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2023
04-10

什么是長(zhǎng)絲玻璃，誰需要它？
Sutter儀器公司除了提供好的微量移液器拉拔器外，還提供各種尺寸和材料的高質(zhì)量毛細(xì)管玻璃。雖然毛細(xì)管玻璃有多種類型和尺寸可供選擇，但我們只精心挑選了符合我們標(biāo)準(zhǔn)的毛細(xì)管玻璃。我們?cè)谖⒘恳埔浩骷夹g(shù)方面的專業(yè)知識(shí)保證您的精度和高質(zhì)量。我們提供三種不同成分的毛細(xì)管玻璃管;石英、硼硅酸鹽和硅鋁酸鹽。每種組合物都有其屬性和選擇將取決于您的應(yīng)用和拉拔器的能力。長(zhǎng)絲玻璃有一小根玻璃棒退火到內(nèi)壁，該棒（玻璃絲）產(chǎn)生用溶液回填移液管所需的毛細(xì)管作用。如果所得移液器吸頭低于1μl用于顯微注射或用于記錄，我們建議使
2023
04-10

如何購買分光光度計(jì)
所有化合物在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)透射、吸收和反射光。分光光度法用于測(cè)量化學(xué)物質(zhì)吸收或允許光傳輸?shù)乃健７止夤舛确捎糜谝幌盗锌茖W(xué)領(lǐng)域，包括生命科學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)工程和臨床應(yīng)用。任何處理化學(xué)物質(zhì)或材料的應(yīng)用都可以采用這種方法。分光光度計(jì)是測(cè)量特定區(qū)域中每個(gè)波長(zhǎng)光的電磁能量強(qiáng)度的設(shè)備。紫外可見分光光度計(jì)在近紅外、紫外和可見光區(qū)域工作。1分光光度計(jì)根據(jù)其光源的波長(zhǎng)分為兩種不同的類型。紫外可見分光光度計(jì)使用電磁光譜的紫外和可見光范圍內(nèi)的光。紅外分光光度計(jì)使用高于電磁輻射光譜紅外范圍的光。2分光光度計(jì)如何工作
2023
04-10

DNA分光光度計(jì)如何測(cè)量濃度
提取DNA后，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)的下一階段需要已知濃度作為輸入材料。有許多方法可以測(cè)量DNA濃度，例如紫外線吸收，熒光染料和電泳。DNA分光光度計(jì)通常用于測(cè)量濃度，本文將概述它們的工作原理以及使用原因。DNA分光光度計(jì)的用途是什么？分光光度法是一種重要的方法，用于一系列生化實(shí)驗(yàn)，包括DNA，RNA和蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量控制。在這些應(yīng)用中，樣品通常只能少量提供，最好進(jìn)行無損分析。使用微量分光光度計(jì)（有時(shí)稱為納米體積或納米滴分光光度計(jì)）可最大限度地減少樣品定量的使用，通常只需要1μL樣品。DNA分光光度計(jì)如何工
2023
04-10

如何測(cè)量LOD，以及我們?nèi)绾螌?shí)現(xiàn)熒光素的皮摩爾檢測(cè)
確定檢測(cè)限檢測(cè)限（LOD）定義為低濃度分析物的存在或不存在可以是使用給定的分析方法確定。樣本產(chǎn)生的信號(hào)（綠線）必須通過舒適的裕度（藍(lán)線），以便確信分析物真正被檢測(cè)到。檢測(cè)限（LOD）通常為定義為信號(hào)的樣本濃度等于噪聲水平的3倍并且受到系統(tǒng)噪聲的限制。測(cè)量熒光素從5nM到5pM的一系列熒光素稀釋液使用0.1NaOH溶液制備，并在10mm內(nèi)測(cè)量路徑長(zhǎng)度石英比色杯。熒光測(cè)量結(jié)果.使用WPVIS光譜儀，50μm狹縫，使用450nm.用于激勵(lì)的LED。我們自己的快速反應(yīng)杯支架已連接光譜儀的自由空間訪問光譜
2023
04-07

