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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

7
  • 2022

    07-08

    Ames試驗(yàn)原理是怎樣的?

    Ames試驗(yàn)用于檢測(cè)待分析物質(zhì)的致突變作用,該驗(yàn)靈敏、高效、檢測(cè)范圍廣。利用鼠傷寒沙門氏組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株,該缺陷型菌株不能合成組氨酸,故在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上,僅少數(shù)自發(fā)回復(fù)突變的細(xì)菌生長(zhǎng);假如有致突變物存在,則營(yíng)養(yǎng)缺陷型的細(xì)菌誘導(dǎo)回復(fù)突變成原養(yǎng)型,因而能生長(zhǎng)形成菌落,據(jù)此判斷受試物是否為致突變物。某些致突變物需要代謝活化后才能引起回復(fù)突變,故需加入經(jīng)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的大鼠肝制備的S9混合液。北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司針對(duì)Ames試驗(yàn)開(kāi)發(fā)Ames試劑盒,本試劑盒省去了培養(yǎng)基成分準(zhǔn)備、誘導(dǎo)S9制備
  • 2022

    07-07

    細(xì)胞分選方法概述

    1細(xì)胞分選方法概述細(xì)胞學(xué)研究中一個(gè)很重要的課題就是細(xì)胞的分離純化,尤其是需要對(duì)某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能研究,如對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過(guò)ELISA分析檢測(cè)細(xì)胞因子、細(xì)胞共培養(yǎng)檢測(cè)細(xì)胞功能等,都需要得到高純度的目的細(xì)胞。因此,高效地分離所需要的目的細(xì)胞是進(jìn)行細(xì)胞功能研究的先決條件。細(xì)胞分選(cellsorting)是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù),它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。常用的細(xì)胞分選方法主要有兩大類:一類是基于細(xì)胞物理性質(zhì)的密
  • 2022

    07-01

    Ⅱ相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法

    1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對(duì)于了解藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測(cè)具有一定的困難。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較
  • 2022

    06-30

    酶抑制IC50試驗(yàn)研究原理和試驗(yàn)方法

    1酶抑制研究的重要性藥物代謝的主要場(chǎng)所是肝臟,其中細(xì)胞色素P450(CYP)酶為主要的代謝酶,其亞型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4參與了體內(nèi)80%以上的藥物代謝。CYP酶是一個(gè)多功能的酶系,在體內(nèi)具有可誘導(dǎo)性和可抑制性。該酶與藥物的相互作用能夠在所有的體內(nèi)過(guò)程(包括吸收、分布、代謝和排泄)中發(fā)生,其中以代謝過(guò)程尤為突出,約占40%。近年發(fā)現(xiàn),藥物相互作用是臨床上產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至死亡的主要原因之一。CYP參與的藥物相互作用主要
  • 2022

    06-29

    Ficoll密度梯度離心法提取PBMC原理及注意事項(xiàng)

    外周血單個(gè)核細(xì)胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC),是指外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)、單核細(xì)胞(Monocyte)、樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)和其他少量細(xì)胞。PBMC可通過(guò)健康人或動(dòng)物供體的外周血,通過(guò)Ficoll密度梯度離心法(IPHASE/匯智和源),磁珠分選等步驟獲得。Ficoll是蔗糖的多聚體,中性,平均分子量400,000,當(dāng)密度為1.2g/mL,未超出正常生理性滲透壓,也不穿過(guò)生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,離心后沉于管
  • 2022

    06-28

    Ficoll密度梯度離心法分離PBMC

    外周血單個(gè)核細(xì)胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC),是指外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)、單核細(xì)胞(Monocyte)、樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)和其他少量細(xì)胞。1原理單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其它細(xì)胞不同,紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞的比重超過(guò)1.080,單個(gè)核細(xì)胞的比重為1.070左右,血小板為1.030左右。因此,可利用各種血細(xì)胞和單個(gè)核細(xì)胞比重之間的差異將各種血細(xì)胞與單個(gè)核細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。Ficoll密度梯度離心法是分離、純化P
  • 2022

