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2023
04-25

VitroGel 水凝膠的多種 3D 細(xì)胞培養(yǎng)方法和應(yīng)用
使用VITROGEL水凝膠的多種細(xì)胞培養(yǎng)方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統(tǒng)適用于許多3D細(xì)胞培養(yǎng)和應(yīng)用。選擇“即用型”水凝膠系統(tǒng)以優(yōu)化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統(tǒng)，通過“混合搭配”和調(diào)整水凝膠來創(chuàng)建定制的微環(huán)境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統(tǒng)來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)方法：3D細(xì)胞培養(yǎng)、2D水凝膠涂層、靜態(tài)懸浮培養(yǎng)、水凝膠細(xì)胞珠和作為可注射載體。這五種培養(yǎng)方法適用于我們所有的即用型
2023
04-23

喜樹堿的作用機(jī)制
喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標(biāo)已確定為人類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應(yīng)的重新加入步驟來抑制topoI，從而導(dǎo)致共價反應(yīng)中間體（可裂解復(fù)合物）的積累。CPT殺死細(xì)胞的主要機(jī)制是通過推進(jìn)復(fù)制叉和topo-I可裂解復(fù)合物之間的潛在致命碰撞進(jìn)行S期特異性殺傷。與轉(zhuǎn)錄機(jī)制的碰撞也被證明會觸發(fā)長壽命的共價topo-IDNA復(fù)合物的形成，這有助于CPT細(xì)胞毒性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了涉及topo-I共價修飾的兩種針對topo-I介導(dǎo)的DNA損傷的
2023
04-21

Premier 聚乙二醇性能
低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質(zhì)吸附最“惰性”的化學(xué)基團(tuán)。PEG的惰性或防污性能歸因于其親水性。PEG主鏈廣泛地與水分子氫鍵結(jié)合，導(dǎo)致形成部分結(jié)構(gòu)化的水化層。蛋白質(zhì)分子的吸附需要破壞這種結(jié)構(gòu)化的水層，并受到焓抑制。蛋白質(zhì)吸附還導(dǎo)致PEG層向固體表面壓縮，并且在熵上是不利的，圖1。事實上，PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質(zhì)分子的惰性表面。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM)，正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣，以及通過硅烷偶聯(lián)化學(xué)
2023
04-18

Ancell抗CD64（FcRI）F（ab'）2的作用
Ancell抗CD64（FcRI）F（ab'）2用于阻斷調(diào)理血小板的吞噬作用本研究著眼于抗血小板抗體糖基化對輸血患者巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬清除能力的影響。抗CD64單克隆抗體的F（ab'）2用作體外吞噬阻斷對照。“單核細(xì)胞來源的巨噬細(xì)胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調(diào)理的血小板的吞噬作用”ThijsL，GestureVidarsson等。單核細(xì)胞來源巨噬細(xì)胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調(diào)理的血小板的吞噬作用免疫介導(dǎo)的血小板難治性（PR）仍然是血小板輸注情況下的一個重大問題，主要由針對I類人白細(xì)
2023
04-14

PAMAM樹枝狀聚合物應(yīng)用
PAMAM樹枝狀聚合物應(yīng)用噴墨墨水和碳粉PAMAM樹枝狀聚合物在低添加劑水平下，可顯著提高油墨對各種多孔或無孔基材（如紙張、玻璃、塑料或金屬）的耐水性和附著力。它們的水和酒精溶解性允許配制低VOC油墨。這些聚合物在這些配方中表現(xiàn)出牛頓流動行為，以實現(xiàn)剪切穩(wěn)定性。在碳粉中，它們具有良好的混合和流動特性、穩(wěn)定的性能和高圖像質(zhì)量。體外診斷PAMAM樹枝狀聚合物廣泛用于各種自動化免疫測定和分子診斷臨床平臺。樹枝狀聚合物提高了分析速度和靈敏度，并且可以將各種抗體和信號基團(tuán)偶聯(lián)到其表面。幾種心臟標(biāo)志物和過敏
2023
04-13

Nanocs納米顆粒和珠子介紹
Nanocs提供高度均勻的多功能納米顆粒，包括共軛和非共軛金納米顆粒（膠體金）和金納米棒，銀納米顆粒，聚苯乙烯乳膠珠，二氧化硅顆粒和珠子，磁性納米顆粒和許多其他熒光納米顆粒。這些顆粒已用于醫(yī)學(xué)診斷、生物分子/細(xì)胞分離、細(xì)胞分選以及電子設(shè)備應(yīng)用。酰基-RAC捕獲樹脂金納米顆粒磁性納米粒子和珠子金納殼銀納米粒子和納米線硒納米粒子碳納米管脂質(zhì)納米顆粒（LNP）和脂質(zhì)二氧化硅顆粒和珠子石墨烯和氧化石墨烯金納米棒聚苯乙烯珠瓊脂糖珠GO1-AQ-1氧化石墨烯，水溶液20毫升GO1-CA-1氧化石墨烯、羧酸官
2023
04-13

