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2024
01-03

如何選擇適合您的ethosbiosciences細(xì)胞學(xué)染色的蘇木精
對(duì)于細(xì)胞學(xué)染色，您實(shí)際上是在三種蘇木精染色之一之間進(jìn)行選擇：Gill1X蘇木精、Gill2X蘇木精和Harris蘇木精，酸化。以下是您如何為細(xì)胞學(xué)染色選擇最佳蘇木精，以及實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員選擇的兩種最常見(jiàn)染色的方案。識(shí)別細(xì)胞學(xué)標(biāo)本中的癌細(xì)胞、感染、炎癥或其他細(xì)胞異常一般來(lái)說(shuō)，漸進(jìn)式吉爾蘇木精適合評(píng)估細(xì)胞學(xué)標(biāo)本。最常見(jiàn)的是，我們推薦Gill1X，因?yàn)樗徽J(rèn)為是Gill蘇木精染色劑中最淺的染色劑。它可以補(bǔ)充OG和EA染色，而不會(huì)過(guò)度染色標(biāo)本。有時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)Gill2X蘇木精（例如當(dāng)您分析細(xì)胞學(xué)樣本中的癌
2024
01-03

分子克隆技巧簡(jiǎn)介
分子克隆是分子生物學(xué)中用于組裝重組DNA分子的一組實(shí)驗(yàn)方法?；谫|(zhì)粒的克隆包括4個(gè)主要步驟：插入DNA制備載體DNA制備插入片段與載體的連接轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細(xì)胞在下面的示例中，我們將描述如何使用SgfI和MluI將目標(biāo)插入片段亞克隆到載體中。插入DNA制備對(duì)含有插入片段的載體進(jìn)行限制性消化用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶消化含有插入片段的載體DNA。對(duì)于我們的示例，使用的限制性位點(diǎn)是SgfI和MluI位點(diǎn)。OriGene擁有全基因組cDNA表達(dá)載體。在瓊脂糖凝膠上運(yùn)行消化的插入DNA以檢查大小并進(jìn)行凝膠內(nèi)純化。
2024
01-03

常見(jiàn)蛋白質(zhì)印跡問(wèn)題的提示和技巧
蛋白質(zhì)印跡是研究實(shí)驗(yàn)室普遍使用的一種技術(shù)，用于研究感興趣的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)印跡用于抗體驗(yàn)證、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究以及許多其他應(yīng)用。1然而，生成可解釋的蛋白質(zhì)印跡結(jié)果可能具有挑戰(zhàn)性。以下是一些常見(jiàn)問(wèn)題以及解決方法。高背景可能是由于嘗試這個(gè)高抗體濃度使用一抗和二抗進(jìn)行滴定。包括已知的蛋白質(zhì)對(duì)照。封閉液使用新鮮的封閉液，增加封閉時(shí)間/溫度，嘗試不同的封閉劑。印跡在封閉/洗滌過(guò)程中干燥確保膜在封閉和清洗步驟中被充分覆蓋。洗得不夠增加洗滌次數(shù)和洗滌液體積。確保至少洗滌3次，每次5分鐘。膠片曝光過(guò)度嘗試
2024
01-03

genaxxon qPCR試劑盒：GreenMasterMix介紹
GreenqPCRMastermixHighROX針對(duì)塊循環(huán)儀中的qPCR（實(shí)時(shí)）PCR進(jìn)行了優(yōu)化，特別是來(lái)自AppliedBiosystems設(shè)備。含有500nMROX的GreenqPCR主混合物包含嵌入熒光染料和執(zhí)行定量PCR所需的最佳量的所有必需成分。GenaxxonGreenMasterMix中使用的化學(xué)修飾SuperHotTaq聚合酶的優(yōu)點(diǎn)：用于室溫設(shè)置的熱啟動(dòng)技術(shù)無(wú)需在冰上移液無(wú)需立即進(jìn)一步處理(PCR)。移液的PCR混合物可在室溫下保存最多3天。還可以擴(kuò)增富含GC的模板高產(chǎn)無(wú)引物二
2024
01-03

