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什么是抗體？抗體的主要功能是什么？2021/05/24: 定義：抗體（antibody）是指機(jī)體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)。它（免疫球蛋白不僅僅只是抗體）是一種由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）分泌，被免疫系統(tǒng)用來(lái)鑒別與中和外來(lái)物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中，及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面?？贵w能識(shí)別特定外來(lái)物的一個(gè)*特征，該外來(lái)目標(biāo)被稱為抗原。抗體是一類(lèi)能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白?？贵w按其反應(yīng)形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調(diào)理素、中和抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體等。按抗體產(chǎn)生的來(lái)源分為正?？贵w(天然抗體)，如

微孔濾膜的種類(lèi)、用途及原理2021/05/21: 微孔濾膜的種類(lèi)和用途1、尺寸常用的針式過(guò)濾器有4mm、13mm、25mm、33mm規(guī)格，針頭式濾器規(guī)格的選擇通常是與樣品的體積有關(guān)：通常樣品量小于1mL時(shí)，選用4mm直徑的針頭式濾器；樣品量在1-10mL時(shí)，選用13mm直徑的針頭式濾器；樣品量在10-100mL時(shí)，選用25mm直徑的針頭式濾器；樣品量在10-200mL時(shí)，選用33mm直徑的針頭式濾器。尺寸4mm13mm25mm33mm過(guò)濾體積(cm2)0.10.653.94.6殘留體積(ml)≤11-1010-10010-200最高操作壓力(p

移液吸頭、移液器正確清洗、移液槍安裝和使用2021/05/19: 1、移取揮發(fā)性樣品要注意兩點(diǎn)：a.在移液前務(wù)必潤(rùn)洗兩次；b.在吸液完成后要盡快排液。2、移取高粘度樣品采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點(diǎn))，而在排液時(shí)把按鈕按到第一檔(第一停止點(diǎn))。另外，在吸液和排液時(shí)均需要3-5秒的停留時(shí)間。3、移取高密度/低密度樣品移液器的精度數(shù)值都是基于轉(zhuǎn)移純水，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會(huì)相應(yīng)的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調(diào)節(jié)成待轉(zhuǎn)移樣品體積與密度的乘積。舉例而言，如果一個(gè)樣品的密度是1.2g/

離心管的特點(diǎn)及規(guī)格2021/03/29: 產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格LS-MCT-060-C0.6ml離心管.滅菌.無(wú)DNA.無(wú)RNA.無(wú)酶1000只/袋LS-MCT-200-S2.0ml離心管.滅菌.無(wú)DNA.無(wú)RNA.無(wú)酶500只/盒LS-MCT-500-S5.0ml離心管.滅菌.無(wú)DNA.無(wú)RNA.無(wú)酶300只/盒LS-MCT-700-S7.0ml離心管.滅菌.無(wú)DNA.無(wú)RNA.無(wú)酶200只/盒LS-MCT-1000-S10ml離心管.連蓋.袋裝.滅菌.無(wú)DNA.無(wú)RNA.無(wú)酶100只/盒LS-MCT-1500-S-T15ml離心

PCR系列：八聯(lián)排管、單管、96孔板、384孔板2021/03/26: 規(guī)格：PCR單管和八聯(lián)排產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱包裝規(guī)格LS-PCR-01-C-P0.1mlPCR管，透明，平蓋1000支/盒,10盒/箱LS-PCR-02-C-P0.2mlPCR管，透明，平蓋1000支/盒,10盒/箱LS-PCR-05-C0.5mlPCR管，透明，平蓋1000支/盒,10盒/箱LS-PCR-0208-C0.2mlPCR八聯(lián)排管,透明.平蓋(套裝)125條/盒,10盒/箱LS-PCR-0208-CP-C0.2mlPCR八聯(lián)排管,透明.凸蓋(套裝)125條/盒,10盒/箱LS-PCR-0

