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2024
01-11

innovexbio：Fc 受體阻斷劑的特點
InnovexFc受體阻滯劑是基于肽的。不含抗體、血清、免疫球蛋白、免疫球蛋白片段或酶。還可提供不含疊氮化物的產(chǎn)品，用于活細胞、功能測定和流式細胞術(shù)。FcBlocker可用于對疊danhua鈉敏感的活細胞和功能測定，不會產(chǎn)生細胞毒性或細胞死亡。無疊氮化物Fc阻斷劑也用于流式細胞術(shù)。InnovexFc受體阻斷是一種基于肽的技術(shù)，旨在阻斷所有白細胞、淋巴瘤、白血病和黑色素瘤上存在的Fc受體。Fc受體也在大多數(shù)腫瘤上表達；阻斷Fc受體對于淋巴腫瘤的準確分型至關(guān)重要。Fc受體染色是通過細胞上存在的Fc受
2024
01-11

nanoprobes：FluoroNanogold™ 結(jié)合物介紹
提供方便的二抗（或生物素/鏈霉親和素）綴合物使用標準二抗標記方案使用我們的金和銀增強劑標記后，可輕松將Nanogold®顆粒生長至任何尺寸-適用于低倍率應(yīng)用，甚至肉眼觀察“FNG[FluoroNanogold™]是一種包含兩種不同標記物的探針；它開啟了在光學(xué)和電磁水平上對同一樣品進行成像的可能性。因此，可以輕松地在不同細胞或在不同細胞上進行多模式研究。通過相關(guān)顯微鏡觀察到相同的細胞?！盕luoroNanogold™綴合物1.4nmNanogold®PLUS熒光染料：二抗和鏈霉親和素綴合物一步即可
2024
01-11

靜脈內(nèi)磁性納米粒子癌癥熱療
通過交變磁場加熱的磁性納米顆粒可單獨用于治療癌癥，也可與放療或化療結(jié)合使用。然而，直接瘤內(nèi)注射會受到腫瘤不一致和侵襲性的影響，通常會留下治療不足的區(qū)域，從而導(dǎo)致癌癥再生。靜脈注射更忠實地負載腫瘤，但迄今為止，在發(fā)生全身毒性之前很難在腫瘤中達到必要的濃度。在這里，我們描述了磁性納米顆粒的使用，在皮下鱗狀細胞癌小鼠模型中，以耐受良好的靜脈劑量，達到了1.9mgFe/g腫瘤的腫瘤濃度，腫瘤與非腫瘤的比率16。通過在980kHz下施加38kA/m的磁場，腫瘤可以在2分鐘內(nèi)加熱到60°C，以毫米(mm)精
2024
01-10

什么是 ALC-0315？
脂質(zhì)納米粒子(LNP)在mRNA疫苗的研發(fā)和批準中發(fā)揮了重要作用。ALC-0315是一種氨基脂質(zhì)，其叔胺通過酯鍵與支鏈尾部相連。叔胺允許脂質(zhì)形成兩性離子脂質(zhì)。ALC-0315是一種無色油狀化合物，分子量為766.3，CAS號為2036272-55-4IUPAC名稱為[(4-羥基丁基)氮烷二基]二(己烷-6,1-二基)雙(2-己基癸酸酯)）。ALC-0315可以通過如圖1所示的路線合成。ALC-0315由于其快速清除率、耐受性、免疫原性和蛋白質(zhì)表達，是一種理想的藥物載體。雖然ALC-0315可溶于
2024
01-10

保養(yǎng)好磁力攪拌器是延長使用壽命的重要方式
磁力攪拌器是一種常見的實驗室設(shè)備，主要用于對液體進行均勻攪拌，以便于實驗操作。為了保證磁力攪拌器的正常運行和使用壽命，正確的保養(yǎng)方式至關(guān)重要。以下是關(guān)于磁力攪拌器保養(yǎng)方式的詳細描述：1.清潔工作：在使用磁力攪拌器之前，應(yīng)先將其清洗干凈。可以使用軟布或海綿蘸取適量的清潔劑，輕輕擦拭攪拌器表面，注意不要使用硬物刮擦，以免刮傷表面。清洗過程中要注意不要讓水或其他液體進入攪拌器內(nèi)部，以免損壞電子元件。2.定期檢查：在使用磁力攪拌器的過程中，應(yīng)定期檢查其運行狀態(tài)。觀察攪拌器是否能夠正常工作，是否有異常聲音
2024
01-09