gbiosciences代理——上海牧榮生物科技有限公司
GenoTechnology，Inc.的成立愿景是簡(jiǎn)化生命科學(xué)研究。我們的主要目標(biāo)是針對(duì)蛋白質(zhì)研究的關(guān)鍵技術(shù)，并找到負(fù)擔(dān)得起的方法來簡(jiǎn)化和改進(jìn)這些技術(shù)。多年來，GenoTechnology，Inc.已經(jīng)擴(kuò)展到其他研究領(lǐng)域，但我們的主要目標(biāo)仍然是蛋白質(zhì)，我們的主要目標(biāo)“簡(jiǎn)化和改進(jìn)這些技術(shù)”仍然適用。2010年，隨著我們的標(biāo)志性吉祥物“蛋白質(zhì)人”和G-Biosciences品牌（GenoTechnology，Inc.的注冊(cè)商標(biāo)）的發(fā)展，這一信息得到了加強(qiáng)。G-Biosciences的團(tuán)隊(duì)檢查了特定實(shí)
2023
04-07

細(xì)胞收到處理方法
T25培養(yǎng)瓶形式收到細(xì)胞后檢查外包裝及細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，如有破損漏液等問題。正常請(qǐng)進(jìn)行以下操作:1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。3,顯微觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為重要售后依據(jù)，不提供或未拍照默認(rèn)收到狀態(tài)良好。4.（1）貼細(xì)胞:若細(xì)胞密度低于80%，無菌作去掉培養(yǎng)基，加入準(zhǔn)備的5-6m培養(yǎng)基放37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)，待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上進(jìn)行傳代，密度80%
2023
04-07

細(xì)胞培養(yǎng)操作說明
復(fù)蘇1.從液氨中取出細(xì)胞凍存管，快速將其置入37°水浴中解凍直至凍存管中無結(jié)晶，75%的酒精擦拭凍存管外壁:2.將凍存管中的細(xì)胞移至含6m培養(yǎng)基的15ml離心管中，1000rpm離心5min;3.棄上清，沉淀用6ml培養(yǎng)基重懸，接種25cm2培養(yǎng)瓶，于37°C，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)傳代:(1)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次。添加0.25%胰蛋白酶消化液約1m至培養(yǎng)瓶中，倒置微下觀客，待細(xì)胞回縮變圓后加入5m培養(yǎng)液終止消化，再
2023
04-07

RNA 和 DNA 提取試劑盒詳細(xì)介紹
RNA和DNA提取試劑盒來自FFPE樣品、新鮮組織和細(xì)胞或瓊脂糖凝膠從FFPE樣品中分離RNA和DNA：使用CAT5™技術(shù)從FFPE樣品中以高產(chǎn)量和高質(zhì)量分離核酸從新鮮組織和細(xì)胞中分離RNA：只需20分鐘即可獲得高質(zhì)量RNADNA凝膠提取試劑盒：從瓊脂糖凝膠中分離DNA從FFPE組織樣品中分離RNA和DNA福爾馬林固定的組織樣本對(duì)RNA和DNA提取來說是一個(gè)挑戰(zhàn)，通常會(huì)導(dǎo)致后續(xù)步驟的產(chǎn)量低和性能差。大多數(shù)現(xiàn)有方法依靠加熱來去除交聯(lián)和加合物，這僅部分有效并且會(huì)導(dǎo)致不穩(wěn)定核酸的額外片段化。相比之下，
2023
04-06

ELISA的實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟
一、實(shí)驗(yàn)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。二、實(shí)驗(yàn)
2023
04-06

表觀遺傳變化如何控制我們的基因
“綠茶有助于對(duì)抗癌癥！”-一段時(shí)間以來，人們已經(jīng)知道綠茶是如此健康，以至于它甚至改善了日本的癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[1]。但這是為什么呢？這個(gè)問題的答案只能通過表觀遺傳學(xué)找到。術(shù)語“表觀遺傳學(xué)”由遺傳學(xué)和表觀發(fā)生學(xué)（即生物的發(fā)育）組成，描述了一個(gè)研究環(huán)境對(duì)我們基因的影響的研究領(lǐng)域[2]。所以問題是基因在什么情況下被打開，什么時(shí)候再次失活?；蚧钚缘倪@些變化不是基于DNA序列的變化，例如通過突變或重組。相反，它們基于染色質(zhì)或與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的化學(xué)變化。雖然這些表觀遺傳印記無法在基因型中檢測(cè)到，但由于DN
2023
04-06