    06-27

    人CD3+T淋巴細(xì)胞陽(yáng)性分選原理及注意事項(xiàng)

    一細(xì)胞分選方法概述細(xì)胞學(xué)研究中一個(gè)很重要的課題就是細(xì)胞的分離純化,尤其是需要對(duì)某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能研究,如對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過(guò)ELISA分析檢測(cè)細(xì)胞因子、細(xì)胞共培養(yǎng)檢測(cè)細(xì)胞功能等,都需要得到高純度的目的細(xì)胞。因此,高效地分離所需要的目的細(xì)胞是進(jìn)行細(xì)胞功能研究的先決條件。細(xì)胞分選(cellsorting)是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù),它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。常用的細(xì)胞分選方法主要有兩大類:一類是基于細(xì)胞物理性質(zhì)的密
  • 2022

    06-23

    Ⅰ相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法

    1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對(duì)于了解藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測(cè)具有一定的困難。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較
  • 2022

    06-22

    猴血漿使用需要注意些什么?

    血漿是血液的重要組成部分,其主要成分是水、血漿蛋白、葡萄糖、激素、礦質(zhì)離子以及多種水解酶等。血漿中含有多種水解酶,例如膽堿酯酶、醛縮酶、脂肪酶、脫氫肽酶、堿性和酸性磷酸酶等。在血漿中易被降解的官能團(tuán)主要有酯基、酰胺、氨基甲酸酯、內(nèi)酰胺、內(nèi)酯、磺酰胺以及肽類結(jié)構(gòu)等。因此,化合物自身結(jié)構(gòu)、血漿中水解酶的含量和活性等是影響化合物在血漿中穩(wěn)定性的主要因素。因此,高質(zhì)量的血漿供應(yīng)是確保血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定、可靠的前提。猴血漿產(chǎn)品適用于細(xì)胞、組織器官培養(yǎng)、細(xì)胞株保藏、單抗研制,是醫(yī)院、科研院校、動(dòng)物疫苗、
  • 2022

    06-17

    CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實(shí)驗(yàn)方法

    1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對(duì)于了解藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測(cè)具有一定的困難。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較
  • 2022

    06-15

    血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)的血漿怎么選

    1血漿穩(wěn)定性研究的意義1.1血漿穩(wěn)定性研究的重要性在藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程中,先導(dǎo)化合物的代謝穩(wěn)定性(包括肝代謝穩(wěn)定性和血漿穩(wěn)定性等)是影響其成藥性的關(guān)鍵因素。在藥物研發(fā)案例中,很多先導(dǎo)化合物都存在穩(wěn)定性差的問(wèn)題,而很多具有良好藥理活性的化合物由于不夠穩(wěn)定最終導(dǎo)致研發(fā)失敗而終止。因此,代謝穩(wěn)定性研究是尋找候選藥物過(guò)程中*的一項(xiàng)重要內(nèi)容。盡管化合物的肝代謝穩(wěn)定性被普遍認(rèn)為是藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程中所面臨的最主要的挑戰(zhàn)之一,但是化合物的血漿穩(wěn)定性仍然是新藥研發(fā)過(guò)程中一個(gè)重要的影響因素?;衔锏难獫{穩(wěn)定性與肝代謝穩(wěn)定性有
  • 2022

    06-14

    空白血漿的操作需要注意些什么?

