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2023
04-062023
03-302023
03-242023
03-162023
03-132023
03-092023
03-072023
03-022023
03-02IPHASE/匯智和源 PBMC—藥物研發(fā)的最佳搭檔常見問題解答
PBMC—藥物研發(fā)的最佳搭檔—熱點問題—第一題CD3占比能高達70%?有人種差異嗎?答:CD3的占比個體間差異較大,低至30-40%,高的話能夠達到70-80%,40-60%是最常見的占比范圍。第二題貴公司的CD34+細胞是如何分選得到的?答:本公司提供的CD34+細胞是由我們國外試驗室從經(jīng)動員后的人外周血中分選而來,再通過進口運輸至國內(nèi)。第三題大鼠PBMC培養(yǎng)活率降低的問題解決了嗎?答:關(guān)于大鼠PBMC復(fù)蘇后活率高,但經(jīng)24h的培養(yǎng)后活率會有所下降的問題公司正集中精力從整個流程上進行優(yōu)化,目前2023
02-272023
02-212023
02-162023
02-132023
02-102023
02-072023
01-172023
01-09IPHASE/匯智和源新品推介 | Mini-Ames試劑盒
1Ames試驗簡介Ames試驗,亦稱細菌回復(fù)突變試驗(BacterialReverseMutationTest),于1975年由B.N.Ames教授實驗室建立并不斷發(fā)展完善而來,是評價化合物致突變性的一種經(jīng)典方法,廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品、環(huán)境等多個領(lǐng)域。其基本原理是利用鼠傷寒沙門氏菌或大腸桿菌營養(yǎng)缺陷型菌株與被檢測化合物共培養(yǎng),若化合物有一定的致突變性,則可使缺陷型菌株發(fā)生回復(fù)突變,重新突變?yōu)橐吧?。野生型菌株自身能合成組氨酸/色氨酸,能在無組氨酸/色氨酸2022
12-292022
12-23IPHASE/匯智和源新品推介 — ABC轉(zhuǎn)運體囊泡和SLC轉(zhuǎn)運體細胞
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。DDI評估通常從體外試驗開始,確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的DDI機制,并獲得用于進一步研究的動力學(xué)參數(shù),其主要內(nèi)容包括:確定藥物的主要消除途徑;評估相關(guān)代謝酶和轉(zhuǎn)運體對藥物處置的貢獻;考察藥物對代謝酶和轉(zhuǎn)運體的影響。長期以來,藥物代謝酶一直是DDI研究的重點,近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,藥物轉(zhuǎn)運體2022
12-23IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用疑難問題解答
轉(zhuǎn)運體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用—熱點問題—第一題25%是怎么計算的?答:具體詳見國家藥監(jiān)局藥品審評中心頒布的【藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則】膽汁清除率=膽汁排泄速度/血漿藥物濃度=膽汁流量*膽汁藥物濃度/血漿藥物濃度第二題ABC囊泡試驗AMP組底物攝入比ATP組高?答:出現(xiàn)這種情況需要考慮以下幾種可能因素:1、評估在研藥物是否高滲透性藥物;2、藥物與囊泡的孵育時間可能過短,需優(yōu)化藥物與囊泡的孵育時間;3、由于底物與囊泡反應(yīng)終止后底物有可能從囊泡腔內(nèi)流回緩沖液,囊泡懸液轉(zhuǎn)移到過濾裝置必須迅速,并且必須遵以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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