ELISA 5種常見問題的解決方案大全
標(biāo)準(zhǔn)曲線較差原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤確認(rèn)是否進(jìn)行正確稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)開蓋前進(jìn)行離心；檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。標(biāo)準(zhǔn)品已降解按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。曲線的標(biāo)度不適合嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線，例如雙對(duì)數(shù)、5參數(shù)擬合。移液器加樣誤差正確使用經(jīng)過校準(zhǔn)的移液器無信號(hào)原因解決方案孵育時(shí)間過短樣品在4℃孵育過夜，或遵循試劑的實(shí)驗(yàn)方案。靶標(biāo)含量低于檢測(cè)范圍減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。樣品類型不適用對(duì)于沒有驗(yàn)證過的樣品類型，檢測(cè)信號(hào)可能減弱或沒有使用驗(yàn)證過的樣品類型作為陽性對(duì)照同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)?？乖?
2023
04-06

你遇到的電泳儀故障是怎么解決的
電泳儀的工作原理是利用電場(chǎng)將帶電生物分子(如DNA、蛋白質(zhì)等)在凝膠或液相介質(zhì)中進(jìn)行運(yùn)動(dòng)和分離。在電泳過程中，樣品被置于電泳槽內(nèi)，電極施加電壓，形成一個(gè)電場(chǎng)，使得帶電的生物分子在介質(zhì)中發(fā)生遷移，速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終，生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置，從而實(shí)現(xiàn)了分析和純化的目的。電泳儀在使用中可能會(huì)出現(xiàn)各種故障。以下是電泳儀常見故障及解決方案：樣品未進(jìn)樣孔或進(jìn)樣不均勻：檢查是否正確放置樣品，是否有氣泡或污物堵塞進(jìn)樣孔，或者調(diào)整電壓和時(shí)間等參數(shù)。膠體老化或凝固不良：
2023
04-04

Click Chemistry Tools代理
ClickChemistryTools是2001年美國(guó)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、史格堡研究院（Skaggsinstitute）化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K.BarrySharpless）發(fā)展出一種新技術(shù)，其所具有的高效和高控制性，在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)風(fēng)暴，成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向，被業(yè)界認(rèn)為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一?！包c(diǎn)擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實(shí)現(xiàn)分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價(jià)鍵，具有高效穩(wěn)定，高特異性等優(yōu)
2023
04-04

徑跡蝕刻技術(shù)基礎(chǔ)
原始聚合物薄膜的整經(jīng)重離子由離子源產(chǎn)生，然后通過回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對(duì)于束流，聚合物薄膜通過掃描離子束在真空下以恒定速度展開；因此，軌道密度（或所需的孔密度）由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。將薄膜拉到彎曲輥上以增加軌道的角度范圍，從而通過避免平行雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。橫梁聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻束流過程中產(chǎn)生的線性軌道主要以大分子斷鏈、高親水性化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對(duì)化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以被選擇性地蝕刻，從而導(dǎo)致它們暴露在孔隙中?；瘜W(xué)
2023
03-31

單克隆抗體的制造
單克隆抗體（mAb或MoAbs）是1975年發(fā)現(xiàn)的免疫系統(tǒng)蛋白質(zhì)，是一種高度特異性的靶向分子-它將以高特異性與其靶分子結(jié)合。它可以將大量藥物或藥劑運(yùn)送到目標(biāo)。由于其特異性，單克隆抗體在醫(yī)學(xué)科學(xué)中可用于治療多種疾病，包括某些類型的癌癥、心血管疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病、多發(fā)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、克羅恩病和牛皮癬，并最大限度地減少或消除移植排斥的風(fēng)險(xiǎn)。此外，單克隆抗體治療目前正在用于對(duì)抗SARS-CoV-2病毒。在這種情況下，mAb治療有助于降低病毒載量，從而降低癥狀的嚴(yán)重程度以及住院
2023
03-31