聚氨基酸詳細(xì)介紹
聚氨基酸，有時也稱為多肽，是由氨基酸重復(fù)單元（即-[NH-CHR-CO]x-）制成的合成生物聚合物。聚氨基酸用于各種醫(yī)療和生物應(yīng)用，例如：-細(xì)胞粘附-藥-基因治療-診斷-腫瘤學(xué)-抗菌-抗真菌的-表面化學(xué)多肽是通過α-氨基酸N-羧酸酐（NCA）的開環(huán)聚合獲得的。alamanda-polymers技術(shù)全部控制分子量（即鏈長）和組成（對于共聚物）-低多分散指數(shù)（PDI=1.01-1.2）-不使用金屬催化劑，即不含金屬的聚合物多分散指數(shù)（PDI）是聚合物中分子量分布的量度。接近1的PDI可產(chǎn)生具有均勻鏈
2023
04-13

具有生物活性pDNA多鏈體的靜電紡明膠基質(zhì)
靜電紡絲的最新進(jìn)展正在產(chǎn)生用于再生醫(yī)學(xué)的復(fù)雜支架。探索制造具有功能性的生物活性支架的可能性基因表達(dá)系統(tǒng)，探索了帶有質(zhì)粒DNA（pDNA）多鏈體的靜電紡明膠墊。pDNA首先與脂質(zhì)修飾的聚乙烯亞胺（PEI）縮合以產(chǎn)生包含聚天冬氨酸（pAsp）添加劑的聚鏈物，然后在明膠溶液中混合聚鏈物后靜電紡絲。pDNA多鏈體尺寸為82nm，ζ電位為+20mV，均勻地包埋在纖維直徑范圍在~150至~350nm之間的墊子中。與pAsp的添加劑配合物在溶液中表現(xiàn)出顯著更高的轉(zhuǎn)染活性，在電紡墊中被截留后也保留了這種活性，基
2023
04-13

用于DACHPt遞送的生物啟發(fā)透明質(zhì)酸和聚精氨酸納米顆粒
用于DACHPt遞送的生物啟發(fā)透明質(zhì)酸和聚精氨酸納米顆粒提供了對新型可生物降解聚合物納米系統(tǒng)的見解，該系統(tǒng)由透明質(zhì)酸和聚精氨酸用于二氨基環(huán)己烷-鉑（DACHPt）封裝。使用基于離子的溫和條件凝膠化技術(shù)，單分散坯料和DACHPt負(fù)載納米粒子（NP）大小約為200納米和負(fù)數(shù)ζ潛力獲得（?35mV）。優(yōu)化冷凍干燥工藝，提高開發(fā)的穩(wěn)定性和保質(zhì)期納米粒子.重組后，納米顆粒保持其大小，顯示出約70%的締合效率和高載藥量（8%）。體外細(xì)胞毒性研究表明，負(fù)載DACHPt的納米顆粒具有*的抗癌活性相比奧沙利鉑溶液
2023
04-13

聚乙二醇化脂質(zhì)體：免疫反應(yīng)
聚乙二醇化是聚乙二醇（PEG）鏈的共價連接，目前被認(rèn)為是增加穩(wěn)定性和延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時間的有效方法。納米載體，如脂質(zhì)體和可生物降解的聚合物納米顆粒，是靶向藥物遞送治療癌癥和許多其他疾病的有前途的工具，其中許多載體已獲得臨床批準(zhǔn)，可用于遞送多種治療方法[1-5]。它們結(jié)合了生物相容性和相對無毒的優(yōu)點，并具有保護(hù)封裝的有效載荷免受酶降解或其他不利條件的固有能力[6，7]。此外，它們已被證明通過改變藥物的藥代動力學(xué)特征來提高包封藥物的治療指數(shù)并降低其毒性[8，9]。總的來說，這些優(yōu)勢導(dǎo)致納米級藥物載
2023
04-12

五元含氮雜環(huán)硼酸及其酯的合成
在過去的幾十年中，偶聯(lián)反應(yīng)已廣泛用于合成新型烷基化合物或芳香雜環(huán)化合物。在這些過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)中，鈴木偶聯(lián)反應(yīng)因其反應(yīng)條件溫和、適用于多個官能團(tuán)、在空氣中相對穩(wěn)定和相對較低的毒性而受到青睞[1]。因此，化學(xué)家們一直對新型硼酸衍生物的合成和活性感興趣。這些化合物，特別是含氮雜環(huán)硼酸，可用于藥物化學(xué)研究中組合化合物庫的建立。五元含氮雜環(huán)硼酸及其酯的合成1.1吡咯硼酸鹽及其酯類的合成早在1991年，吡咯硼酸鹽衍生物的合成研究就開始了。但目前國內(nèi)外發(fā)表的報道仍然很少。吡咯硼酸可以通過吡咯直接鋰化或
2023
04-12