聯(lián)碩生物：八聯(lián)排管介紹篇2021/03/24: 哈嘍，本期帶給大家介紹實(shí)驗(yàn)室常用耗材之一【八聯(lián)排管】PCR管系列產(chǎn)品均采用高品質(zhì)高分子材料聚丙烯（PP）制成，適用于各種PCR和熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)。厚度均一的超薄管壁設(shè)計(jì)更便于熱量的傳遞以及溫度的精/準(zhǔn)控制，以便/佳地將熱量傳導(dǎo)到反應(yīng)溶液。標(biāo)準(zhǔn)管型設(shè)計(jì)可以很好的匹配主流PCR儀，如APPLIEDBIOSYSTEMS,EPPENDORF,BIORAD等。LANSO八聯(lián)排管整體透明，適用于熒光定量PCR等檢測(cè)。八聯(lián)排管管蓋與管相配套，具有出色的密封性。有凸蓋和平蓋兩種選擇，其中平蓋適合于實(shí)時(shí)PCR。

抗體和重組蛋白的使用及保存方法，有哪些？2021/03/16: 無(wú)論是保存還是運(yùn)輸，請(qǐng)避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融，冰晶會(huì)破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度?？贵w和重組蛋白保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當(dāng)，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持?jǐn)?shù)年。1.收到抗體和重組蛋白后的操作收到抗體和重組蛋白后（大部分抗體和重組蛋白是溶液態(tài)），請(qǐng)務(wù)必在4℃，12000rpm，離心3分鐘，再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝、溶解和保存（如果抗體和重組蛋白體積小于50

如何制作細(xì)菌培養(yǎng)皿2021/03/12: 本期給大家?guī)?lái)細(xì)菌培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)步驟~~一、配制培養(yǎng)基·打開(kāi)無(wú)菌培養(yǎng)皿的塑料包裝，取出培養(yǎng)皿。打開(kāi)皿蓋，小心地將準(zhǔn)備好的較熱瓊脂溶液倒入培養(yǎng)皿中。·倒入溶液的量只需覆蓋皿底，能形成一層培養(yǎng)基即可?！ぱ杆偕w上皿蓋，以防空氣中的細(xì)菌污染培養(yǎng)基。將培養(yǎng)基冷卻30分鐘到2小時(shí)，直到瓊脂溶液冷卻并硬化成果凍狀制作好的培養(yǎng)基可以在冷藏環(huán)境中存放數(shù)月。二、細(xì)菌接種接種細(xì)菌的方式有很多，可以通過(guò)直接接觸接種或收集樣品接種等方式來(lái)完成?！ぶ苯咏佑|接種：使用含有細(xì)菌的物體直接與培養(yǎng)基接觸，將細(xì)菌傳遞到培養(yǎng)基上，普遍的

移液槍無(wú)污染移液才有意義，特殊樣品的移液技巧匯總2021/02/03: 1移取揮發(fā)性樣品要注意兩點(diǎn)：a.在移液前務(wù)必潤(rùn)洗兩次；b.在吸液完成后要盡快排液。2移取高粘度樣品采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點(diǎn))，而在排液時(shí)把按鈕按到一檔。另外，在吸液和排液時(shí)均需要3-5秒的停留時(shí)間。3移取高密度/低密度樣品移液器的精度數(shù)值都是基于轉(zhuǎn)移純水，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會(huì)相應(yīng)的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調(diào)節(jié)成待轉(zhuǎn)移樣品體積與密度的乘積。舉例而言，如果一個(gè)樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉(zhuǎn)移30

蛋白酶K的使用方法、作用及配制2021/01/26: 蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來(lái)的強(qiáng)力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的關(guān)鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍（4?12.5)內(nèi)及高溫(50?70°C)均有活性，用于質(zhì)粒或基因組DNA、RNA的分離。在DNA提取中，主要作用是酶解與核酸結(jié)合的組蛋白，使DNA游離在溶液中，隨后用不同方法進(jìn)行抽提，除去雜質(zhì)，收集DNA。EDTA等螯合劑或SDS等去垢劑均不能使之失活。蛋白酶K貯存液一般為10mg/ml或20mg/ml。貯存于一20°C。蛋白酶K溶液為無(wú)色透明，如出現(xiàn)沉淀就不能再使用。蛋白酶K，是