親和純化樹脂和方法
親和純化（也稱為親和色譜）被認(rèn)為是強(qiáng)大的方法純化色譜或從復(fù)雜的混合物（如粗細(xì)胞裂解物、細(xì)胞培養(yǎng)上清液或其他樣品）中富集感興趣的蛋白質(zhì)。雖然選擇性沉淀可能在某種程度上有助于分離不同類型的大分子，但大多數(shù)純化方法依賴于溶液中分子與固體、固定材料的物理或化學(xué)相互作用的差異來達(dá)到預(yù)期的結(jié)果。例如，在親和純化中，通過用與所需分子特異性結(jié)合的化學(xué)固定配體處理固體載體，將目標(biāo)分子與溶液中的其他組分分離。因此，當(dāng)復(fù)雜的混合物通過色譜柱時(shí)，目標(biāo)分子與配體結(jié)合，而溶液中的非結(jié)合組分則簡(jiǎn)單地用適當(dāng)?shù)木彌_液沖洗掉。最后
2023
03-27

chematech聚氮雜環(huán)烷烴polyazacycloalkanes
聚氮雜環(huán)烷烴是含有氮原子的環(huán)狀分子，對(duì)金屬陽離子具有很強(qiáng)的親和力。最著名的四氮雜環(huán)烷烴是9元、12元和14元環(huán)，分別稱為TACN、環(huán)己和甜蜜素。這些分子可以在氮原子和/或碳原子上官能化。實(shí)際上，四氮雜環(huán)烷烴對(duì)特定陽離子的親和力可以通過改變官能團(tuán)的性質(zhì)、數(shù)量和相對(duì)位置來調(diào)節(jié)。此外，許多應(yīng)用需要合成帶有兩種官能團(tuán)（雙官能螯合劑）的大環(huán)：一種用于金屬的配位，另一種用于錨定在固體載體（硅膠、有機(jī)聚合物）或大分子（抗結(jié)劑、蛋白質(zhì)）上。CheMatech專門從事螯合劑的設(shè)計(jì)和合成，特別是DOTA和NOTAd
2023
03-27

金納米顆粒 - 如何超聲處理
當(dāng)處理單分散納米顆粒（包括球體、棒狀、微米級(jí)金和金納米線）時(shí)，離心機(jī)不僅可以用于快速純化，還可以用于尺寸選擇。介紹溶液中的納米顆粒會(huì)因尺寸而自然沉淀，或由于離子、磁性或化學(xué)誘導(dǎo)的吸引力而結(jié)塊。與聚集相反，這些都是通過超聲處理可逆的自然事件。根據(jù)尺寸、電荷和其他參數(shù)，建議在每次使用前進(jìn)行超聲處理。重要產(chǎn)品信息為了盡量減少這些可逆的情況，請(qǐng)確保按照儲(chǔ)存和處理說明中的建議儲(chǔ)存和處理您的產(chǎn)品。材料超聲儀：布蘭森5510超聲波清洗機(jī)/水浴或ColeParmer08890-0142kHz1-2安培攪拌器：桌
2023
03-27

金納米粒子的性質(zhì)和應(yīng)用
金納米顆粒特性、應(yīng)用、處理、加工和計(jì)算工具目錄GNP和納米團(tuán)簇的大小和顏色金納米顆粒表面積金納米顆粒濃度金納米顆粒磨牙消光GNP和納米團(tuán)簇的大小和顏色SGNP（SGNP）使用專有的基于種子的方法制造，其中1.8nm種子在生長(zhǎng)溶液中緩慢生長(zhǎng)，選擇直徑可達(dá)1.5微米。我們將SGNP定義為5nm及更大的尺寸，并將1.8nm至4nm的尺寸稱為納米團(tuán)簇，因?yàn)樗鼈兙哂卸x的特定金原子數(shù)和質(zhì)量。下表顯示了金納米簇的物理性質(zhì)：GNP（4nm的納米顆粒）對(duì)于較小的尺寸可以是紅色的，對(duì)于較大的尺寸，顏色取決于您是在
2023
03-27

金納米顆粒特性：轉(zhuǎn)換工具
以下將球形金納米顆粒和金納米棒的mg/mL轉(zhuǎn)換為wt%和nps/mL和ppm，wt%轉(zhuǎn)換為mg/mL，nps/mL轉(zhuǎn)換為摩爾濃度，摩爾消光與摩爾濃度，金納米棒峰SPR與長(zhǎng)寬比，以及長(zhǎng)徑比與金納米棒長(zhǎng)度。1）將納米棒重量濃度（mg/ml）轉(zhuǎn)換為顆粒濃度（nps/ml）和百萬分之一（PPM）直徑長(zhǎng)度重量濃度（mg/ml）尺寸10450.05Nps/毫升8.06e+11PPM232）將球形納米顆粒尺寸轉(zhuǎn)換為顆粒濃度（nps/ml）、重量濃度（mg/ml）和百萬分之一（PPM）球體直徑（nm）30Nps

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