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2023
04-062023
03-302023
03-242023
03-162023
03-132023
03-092023
03-072023
03-02CD14+單核細(xì)胞:Macrophage和DC的前體細(xì)胞
單核細(xì)胞(monocytes)是體積最大的白細(xì)胞,直徑14~20μm,呈圓球形,約占血液中單個(gè)核細(xì)胞數(shù)的10~30%。單核細(xì)胞是重要的天然免疫效應(yīng)細(xì)胞,在感染過(guò)程中能快速?gòu)耐庵苎w移到組織中,參與病原體的識(shí)別和清除。同時(shí),單核細(xì)胞還是巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的前體細(xì)胞。單核細(xì)胞分化的巨噬細(xì)胞對(duì)于天然免疫、細(xì)胞因子的分泌、細(xì)胞內(nèi)多種病原體的清除以及建立有效的免疫應(yīng)答等都具有重要作用,而其分化的樹(shù)突狀細(xì)胞是功能強(qiáng)大的抗原呈遞細(xì)胞,能夠啟動(dòng)并調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫反應(yīng),在抗感染及抗腫瘤免疫研究中起關(guān)鍵作用。圖1單2023
03-02IPHASE/匯智和源 PBMC—藥物研發(fā)的最佳搭檔常見(jiàn)問(wèn)題解答
PBMC—藥物研發(fā)的最佳搭檔—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題CD3占比能高達(dá)70%?有人種差異嗎?答:CD3的占比個(gè)體間差異較大,低至30-40%,高的話能夠達(dá)到70-80%,40-60%是最常見(jiàn)的占比范圍。第二題貴公司的CD34+細(xì)胞是如何分選得到的?答:本公司提供的CD34+細(xì)胞是由我們國(guó)外試驗(yàn)室從經(jīng)動(dòng)員后的人外周血中分選而來(lái),再通過(guò)進(jìn)口運(yùn)輸至國(guó)內(nèi)。第三題大鼠PBMC培養(yǎng)活率降低的問(wèn)題解決了嗎?答:關(guān)于大鼠PBMC復(fù)蘇后活率高,但經(jīng)24h的培養(yǎng)后活率會(huì)有所下降的問(wèn)題公司正集中精力從整個(gè)流程上進(jìn)行優(yōu)化,目前2023
02-272023
02-212023
02-162023
02-132023
02-10新品推薦 | 適配體分選:人CD8+T細(xì)胞分選的新方向
細(xì)胞分選(CellSorting)是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù),它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。常用的細(xì)胞分選方法主要有流式分選和磁性細(xì)胞分選,但隨著DNA、RNA與蛋白質(zhì)相互作用研究的不斷發(fā)展和適配體技術(shù)的誕生,適配體分選也成為了細(xì)胞分選的一個(gè)新方向。1適配體適配體是通過(guò)指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)(systematicevolutionofligandsbyexponentialenrichment,SELEX)從體外篩選2023
02-07CYP450酶廣泛地存在于細(xì)菌、真菌、植物及動(dòng)物中
藥物進(jìn)入體內(nèi)會(huì)在一系列酶的作用下被催化為極性分子,發(fā)揮藥效或者被正常代謝體系排除天外的過(guò)程就是藥物代謝,這是機(jī)體的一種自我保護(hù)方式。藥物代謝已經(jīng)成為藥理研究的重要部分。研究藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程及其化學(xué)變化,對(duì)于闡述藥理作用、毒性研究、結(jié)構(gòu)修飾等都具有重要意義,而藥物代謝的過(guò)程最重要的角色便是參與其中的各種酶,包括CYP450酶、還原酶、過(guò)氧化物酶、單加氧酶和水解酶。CYP450酶抑制分析是藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程的重要組成部分,因?yàn)樗幬镏g的不利相互作用將導(dǎo)致藥物開(kāi)發(fā)計(jì)劃終止、藥物撤市或限制治療用途。由于需2023
01-172023
01-09IPHASE/匯智和源新品推介 | Mini-Ames試劑盒
1Ames試驗(yàn)簡(jiǎn)介Ames試驗(yàn),亦稱細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(BacterialReverseMutationTest),于1975年由B.N.Ames教授實(shí)驗(yàn)室建立并不斷發(fā)展完善而來(lái),是評(píng)價(jià)化合物致突變性的一種經(jīng)典方法,廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品、環(huán)境等多個(gè)領(lǐng)域。其基本原理是利用鼠傷寒沙門氏菌或大腸桿菌營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株與被檢測(cè)化合物共培養(yǎng),若化合物有一定的致突變性,則可使缺陷型菌株發(fā)生回復(fù)突變,重新突變?yōu)橐吧?。野生型菌株自身能合成組氨酸/色氨酸,能在無(wú)組氨酸/色氨酸2022
12-292022
12-23IPHASE/匯智和源新品推介 — ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡和SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡(jiǎn)稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。DDI評(píng)估通常從體外試驗(yàn)開(kāi)始,確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的DDI機(jī)制,并獲得用于進(jìn)一步研究的動(dòng)力學(xué)參數(shù),其主要內(nèi)容包括:確定藥物的主要消除途徑;評(píng)估相關(guān)代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物處置的貢獻(xiàn);考察藥物對(duì)代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響。長(zhǎng)期以來(lái),藥物代謝酶一直是DDI研究的重點(diǎn),近年來(lái),隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體2022
12-23IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用疑難問(wèn)題解答
轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題25%是怎么計(jì)算的?答:具體詳見(jiàn)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心頒布的【藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則】膽汁清除率=膽汁排泄速度/血漿藥物濃度=膽汁流量*膽汁藥物濃度/血漿藥物濃度第二題ABC囊泡試驗(yàn)AMP組底物攝入比ATP組高?答:出現(xiàn)這種情況需要考慮以下幾種可能因素:1、評(píng)估在研藥物是否高滲透性藥物;2、藥物與囊泡的孵育時(shí)間可能過(guò)短,需優(yōu)化藥物與囊泡的孵育時(shí)間;3、由于底物與囊泡反應(yīng)終止后底物有可能從囊泡腔內(nèi)流回緩沖液,囊泡懸液轉(zhuǎn)移到過(guò)濾裝置必須迅速,并且必須遵以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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