broadpharm陽離子脂質(zhì)簡介
什么是陽離子脂質(zhì)？陽離子脂質(zhì)是一類具有正電荷頭部基團的脂質(zhì)分子，其結(jié)構(gòu)如分子DOTAP所示（圖1）。由于結(jié)構(gòu)的特殊性，陽離子脂質(zhì)是一種兩親性實體，其頭部具有親水性，脂質(zhì)尾部具有疏水性。陽離子脂質(zhì)的應(yīng)用第一篇關(guān)于用陽離子脂質(zhì)將DNA轉(zhuǎn)染到細胞中的出版物由PhilipFelgner發(fā)表。目前，陽離子脂質(zhì)已成為脂質(zhì)納米顆粒（LNP）藥物輸送載體、mRNA疫苗封裝中少數(shù)主要分子之一。陽離子脂質(zhì)可中和負電荷并促進脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的封裝和細胞攝取。通常，脂質(zhì)的不飽和、短（在水環(huán)境中，這些脂質(zhì)形成具有帶
2024
01-09

可電離脂質(zhì)的應(yīng)用——RNA 遞送
可電離脂質(zhì)是一類有機脂質(zhì)分子，在生理pH值下呈中性，在酸性pH值下呈質(zhì)子化(+)?？呻婋x的脂質(zhì)與磷脂、膽固醇和聚乙二醇化脂質(zhì)一起構(gòu)成脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的結(jié)構(gòu)?？呻婋x脂質(zhì)在LNP中發(fā)揮作用，可保護RNA免受水解、核酸酶、pH突然變化和氧化損傷的降解，以促進其胞質(zhì)轉(zhuǎn)運（圖1）。本質(zhì)上，可電離脂質(zhì)有助于促進RNA遞送至靶細胞。圖1：LNP復(fù)合物中的可電離脂質(zhì)發(fā)揮作用，促進mRNA胞質(zhì)轉(zhuǎn)運至靶細胞中。從結(jié)構(gòu)上看，目前有五種主要的可電離脂質(zhì)類型廣泛用于RNA遞送；不飽和、多尾、聚合、可生物降解和支化尾
2024
01-09

broadpharm輔助脂質(zhì)簡介
什么是輔助脂質(zhì)？輔助脂質(zhì)是一類脂質(zhì)分子，可提高脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的顆粒穩(wěn)定性和流動性。幾類分子被用作輔助脂質(zhì)，例如以DSPC為例的磷脂（圖1）、膽固醇、聚乙二醇化脂質(zhì)。輔助脂質(zhì)的好處？在脂質(zhì)納米顆粒(LNP)遞送載體中使用輔助脂質(zhì)的主要好處是改善納米顆粒的特性，例如顆粒穩(wěn)定性、遞送功效、耐受性和生物分布。例如，膽固醇可以通過調(diào)節(jié)膜完整性和剛性來增強顆粒穩(wěn)定性。膽固醇衍生物的分子幾何形狀可以進一步影響脂質(zhì)納米顆粒的遞送效率和生物分布。膽固醇類似物與C-24烷基植物甾醇可提高脂質(zhì)納米粒子-mRN
2024
01-09

RNAi 研究中的修飾亞磷酰胺的作用
修飾的DNA亞磷酰胺和RNA亞磷酰胺在研究中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，因為它們允許將特定的化學(xué)修飾引入核酸中，從而能夠研究結(jié)構(gòu)功能關(guān)系、基因表達調(diào)控以及基因編輯和RNA干擾(RNAi)等治療應(yīng)用。最近，科學(xué)家（見下文參考文獻）研究了RNA干擾作為靶向基因沉默工具的潛力及其在基因技術(shù)和治療開發(fā)中的應(yīng)用。RNAi是一種自然防御機制，利用短干擾RNA(siRNA)來沉默特定基因。這些siRNA形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RISC)，可降解目標mRNA序列，從而導(dǎo)致基因沉默，但不會引起非特異性RNA降解。這
2024
01-09

亞磷酰胺Phosphoramidites（amidite）介紹
亞磷酰胺，也稱為amidite，是一種用于合成寡核苷酸的化合物，寡核苷酸是短鏈核苷酸。它們由連接到亞磷酰胺基團的核苷堿基（腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶或尿嘧啶）組成，亞磷酰胺基團能夠在合成過程中與不斷增長的核苷酸鏈形成共價鍵合。寡核苷酸合成中的亞磷酰胺亞磷酰胺主要用于構(gòu)建寡核苷酸序列的過程，該過程分為多個步驟，通常為三步或四步。每個步驟都涉及特定的反應(yīng)和純化步驟，以將單個核苷酸添加到不斷增長的寡核苷酸鏈中并組裝所需的更長序列。在合成過程中，亞酰胺被激活并附著在固體載體上，例如樹脂或玻璃珠。通
2024
01-09