什么是轉(zhuǎn)染？
轉(zhuǎn)染是通過(guò)非病毒方式將任何核酸分子引入培養(yǎng)的真核細(xì)胞中。過(guò)去，它通常僅用于指代DNA，但隨著RNAi和最近CRISPR等應(yīng)用的開(kāi)發(fā)，這種情況發(fā)生了變化。盡管將基因傳遞到細(xì)胞的方法有很多，但目前研究人員使用三種高度認(rèn)可的方法：化學(xué)試劑、電穿孔（基因電轉(zhuǎn)移）和病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)。最終目標(biāo)是將核酸輸送到細(xì)胞中，通過(guò)外源基因的表達(dá)或內(nèi)源基因的敲低來(lái)研究基因功能?；虮磉_(dá)操控是藥物開(kāi)發(fā)、癌癥研究、基因治療和組織工程等研究領(lǐng)域的核心技術(shù)。真核細(xì)胞的化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑與核酸結(jié)合形成帶正電荷的復(fù)合物。2)將復(fù)合物添加到細(xì)胞中，
2024
01-02

免疫組織化學(xué)故障排除
弱染色或無(wú)染色來(lái)源解決方案脫蠟不充分延長(zhǎng)切片脫蠟時(shí)間或更換新鮮二甲苯無(wú)活性的一抗更換新一批抗體由于儲(chǔ)存不當(dāng)，抗體無(wú)法發(fā)揮作用將抗體分裝成較小的體積并儲(chǔ)存在冰箱中（-20至-70°C），并避免重復(fù)凍融循環(huán)?；蚋鶕?jù)制造商的說(shuō)明儲(chǔ)存抗體?？贵w濃度太低增加一抗和/或二抗的濃度?；蛘哌\(yùn)行連續(xù)稀釋測(cè)試以確定提供最佳信噪比的最佳稀釋度抗體孵育時(shí)間不足增加抗體孵育時(shí)間組織固定不充分或不正確增加后固定時(shí)間或嘗試不同的固定劑組織過(guò)度固定減少后固定的持續(xù)時(shí)間。如果組織已經(jīng)過(guò)度固定，請(qǐng)執(zhí)行適當(dāng)或推薦的抗原修復(fù)程序。二抗
2024
01-02

scicominc：聚乙烯管 – 醫(yī)用級(jí) PE 和公制低密度 PE簡(jiǎn)述
醫(yī)用級(jí)聚乙烯微型管這種非無(wú)菌剛性但柔性微型醫(yī)用級(jí)聚乙烯管具有出色的耐化學(xué)性和耐氣體性。它在真空或壓力應(yīng)用中工作得非常好。可用環(huán)氧乙烷或電子束滅菌。這種乳白色半透明管是非輻射透明的，并且不會(huì)與組織發(fā)生反應(yīng)。不會(huì)傳遞味道和氣味。符合FDA21CFR177.1520(c)和USPVI級(jí)要求。硬度為95SHOREA。該P(yáng)E管不含增塑劑。它的溫度范圍高達(dá)215F°(103°C)。PE/01至PE/1的公差為±.002。PE/2至PE/9的公差為±.003。PE/10至PE/17的公差為±.005。美國(guó)制造
2024
01-02

antibodiesinc抗體：Anti-PSD-95 Antibody (K28/43)概述
我們的NeuroMab抗PSD95小鼠單克隆一抗是由雜交瘤克隆K28/43內(nèi)部生產(chǎn)的。它經(jīng)過(guò)KO驗(yàn)證，可檢測(cè)雞、人類、小鼠、非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物和大鼠PSD95，并通過(guò)ProteinA色譜法進(jìn)行純化。它非常適合用于IHC、ICC、IP、WB。產(chǎn)品類別一抗物種反應(yīng)性雞、人類、小鼠、非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物、大鼠克隆K28/43應(yīng)用領(lǐng)域ICC、IHC、IP、WB寄主種類老鼠格式通過(guò)ProteinA色譜法純化基因名稱DLG4PSD95分子量95-110kDa（由于磷酸化而隨細(xì)胞背景變化）產(chǎn)品詳情目標(biāo)PSD95目標(biāo)
2024
01-02