    血漿是血液的重要組成部分,呈淡黃色液體。約占人體血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水,其余由血漿蛋白、有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)鹽等組成,生物樣品分析方法學(xué)研究時(shí),需要考察不同來(lái)源的空白生物基質(zhì),匯智泰康可根據(jù)客戶需求提供混合或單供體的空白基質(zhì)。不同動(dòng)物空白血漿:匯智泰康可提供食蟹猴,恒河猴,比格犬,SD大鼠,ICR小鼠等不同動(dòng)物空白血清,空白血漿,空白血,空白尿液,空白肝組織等??瞻籽獫{的操作需要注意些什么?1、注意無(wú)菌操作,避免反復(fù)凍融。2、血漿凍融后可能出現(xiàn)的絮狀沉淀物通常是血漿凍融過(guò)程中脂蛋白的
  • 2022

    06-13

    專屬血漿,為血漿蛋白結(jié)合試驗(yàn)“保駕護(hù)航”

    1藥物與血漿蛋白結(jié)合藥物和血漿蛋白的結(jié)合對(duì)藥物在體內(nèi)的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有重要影響,因此藥物蛋白結(jié)合率的測(cè)定是新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中的一項(xiàng)重要工作。藥物與血漿蛋白結(jié)合后很難通過(guò)血管壁,故蛋白結(jié)合型藥物通常沒(méi)有藥理活性。相反,非結(jié)合的游離型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜,與藥物代謝、排泄以及藥效密切相關(guān),具有重要的臨床意義。血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白蛋白(Albumin,65KDa)、脂蛋白(Lipoprotein,200~3400KDa)、a1-酸性糖蛋白(Alphaacidglucoprotein,44KDa)。白蛋
  • 2022

    06-13

    空白生物基質(zhì) ——生物樣本分析方法學(xué)驗(yàn)證套裝

    1空白生物基質(zhì)采自健康受試者或者健康實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的空白全血、血清、血漿、膽汁、乳汁、尿液、糞便、腸道內(nèi)容物、組織臟器、玻璃體液、房水、腦脊液等多種類型的生物基質(zhì),統(tǒng)稱為空白生物基質(zhì)。2空白生物基質(zhì)應(yīng)用在生物基質(zhì)分析方法的建立和驗(yàn)證中,需要使用空白生物基質(zhì),確保分析方法的準(zhǔn)確性及可靠性??瞻谆|(zhì)主要用于配制校正標(biāo)樣、制備質(zhì)控樣品用于考察分析方法的特異性、選擇性、精密度、準(zhǔn)確度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率、穩(wěn)定性、稀釋線性、干擾效應(yīng)等。其中檢測(cè)方法的選擇性和基質(zhì)效應(yīng)對(duì)于空白基質(zhì)的要求更高。選擇性:是分析方法在空白
  • 2022

    06-08

    區(qū)分真假ELISA試劑盒很簡(jiǎn)單

    ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。試劑盒種類多樣,那么你怎么在眾多試劑盒中區(qū)別真假試劑盒呢?購(gòu)買前:1.選擇正規(guī)公司進(jìn)口試劑盒盡量選擇大公司;國(guó)產(chǎn)試劑盒一定要選擇大型正規(guī)企業(yè),這個(gè)反映的不僅是產(chǎn)品質(zhì)量的問(wèn)題,對(duì)供應(yīng)商的售前售后服務(wù)也是一個(gè)非常嚴(yán)格的檢驗(yàn)。2.產(chǎn)品的文獻(xiàn)引用特別是高質(zhì)量的SCI文章的引用是很多用戶都
  • 2022

    05-31

    菌株——Ames試驗(yàn)的“剖析者”

    1Ames試驗(yàn)簡(jiǎn)介Ames試驗(yàn),亦稱細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(BacterialReverseMutationTest),于1975年由美國(guó)加利福尼亞大學(xué)伯克利分校生化系B.N.Ames教授實(shí)驗(yàn)室建立并不斷發(fā)展完善,至今已成為國(guó)際上通用的遺傳毒理評(píng)價(jià)體系的必檢項(xiàng)目,同時(shí)也是許多遺傳毒理學(xué)新興技術(shù)發(fā)展過(guò)程中對(duì)照驗(yàn)證結(jié)果的試驗(yàn)之一,廣泛應(yīng)用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗(yàn)。當(dāng)前,Ames試驗(yàn)在食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械等多個(gè)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用,成為產(chǎn)品研發(fā)和申報(bào)階段必須開(kāi)展的遺傳
  • 2022

    05-26

    磁性細(xì)胞分選技術(shù)