什么是可電離脂質(zhì)？
可電離脂質(zhì)是一類脂質(zhì)分子，在生理pH值下保持中性，但在低pH值下質(zhì)子化，使它們帶正電荷，ALC-0315（圖1）是一個例子，其胺位點可在低pH值下質(zhì)子化。圖1：ALC-0315的結(jié)構(gòu)可電離脂質(zhì)是可電離脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的關(guān)鍵成分之一，已廣泛用于RNA治療藥物的全身遞送。LNPs中的其他脂質(zhì)分子包括輔助脂質(zhì)、膽固醇、PEG脂質(zhì)等。LNP制劑中常見的可電離脂質(zhì)材料包括C12-200、cKK-E12和DLin-MC3-DMA。這些LNP在0.002mgsiRNA/kg的劑量水平下在肝臟中顯示出有效
2024
01-08

ozbiosciences TEE技術(shù)概述
陽離子脂質(zhì)（lipoplexes）和聚合物（polyplexes）是常用的非病毒基因遞送系統(tǒng)。Tee技術(shù)（觸發(fā)內(nèi)體逃逸）結(jié)合并利用了兩個實體的特性，以實現(xiàn)極其有效的核酸遞送到細胞中。事實上，新一代脂多胺含有親脂部分（例如脂質(zhì)）和帶電多胺部分（例如陽離子聚合物）。這些部分協(xié)同作用，確保緊密的核酸壓縮和保護以及內(nèi)體膜非常有效的去穩(wěn)定，從而允許在胞質(zhì)溶膠中釋放大量核酸并攝取DNA核。特別關(guān)注可生物降解實體的合成。這樣，轉(zhuǎn)染試劑不會干擾細胞機制，每次實驗都能保持高細胞活力，并避免任何潛在的副作用。應(yīng)用轉(zhuǎn)
2024
01-08

ozbiosciences:Magnetofection™ 技術(shù)簡述
Magnetofection™是一種簡單且高效的方法轉(zhuǎn)染方法可轉(zhuǎn)染原代細胞和難轉(zhuǎn)染細胞。Magnetofection™的原理是將核酸、轉(zhuǎn)染試劑或病毒與特定的磁性納米粒子結(jié)合起來。然后將所得的分子復(fù)合物濃縮并運輸?shù)接蛇m當磁場支持的細胞中。通過這種方式，利用施加在基因載體上的磁力可以將所施加的全部載體劑量非?？焖俚丶性诩毎?，從而使100%的細胞與有效的載體劑量接觸，并促進細胞攝取。它是如何工作的？磁性納米顆粒由氧化鐵制成，可生物降解，并根據(jù)應(yīng)用涂有特定的專有陽離子分子。它們與基因載體（DNA、s
2024
01-08

ozbiosciences：CHAMP技術(shù)簡述
發(fā)展后脂轉(zhuǎn)染（基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染方法）和磁轉(zhuǎn)染（基于磁性納米顆粒的轉(zhuǎn)染方法），OZBiosciences通過設(shè)計和合成新型陽離子羥基化雙親多嵌段聚合物(CHAMP)改變了Polyfection，該聚合物具有生物相容性、可裂解、pH響應(yīng)性和雙功能。我們基于CHAMP技術(shù)創(chuàng)建了一種全新的轉(zhuǎn)染劑，以區(qū)別于通常使用經(jīng)典轉(zhuǎn)染方法進行的轉(zhuǎn)染劑。這種新型雙功能共聚物具有生物相容性、可電離性和pH敏感性。它由三個部分組成，結(jié)合并引入了三個協(xié)同概念：由于其電荷、pH敏感和疏水特性，“穿過膜屏障”的概念?！半[形轉(zhuǎn)染”的
2024
01-05

ozbiosciences脂轉(zhuǎn)染技術(shù)是如何工作的？
脂轉(zhuǎn)染是一種基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染該技術(shù)屬于生化方法，還包括聚合物、DEAE葡聚糖和磷酸鈣。脂轉(zhuǎn)染原理是將核酸與陽離子脂質(zhì)制劑結(jié)合起來。由此產(chǎn)生的分子復(fù)合物（稱為脂質(zhì)復(fù)合物）隨后被細胞吸收。脂轉(zhuǎn)染的主要優(yōu)點是效率高、能夠在多種細胞類型中轉(zhuǎn)染所有類型的核酸、易于使用、重現(xiàn)性好和低毒性。此外，該方法適用于所有轉(zhuǎn)染應(yīng)用（瞬時轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、共轉(zhuǎn)染、反向轉(zhuǎn)染、順序轉(zhuǎn)染或多重轉(zhuǎn)染……）、高通量篩選測定，并且在一些體內(nèi)模型中也顯示出良好的效率。它是如何工作的？用于脂轉(zhuǎn)染的脂質(zhì)試劑通常由合成的陽離子脂質(zhì)組成，這些脂質(zhì)
2024
01-05