關(guān)于去污劑的分類及介紹
除垢劑是一類通過(guò)溶解疏水分子降低液液或液固之間的表面張力的表面活性劑或化合物。這些水溶性表面活性劑由疏水性部分組成，通常是一個(gè)長(zhǎng)的烷基鏈，與親水性或水溶性增強(qiáng)的官能團(tuán)相連。在生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)研究中常用于細(xì)胞裂解、膜蛋白和脂質(zhì)純化、蛋白結(jié)晶，以及在免疫印跡實(shí)驗(yàn)中減少背景染色。我們提供品種豐富的除垢劑和表面活性劑，滿足您的各種研究和生產(chǎn)需求，包括TERGITOL15-S和ECOSURF表面活性劑等符合OECD301F要求的生物可降解替代物。除垢劑產(chǎn)品包括：陰離子除垢劑、陽(yáng)離子除垢劑、
2024
01-02

什么是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析
蛋白質(zhì)的功能直接取決于其結(jié)構(gòu)、與其他蛋白質(zhì)的相互作用以及在細(xì)胞、組織和器官中的位置。蛋白質(zhì)組學(xué)對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了大規(guī)模研究，這些研究能識(shí)別與特定疾病狀態(tài)相關(guān)的蛋白生物標(biāo)志物，為治療提供了潛在靶點(diǎn)。通過(guò)了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及對(duì)蛋白質(zhì)位置、表達(dá)水平和相互作用作圖得到了有意義的信息，可用于推斷蛋白質(zhì)功能。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)取決于組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列以及蛋白質(zhì)如何折疊成更復(fù)雜的形狀。一級(jí)結(jié)構(gòu)由組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列決定。二級(jí)結(jié)構(gòu)由多肽片段的局部間相互作用決定，即通過(guò)氫鍵結(jié)合作用形成α-螺旋和β-
2024
01-02

什么是無(wú)菌測(cè)試？
無(wú)菌測(cè)試是一項(xiàng)GMP微生物測(cè)試要求，在產(chǎn)品放行和患者使用以前驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品確實(shí)不含活微生物。無(wú)菌測(cè)試必須盡可能準(zhǔn)確，因?yàn)槠鋵?duì)醫(yī)療設(shè)備、藥物產(chǎn)品和配方、組織材料和其他標(biāo)稱無(wú)菌或不含活微生物的產(chǎn)品非常重要。無(wú)菌測(cè)試規(guī)程可用于多個(gè)行業(yè)的產(chǎn)品，包括食品和飲料生產(chǎn)商，但是主要應(yīng)用行業(yè)是制藥和醫(yī)療行業(yè)，在這些行業(yè)中產(chǎn)品的無(wú)菌測(cè)試是微生物學(xué)家一項(xiàng)重要的常規(guī)工作任務(wù)。生物安全性檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)單抗、細(xì)胞基因治療和疫苗材料，確保它們不含外源物質(zhì)或造成意外影響，導(dǎo)致下游工藝或患者治療的災(zāi)難性后果。檢測(cè)項(xiàng)目包括：無(wú)菌測(cè)試。
2023
12-29

nanolight：克隆熒光素酶介紹
化合物IDGaussiaPrinceps熒光素酶（包括用于重構(gòu)的Gaussia稀釋緩沖液）生產(chǎn)由于優(yōu)化的折疊條件，分泌系統(tǒng)中的重組體與大腸桿菌表達(dá)相比具有更高的比活性外貌白色凍干粉末應(yīng)用領(lǐng)域光度計(jì)檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照NanoLight®一直提供無(wú)毒、水溶性生物發(fā)光底物，主要用于體內(nèi)成像領(lǐng)域，以監(jiān)測(cè)小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。另一個(gè)最近的應(yīng)用是光遺傳學(xué)領(lǐng)域，它為神經(jīng)科學(xué)家提供了利用生物發(fā)光控制神經(jīng)元的令人難以置信的能力。我們的研究團(tuán)隊(duì)不斷擴(kuò)大產(chǎn)品組合。我們最近發(fā)現(xiàn)的“ProlumePurple™”是一種新型
2023
12-29