科研實(shí)驗(yàn)須知“三三四”2021/01/25: 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的“三要素”1、實(shí)驗(yàn)對(duì)象實(shí)驗(yàn)所用的材料即為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。如用小鼠做實(shí)驗(yàn)，小鼠就是本次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象，或稱為受試對(duì)象。實(shí)驗(yàn)對(duì)象選擇的合適與否直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)實(shí)施的難度，以及別人對(duì)實(shí)驗(yàn)新穎性和創(chuàng)新性的評(píng)價(jià)。一個(gè)完整的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中所需實(shí)驗(yàn)材料的總數(shù)稱為樣本含量。根據(jù)特定的設(shè)計(jì)類(lèi)型估計(jì)出較合適的樣本含量。樣本過(guò)大或過(guò)小都有弊端。2、實(shí)驗(yàn)因素所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的條件都稱為影響因素，實(shí)驗(yàn)研究的目的不同，對(duì)實(shí)驗(yàn)的要求也不同。影響因素有客觀與主觀，主要與次要因素之分。研究者希望通過(guò)研究設(shè)計(jì)進(jìn)行有計(jì)劃的安排，從

美國(guó)檢測(cè)試劑無(wú)效，核酸試劑到底有多復(fù)雜？2021/01/18: 近期刷屏的XG疫情新聞里，核酸試劑是一個(gè)高頻詞。許多剛開(kāi)始爆發(fā)疫情的國(guó)家的XGBD核酸試劑儲(chǔ)備不足。比如，我國(guó)近期向缺乏XGBD核酸試劑的日本國(guó)立傳染病研究所（NIID）捐贈(zèng)了12500套核酸試劑。而美國(guó)匆忙上馬的XGBD核酸試劑卻被證明是一堆廢品。在今年2月12號(hào)和26號(hào)的新聞發(fā)布會(huì)上，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）承認(rèn)由于一個(gè)成分出錯(cuò)，*給美國(guó)國(guó)內(nèi)外的公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室分發(fā)的400份試劑給出了不準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果，是無(wú)效的。于是乎，CDC只能重新研發(fā)新的新/冠/肺/炎檢測(cè)試劑。在2月26號(hào)的新聞發(fā)

PCR反應(yīng)條件如何選擇？2021/01/15: PCR反應(yīng)條件為溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)。溫度與時(shí)間的設(shè)置：基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個(gè)溫度點(diǎn)。在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中采用三溫度點(diǎn)法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結(jié)合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在TaqDNA聚合酶的作用下，使引物鏈沿模板延伸。對(duì)于較短靶基因(長(zhǎng)度為100～300bp時(shí))可采用二溫度點(diǎn)法，除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一，一般采用94℃變性，65℃左右退火與延伸(此溫度TaqDNA酶仍有較高的催化活性)。①變性溫度與時(shí)間

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及其解決方法2021/01/12: 1.如何正確地保存培養(yǎng)基？普通的培養(yǎng)基放置在2-8℃冰箱避光保存，若已開(kāi)封建議3周內(nèi)使用。未開(kāi)封的培養(yǎng)基，一般可穩(wěn)定保存1年。2.培養(yǎng)基中酚紅的作用是什么？導(dǎo)致培養(yǎng)基顏色變化的原因有哪些？酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為pH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。培養(yǎng)基顏色變黃，原因有：培養(yǎng)基中細(xì)胞代謝產(chǎn)物為酸性，培養(yǎng)瓶受污染，細(xì)菌代謝產(chǎn)酸等導(dǎo)致。培養(yǎng)基顏色偏暗紅色，原因有：培養(yǎng)基保存在4℃冰箱中，培養(yǎng)基內(nèi)的二氧化碳逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性，而培養(yǎng)基中的酸堿指示劑酚紅會(huì)隨著堿性增加

凍融血清沉淀物是否影響血清品質(zhì)？2021/01/08: 做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會(huì)用到血清，當(dāng)血清用不完我們會(huì)凍起來(lái)下次再次使用。但你有沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有時(shí)候在融化血清過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì)，出現(xiàn)這種情況是否血清出現(xiàn)問(wèn)題了呢？首先我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物其實(shí)包含含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里（一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀，因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾）。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以，使用產(chǎn)品

試劑快要過(guò)保質(zhì)期了怎么辦？如何處理？2020/12/29: 試劑的有效日期是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素?；瘜W(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期，化學(xué)試劑一般沒(méi)有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)；要根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用?！窕瘜W(xué)試劑性質(zhì)對(duì)有效期的影響●化學(xué)試劑一般沒(méi)有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)?；瘜W(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長(zhǎng)，保存條件也簡(jiǎn)單。一般遵循以下幾個(gè)

