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2023
03-272023
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02-232023
02-092023
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01-112023
01-052022
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10-21如何進(jìn)行PCR基因擴(kuò)增儀的維護(hù)保養(yǎng)工作
PCR反應(yīng)在熱循環(huán)設(shè)備中進(jìn)行。PCR儀可以將反應(yīng)管加熱或冷卻到每步反應(yīng)所需的精確的溫度。為防止反應(yīng)體系中液體產(chǎn)生蒸氣,通常在反應(yīng)管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高),或者在反應(yīng)體系表面加入一層石蠟油。PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作:1、樣品池的清洗先2022
09-20進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)要進(jìn)行哪些步驟
常用的計(jì)數(shù)方法主要有手工計(jì)數(shù)(如利用改良牛鮑計(jì)數(shù)板)和細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)(經(jīng)費(fèi)充裕組常備)。從原理來說,這兩種方法基本類似,大致是通過臺盼蘭或者熒光染料染色后,用肉眼或者用攝像機(jī)拍照后進(jìn)行計(jì)數(shù),差別就是前者人累,且精準(zhǔn)度和穩(wěn)定性較差;后者不累人,且精準(zhǔn)度和穩(wěn)定性較好。單細(xì)胞測序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備,而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量。1.計(jì)數(shù)板用96%酒精沖洗計(jì)數(shù)板后,用干凈鹿皮擦凈,另擦凈蓋片一張;把蓋片覆在計(jì)數(shù)板上面,使之微微移向一側(cè),露出計(jì)數(shù)板臺面少許,以便滴加2022
09-19elisa試劑盒已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中
elisa試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在上得到了廣泛的應(yīng)用,它是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原2022
09-13使用Invitrogen轉(zhuǎn)染試劑需要注意什么?
Invitrogen轉(zhuǎn)染試劑在細(xì)胞轉(zhuǎn)染、細(xì)胞識別、抗體蛋白研發(fā)等領(lǐng)域廣泛使用,通常可以直接購買或者過實(shí)驗(yàn)室中DIY配制。Lipofectamine、fugene、磷酸鈣、是較為常見的轉(zhuǎn)染試劑,其實(shí)目前市場上的轉(zhuǎn)染試劑盒針對某些轉(zhuǎn)染進(jìn)行了優(yōu)化,使用起來較為方便。由于省掉了電轉(zhuǎn)杯,轉(zhuǎn)染過程也更為簡化:只需將細(xì)胞和核酸吸入Neon移液器吸頭中,再插入到移液器吸頭架上,并按“Start”即可。轉(zhuǎn)染過后,直接將細(xì)胞加入培養(yǎng)容器中。既沒有繁瑣的移液,也不需要清洗電轉(zhuǎn)杯。而且,通用的試劑盒適用于所有細(xì)胞類型,2022
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