    磁性細(xì)胞分選(MACS)是一種20世紀(jì)70年代發(fā)展起來(lái)的相對(duì)高效簡(jiǎn)便的細(xì)胞分選方法,所需設(shè)備和操作較為簡(jiǎn)單,對(duì)操作人員的技術(shù)要求也不高,只是讓細(xì)胞處于一個(gè)低磁場(chǎng)中,基本可以忽略對(duì)細(xì)胞的影響,分離得到的細(xì)胞具有較高的復(fù)蘇率及細(xì)胞活性,對(duì)于下游應(yīng)用影響較小,在保持細(xì)胞活性方面優(yōu)于流式分選,是細(xì)胞分選方法,具有潛在的應(yīng)用前景。1磁性細(xì)胞分選原理磁性細(xì)胞分選是基于免疫學(xué)中抗原抗體之間特異性結(jié)合的原理進(jìn)行的。以磁性微粒作為載體,對(duì)其進(jìn)行抗體或親和配體包被,形成免疫磁性復(fù)合微粒,當(dāng)其與混合細(xì)胞孵育后,磁性微
  • 2022

    05-23

    腸微粒體在藥物代謝中的應(yīng)用

    1腸代謝與腸微粒體藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變的過(guò)程,稱為藥物代謝(Drugmetabolism),又稱生物轉(zhuǎn)化(Biotransformation)。藥物代謝主要在肝中進(jìn)行,也發(fā)生在腸、腎、肺、血液和皮膚等器官,尤其是藥物的腸代謝越來(lái)越受到人們的關(guān)注??诜幬镏饕?jīng)小腸和大腸吸收進(jìn)入腸毛細(xì)血管床,它是藥物進(jìn)入體內(nèi)的一條重要途徑,但研究發(fā)現(xiàn)許多藥物通過(guò)腸道時(shí)即被代謝,這種腸道的首過(guò)效應(yīng)往往造成進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少,從而導(dǎo)致藥物的生物利用度降低。腸道中藥物
  • 2022

    05-20

    肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng)

    肝微粒體酶是人體內(nèi)的重要物質(zhì),參與藥物代謝。如果藥物在沒(méi)有肝微粒體酶參與的情況下進(jìn)入人體,就不能發(fā)揮藥物的作用,治療疾病。肝微粒體酶廣泛存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是催化酶系統(tǒng)。它們?cè)谌梭w內(nèi)數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,也稱為單加氧酶。那么肝微粒體酶究竟是什么?人體不可避免地沒(méi)有疾病。得病后,必須服藥才能好。那么肝微粒體酶就是這樣一種物質(zhì),它有助于藥物在人體內(nèi)的分解代謝,使人體能夠有效地吸收藥物的治療作用。如果肝微粒體酶失去功效,我無(wú)法想象藥物是否可以幫助人類治療。肝微粒體酶也被稱為肝藥酶,
  • 2022

    05-16

    動(dòng)員外周血單個(gè)核細(xì)胞

    1動(dòng)員外周血單個(gè)核細(xì)胞簡(jiǎn)介正常人外周血中的干/祖細(xì)胞的含量占有核細(xì)胞數(shù)的1%左右,經(jīng)有效動(dòng)員后,骨髓中的造血干細(xì)胞會(huì)釋放到外周血中,使外周血中的干/祖細(xì)胞比例明顯增高。動(dòng)員外周血是指用有效的動(dòng)員劑對(duì)供者進(jìn)行動(dòng)員后采集的外周血,其各亞型細(xì)胞的數(shù)量、細(xì)胞免疫表型、分泌細(xì)胞因子能力和增殖能力等可能會(huì)與未動(dòng)員外周血有一定差異。2IPHASE動(dòng)員外周血單個(gè)核細(xì)胞IPHASE/匯智和源動(dòng)員外周血單個(gè)核細(xì)胞是采集經(jīng)重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)動(dòng)員后的健康供者的外周血,采用密度梯度離心的方法提取其
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