在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中使用 Elisa 試劑盒的主要優(yōu)勢(shì)
1978年，研究人員公布了一種基于抗體的新型測(cè)試的詳細(xì)信息，該測(cè)試改變了醫(yī)療保健、研究和科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。這項(xiàng)技術(shù)，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)，為科學(xué)家提供了一種適應(yīng)性強(qiáng)、靈敏且可靠的測(cè)試方法，加快了發(fā)現(xiàn)和診斷的步伐。四十多年來(lái)，ELISA試劑盒一直是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的一部分，可以在測(cè)試長(zhǎng)期或無(wú)法進(jìn)行時(shí)快速給出答案。ELISA試劑盒具有多種優(yōu)勢(shì)，包括但不限于用于表征疾病的生物標(biāo)志物的病原體檢測(cè)分析。本文將重點(diǎn)介紹ELISA試劑盒對(duì)當(dāng)代實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的7個(gè)主要優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)調(diào)其在從醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室到學(xué)術(shù)研究小
2023
12-29

cytion細(xì)胞培養(yǎng)解離技術(shù)概述
細(xì)胞培養(yǎng)物解離是細(xì)胞培養(yǎng)物維持的關(guān)鍵步驟。它涉及將細(xì)胞從其生長(zhǎng)表面分離以進(jìn)行傳代培養(yǎng)或收獲。本節(jié)概述了兩種主要方法：使用無(wú)酶解離緩沖液和使用酶試劑。1.使用無(wú)酶細(xì)胞解離緩沖液該方法非常溫和，無(wú)需使用酶即可保持細(xì)胞完整性：準(zhǔn)備確保所有試劑在使用前加熱至37°C，以避免對(duì)細(xì)胞造成沖擊。去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基：從培養(yǎng)容器中丟棄舊的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。漂洗每個(gè)T75燒瓶或100mm培養(yǎng)皿用5ml不含鈣和鎂的PBS沖洗細(xì)胞單層。在室溫下輕輕搖動(dòng)容器30至60秒。吸出并丟棄沖洗溶液。再次重復(fù)此沖洗步驟。解離將大約5ml無(wú)酶
2023
12-29

cytion貼壁細(xì)胞傳代技術(shù)概述
貼壁細(xì)胞的有效傳代培養(yǎng)需要將它們從培養(yǎng)容器中分離出來(lái)。采用多種方法，每種方法適合不同的細(xì)胞類型和條件。選擇解離方法時(shí)，考慮細(xì)胞系的具體需求和實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)至關(guān)重要。定期監(jiān)測(cè)細(xì)胞活力，目標(biāo)是在傳代培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞活力超過(guò)90%，這對(duì)于培養(yǎng)物的持續(xù)健康和生產(chǎn)力至關(guān)重要。以下是這些過(guò)程的概述：程序解離劑典型應(yīng)用機(jī)械抖落通過(guò)搖動(dòng)或移液輕輕或劇烈攪拌用于松散貼壁或處于有絲分裂期的細(xì)胞。機(jī)械刮削物理工具，例如細(xì)胞刮刀適用于蛋白酶敏感細(xì)胞，盡管它可能很苛刻并且具有潛在的破壞性。酶處理胰蛋白酶溶液對(duì)于牢固粘附在培養(yǎng)容器上的
2023
12-29

Cytion 細(xì)胞培養(yǎng)指南
Cytion為細(xì)胞系培養(yǎng)提供全面的指南，強(qiáng)調(diào)無(wú)菌和無(wú)菌技術(shù)的重要性。我們的方案可確保在一系列細(xì)胞類型和應(yīng)用中成功進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。1.實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要周密的規(guī)劃，以確保在安全高效的環(huán)境中生產(chǎn)高質(zhì)量的材料。最佳設(shè)施包括用于檢疫和處理未受污染材料的不同區(qū)域，每個(gè)區(qū)域都有專用的培養(yǎng)箱。當(dāng)空間不允許按區(qū)域分開(kāi)時(shí)，建議在時(shí)間上分開(kāi)處理不同的材料。嚴(yán)格的清潔方案和至少遵守2類密封水平對(duì)于最大限度地降低污染風(fēng)險(xiǎn)和維持受控的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境至關(guān)重要。2.建立無(wú)菌工作空間引擎蓋實(shí)踐：通過(guò)正確定位引擎蓋窗扇并
2023
12-29