ozbiosciences：I-MICST技術(shù)介紹
i-MICST™技術(shù)（集成磁性免疫細胞分選和轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)）是一個新平臺，允許直接在磁性細胞純化柱上對細胞進行基因修飾。該技術(shù)將細胞分離和基因修飾結(jié)合在一個簡單、高效和可靠的集成系統(tǒng)中。專為i-MICST™技術(shù)而設(shè)計，病毒-MICST™試劑可以直接在磁性細胞純化柱上高效、特異性地轉(zhuǎn)導(dǎo)靶細胞。我們專為干細胞設(shè)計，開發(fā)了Viro-MICST干轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑。為什么使用Viro-MICST™？與常規(guī)轉(zhuǎn)導(dǎo)方法相比，Viro-MICST™可提高低滴度病毒制劑的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，并允許您減少細胞操作步驟并節(jié)省時間和載體材料
2024
01-05

novocib:肌苷單磷酸脫氫酶（IMPDH 酶）概述
肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH)(EC1.1.1.205)催化肌苷5'-單磷酸(IMP)轉(zhuǎn)化為黃苷5'-單磷酸(XMP)，這是鳥苷生物合成和鳥嘌呤庫的關(guān)鍵步驟核苷酸。在人類中，IMPDH是多種治療應(yīng)用（癌癥、免疫性疾病......）的經(jīng)過驗證的靶點。多種IMPDH抑制劑，包括重磅藥物（例如CellCept®），已顯示出其臨床功效。除了核苷（或NAD）類似物外，新的化學(xué)實體（NCE）已被確定為有效的IMPDH抑制劑，目前正在研究中。已知哺乳動物和細菌IMPDH具有顯著不同的動力學(xué)特性和抑制劑敏感性(
2024
01-04

電泳基礎(chǔ)知識簡述
世界各地實驗室中常用的過程之一是電泳，但很多人仍然對該過程及其工作原理存有疑問。電泳是一個復(fù)雜的過程，但對于實驗室研究至關(guān)重要。電泳是一種實驗室技術(shù)，用于根據(jù)大小分離DNA、RNA和蛋白質(zhì)等分子。凝膠電泳通過施加電流促進帶電分子通過凝膠的遷移。當電流施加到凝膠上時，凝膠中的顆粒根據(jù)其電荷進行遷移。帶負電的顆粒從帶正電的顆粒移動到凝膠的另一端。較小的分子比較大的分子遷移速度更快，因此電泳可以根據(jù)大小分離分子。此過程在各種實驗室應(yīng)用中至關(guān)重要。它使研究人員能夠區(qū)分不同大小的DNA分子，從而可以準確地
2024
01-04

蛋白質(zhì)印跡實驗方案
裂解緩沖液：為了準備在凝膠上運行的樣品，需要裂解細胞和組織以釋放感興趣的蛋白質(zhì)。這會溶解蛋白質(zhì)，使它們可以單獨遷移通過分離凝膠。我們使用RIPA緩沖液(beyotimeP0013B)來提取全細胞提取物和膜結(jié)合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制劑：一旦發(fā)生裂解，蛋白水解、去磷酸化和變性就開始。如果樣品始終保存在冰上或4°C下，并且將適當?shù)囊种苿┬迈r添加到裂解緩沖液中，這些事件可以大大減慢。Pmsf是我們經(jīng)常使用的蛋白酶抑制劑。組織裂解液的制備用干凈的工具解剖感興趣的組織，最好在冰上，并盡可能快地防止蛋白酶降
2024
01-04

抗體驗證的方法有哪些？
抗體驗證是關(guān)鍵！以下是應(yīng)對您的抗體執(zhí)行的最基本的驗證步驟：肽產(chǎn)生的抗體-免疫原驗證將肽序列與UniProt數(shù)據(jù)庫進行比對，看看它是否僅與其目標具有同一性。肽序列與免疫原的蛋白質(zhì)序列之間的同一性為85%或更高的任何蛋白質(zhì)都可以被該抗體檢測到。不幸的是，確切的肽序列并不總是可用，但肽序列周圍的氨基酸范圍應(yīng)該是可用的。炸毀該地區(qū)也有幫助。所有Biorbyt的免疫原都會被傳輸回UniProt數(shù)據(jù)庫，以確保它們僅檢測到其設(shè)計針對的蛋白質(zhì)?？贵w的應(yīng)用驗證如果一種抗體據(jù)稱適用于蛋白質(zhì)印跡(WesternBlo

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