胎牛血清與新生牛血清的三大區(qū)別2020/12/25: 胎牛血清和新生牛血清同為牛血清那么為什么人們一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢？想知道兩者之間都有哪些區(qū)別？1、來(lái)源不同胎牛顧名思義就是指還在母牛身體里的小牛，所以胎牛血清的采集工作，便是先從懷孕中的母牛身體里取出胎牛（通常5-8個(gè)月胎齡），之后對(duì)未發(fā)育*的胎牛的心臟穿刺取血，完成采血的工作以后便再通過(guò)一系列的工藝處理獲得胎牛血清。而新生牛血清主要是采集已出生10天內(nèi)的小牛，而且它們的發(fā)育相對(duì)于胎牛而言更加*。國(guó)產(chǎn)血清因?yàn)樵瞎?yīng)等原因，通常會(huì)選8個(gè)月以上，或足月剛出生的小牛取血，把它定義為類(lèi)胎

化學(xué)試劑常用分類(lèi)，您知道嗎？2020/12/21: 試劑分類(lèi)的方法較多。如按狀態(tài)可分為固體試劑、液體試劑。按用途可分為通用試劑、試劑。按類(lèi)別可分為無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)試劑。按性能可分為危險(xiǎn)試劑、非危險(xiǎn)試劑等?；瘜W(xué)試劑又叫化學(xué)藥品，簡(jiǎn)稱試劑?；瘜W(xué)試劑是指具有一定純度標(biāo)準(zhǔn)的各種單質(zhì)和化合物（也可以是混合物)。要進(jìn)行任何實(shí)驗(yàn)都離不了試劑，試劑不僅有各種狀態(tài)，而且不同的試劑其性能差異很大。有的常溫非常安定、有的通常就很活潑，有的受高溫也不變質(zhì)、有的卻易燃易爆：有的香氣濃烈，有的則劇毒……。只有對(duì)化學(xué)試劑的有關(guān)知識(shí)深入了解，才能安全、順利進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。既可保證達(dá)

配制培養(yǎng)基的四大原則2020/12/15: 1.目的明確培養(yǎng)不同的微生物必須采用不同的培養(yǎng)條件；培養(yǎng)目的不同，原料的選擇和配比不同；例如枯草芽孢桿菌：一般培養(yǎng)：肉湯培養(yǎng)基或LB培養(yǎng)基；自然轉(zhuǎn)化：基礎(chǔ)培養(yǎng)基；觀察芽孢：生孢子培養(yǎng)基；產(chǎn)蛋白酶：以玉米粉、黃豆餅粉為主的產(chǎn)酶培養(yǎng)基；根據(jù)不同的工作目的，微生物不同的營(yíng)養(yǎng)需要，運(yùn)用自己豐富的生物化學(xué)和微生物學(xué)知識(shí)來(lái)配制z佳的培養(yǎng)基。2.營(yíng)養(yǎng)協(xié)調(diào)微生物細(xì)胞組成元素的調(diào)查或分析，是設(shè)計(jì)培養(yǎng)基時(shí)的重要參考依據(jù)。微生物細(xì)胞內(nèi)各種成分間有一較穩(wěn)定的比例。在大多數(shù)化能異養(yǎng)菌的培養(yǎng)基中，各營(yíng)養(yǎng)要素間在量上的比例大

PCR實(shí)驗(yàn)中一聽(tīng)到就令人犯愁的PCR異常曲線2020/12/14: 在PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們經(jīng)常會(huì)遇到各種奇特的擴(kuò)增曲線，如何正確解讀這些曲線并且做出恰當(dāng)?shù)慕鉀Q方案是我們一線實(shí)驗(yàn)者需要練就的基本功。今兒，將多年累積的功力編成“武功秘籍”奉上，助你PK掉那些令人犯暈的異常曲線。異常曲線1：PCR擴(kuò)增抑制原因分析：H07存在擴(kuò)增抑制解決方案：將樣本稀釋后進(jìn)行擴(kuò)增（抑制物的影響可通過(guò)稀釋樣本消除異常曲線2：自動(dòng)基線設(shè)置問(wèn)題原因分析：自動(dòng)基線問(wèn)題解決方案：手動(dòng)設(shè)置基線。將BaselineEnd設(shè)置為“擴(kuò)增信號(hào)出現(xiàn)的前一個(gè)循環(huán)”即，圖片展原始為26，將其設(shè)置為20，點(diǎn)擊O

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