膜蛋白詳細(xì)介紹
膜蛋白是與細(xì)胞區(qū)室或細(xì)胞器的細(xì)胞膜相關(guān)或附著的蛋白質(zhì)。它們代表了最大和最重要的蛋白質(zhì)類別之一，可以分為外周或整體。在過去的幾十年里，已知的人類蛋白質(zhì)編碼基因的數(shù)量總是略有變化，但近年來，絕對數(shù)量圍繞著20.000個基因（Piovesan，Antonaros和Vitale）旋轉(zhuǎn)。這些蛋白質(zhì)中約有三分之一是分泌蛋白或膜結(jié)合蛋白，雖然這是整個蛋白質(zhì)組的重要組成部分，但其中只有少數(shù)在結(jié)構(gòu)上是已知的。由于所有獲批的療法中約有一半靶向膜蛋白，解析這些治療相關(guān)膜蛋白的結(jié)構(gòu)非常有利于未來的藥物設(shè)計。膜蛋白質(zhì)組和
2023
04-12

可編程宿主反應(yīng)的糖胺聚糖基水凝膠介紹
1.簡介三（2-羧乙基）膦（TCEP）和N-（2-氨基乙基）馬來酰亞胺三fu乙酸鹽購自西格瑪-奧爾德里奇.聚合物水凝膠作為瞬時人工細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）替代品廣泛用于組織工程技術(shù)中，以提供機(jī)械支持、細(xì)胞粘附位點、細(xì)胞響應(yīng)重塑以及營養(yǎng)物質(zhì)和代謝物的運(yùn)輸[3-5]?；谔前肪厶牵℅AG）的聚合物網(wǎng)絡(luò)已成為一種特別強(qiáng)大的水凝膠變體，因為它們允許細(xì)胞因子的仿生給藥以指導(dǎo)細(xì)胞命運(yùn)決定[6]。為了利用由此產(chǎn)生的選擇，我們之前開發(fā)了一種基于GAG的水凝膠的理論驅(qū)動設(shè)計概念，能夠獨立調(diào)節(jié)多個細(xì)胞指導(dǎo)性基質(zhì)線索[7
2023
04-12

PAMAM/PEG/PEG組織生物粘合劑的三級混合物
1.簡介縫合和縫合技術(shù)數(shù)百年來一直是臨床標(biāo)準(zhǔn)，盡管它們有缺點。縫合取決于技能，并且在應(yīng)用中相對較慢（Durkaya等人，2005）。用生物相容性液體膠代替將使經(jīng)過培訓(xùn)的急救人員能夠快速干預(yù)。生產(chǎn)合適的無毒膠水配方需要克服許多障礙，因為設(shè)計參數(shù)需要采用一種對一般用途安全的簡化方法。理想的組織粘合劑在應(yīng)用中應(yīng)該是液體，立即交聯(lián)成機(jī)械兼容的薄膜，即使在界面水層存在的情況下也能形成組織共價鍵。（巴加特和貝克爾，2017）。目前，沒有商業(yè)紙巾粘合劑滿足這些要求，但是基于卡賓的交聯(lián)方法試圖解決當(dāng)前的缺陷?？?
2023
04-12

聚乙二醇交聯(lián)多臂聚（L-賴氨酸）詳細(xì)介紹
介紹在過去的幾十年中，納米技術(shù)已經(jīng)很好地發(fā)展到構(gòu)建藥物遞送系統(tǒng)，包括但不限于膠束、脂質(zhì)體和納米顆粒[1-10]。與傳統(tǒng)制劑相比，這些納米級給藥系統(tǒng)（DDS）在提高藥物穩(wěn)定性、防止藥物過早釋放、改變藥物分布和延長藥物半衰期方面表現(xiàn)出巨大潛力[11]。因此，它們被廣泛用于各種藥物的輸送，包括抗癌藥物[1，2]，抗菌劑[3，4]和抗炎藥[5，6]等。納米級DDS雖然在單藥治療藥物方面表現(xiàn)出優(yōu)勢，但在提高多病因疾病綜合療效方面仍存在諸多局限性。事實上，許多常見的臨床疾病是由多種因素相互作用引起的或惡化的
2023
04-11