關(guān)于單核細(xì)胞活化試驗(yàn)
PYRODETECT單核細(xì)胞活化試驗(yàn)PyroDetect系統(tǒng)基于人凍存全血和IL1β指數(shù)。大范圍的熱原檢測(cè)：同家兔熱原試驗(yàn)(RPT)一樣，MAT可同時(shí)進(jìn)行有效的內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素檢測(cè)?？蓹z測(cè)產(chǎn)品范圍擴(kuò)大：RPT、細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)(BET)和LAL這些最常使用的方法檢測(cè)的產(chǎn)品類型有限，MAT在應(yīng)用靈活性更高。模擬人免疫反應(yīng)的體外檢測(cè)：減少動(dòng)物消耗量的穩(wěn)定可預(yù)知模型。符合國(guó)際法規(guī)和準(zhǔn)則：減少動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)量，與行業(yè)和監(jiān)管部門(mén)的倫理趨勢(shì)步調(diào)一致。8個(gè)供體混合的凍存血：最大限度避免與人的熱原免疫反應(yīng)。利用我們的
2023
12-29

關(guān)于PyroMAT®體外檢測(cè)內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素?zé)嵩?/a>
PyroMAT®系統(tǒng)基于人急性單核細(xì)胞系(Mono-Mac-6)和IL-6指數(shù)，結(jié)合了單核細(xì)胞活化試驗(yàn)和細(xì)胞系這兩種方法的優(yōu)勢(shì)。大范圍熱原檢測(cè)：檢測(cè)全范圍熱原，確?；颊甙踩?。家兔熱原試驗(yàn)(RPT)一樣，MAT可同時(shí)有效檢測(cè)內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素?？蓹z測(cè)產(chǎn)品范圍擴(kuò)大：RPT、細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)(BET)或LAL這些最常使用的方法檢測(cè)的產(chǎn)品類型有限，MAT在應(yīng)用靈活性更高。模擬人免疫反應(yīng)的體外檢測(cè)：減少動(dòng)物消耗量的穩(wěn)定可預(yù)知模型。符合國(guó)際法規(guī)和準(zhǔn)則：減少動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)量，與行業(yè)和監(jiān)管部門(mén)的倫理趨勢(shì)步調(diào)一致。標(biāo)準(zhǔn)

2023
12-28

DNA純化方法和流程概述？
BiteSizeBio列出了“清理DNA樣本的5種方法”。在某種程度上，這個(gè)總結(jié)是過(guò)時(shí)的并且具有誤導(dǎo)性。讓我們來(lái)看看它們是如何工作的。苯酚-氯仿萃取以去除蛋白質(zhì)。將DNA溶液與苯酚和氯仿混合。水溶性DNA分配到水相中，而蛋白質(zhì)在有機(jī)溶劑存在下變性，從而留在有機(jī)相中。乙醇沉淀脫鹽。在DNA提取中，鹽通過(guò)破壞將核酸固定在一起的蛋白質(zhì)鏈來(lái)釋放DNA鏈。由于DNA不溶于乙醇。在乙醇溶液中，鹽使DNA不易溶于水，同時(shí)有助于保持蛋白質(zhì)（有機(jī)小分子）溶解在水中。結(jié)果是，DNA分子聚集并從溶液中沉淀出來(lái)。基于硅
2023
12-28

什么是 DNA 凈化？
DNA凈化，也稱為磁珠凈化，是指從樣品混合物中定向去除小DNA片段，例如引物、接頭和二聚體，用于下游PCR、DNA連接/克隆或DNA文庫(kù)等。有時(shí)，有些人所說(shuō)的DNA凈化可能指的是去除DNA提取過(guò)程中實(shí)際涉及的其他物質(zhì)，例如鹽、蛋白質(zhì)和酶等。我們可以稱之為預(yù)清理。因此，現(xiàn)在通過(guò)DNA凈化，我們特別關(guān)注引物、接頭以及由引物或接頭形成的二聚體，因?yàn)樗鼈円彩怯蒁NA寡核苷酸形成的。也就是說(shuō)它們也是DNA片段。當(dāng)這些碎片在樣品中以高比例存在時(shí)。它們可能會(huì)導(dǎo)致各種問(wèn)題并干擾NGS儀器上的正確測(cè)序，例如它們可

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