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2022
07-082022
07-072022
07-01Ⅱ相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法
1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對(duì)于了解藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測(cè)具有一定的困難。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較2022
06-302022
06-29Ficoll密度梯度離心法提取PBMC原理及注意事項(xiàng)
外周血單個(gè)核細(xì)胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC),是指外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)、單核細(xì)胞(Monocyte)、樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)和其他少量細(xì)胞。PBMC可通過(guò)健康人或動(dòng)物供體的外周血,通過(guò)Ficoll密度梯度離心法(IPHASE/匯智和源),磁珠分選等步驟獲得。Ficoll是蔗糖的多聚體,中性,平均分子量400,000,當(dāng)密度為1.2g/mL,未超出正常生理性滲透壓,也不穿過(guò)生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,離心后沉于管2022
06-282022
06-27人CD3+T淋巴細(xì)胞陽(yáng)性分選原理及注意事項(xiàng)
一細(xì)胞分選方法概述細(xì)胞學(xué)研究中一個(gè)很重要的課題就是細(xì)胞的分離純化,尤其是需要對(duì)某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能研究,如對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過(guò)ELISA分析檢測(cè)細(xì)胞因子、細(xì)胞共培養(yǎng)檢測(cè)細(xì)胞功能等,都需要得到高純度的目的細(xì)胞。因此,高效地分離所需要的目的細(xì)胞是進(jìn)行細(xì)胞功能研究的先決條件。細(xì)胞分選(cellsorting)是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù),它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。常用的細(xì)胞分選方法主要有兩大類:一類是基于細(xì)胞物理性質(zhì)的密2022
06-23Ⅰ相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法
1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對(duì)于了解藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測(cè)具有一定的困難。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較2022
06-222022
06-17CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實(shí)驗(yàn)方法
1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對(duì)于了解藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測(cè)具有一定的困難。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較2022
06-152022
06-142022
06-13專屬血漿,為血漿蛋白結(jié)合試驗(yàn)“保駕護(hù)航”
1藥物與血漿蛋白結(jié)合藥物和血漿蛋白的結(jié)合對(duì)藥物在體內(nèi)的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有重要影響,因此藥物蛋白結(jié)合率的測(cè)定是新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中的一項(xiàng)重要工作。藥物與血漿蛋白結(jié)合后很難通過(guò)血管壁,故蛋白結(jié)合型藥物通常沒(méi)有藥理活性。相反,非結(jié)合的游離型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜,與藥物代謝、排泄以及藥效密切相關(guān),具有重要的臨床意義。血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白蛋白(Albumin,65KDa)、脂蛋白(Lipoprotein,200~3400KDa)、a1-酸性糖蛋白(Alphaacidglucoprotein,44KDa)。白蛋2022
06-13空白生物基質(zhì) ——生物樣本分析方法學(xué)驗(yàn)證套裝
1空白生物基質(zhì)采自健康受試者或者健康實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的空白全血、血清、血漿、膽汁、乳汁、尿液、糞便、腸道內(nèi)容物、組織臟器、玻璃體液、房水、腦脊液等多種類型的生物基質(zhì),統(tǒng)稱為空白生物基質(zhì)。2空白生物基質(zhì)應(yīng)用在生物基質(zhì)分析方法的建立和驗(yàn)證中,需要使用空白生物基質(zhì),確保分析方法的準(zhǔn)確性及可靠性??瞻谆|(zhì)主要用于配制校正標(biāo)樣、制備質(zhì)控樣品用于考察分析方法的特異性、選擇性、精密度、準(zhǔn)確度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率、穩(wěn)定性、稀釋線性、干擾效應(yīng)等。其中檢測(cè)方法的選擇性和基質(zhì)效應(yīng)對(duì)于空白基質(zhì)的要求更高。選擇性:是分析方法在空白2022
06-082022
05-312022
05-262022
05-232022
05-202022
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