合成聚合物納米盤詳細(xì)介紹
合成納米盤是小圓盤形結(jié)構(gòu)，由通過合成聚合物環(huán)結(jié)合在一起的細(xì)胞膜磷脂組成。它們提供了細(xì)胞膜中天然膜蛋白環(huán)境的移動，幾乎相同的拷貝。因此，它們規(guī)避了增溶去垢劑的問題，使我們能夠穩(wěn)定和分離處于活性狀態(tài)的膜蛋白，以進(jìn)行進(jìn)一步的科學(xué)研究。有幾種不同的聚合物可用于制造合成納米盤。每個都有自己的優(yōu)點和缺點DIBMASMAAASTYAMPHIPOL合成聚合物如何形成膜蛋白的納米盤？細(xì)胞膜為我們最重要的蛋白質(zhì)組之一：膜蛋白質(zhì)組提供了環(huán)境。它們分為外周蛋白和整型蛋白，都具有某種疏水性，阻礙了正常條件下的溶解。問題在
2023
04-11

合成納米盤介紹及納米盤的選擇
合成納米盤是納米盤領(lǐng)域的第二大選擇。它們在某些關(guān)鍵方面與海洋空間規(guī)劃對應(yīng)物不同，但也具有某些相似之處。合成納米盤的制造與MSP納米盤的三種制造方式（圖4）相比，合成納米盤只能直接從完整的細(xì)胞中產(chǎn)生。在此過程中，所使用的合成聚合物具有雙重功能。首先，它溶解細(xì)胞膜，類似于洗滌劑。然后它使用天然細(xì)胞磷脂在膜蛋白周圍形成納米盤結(jié)構(gòu)。這個過程的一個很好的類比是餅干切割機(jī)，它將餅干從面團(tuán)中壓出。大小合成納米盤的大小各不相同。決定其直徑的主要因素是它們包圍和穩(wěn)定的膜蛋白復(fù)合物的大小。因此，不能給出合成納米盤的
2023
04-11

膜支架蛋白（MSP）納米盤
MSP納米盤通過膜支架蛋白（MSP）結(jié)合在一起。MSP可以是載脂蛋白（apo）A-I的截短形式，其包裹在脂質(zhì)雙層的貼片上以形成圓盤狀顆?；蚣{米盤（5）。MSP提供面向脂質(zhì)疏水尾部的疏水表面，以及外部的親水表面。這種設(shè)置使納米盤高度溶于水溶液。一旦組裝成納米盤，膜蛋白可以在沒有去垢劑的情況下保存在溶液中（5）。大?。篗SP納米盤的尺寸范圍在7-17nm之間。它由使用的膜支架蛋白決定。表2描述了CubeBiotech提供的膜支架蛋白以及它導(dǎo)致哪些納米盤尺寸。相同MSP蛋白的MSP納米盤尺寸均勻，直徑
2023
04-11

納米盤簡介
納米盤描述了一種小的（直徑為7-50納米）的圓盤形結(jié)構(gòu)，用于蛋白質(zhì)組學(xué)和生物醫(yī)學(xué)。它由兩個主要組件組成：磷脂，人工來源或細(xì)胞膜一個穩(wěn)定帶將磷脂保持在一起。這是一種MSP蛋白或合成聚合物.納米盤的用途他們的目的是模擬靶分子（通常是膜蛋白）的天然磷脂雙層細(xì)胞。膜蛋白是細(xì)胞之間交流的關(guān)鍵。它們介導(dǎo)基本的生物過程，如信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、跨膜的運(yùn)輸過程、化學(xué)信號的傳感以及細(xì)胞間相互作用的協(xié)調(diào)。人類的許多疾病都與膜蛋白有關(guān)，使其成為藥物開發(fā)的重要靶標(biāo)。因此，令人驚訝的是，膜蛋白由高達(dá)約23%的基因編碼，但占已知蛋白質(zhì)
2023
04-11

通過調(diào)節(jié)pH和溫度來調(diào)節(jié)藻酸鹽β-乳球蛋白復(fù)合物凝聚
與其他領(lǐng)域一樣，生物分子在食品基質(zhì)和封裝系統(tǒng)中的使用正朝著更環(huán)保的解決方案發(fā)展，這里的核心是天然陰離子多糖和蛋白質(zhì)之間的復(fù)雜凝聚。海藻酸鹽和β-乳球蛋白（β-Lg）都用于不同的部門，并且已被證明在pHKa，海藻酸鹽以及pHp時質(zhì)子的攝取Ka，海藻酸鹽凝聚時。在pH2.65和4.00下，通過等溫滴定量熱法將質(zhì)子釋放和攝取定量為每β-Lg分子4個和2個質(zhì)子。通過將溫度提高到65°C，我們發(fā)現(xiàn)了一個二級β-Lg濃度依賴性凝聚步驟，其中形成的顆粒在熵的驅(qū)動下轉(zhuǎn)變?yōu)榇笮徒M件。這些發(fā)現(xiàn)為復(fù)雜凝聚及其在微膠囊

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