適合拍共聚焦，不想拍了也可以冷凍保存。爬片的預(yù)處理需要用多聚賴氨酸增加細(xì)胞粘附性1，用多聚賴氨酸涂在爬片上放置30-120分鐘。2，然后用滅菌的超純水清洗和浸泡,。3，自然干燥了之后放在紫外下照射至少1個(gè)小時(shí)以上。爬片之前經(jīng)過高溫滅菌的可以不需要這么久。4，如果用普通蓋玻片而不是專用細(xì)胞爬片的話，一般還需要用0.1%Tween-20的PBS洗一下，因?yàn)楦鶕?jù)我的經(jīng)驗(yàn)，幾個(gè)牌子的普通蓋玻片都比較臟，不能

新品推薦 | 國產(chǎn)超濾管正式上線！2024/12/12: 貨號(hào)名稱外管容量內(nèi)管容量型號(hào)膜材質(zhì)包裝規(guī)格LS-U9005超濾管15ml5kd50ml15ml5kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9010超濾管15ml10kd50ml15ml10kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9030超濾管15ml30kd50ml15ml30kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9050超濾管15ml50kd50ml15ml50kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U9100超濾管15ml100kd50ml15ml100kdPES超濾膜12個(gè)/盒LS-U8005超濾管4ml5kd15

移液槍的選購技巧2024/12/03: 1．產(chǎn)品性能，即移液器的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。對(duì)于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測(cè)產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料。2．產(chǎn)品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對(duì)于外殼，應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性（如PVDF材質(zhì)）；對(duì)于活塞，市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機(jī)械性能好、壽命長，只是不太適合用于強(qiáng)酸強(qiáng)堿的移液；陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機(jī)械性能較差。當(dāng)然，優(yōu)質(zhì)的材

濾膜的種類濾膜的用途濾膜的原理2024/11/26: 膜分離過程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過性相，可使兩相的某一種或多種組分透過膜，截留其他組分，從而實(shí)現(xiàn)不同組分之間的分離，達(dá)到分離、濃縮和純化的目的，它主要利用流體壓力差為推動(dòng)力的篩分分離過程。微孔過濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅(qū)動(dòng)型膜分離技術(shù)。微孔分離過程是在流體壓力差的作用下，利用膜對(duì)被分離組分的尺寸選擇性，將膜孔能截留的微粒及大分子溶質(zhì)截留，而使?？撞荒芙亓舻牧Ｗ踊蛐》肿尤苜|(zhì)透過膜。微孔濾膜操作有死端過濾（垂直流過濾）和錯(cuò)流過濾（切線流過濾）。死端過濾主要用

移液槍的使用訣竅2024/11/19: 移液槍是實(shí)驗(yàn)操作上的工具，對(duì)于頂尖高手而言，重要的就是實(shí)驗(yàn)的誤差最小，重復(fù)再現(xiàn)性好，那就要注意正確移液槍使用。1.影響移液槍精度因素（1）溫度：室溫低時(shí)，手溫較高，使得空氣膨脹，吸入冷溶液時(shí)往往發(fā)生誤差（2）氣密性：tip和槍體的結(jié)合部，以及槍內(nèi)柱體之間的長期磨損，造成誤差（3）吸速：容易造成tip內(nèi)氣泡產(chǎn)生，而且會(huì)污染槍頭（4）試劑的揮發(fā)：吸揮發(fā)性高的試劑時(shí)，蒸汽進(jìn)入槍頭，內(nèi)壓增高，結(jié)果在壓出液體時(shí)，壓力變大，而產(chǎn)生誤差。解決辦法：反復(fù)抽吸4-5次就可改善。2.具體使用方法更換tip法：（1）

細(xì)胞復(fù)蘇的主要步驟及注意事項(xiàng)2024/11/05: 一、主要步驟：①將冷凍管從液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，細(xì)胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時(shí)間延長會(huì)提高細(xì)胞死亡率，復(fù)蘇過程中一般細(xì)胞死亡率在20%～25%之間。②迅速用酒精棉球擦拭冷凍管外部殺菌消毒，然后放置在冰浴上。③小心開啟瓶蓋，把細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有4mL培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，然后把培養(yǎng)瓶移至培養(yǎng)箱，36℃～38℃培養(yǎng)1h，讓細(xì)胞貼壁。④細(xì)胞貼壁后，小心移棄培養(yǎng)基，主要是去掉DMSO(懸浮生長細(xì)胞要通過離心沉淀除去DMSO)、死細(xì)胞及其碎片，加5mL新鮮培養(yǎng)基，36℃～3

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